EDNYT 5mg ゲデオン 高血圧・心不全治療薬(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 エナラプリル
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| エナラプリル | 5mg |
用途
適応症
EDNYT 5mg 薬剤は次の場合に適応されます。
左心不全患者における冠動脈貧血および心不全の症状のある予防患者。
薬理学的
エナラプリル マレアートは、アンジオテンシン移動阻害剤です。アンジオテンシン (ACE) 変換エナメルは、アンジオテンシン I をアンジオテンシン II 血管収縮に変換するペプチジル ジペプチダーゼ ペプチジル触媒反応です。吸収後、エナラプリルは加水分解されてエナラプリラートとなり、ACE を阻害します。 ACE を阻害すると、血漿中のアンジオテンシン II が減少し、(レニン放出の負の反応により)血漿中の lyin 活性が増加し、アルドステロンの分泌が減少します。
ACE はキニナーゼ II に似ています。したがって、エナラプリル マレートは、強力な血管収縮ペプチドであるブラジキニンの分解も阻害します。ただし、エナラプリルの治療効果におけるその役割はまだ不明です。
エナラプリルの血圧降下メカニズムは主にレニン アンジオテンシン - アルドステロン系を阻害すると言われていますが、この系は血圧の調節に主な役割を果たしており、実際、エナラプリルはレニンが低い低血圧患者においても降圧効果があります。
高血圧患者にエナラプリルを使用すると、心拍数を大幅に上昇させることなく血圧が下がり、立ち上がることができます。
起立性低血圧の症状が起こりにくくなります。患者によっては、最適な血圧低下を達成するまでに数週間かかる場合があります。エナラプリル マレアートを中止しても、突然血圧が急上昇することはありません。
ACE 活性阻害剤は、エナラプリルの単回投与後 2 ~ 4 時間で発生します。抗高血圧効果は1時間後に現れ、飲酒後4~6時間で血圧は最大低下に達します。期間は投与量に関係します。ただし、推奨用量では、降圧効果と血行動態効果は少なくとも 24 時間維持されます。
特発性高血圧症の患者を対象としたエナラプリルを用いた血行動態研究では、血圧を下げると、多くの場合、心拍数や小さな変化を伴うことなく、末梢動脈抵抗の減少と心拍数の増加が伴います。エナラプリルを服用すると、腎臓を通る血液循環が増加します。糸球体の濾過速度は一定です。ナトリウムと水分の保持の証拠はありません。ただし、治療前の糸球体濾過率が低い患者では、通常、この速度は増加します。
腎臓病を伴う糖尿病患者および非糖尿病患者を対象とした短期臨床研究では、エナラプリルの使用後、アルブミン尿と IgG 排泄量および総タンパク尿量が減少しました。
チアジド系利尿薬と併用した場合、エドナイトの降圧効果は最高です。 Ednyt は、 薬剤によって引き起こされる低カリウム血症を軽減または予防できます。ジギタリスと利尿薬で治療されている心不全患者では、エナラプリルの経口または注射により末梢血圧抵抗と血圧抵抗が低下することがよくあります。心臓への供給が増加する一方で、心拍数は減少します(心不全患者では正常な心拍数が増加します)。肺毛細管圧も低下します。この薬は、NYHA基準(ニューヨーク心臓協会)および労作試験で測定した場合、心不全の重症度を改善する効果があります。これらの効果は長期治療中に維持されます。
軽度から中型の心不全患者において、エナラプリルは拡張および/または心肥大と心不全の進行を遅らせました (拡張末期および左心室収縮期の低下によって示され、血圧分率が改善されました)。
6 歳以上の高血圧の子供の経験は依然として制限されています。ある臨床研究では、高血圧患者110人は体重20kg以上、糸球体濾過速度30ml/分/1.73m2以上の6歳から16歳の小児で、50kg未満の患者には0.625の用量を使用した。エナラプリル 1 日あたり 2.5 または 20 mg、体重が 50 kg を超える患者の場合、用量 1.25。毎日 5 または 40 mg を摂取します。
