Ebysta Merap gastrointestinální lék na gastroezofageální refluxní chorobu (20 balení x 10 ml)

Léková forma Chaos
Specifikace Krabice po 20 baleních
Složka Alginát sodný, uhličitan vápenatý, hydrogenuhličitan sodný

Složka

Informace o složení	Obsah
Alginát sodný	500 mg
Uhličitan vápenatý	160 mg
Hydrogenuhličitan sodný	267 mg

Použití

indikace

Lék Ebysta předepisovaný k léčbě gastroezofageálního refluxu, pálení žáhy, plynatosti související s refluxem, pálení žáhy během těhotenství, všech případů bolesti v epigastriu a za hrudní kostí související s gastroezofageálním refluxem.

Farmakologie

Nejsou hlášeny žádné informace.

farmakokinetika

Nejsou hlášeny žádné informace.

Před odběrem Ebysta Merap gastrointestinální lék na gastroezofageální refluxní chorobu (20 balení x 10 ml)

Jak používat

Léky Ebysta pro perorální podávání, před použitím lék protřepejte.

Dávkování

Pacientům se doporučuje užívat léky po jídle a před spaním (až 4krát denně)

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: Užívejte 10–20 ml/čas. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování léky musí pacienti léčit příznaky.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Ebysta můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle četnosti následujících konvencí: Velmi časté: ≥1/10, časté: ≥1/100 až Systém agentury frekvence nežádoucí účinky Interiér je velmi vzácné účinky na dýchací cesty, jako je bronchiální spasmus

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Ebysta jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti, kteří mají známé příznaky přecitlivělosti na složky a pomocné látky léku nebo na ně existuje podezření.

Buďte opatrní při používání

Pokud se příznaky po 7 dnech užívání nezlepší, je třeba u pacientů vyšetřit klinický stav.

Obsah sodíku v 10 ml je 141 mg (6,2 mmol). Proto je nutné při použití u pacientů, kteří vyžadují slanou dietu, jako je městnavé srdeční selhání a selhání ledvin, správně počítat.

Obsah uhličitanu vápenatého v 10 ml je 160 mg (1,6 mmol). Buďte opatrní při léčbě léků u pacientů s hyperkalcémií, zadržováním vápníku v ledvinách, recidivujícími ledvinovými vápníkovými kameny.

Léčiva methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát propyl může způsobit alergie (pozdní alergické reakce).

Užívejte léky pro těhotné nebo kojící ženy

Těhotné ženy:

Klinické studie a údaje získané z orálního oběhu obsahující alginát sodný, uhličitan vápenatý, hydrogenuhličitan sodný ukazují, že účinná složka léku nezpůsobuje poškození nebo toxicitu plodu.

Lék lze v případě potřeby použít během těhotenství

kojící ženy:

Není zaznamenán žádný účinek účinné látky na kojící děti, když matka užívá lék

Lék může být použit u kojících žen

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ebysta neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Lékové interakce

Měli byste zvážit použití přípravku Ebysta s odstupem asi 2 hodin s jinými léky, zejména tetracykliny, digoxinem, fluorochinolonem, železitou solí, ketokonazolem, sedativy, hormony štítné žlázy, penicilaninem, léky na vysoký krevní tlak (atenololol, metoprolol, glukokorpanol (difosfonáty) a estramustin/

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.