EBITAC 25 10 mg/25 mg Farmak Behandeling van hypertensie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Hydrochloorthiazide, enalapril

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Hydrochloorthiazide25mg
Enalapril10mg

Toepassingen

indicaties

EBITAC-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Hypertensie.

    Enalapril is een angiotensine-overbrengende enzymremmer, die na inname door enalaprilaat werkt als een metabolisme van enalapril.

    Enalapril verlaagt de bloeddruk bij normale bloeddruk, hypertensie en heeft een goed effect op de hemodynamiek bij mensen met hartfalen, voornamelijk als gevolg van remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem. Enalapril voorkomt de transformatie van angiotensine I in angiotensine II (sterke vasculaire contracties) dankzij de remming van angiotensineconversie-enzymen (ACE). Enalapril vermindert ook het serumaldosteron, wat leidt tot een afname van de natriumretentie, waardoor het vasodilatatiesysteem van Kallikrein-Kinine toeneemt en het prostanoïdmetabolisme kan veranderen en het sympathische zenuwstelsel kan worden geremd.

    Omdat het enzym angiotensine omzet, een belangrijke rol speelt bij de afbraak, remt enalapril ook de afbraak van bradykinine. Omdat Bradykinine ook een krachtige vasodilatator is, kunnen deze twee effecten van Enalapril verklaren waarom er geen proportionele relevantie is tussen de renineconcentratie en de klinische respons op de behandeling met Enalapril.

    hydrochloorthiazide

    Hydrochloorthiazide en thiazidediuretica verhogen de secretie van natriumchloride en water, gekoppeld aan het mechanisme dat de reabsorptie van chloride- en natriumionen in de verte remt. Ook neemt de uitscheiding van andere elektrolyten toe, vooral kalium en magnesium, en neemt calcium af.

    farmacokinetiek

    enalapril

    Na het drinken wordt ongeveer 60% van de dosis Enalapril geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De piekconcentratie van het serum wordt binnen 0,5 - 1,5 uur bereikt. De eliminatiehalfwaardetijd van het geneesmiddel bedraagt ​​ongeveer 11 uur. Het hemorragische effect houdt ongeveer 24 uur aan. Voedsel heeft geen invloed op de opname van medicijnen. Na absorptie wordt Enalapril in de lever gehydrolyseerd tot Enalaprilaat.

    De piekconcentratie van enalaprilaat in serum verschijnt binnen 3-4 uur. Neem een ​​dosis Enalapril voor hypotensie, gewoonlijk ongeveer 1 uur na het drinken, maar kan afnemen tot 4-6 uur en duurt gewoonlijk 12 - 24 uur. De bloeddruk kan langzaam worden verlaagd en moet gedurende een aantal weken worden behandeld om adequate effecten te bereiken.

    ongeveer 50 - 60% Enalapril bindt zich aan plasma-eiwitten.

    Ongeveer 60% van de orale dosis wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van enalaprilaat en in een niet-metabolische vorm, de rest van het geneesmiddel wordt via de ontlasting geëlimineerd.

    hydrochloorthiazide

    Na inname is hydrochloorthiazide relatief snel, ongeveer 65 - 75% van de gebruiksdosis, maar deze verhouding kan afnemen bij mensen met hartfalen. Hydrochloorthiazide hoopt zich op in de rode bloedcellen. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, meestal in de vorm van niet-metabolische stoffen. De helft van de levensduur van hydrochloorthiazide bedraagt ​​ongeveer 9,5 - 13 uur, maar kan duren in geval van nierfalen. Daarom moet de dosis worden aangepast.
  • Voordat u neemt EBITAC 25 10 mg/25 mg Farmak Behandeling van hypertensie (2 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik.

    Dosering

    De dosis EBITAC wordt voornamelijk bepaald door de dosering en hoe te gebruiken met de componenten van Enalapril Maleaat. De dosering van het medicijn moet afhankelijk van het individu worden aangepast.

    Volwassenen

    Hypertensie

    De gebruikelijke dosis is één tablet, eenmaal per dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd naar twee tabletten, eenmaal per dag.

    Gelijktijdige behandeling met diuretica

    Hypotensie kan optreden na het begin van EBITAC. Daarom moet de behandeling met diuretica 2-3 dagen worden gestopt voordat de behandeling met EBITAC wordt gestart.

    Dosering voor patiënten met nierfalen

    Thiazide is niet geschikt voor patiënten met een nierfunctiestoornis en is niet effectief bij creatininewaarden van 30 ml/min of lager (d.w.z. gemiddeld of ernstig nierfalen). Bij patiënten met een creatinineklaring > 30 en Het is noodzakelijk om de speciale dosis aan te passen tijdens de behandeling in combinatie met andere antihypertensiva. Als binnen 4 weken de behandelingsresultaten niet worden bereikt, moet een dosisverhoging of de toevoeging van andere antihypertensiva worden overwogen.

    hartfalen

    moet EBITAC gebruiken onder toezicht van een arts. Als de patiënt ernstig hartfalen (graad 4), een verminderde nierfunctie en/of een abnormale elektrolytentrend heeft, moet dit vanaf het begin van de behandeling zorgvuldig in het ziekenhuis worden gecontroleerd. Dit principe wordt ook toegepast in combinatie met enalapril met vaatverwijders.

    De juiste dosis in de eerste week is 2,5 mg enalapril, dagelijks gebruikt gedurende de eerste 3 dagen, met gebruik van 2,5 mg Enalapril tweemaal daags gedurende de volgende 4 dagen. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot een normale dosis van 20 mg (2 EBITAC-tabletten) per dag, wegwerpbaar of verdeeld over 2 maal 's morgens en' s avonds. In een zeldzaam aantal gevallen kan er een dosis van maximaal 4 EBITAC-tabletten 25/dag zijn. Pas de dosis aan gedurende 2 - 4 weken.

    Geïnterpreteerde linkerventrikelfalenfunctie

    De aanvangsdosis is 2,5 mg Enalapril, tweemaal daags 's morgens en 's avonds, waarbij de dosis continu wordt aangepast tot de juiste dosis zoals hierboven beschreven, tot de dosis van 2 EBITAC-tabletten/dag, verdeeld over twee keer, 's ochtends en 's avonds gebruikt. Hypertensie en nierfunctie moeten vóór en na het starten van de behandeling worden gecontroleerd om ernstige hypotensie en nierfalen te voorkomen. Indien mogelijk moeten de diuretica worden verminderd voordat met enalapril wordt begonnen. Moet de serumkaliumconcentratie controleren en zich aanpassen aan normale niveaus.

    Ouderen

    Uit effectieve klinische onderzoeken blijkt dat enalaprilmaleaat en hydrochloorthiazide gelijktijdig worden gebruikt, vergelijkbaar met hypertensiepatiënten bij zowel ouderen als jongeren.

    Kinderen

    is niet effectief vastgesteld en de veiligheid bij het gebruik van medicijnen bij kinderen. Vraag uw arts voordat u het gebruikt.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Het opvallende kenmerk van een overdosis Enalapril is ernstige hypotensie. Wanneer een overdosis optreedt, moet Enalapril worden stopgezet en de patiënten nauwlettend volgen, symptomatische en ondersteunende behandelingen toepassen zoals braken, maagspoeling, intraveneus plasma en natriumchloride om de bloeddruk op peil te houden en een verstoring van de elektrolytenbalans te behandelen. Hemodiac kan enalapril uit de bloedsomloop verwijderen.

    Een overdosis hydrochloorthiazide wordt voornamelijk veroorzaakt door water- en elektrolytenstoornissen als gevolg van veel urinewegen. Bij gebruik van digitalis verhoogt hypoglykemie de aritmie.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

    Niet opgenomen.

    Bijwerkingen

    Wanneer u EBITAC gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, paresthesie, sensualiteit.
  • Spijsvertering: smaakstoornissen, diarree, misselijkheid, braken en buikpijn. Cardiovasculair: angio-oedeem, ernstige hypotensie, hypotensie bij staande houding, flauwvallen, borsttrommel poetsen en pijn op de borst.
  • DA: huiduitslag.
  • Ademhaling: droge hoest, mogelijk als gevolg van verhoogde kinine in weefsel of prostaglandine in de longen.
  • Anders: nierfalen.

    Soms, 1/1000

  • Hematologie: hemoglobine en hematocriet, granulocyten, neutropenie.
  • urine: proteïnurie.
  • Centraal zenuwstelsel: paniek, opwinding, ernstige depressie.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    EBITAC-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Allergie of overgevoeligheid voor Enalaprilmaleataat, hydrochloorthiazide of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Geschiedenis van aderen geassocieerd met ACE-remmers. Idiopathisch of genetisch angio-oedeem.

    Smalle nierslagader die aan beide zijden van de nieren vernauwt of vernauwing van de nierslagader bij een persoon heeft slechts één nier.

  • Aortaklepstenose en ernstige congestie-hartziekte.
  • Hypotensie eerder.
  • Ernstig nierfalen (creatinineklaring

  • Anaturie.
  • Porfyrine stofwisselingsstoornissen.
  • Jicht en ernstige diabetes.
  • Overgevoeligheid voor geneesmiddelen afgeleid van sulfonamide.
  • Zwangere vrouwen fase 2 en fase 3 (vanaf de 4e maand).

    Wees voorzichtig bij gebruik

    Wees voorzichtig wanneer u het geneesmiddel gebruikt bij mensen met ernstig nierfalen, leverfalen of jicht.

    Bij vermoedelijke mensen met nierstenose is bloedcreatinine vereist voordat de behandeling wordt gestart.

    Wees voorzichtig als u medicijnen gebruikt bij ouderen, omdat de elektrolytenbalans gemakkelijk uit balans raakt.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen informatie over de effecten van Enalapril en Hydrochloorthiazide op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    zwangerschap

    enalapril

    Net als andere ACE-remmers kan Enalapril ziekte en overlijden veroorzaken bij de foetus en zuigelingen wanneer de zwangere moeder het medicijn gebruikt. Het gebruik van medicijnen in de middelste drie maanden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan ziektes veroorzaken die leiden tot zwangerschap en schade aan pasgeborenen, waaronder: verlaging van de bloeddruk, nierfalen om al dan niet te herstellen en overlijden. Enalapril moet zo snel mogelijk na constatering van zwangerschap worden gestopt.

    hydrochloorthiazide

    Er zijn veel meldingen waaruit blijkt dat thiazidediuretica via de placenta in de foetus terechtkomen en bij pasgeborenen elektrolyten, bloedplaatjes en geelzucht veroorzaken. Gebruik deze groep medicijnen dus niet de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

    borstvoedingsperiode

    enalapril

    Uitgescheiden in de moedermelk. Bij de gebruikelijke behandelingsdosis is het risico op schadelijke effecten bij het geven van borstvoeding zeer laag.

    hydrochloorthiazide

    Het medicijn komt in de moedermelk terecht met een voor het kind schadelijke hoeveelheid en remt de melkafscheiding. Daarom is het noodzakelijk om te overwegen geen medicijnen te gebruiken of te stoppen met het geven van borstvoeding, afhankelijk van de mate waarin de moeder het medicijn nodig heeft.

    geneesmiddelinteractie

    enalapril

    Gebruik enalapril gelijktijdig met een aantal andere vaatverwijders (bijv. nitraat) of anesthetica die ernstige hypotensie kunnen veroorzaken. Gebruik enalapril gelijktijdig met geneesmiddelen die lenine afgeven: de hypotensie-effecten van enalapril worden versterkt door geneesmiddelen die lenine afgeven met een antihypertensie-effect (bijvoorbeeld diuretica). Het gelijktijdig gebruik van enalapril met lithium kan het lithiumgehalte in het bloed verhogen, wat kan leiden tot lithiumvergiftiging.

    hydrochloorthiazide

    Bij gebruik met de volgende geneesmiddelen kan er een wisselwerking optreden met thiazide.

  • Alcohol, barbituraat of verslavende slaappillen: verhoogd risico op verticale hypotensie.
  • corticosteroïde, ACTH: verhoogt stroomuitval, vooral hypokaliëmie.
  • aminohypertensie (bijvoorbeeld noradrenaline): kan de reactie op hypertensie verminderen, maar niet voldoende om gebruik te voorkomen.
  • Spierverslappers: kunnen de respons op spierverslappers verhogen.
  • lithium: mag niet samen met diuretica worden gebruikt, omdat de lithiumklaring in de nieren wordt verminderd en de toxiciteit van deze stof toeneemt.
  • Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: kunnen bij sommige patiënten de effecten op diuretica en natrium in de urine verminderen en de bloeddruk verlagen.
  • kinidine: veroorzaakt gemakkelijk torsie en doodsvibratie.
  • Bewaring

    Bewaren bij minder dan 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden