Ebastine Normon 10 mg behandeling van allergische rhinitis, idiopathische urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ebastine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ebastine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Ebastine Normon 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van allergische symptomen zoals allergische rhinitis, seizoensgebonden conjunctivitis of het hele jaar door (loopneus, jeukende neus, jeukende ogen, huilen, niezen ...).

Allergische dermatitis.

farmacokinetische

absorptie

Ebastin wordt snel opgenomen en ondergaat de transformatie direct na het drinken.

Distributie, metabolisme en eliminatie

Ebastin wordt via CYP3A4 bijna volledig omgezet in actieve zuurmetabolieten als CAREBASTIN. Na inname van een enkele dosis van 10 mg Carebastin wordt de piekplasmaconcentratie na 2-6 uur bereikt en 80 - 100 ng/ml bereikt.

Zowel Ebastin als Carebastin hebben een hoge verhouding plasma-eiwitten (meer dan 95%).

De verspillingstijd van Carebastin bedraagt 15 tot 19 uur, waarbij 66% van het geneesmiddel in de vorm van een combinatie in de urine wordt uitgescheiden. Na een dosis van 10 mg, eenmaal per dag herhaald, wordt de ruisstatus gedurende 3-5 dagen bereikt met een piekconcentratie in het plasma van 130 - 160 ng/ml.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie neemt de verspillingstijd van Carebastin toe tot 23 - 27 uur. Wees dus voorzichtig bij het verhogen van de dosis voor deze patiënten.

Voordat u neemt Ebastine Normon 10 mg behandeling van allergische rhinitis, idiopathische urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal innemen, 's ochtends opdrinken.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet 10 mg/tijd/dag.

Bij ernstige klachten kan gebruik worden gemaakt van 2 doseringen per dag van 10 mg, verdeeld over 2 maal.

Patiënten met leverfalen: de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 mg/dag.

Niet voor patiënten jonger dan 12 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Het gebruik van een oplopende dosis wordt echter alleen bepaald door ervaren specialisten.

Als er enig teken is van een overdosis drugsvergiftiging, maagspoeling en passende symptomatische behandeling.

Een overdosis medicatie kan maag-darmklachten veroorzaken, zoals buikpijn, misselijkheid, braken en hoofdpijn.

Beheer:

Stop met het innemen van het geneesmiddel, breng onmiddellijk de arts/apotheker op de hoogte, of ga naar de dichtstbijzijnde medische instelling voor maagspoeling en symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Ebastine Normon gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, droge mond, slaperigheid.

Soms, ADR

Ademhaling: neusbloedingen, rhinitis, sinusitis.

spijsvertering: buikpijn, indigestie, misselijkheid.

Mentaal: Moeilijk om te slapen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ebastine Normon is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten jonger dan 12 jaar.

Patiënten met abnormale elektrocardiogramtestresultaten, verlengd QT-interval.

Patiënten gebruiken ketoconazol- en macrolide-antibiotica.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen voor mensen tijdens het autorijden of het bedienen van machines vanwege medicijnen die symptomen kunnen veroorzaken zoals slaperigheid en hoofdpijn.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap; indien nodig moet vóór gebruik een arts/apotheker worden geraadpleegd.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bevestigd of Ebastin in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, daarom mag het niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van Ebastin met resistentie tegen antihistaminica verhoogt het antihistaminische effect.

Verleng QT bij gebruik met ketoconazol- of macrolide-antibiotica.

Ebastin beïnvloedt de diagnose van huidallergieën, dus het is niet aan te raden om na 5-7 dagen na het stoppen van het medicijn te testen.

Bewaring

minder dan 300C, op een droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.