Easyef 0,005% daewoong traitement du diabète (10ml)

Forme pharmaceutique Boîte X 10ml
Spécifications Népidermine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Népidermine0,005%

Les usages

Indications

Easyef est indiqué dans les cas suivants :

Pieds diabétiques chez les patients présentant des complications du diabète (glycémie> 140 mg/dl ou HBA1C> 8%).

Pharmacocologie

La népidermine est un facteur de croissance épidermique recombinant, utilisé pour guérir les ulcères du pied dus aux complications du diabète, grâce à l'effet de l'épithélium, de l'amélioration granulaire et de la formation vasculaire. La népidermine a une structure biologique et une activité conformes au facteur de croissance naturel (EGF) chez l'homme.

Easyef a la même structure et le même fonctionnement que son FEM.

Easyef a un taux de guérison élevé de 72,5 % dans le traitement des ulcères du pied.

Les résultats des essais cliniques de phase II, Easyef n'ont montré aucun effet secondaire anormal et le taux de réaction secondaire du système corporel n'a pas montré de différence par rapport au groupe placebo, confirmant ainsi l'innocuité du médicament.

Des tests vitro-testinaux ont montré que la fonction immunitaire augmentait.

Les résultats cliniques de ce médicament chez les diabétiques ont un taux d'HBA1C inférieur à 7 %, effet peu clair. Plus la plaie est superficielle, plus les chances de guérison sont élevées.

pharmacocinétique

Aucun rapport.

Avant de prendre Easyef 0,005% daewoong traitement du diabète (10ml)

Comment utiliser

Les médicaments Easyef sont utilisés en pulvérisation cutanée.

Après avoir retiré l'étiquette, utilisez une main pour saisir le corps et l'injecteur au fond du récipient. Faites pivoter les injecteurs à 360 degrés dans le sens de la flèche. Après 2/3 de la rotation (240 degrés), utilisez la force de rotation pour mélanger le composant principal et continuez à tourner. Veuillez l'utiliser lorsque la roue transparente semi-circulaire de l'injecteur devient verte (ne pas tourner dans le sens opposé après une rotation de 360 ​​degrés).

Ouvrez le couvercle du mélange contenant un mélange pour produire 5 cm de la partie à traiter et vaporisez la solution uniformément sur la plaie. Si vous appuyez légèrement dessus, il se peut qu'il ne soit pas pulvérisé uniformément, veuillez donc appuyer sur l'élan lors de la pulvérisation.

Remarque lors de l'utilisation

Utiliser pour une bonne circulation sanguine et des plaies sans signes d'infection.

Traitement avant utilisation

Ce médicament n'ayant aucun effet antibactérien, la surface de l'ulcère doit être complètement nettoyée et pulvérisée avec une solution saline aseptique.

Si nécessaire, retirez les tissus nécrotiques avant utilisation.

Lorsque vous prenez des médicaments

La solution externe EGF se présente sous forme de composants et de solvants séparés, avant utilisation, mélanger deux composants puis utiliser.

Lors de la première utilisation, assurez-vous de pulvériser 2 à 3 fois dans l'air.

Lavez l'ulcère avec une solution saline aseptique et essuyez-le avec une gaze.

Si la taille de la plaie est 500 won plus grande qu'une pièce de monnaie, il est conseillé de pomper 2 à 3 fois tout en gardant une distance de 5 à 10 cm par rapport à la plaie.

Vaporisez suffisamment pour couvrir toutes les surfaces de l'ulcère.

Après la pulvérisation, attendez que le médicament soit complètement sec avant de porter des vêtements

Posologie

Ce médicament est utilisé uniquement sur prescription d'un médecin.

Après avoir mélangé la solution et le solvant attaché : Pulvériser la plaie 2 fois par jour.

Utilisation pour les enfants

Ce médicament n'a pas été étudié chez les enfants.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Si vous oubliez une dose, utilisez-la dès que possible. Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Easyef, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

A les effets indésirables suivants (enregistrés dans les études cliniques) : maux de dos, douleurs musculaires, douleurs au cou, éruption cutanée, hyperplasie cellulaire, hyperenzyme des enzymes hépatiques.

Effets secondaires dans le processus d'essai clinique

Les effets secondaires incluent les cas où il n'y a pas de relation causale avec les tests qui apparaissent dans l'ordre suivant : infection, anomalies corporelles ou médicaments, systèmes respiratoires, métabolisme et nutrition, complications des plaies et de la chirurgie et systèmes cutanés. Plus de 5 cas d'effets secondaires surviennent dans l'ordre suivant: ulcères, douleurs dans la zone de l'ulcère, infection au site de l'ulcère et augmentation du métabolisme hépatique. Vient ensuite l'infection au site de l'ulcère, le rouge au site de l'ulcère et la toux. Tous les autres effets secondaires surviennent dans moins de cinq cas.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Lorsque vous ressentez des effets sur les femmes, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou de vous rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Easyef contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients du médicament.
  • Les patients ont actuellement ou ont des antécédents de tumeurs malignes autour de la position du médicament.

    • Les patients présentant des infections systémiques ou des infections sur place doivent être traités avec des antibiotiques appropriés avant d'utiliser EasyEF.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    Les patients ont actuellement ou ont des antécédents de tumeur maligne au site d'administration du médicament.

    Attention générale

    peut apparaître rouge ou gonflé après utilisation.

    Dans le cas des ulcères du pied diabétique, aucune étude sur la sécurité et l'efficacité n'a été réalisée dans les cas suivants :

  • Les patients souffrant d'hémorragie, d'ostéomyélite, d'abcès, de tissus nécrotiques ou nécrotiques avec du pus - sans conduits de pus, n'enlèvent pas les ulcères après avoir retiré le tissu nécrotique.

    • Les patients atteints de maladies du tissu conjonctif interfèrent avec la cicatrisation des plaies, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé, les fibres musculaires.

  • Les patients diagnostiqués avec une anémie falciforme ou articulaire.
  • Patients ayant des antécédents de tumeur maligne et de maladie maligne.
  • Mauvaise nutrition (albumine

    Avant d'utiliser ce médicament, grâce au diagnostic, assurez-vous que vous souffrez actuellement ou avez des antécédents de tumeurs malignes.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Aucun rapport.

    Grossesse

    La sécurité pour les femmes enceintes n'a pas été déterminée, utilisé uniquement pour les médicaments destinés aux femmes enceintes ou suspectées de grossesse lorsque les avantages du traitement sont plus appréciés que les risques possibles.

    Période d'allaitement

    Aucun rapport.

    Interaction médicamenteuse

    Aucun rapport.

    •

    Conservation

    Conserver entre 2 et 8°C, dans des boîtes fermées.

    La date de péremption est de 2 ans, et après avoir mélangé le composant principal et le solvant attaché, doit être utilisée dans les 6 mois et doit être réfrigérée.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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