Ebastin Normon 10 mg léčba alergické rýmy, idiopatické kopřivky (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Ebastine

Složka

Informace o složení	Obsah
Ebastine	10 mg

Použití

Indikace

Ebastin Normon 10 mg je indikován v následujících případech:

Léčba alergických příznaků jako je alergická rýma, sezónní zánět spojivek nebo celoroční (rýma, svědění nosu, svědění očí, pláč, kýchání...).

Alergická dermatitida.

Farmakokinetické

vstřebávání

Ebastin se rychle vstřebává a ihned po vypití prochází transformací.

Distribuce, metabolismus a eliminace

Ebastin je téměř úplně přeměněn na aktivní kyselé metabolity jako CAREBASTIN prostřednictvím CYP3A4. Po podání jednorázové dávky 10 mg přípravku Carebastin bylo dosaženo maximální plazmatické koncentrace za 2-6 hodin a dosažení 80-100 ng/ml.

Ebastin i Carebastin mají vysoký poměr plazmatických bílkovin (přes 95 %).

Doba ztráty přípravku Carebastin je od 15 do 19 hodin, přičemž 66 % léku se vylučuje močí ve formě kombinace. Po podání dávky 10 mg opakované jednou denně je dosaženo stavu hluku po dobu 3-5 dnů s maximální koncentrací v plazmě od 130 do 160 ng/ml.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se doba ztráty přípravku Carebastin zvyšuje na 23–27 hodin. Buďte tedy opatrní při zvyšování dávky u těchto pacientů.

Před odběrem Ebastin Normon 10 mg léčba alergické rýmy, idiopatické kopřivky (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně, vypijte ráno.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta 10 mg/čas/den.

V případě závažných příznaků lze použít 2 dávky denně 10 mg rozdělené 2krát.

Pacienti s jaterním selháním: denní dávka nesmí překročit 10 mg/den.

Není určeno pro pacienty mladší 12 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

O použití zvyšující se dávky však rozhodují pouze zkušení odborníci.

Pokud se objeví jakékoli známky předávkování otravy léky, výplach žaludku a vhodná symptomatická léčba.

Předávkování léky může způsobit gastrointestinální příznaky, jako je bolest břicha, nevolnost, zvracení, bolest hlavy.

Správa:

Přestaňte lék užívat, okamžitě informujte lékaře/lékárníka nebo jděte do nejbližšího zdravotnického zařízení pro výplach žaludku a symptomatickou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Ebastine Normon můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, sucho v ústech, ospalost.

Méně časté, ADR

Respirační: Krvácení z nosu, rýma, sinusitida.

Zažívání: bolest břicha, špatné trávení, nevolnost.

Mentální: Těžko se spí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Ebastin Normon je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti se závažným selháním jater.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti mladší 12 let.

Pacienti s abnormálními výsledky elektrokardiogramu, prodlouženým QT intervalem.

Pacienti užívají ketokonazolová a makrolidová antibiotika.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neužívejte léky pro lidi při řízení nebo obsluze strojů kvůli lékům, které mohou způsobit příznaky, jako je ospalost, bolest hlavy.

Těhotenství

by se nemělo užívat během těhotenství, v případě nutnosti je nutné použití konzultovat s lékařem/lékárníkem.

Období kojení

Ebastin nebylo potvrzeno, zda se vylučuje do mateřského mléka či nikoli, proto by se neměl používat během kojení.

Léková interakce

současné užívání přípravku Ebastin s rezistencí na antihistaminika zvyšuje antihistaminový účinek.

Při použití s ketokonazolovými nebo makrolidovými antibiotiky zvyšte QT.

Ebastin ovlivňuje diagnostiku kožních alergií, proto se nedoporučuje testovat po 5–7 dnech od vysazení léku.

Skladování

méně než 300 C, na suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.