エナラプリルを 1 日 1 回使用すると、用量依存的に血圧が低下します。抗高血圧効果は、サブグループ(肌なめし者の分類による年齢、性別、人種)で考慮されるエナラプリルの用量に依存します。しかし、研究の最低用量では、0.625mgの用量と1.25mgの用量は、1日1回の平均用量0.02mg/kgに相当し、抗高血圧症には効果がありません。研究の最大用量は 1 日 1 回 0.58 mg/kg (40 mg まで) です。
小児患者に対する望ましくない影響に関するデータは成人患者と変わりません。
薬物動態
吸収
エナラプリル マレアートは素早く吸収され、飲用後 1 時間以内に血清中のピーク濃度に達します。尿分析に基づくと、エナラプリル マレート摂取後のエナラプリルの吸収レベルは約 60% です。 Ednyt の吸収は、消化管内の食物の影響を受けません。 吸収後、エナラプリルは迅速かつ強力に加水分解され、強力な酵素阻害剤であるエナラプリレートになります。エナラプリラットの血漿中濃度のピークは、錠剤の形でエナラプリルを服用してから 4 時間後に達しました。
エナラプリルを何回も飲んだ後のエナラプリラットの効果的な販売時間は 1 時間です。腎機能が正常な人では、4 日間の治療後に血清中のエナラプリラトの濃度が安定します。
配布
治療濃度内で、エナラプリラートは 60% を超えずに血清タンパク質に結合します。エナラプリルは胎盤フェンスを通過しました。
代謝
エナラプリルへの変換を除いて、エナラプリルの他の重要な代謝があるという証拠はありません。
排除
エナラプリラトは主に腎臓から排泄されます。尿中の主成分はエナラプリラートであり、用量の約 40% を占めますが、エナラプリルは代謝されていません (約 20%)。エナラプリル・マレートを何回も服用した後のエナラプリラットの有効販売時間は11時間です。少なくとも 24 時間かけて血漿濃度に達した後、血漿中の販売時間は 5.6 ~ 14.8 時間の範囲で変化します。
一部の患者グループの特徴
腎不全
エナラプリルおよびエナラプリラートへの曝露は、腎機能のある患者より増加します。 1日1回5mgを使用した場合、軽度から中等度の患者(クレアチニンクリアランスは40~60ml/分)で、エナラプリラトの安定状態におけるAUC値は正常な腎機能患者の約2倍でした。
重度の腎障害のある患者 (クレアチニン クリアランス
子供と青少年
複数回投与薬物動態研究は、生後 2 か月から 16 歳未満の男女を含む高血圧症の小児 40 人を対象に、エナラプリル マレイン酸塩 0.07 ~ 0.14 mg/kg を経口投与した後に実施されます。すでに成人のデータと比較した場合、小児のエナラプリラトの薬物動態に違いはありません。
データは、AUC 値 (データを身体の用量比/体重に従って測定した場合) が年齢とともに増加することを示していますが、データを身体タンク面積の比率で測定した場合、AUC は増加しません。安定した状態では、エナラプリレートの蓄積に有効な販売時間は 14 時間です。
授乳中の女性
出生後の 5 人の女性に 20 mg を単回摂取した場合、飲用後 4 ~ 6 時間のエナラプリル乳中の平均ピーク濃度は 1.7 μg/l (0.54 ~ 5.9 μg/l の範囲) でした。エナラプリラートの平均ピーク濃度は 1.7 μg/l (1.2 ~ 2.2 μg/l の範囲) です。ピーク濃度は、24 時間内のさまざまな時間に達成されます。母乳中のピーク濃度に基づいて、母乳だけを食べている赤ちゃんの最大吸収量は、体重に応じて調整された母親の投与量の約 0.16% と推定されます。
1 日あたり 10mg のエナラプリルを 11 か月間経口摂取した女性の乳中エナラプリルのピーク濃度は、投薬開始 4 時間後に 2 mcg/l となり、エナラプリレートのピーク濃度は投薬 9 時間後に 0.75 mcg/l となりました。牛乳中で 24 時間測定したエナラプリルとエナラプリラットの総含有量は、それぞれ 141.44 mcg/l と 0.63 mcg/l でした。エナラプリラートは牛乳では検出できません (
母親 1 人にはエナラプリル 5mg、母親 2 人には 10mg を単回投与してから 4 時間後、乳中のエナラプリラート濃度は検出されませんでした (
服用する前に EDNYT 5mg ゲデオン 高血圧・心不全治療薬(3水疱×10錠)
使用方法食べ物はエドナイトの吸収に影響を与えないため、食前、食中、食後に服用することができます。
投与量
1 日の最大投与量は 40 mg です。
エナラプリル マレアートを飲む時間は食事には依存しませんが、十分な量の水と一緒にお飲みください。 1 日の摂取量は通常、朝 1 回ですが、朝と夕方の 2 回に分けて摂取することもできます。
注:
初回投与後、高リスクの患者(肥料、 嘔吐、 下痢 、利尿薬治療後などで塩分や水分が失われた患者、心不全の患者、重度の腎臓を伴う高血圧、または高血圧症の患者)では低血圧が起こる可能性があります。
重度の高血圧または重度の心不全を患っている患者の場合は、投与量を開始し、病院で投与量を調整する必要があります。
推奨される投与量は次のとおりです。
投与量は、患者の状態と血圧の反応に応じて決定する必要があります。
高血圧
高血圧のレベルと患者の状態に応じて、開始用量は 5 mg から最大 20 mg までです。 Ednyt を 1 日 1 回使用します。
軽度の高血圧の場合、推奨される開始用量は 5 ~ 10 mg/日です。レニン-アンキオテンシン-アルドステロン系の患者(例:腎高血圧、塩分および/または水分、心不全、重度の高血圧)は、初回投与後に強い低血圧を示す可能性があります。このような患者の場合、開始用量は 5 mg 以下から開始する必要があり、患者が薬を服用し始めるときは医師の監督が必要です。
エナラプリルの治療を開始する際に用量を事前に投与すると、循環量の低下や低血圧のリスクが生じる可能性があります。このような患者では、開始用量は 5 mg 以下から開始する必要があります。可能であれば、Ednyt による治療を開始する前に、利尿薬を 2 ~ 3 日間中止する必要があります。腎機能と血清カリウムを監視する必要があります。
通常の維持量は 1 日 1 回 20mg です。 Willow は 1 日 1 回最大 40 mg を維持します。
心不全
症候性心不全の治療では、エナラプリルは利尿薬の支持療法として使用され、必要に応じてジギタリスまたはベータ遮断薬と併用されます。症状のある患者または無症候性の左心室機能障害のある患者の開始用量は 2.5 mg であり、血圧への初期影響を判断するために注意深く監視する必要があります。
心不全患者で低血圧に症状がない場合、またはエナラプリルの開始用量後に効果的に制御されている場合、患者の忍容性が良好であれば、用量を通常の維持用量 (20 mg) に増量し、単独の用量または 2 回に分けて投与する必要があります。用量の調整は2~4週間かけて行う必要があります。最大用量は 40 mg/日で、2 回に分けられます。
心不全/左心室機能障害のある患者における推奨用量の調整。
週
投与量 (mg/日)
1 週目 1 ~ 3 日目: 2.5 mg/日 *、1 回のみ使用します。 4 ~ 7: 5 mg/日を 2 回に分けて摂取します。
2 週目 10 mg/日、1 回または 2 回に分けて使用します。
3 週目と 4 週目 20 mg/日、1 回または 2 回に分けて使用します。
腎機能のある患者における投与量
全体として、エナラプリルと用量の減量の間の距離を延長する必要があります。
クレアチニンクリアランス (CrCl)
(ml/分)
初回投与量 (mg/日)
5 - 10 mg 2.5 mg 2.5 mg/日の出血 *
高齢者: 投与量は高齢患者の腎機能に適したものでなければなりません。
子供
高血圧症の小児に対する Ednyt の使用に関する臨床試験はまだ限られています。丸薬を飲み込める患者の場合は、患者の血圧に応じて用量を個人に応じて調整する必要があります。開始用量は、体重20kg以上50kg未満の患者には2.5mg、50kg以上の患者には5mgである。 1日1回薬を飲みます。用量は患者のニーズに応じて調整する必要があり、体重が 20 kg 以上 50 kg 未満の患者では 1 日あたり 20 mg、50 kg 以上の患者では 40 mg が最大用量となります。
この患者グループに関するデータがないため、糸球体濾過比が 30 ml/min/1.73 m2 未満の乳児および小児に Ednyt を使用することは推奨されません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取報告の際立った特徴は、重度の低血圧であり、レニン - アノテンシン系の遮断とめまいが、薬の服用後約 6 時間で起こり始めます。
酵素阻害剤の過剰摂取に伴う症状には、循環ショック、電解質障害、腎不全、肺換気、 頻脈 、胸の鼓動、 心拍数の低下 、めまい、 不安 、咳などがあります。エナラプリル 300 mg および 440 mg の投与後、血清エナラプリラート濃度は通常の治療より 100 倍および 200 倍高くなります。
治療では、過剰摂取の場合は生理食塩水の静脈内投与が推奨されます。低血圧の場合、患者はショック療法の場所に配置される必要があります。可能であれば、アンジオテンシン II または静脈内カテコールアミンで治療します。
患者が薬を服用したばかりの場合は、エナラプリル マレアートを除去するために使用できます (たとえば、嘔吐を引き起こす、腸を洗浄する、吸着剤や硫酸ナトリウムを使用する)。エナラプリラートは溶血により循環から除去できます。リズム療法は、抗治療心拍数に対して適応となります。生命の兆候、血清電解質、クレアチニンレベルを継続的に監視する必要があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
この薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
エナラプリル マレートまたは他の酵素阻害剤に関連して、通常は軽度かつ一時的な次の望ましくない影響が記録されています。
臓器系と会議の頻度に応じて、望ましい効果を次の表に示します。
代理店システム
アンコモン (1/100 で遭遇可能)
レア (1/1000 で遭遇可能)
非常にまれ (最大 1/10000 の割合で遭遇する可能性がある) かつ不明 (既存のデータから推定されていない)
貧血(溶血性貧血および水性貧血を含む) 中性白血球減少症、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、血小板減少症、穀物白血病、骨髄不全、低血糖、リンパ系疾患、自己免疫疾患
内分泌疾患 抗準拠抗ホルモン排泄症候群 (SIADH) 血糖値の低下
精神障害
うつ病
頭痛
混乱、睡眠、不眠症、興奮、異常、めまい 異常な夢、睡眠障害 ...
耳鳴り
心臓疾患 狭心症、胸痛、不整脈、頻脈 胸部ブラッシング、心筋梗塞(二次血圧を下げる効果(高リスク患者 3 名)
めまい
失神、低血圧(低血圧を含む)
赤面症、垂直姿勢による低血圧、脳卒中 * (高リスク患者の二次性低血圧を低下させる能力)
レイノー症候群
ほ
呼吸困難
鼻水、喉の痛み、声がれ、気管支けいれん/喘息
肺感染症、鼻炎、アレルギー性肺胞/白血病肺炎
吐き気
下痢、腹痛、味覚の変化 腸閉塞、炎症、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、胃の炎症、口渇、胃潰瘍 胃炎/潰瘍、舌
消化管血管浮腫
肝炎、VCNI 肝臓 (胆汁または肝細胞の形態)、壊死を含む肝炎、胆汁うっ滞 (黄疸を含む)
赤色、過敏症/血管造影 (血管が形成された血管、四肢、唇、舌、棒、および/または喉頭に関する報告があります)
発汗、かゆみ、蕁麻疹、脱毛
多様なバラ、スティーブンス・ジョンソン症候群、薄片状皮膚炎、中毒性表皮壊死症、天疱瘡、赤い皮膚 **
けいれん
腎機能障害、腎不全、タンパク尿
男性の大きな胸
弱点
疲れた イライラ、発熱
検査 低血圧、血清クレアチニン上昇 血液の異常増加、低血糖
肝酵素、血清ビリルビン増加
** 複合症状には、次の症状のいくつかまたはすべてが含まれる場合があります: 発熱、バリ炎、血管炎、心筋炎/心筋炎、関節痛/関節炎、陽性抗体、赤血球設定率の増加、好酸球増加症、好酸球増加症、白血球減少症。赤み、光過敏症、またはその他の皮膚症状が発生する可能性があります。
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
次の場合の禁忌:
以前のアンジオテンシン酵素阻害剤による血管神経浮腫、自然発生的または遺伝的神経浮腫の病歴がある。
妊娠。
使用上の注意
症状のある低血圧
合併症のない高血圧患者において、まれに低血圧症状が発生することがあります。エナラプリル高血圧症の患者では、利尿薬、塩分を制限する食事、便、下痢、嘔吐などにより循環量が減少すると、低血圧が発生する傾向があります。心不全の患者では、腎不全の有無にかかわらず、症状を伴う低血圧も記録されています。
これは重度の心不全患者で発生する可能性が高く、高用量の投与量を反映し、血中ナトリウムや腎臓へのダメージが軽減されています。
このような患者では、医学的監視下で治療を開始し、エナラプリルや利尿薬の用量を調整する際には患者を注意深く監視することが推奨されます。
虚血性心疾患や脳血管疾患の患者にも同様の措置が適用され、これらの患者では過度の低血圧が心筋梗塞や心筋梗塞を引き起こす可能性があります。脳卒中。
圧迫が生じた場合は、患者を横臥位にし、必要に応じて生理食塩水を静脈内投与する必要があります。患者が一過性の出血反応を示した場合、薬を中止する必要はなく、点滴によって血圧が上昇した後も定期的に薬の服用を続けることができます。
正常血圧または低血圧の心不全患者の中には、Ednyt を使用すると血圧が上昇する場合があります。この影響は予測されており、多くの場合、それが治療を中止する理由にはなりません。症候性低血圧が発生した場合は、用量を減らすか、利尿薬および/またはエドナイトを中止する必要がある場合があります。
大動脈弁狭窄症または 僧帽弁狭窄症 / 病気 心筋肥大
血管拡張薬と同様に、アンジオテンシン酵素阻害薬も左心室弁膜症または左心室閉塞の患者には慎重に使用する必要があり、心臓ショックや重大な血行動態閉塞の場合には使用しないでください。
腎機能障害
腎機能障害 (クレアチニン クリアランス
エナラプリル療法では腎不全が報告されており、主に重度の心不全患者や腎動脈狭窄などの腎臓病を患っている患者に見られます。早期に認識され、適切な治療が行われれば、エナラプリルによる腎不全は通常回復します。
明らかな症状のない腎臓病を伴う高血圧患者の中には、エナラプリルと利尿薬を同時に使用すると、高尿素や血中クレアチニンが上昇することがあります。エナラプリルおよび/または利尿薬を減らすことができます。このケースでは、腎動脈狭窄症を患っている患者の可能性を考慮する必要があるかもしれません。
腎性高血圧
患者の腎臓の両側に腎動脈狭窄がある場合、またはアンジオテンシン酵素阻害剤で治療する場合、腎臓の狭窄が片方の腎臓にしかない場合、低血圧と腎不全のリスクが増加します。腎機能の喪失は、血清クレアチニンのわずかな変化によって発生する可能性があるため、低用量での治療を開始する際には医療を注意深く監視し、用量に注意し、腎機能を監視する必要があります。
腎臓移植
腎臓移植を受けたばかりの患者に Ednyt を使用した経験はありません。したがって、この場合には Ednyt を使用することはお勧めできません。
肝不全
胆汁黄疸または肝炎から始まり、場合によっては死に至る激しい壊死まで進行する黄疸を伴うアンジオテンシン転移酵素に関連する報告はほとんどありません。この症候群のメカニズムはよくわかっていません。黄疸または肝酵素の増加を伴うアンジオテンシン転移酵素阻害剤の服用を中止している患者は、適切な手段により明確に中止し、監視する必要があります。
中性白血病/穀物白血病
ACE 阻害剤を服用している患者では、中性白血病/穀物白血病、血小板の減少、貧血が記録されています。腎機能が正常で合併症のない患者に好中球が発生することはまれです。
免疫抑制療法を受けている血管疾患の患者、アロプリノールやプロセサアミドを使用している患者、またはこれらの合併症の組み合わせがある患者、特に以前に腎機能があった患者では、エナラプリルを非常に慎重に使用する必要があります。
患者の中には、積極的な抗生物質療法に反応せずに重篤な感染症を患っている人もいます。このような患者にエナラプリルを使用する場合、白血球数を定期的に監視し、感染の兆候がある場合は直ちに報告するよう患者に要求する必要があります。
過敏症/血管浮腫
Ednyt を含むアンジオテンシン転移エナメル質阻害剤で治療されている患者では、顔、手足、唇、舌、被験者および/または喉に症状が発生しています。これらの副作用は、治療中いつでも発生する可能性があります。
このような場合は、Ednyt を直ちに中止し、適切な措置を講じて患者を監視し、退院前に患者がすべての症状から回復していることを確認する必要があります。息切れがなく舌の腫れが解消された場合でも、抗ヒスタミン薬やコルチコステロイドによる治療が効果がない可能性があるため、引き続き患者の観察を続ける必要があります。
喉頭浮腫または舌浮腫に関連した静脈に関する報告がありますが、非常にまれです。舌浮腫、棒、喉頭のある患者、特に気道手術の既往のある患者は閉塞する可能性があります。舌、棒または喉頭に反応があり、気道閉塞を引き起こした場合は、エピネフリン溶液 (1:1000) (0.3 ml ~ 0.5 ml) などの適切な治療療法を迅速に適用するか、換気を確保するための措置を講じる必要があります。
