Easyef 0,005% daewoong behandeling van diabetes (10ml)

Toedieningsvorm Doos X 10ml
Specificaties Nepidermin

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Nepidermin0,005%

Toepassingen

Indicaties

Easyef is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Diabetesvoeten bij patiënten met complicaties bij diabetes (glycemie> 140 mg/dl of HBA1C> 8%).

Farmacokologie

Nepidermin is een recombinante epidermale groeifactor, die wordt gebruikt om voetulcera als gevolg van diabetescomplicaties te genezen, dankzij het effect van epitheel, granulaire verbetering en vasculaire vorming. Nepidermin heeft een biologische structuur en activiteit die overeenkomt met de natuurlijke groeifactor (EGF) bij de mens.

Easyef heeft dezelfde structuur en werking als zijn EGF.

Easyef heeft een hoog genezingspercentage van 72,5% bij de behandeling van voetulcera.

De resultaten van fase II klinische onderzoeken, Easyef, lieten geen abnormale bijwerkingen zien, en de nevenreactiesnelheid van het lichaamssysteem vertoonde geen verschil vergeleken met de placebogroep, wat de veiligheid van het medicijn bevestigde.

Uit Vitro-testinetesten is gebleken dat de immuunfunctie toeneemt.

Klinische resultaten van dit medicijn bij diabetici hebben een HBA1C lager dan 7%, onduidelijk effect. Hoe oppervlakkiger de wond, hoe groter de kans op genezing.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Easyef 0,005% daewoong behandeling van diabetes (10ml)

Hoe te gebruiken

Easyef-medicijnen worden gebruikt om de huid te spuiten.

Nadat u het etiket hebt verwijderd, gebruikt u één hand om het lichaam en de injector aan de onderkant van de container vast te pakken. Draai de injectoren 360 graden in de richting van de pijl. Gebruik na 2/3 van de rotatie (240 graden) de roterende kracht om de hoofdcomponent te mengen en blijf draaien. Gebruik deze als het halfronde transparante wiel van de injector groen is geworden (niet in de tegenovergestelde richting draaien na een rotatie van 360 graden).

Open het deksel van het mengsel dat een mengsel bevat, zodat er 5 cm afstand ontstaat van het te behandelen deel en spuit de oplossing gelijkmatig op de wond. Als u er lichtjes op drukt, wordt het mogelijk niet gelijkmatig gespoten, dus druk tijdens het spuiten op het momentum.

Let op bij gebruik van

Gebruik voor een goede bloedcirculatie en wonden zonder tekenen van infectie.

Verwerking vóór gebruik

Omdat dit medicijn geen antibacteriële werking heeft, moet het oppervlak van de zweer volledig worden gereinigd en een aseptische zoutoplossing worden gespoten.

Verwijder indien nodig necrotisch weefsel vóór gebruik.

Als u medicijnen gebruikt

De externe oplossing EGF heeft de vorm van afzonderlijke componenten en oplosmiddelen. Meng voor gebruik twee componenten en gebruik deze vervolgens.

Zorg ervoor dat u bij het eerste gebruik 2 tot 3 keer in de lucht spuit.

Was de zweer met een aseptische zoutoplossing en veeg hem droog met gaas.

Als de wond 500 won groter is dan een munt, is het raadzaam om 2-3 keer te pompen, waarbij een afstand van 5 - 10 cm ten opzichte van de wond wordt aangehouden.

Spuit voldoende om alle oppervlakken van de zweer te bedekken.

Wacht na het spuiten tot het medicijn volledig droog is voordat u kleding draagt

Dosering

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Na het mengen van de oplossing en het aangehechte oplosmiddel: Spray de wond 2 keer per dag.

Gebruik voor kinderen

Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Easyef gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Heeft de volgende bijwerkingen (opgenomen in klinische onderzoeken): rugpijn, spierpijn, nekpijn, huiduitslag, celhyperplasie, hyperenzym van leverenzymen.

Bijwerkingen tijdens het klinische onderzoeksproces

Bijwerkingen omvatten gevallen waarin er geen causaal verband bestaat met testen en die in de volgende volgorde optreden: infectie, lichaamsafwijkingen of medicijnen, ademhalingssystemen, metabolisme en voeding, complicaties van wonden en operaties en huidsystemen. Er doen zich meer dan 5 gevallen van bijwerkingen voor in de volgorde van zweren, pijn in het gebied van de zweer, infectie op de plaats van de zweer en verhoging van het levermetabolisme. Het volgende is de infectie op de plaats van de zweer, rood op de plaats van de zweer en hoest. Alle andere bijwerkingen komen in minder dan vijf gevallen voor.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u de effecten bij vrouwen ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Easyef is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.
  • Patiënten hebben momenteel of hebben een voorgeschiedenis van kwaadaardige tumoren rond de plaats van het medicijn.

    • Patiënten met systemische infecties of infecties ter plaatse moeten worden behandeld met geschikte antibiotica voordat EasyEF wordt gebruikt.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Patiënten hebben momenteel of hebben een voorgeschiedenis van een kwaadaardige tumor op de plaats van het medicijn.

    Algemene aandacht

    kan er na gebruik rood of gezwollen uitzien.

    Bij diabetische voetulcera zijn er in de volgende gevallen geen onderzoeken naar de veiligheid en effectiviteit uitgevoerd:

  • Patiënten met bloeding, osteomyelitis, abces, necrotisch of necrotisch weefsel met pus - zonder puspijpjes, verwijder geen zweren na het verwijderen van necrotisch weefsel.

    • Patiënten met bindweefselziekten belemmeren de genezing van wonden, zoals reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, spiervezels.

  • Patiënten met de diagnose sikkel- of gewrichtsanemie.
  • Patiënten met een geschiedenis van kwaadaardige tumor en kwaadaardige ziekte.
  • Slechte voeding (albumine

    Voordat u dit medicijn gebruikt, moet u door middel van een diagnose controleren of u momenteel kwaadaardige tumoren heeft of een voorgeschiedenis heeft.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen rapport.

    Zwangerschap

    De veiligheid voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld, wordt alleen gebruikt voor medicijnen voor zwangere vrouwen of vermoedelijke zwangerschap wanneer de voordelen van de behandeling meer worden gewaardeerd dan de mogelijke risico's.

    Borstvoedingsperiode

    Geen rapport.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen rapport.

    •

    Bewaring

    Bewaren bij 2 - 8oC, in gesloten dozen.

    De vervaldatum is 2 jaar en moet na het mengen van het hoofdbestanddeel en het toegevoegde oplosmiddel binnen 6 maanden worden gebruikt en moet in de koelkast worden bewaard.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden