Ebastine Normon 10 mg zur Behandlung von allergischer Rhinitis und idiopathischer Urtikaria (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ebastine

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ebastine	10 mg

Verwendet

Indikationen

Ebastine Normon 10 mg ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von allergischen Symptomen wie allergischer Rhinitis, saisonaler Konjunktivitis oder ganzjähriger (laufende Nase, juckende Nase, juckende Augen, Weinen, Niesen ...).

Allergische Dermatitis.

Pharmakokinetik

Absorption

Ebastin zieht schnell ein und vollzieht die Umwandlung direkt nach dem Trinken.

Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung

Ebastin wird durch CYP3A4 fast vollständig in aktive Säuremetaboliten als CAREBASTIN umgewandelt. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg Carebastin wird die maximale Plasmakonzentration nach 2–6 Stunden erreicht und erreicht 80–100 ng/ml.

Sowohl Ebastin als auch Carebastin haben einen hohen Anteil an Plasmaproteinen (über 95 %).

Die Abfallzeit von Carebastin beträgt 15 bis 19 Stunden, wobei 66 % des Arzneimittels in Form einer Kombination mit dem Urin ausgeschieden werden. Nach wiederholter Einnahme einer 10-mg-Dosis einmal täglich wird der Rauschstatus für 3–5 Tage mit einer Spitzenkonzentration im Plasma von 130–160 ng/ml erreicht.

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung erhöht sich die Abfallzeit von Carebastin auf 23–27 Stunden. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie die Dosis für diese Patienten erhöhen.

Vor der Einnahme Ebastine Normon 10 mg zur Behandlung von allergischer Rhinitis und idiopathischer Urtikaria (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein und trinken Sie es morgens.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette 10 mg/Zeit/Tag.

Bei schweren Symptomen können 2 Dosen pro Tag zu je 10 mg, aufgeteilt auf 2 Mal, angewendet werden.

Patienten mit Leberversagen: Die Tagesdosis darf 10 mg/Tag nicht überschreiten.

Nicht für Patienten unter 12 Jahren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Der Einsatz einer steigenden Dosis wird jedoch nur von erfahrenen Spezialisten bestimmt.

Bei Anzeichen einer Überdosierung oder einer Arzneimittelvergiftung Magenspülung und entsprechende symptomatische Behandlung durchführen.

Eine Überdosierung von Medikamenten kann Magen-Darm-Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen verursachen.

Verwaltung:

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, benachrichtigen Sie sofort den Arzt/Apotheker oder gehen Sie zur nächstgelegenen medizinischen Einrichtung zur Magenspülung und symptomatischen Behandlung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Ebastine Normon kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Systemisch: Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit.

Gelegentlich, ADR

Atemwege: Nasenbluten, Rhinitis, Sinusitis.

Verdauung: Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit.

Geistig: Schlafstörungen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Ebastine Normon ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit schwerem Leberversagen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Patienten unter 12 Jahren.

Patienten mit abnormalen Elektrokardiogramm-Testergebnissen und verlängertem QT-Intervall.

Patienten verwenden Ketoconazol- und Makrolid-Antibiotika.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Nehmen Sie keine Medikamente für Personen ein, die Auto fahren oder Maschinen bedienen, da Medikamente Symptome wie Schläfrigkeit und Kopfschmerzen verursachen können.

Schwangerschaft

sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, im Bedarfsfall sollte vor der Anwendung ein Arzt/Apotheker konsultiert werden.

Stillzeit

Es wurde nicht bestätigt, ob Ebastin in die Muttermilch übergeht oder nicht, daher sollte es während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Ebastin mit einer Antihistaminika-Resistenz erhöht die Antihistaminika-Wirkung.

Erhöht bei Anwendung mit Ketoconazol- oder Makrolid-Antibiotika die QT.

Ebastin beeinflusst die Diagnose von Hautallergien, daher ist es nicht ratsam, 5–7 Tage nach Absetzen des Arzneimittels einen Test durchzuführen.

Lagerung

weniger als 300 °C, an einem trockenen Ort, Licht vermeiden.

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