黒人人種の患者は、他の肌の色の人種の患者よりも高い血管形成率を持つアンジオテンシン移行阻害剤を使用しています。
血管血症の既往歴のある患者は、アンジオテンシン転移酵素阻害剤とは関係がありませんが、エナメル阻害剤による血管血症のリスクが高まる可能性があります。
羽のある昆虫を用いた敏感な除去療法におけるアナフィラキシー反応:
血清翅虫毒に感受性があるときにアンジオテンシン転移酵素阻害剤を使用している患者では、非常にまれにアナフィラキシー反応が発生し、生命が脅かされます。これらの反応は、感受性が高まる前に酵素阻害剤を一時的に停止することで防ぐことができます。
LDL 透析療法におけるアナフィラキシー反応
デキストラン硫酸を使用した低分子量 (LDL) リポタンパク質透析療法でアンジオテンシン酵素阻害剤を使用している患者において、まれに生命を脅かすアナフィラキシー反応が発生します。これらの反応は、各透析前に酵素阻害剤を一時的に停止することで防ぐことができます。
溶血患者
高松膜 (an69 など) を持つ患者ではアナフィラキシー反応が報告されており、酵素阻害剤と同時に治療されています。このような患者の場合は、異なる種類の肥料膜を使用するか、別の高血圧グループの服用を検討する必要があります。
血糖値を下げる
経口糖尿病またはインスリンで治療されている糖尿病患者の場合、アンジオテンシン転移酵素阻害剤による治療を開始するときは、特に投薬開始から最初の 1 か月間は血糖値を注意深く監視するようアドバイスする必要があります。
ほ
アンジオテンシン転移酵素阻害剤を使用する際に咳き込みが起こることがありました。この咳は、薬を中止した後でも乾いた持続的な咳として説明されています。転移した酵素阻害剤による咳は、咳の診断の一部として考慮される必要があります。
手術/麻酔
エナラプリルは、抗血圧を伴う手術または麻酔薬を受けた患者における二次アンジオテンシン II の再放出の確立を防ぎます。患者が低血圧を患っている場合、このメカニズムを考慮し、代償によってこの低血圧を調整する必要があります。
出血性ハイパーカ
エナラプリルなどのアンジオテンシン転移酵素阻害剤の治療中に出血過敏が発生することがあります。 Yếu tố nguy cơ bị tăng kali máu là: Bệnh nhân suy thận、suy giảm chức năng thận、tuổi tác (>70 tuổi)、đái tháo đường、các triệu chứng tái phát、bệnh nhân mất nước、mất bù tim cấp、nhiễm toan chuyển hóa và dùng đồng thời các thuốc lợi tiểu giữ kali (ví dụ: スピロノラクトン、エプレレノン、トリアムテレン ホーク アミロリド)、thuốc bù kali hoặc các chất thế muối chứa kali hoặc trên các bệnh nhân dùng thuốc có thể làm tăng 血中カリウム (例: ヘパリン)。
腎機能に障害のある患者がカリウム、カリウムを維持する利尿薬、カリウムを含む塩を使用すると、カリウムが大幅に増加する可能性があります。高カリウム血症は重篤な不整脈を引き起こし、場合によっては死に至る可能性があります。エナラプリルと上記の要因のいずれかを同時に使用する場合は、慎重に血中カリウムを定期的に監視する必要があります。
リチウム
一般的に、リチウムとエナラプリルの組み合わせは推奨されません。
乳糖
各 EDNYT 10mg 錠剤には 100 mg の乳糖が含まれています。したがって、先天性ガラクトースに耐性がない患者、ラップラクターゼ欠損症、または吸収性グルコースガラクトースがある患者は、この薬を使用すべきではありません。
子供
高血圧症の 6 歳以上の小児に対する安全性と有効性の経験は依然として限られており、他の適応症では経験がありません。生後 2 か月を超える小児に対する薬物動態学的物質は限られています。高血圧の治療に加えて、他の適応症のために子供に EDNYT を使用することはお勧めできません。
データがないため、糸球体濾過速度が 30 ml/min/1.73 m2 未満の乳児や子供に Ednyt を使用することはお勧めできません。
人種の違い
酵素阻害剤のアンジオテンシンと同様に、エナラプリルは他の肌人種よりも黒人の血圧を下げる効果が明らかに低いです。これは、高血圧症の黒人の割合が他の皮膚人種よりもレニンの状態が高いためである可能性があります。
機械を運転および操作する能力
運転能力に対するこの薬の影響に関する研究はありません。機械を運転したり操作したりするときは、この薬が眠気や疲労感を引き起こす場合があることに注意してください。
妊娠
妊娠中および授乳中のエドナイトの使用は禁忌です。
妊娠の第 1 四半期に母親がアンジオテンシン転移酵素阻害剤を使用した後の催奇形性のリスクについては、疫学上の証拠は確認されていませんが、割合が少ないため、除外されないリスクが増加します。アンジオテンシン転移酵素阻害剤の継続使用を除いて、妊娠を計画している患者は、妊娠中に安全であることが証明されている他の高血圧薬に切り替える必要があります。妊娠と診断された場合は、アンジオテンシン転移酵素阻害剤による治療を直ちに中止し、必要に応じて別の代替療法を開始することをお勧めします。
妊娠第 2 四半期および第 3 四半期にアンジオテンシン転移酵素阻害剤を使用すると、胎児毒性 (腎機能の低下、羊水の減少、頭蓋骨の化学反応の低下) および乳児中毒 (腎不全、低血圧、高カリウム血症) を引き起こします。妊娠第 2 四半期以降にアンジオテンシン転移酵素阻害剤を使用する場合は、腎臓と頭蓋骨の超音波検査が必要です。
母親がアンジオテンシン移行阻害剤を使用する場合は、子供の低血圧の状態を注意深く監視する必要があります。
授乳期間
限られた動的薬物動態データは、母乳中の薬物濃度が低いことを示しています。これらの濃度は臨床的に相関性がない可能性がありますが、早産の場合や生後最初の数週間に授乳中の女性にエドナイトを使用することは禁忌です。これは、腎臓や心血管疾患にリスクがある可能性があり、また臨床経験がないためです。母乳育児をやめるか、EDNYT を中止するかを決定する場合は、母乳育児の利点と母親の治療の利点を考慮する必要があります。
薬物相互作用
利尿薬はカリウムを維持するか、カリウム補償薬
アンジオテンシン転移酵素阻害剤は、利尿剤によるカリウム損失を軽減します。 スピロノラクトン 、 トリアムテレン 、アミロリドなどのカリウム利尿薬、カリウム補償薬、または塩を含む塩代替品は、血中カリウムを大幅に増加させる可能性があります。スピロノラクトンとの併用が必要な場合は、この薬を注意深く使用し、定期的に血中カリウムを監視する必要があります。
利尿薬 (チアジドまたは利尿薬):
高用量治療では、Bing エナラプリル治療の開始時に体液喪失や低血圧のリスクが生じる可能性があります。利尿薬の中止、水分の増加、塩の使用、または低用量のエナラプリル療法の使用により、低血圧の影響が軽減される可能性があります。
他の降圧薬
これらの薬剤を集中的に使用すると、特に利尿薬と併用すると、エナラプリル マレアートの降圧効果が高まる可能性があります。ニトログリセリンや他の硝酸塩、または血管拡張剤との同時使用により、血圧が低下する可能性があります。 非ステロイド抗炎症薬 (NSAID): 非ステロイド抗炎症薬は、アンジオテンシン移行における酵素阻害剤の低血圧を低下させることができます。血中カリウムを増加させ、腎機能を引き起こす可能性がある非ステロイド性抗炎症薬(COX-2阻害薬を含む)およびアンジオテンシン阻害薬の併用。これらの効果は通常回復されます。
急性腎不全が発生する可能性がありますが、腎障害のある患者 (たとえば、高齢者、利尿薬で治療を受けている人を含む体液喪失のある患者) に特別な症状が現れることはほとんどありません。併用治療と定期的なモニタリングを開始した後、患者は十分に水分補給し、腎機能をモニタリングする必要があります。
リチウム
ハイパーマシーと回復リチウム リチウムと酵素阻害剤アンジオテンシンを同時に使用した場合の報告があります。チアジド利尿薬を同時に使用すると、リチウム濃度が上昇し、アンジオテンシン転移酵素阻害剤によるリチウム中毒のリスクが高まる可能性があります。エナラプリルとリチウムを組み合わせて使用することは推奨されませんが、組み合わせが必要な場合は、血中リチウムを注意深く監視してください。
アルコール
アルコールは、アンジオテンシン転移酵素阻害剤の降圧効果を高める可能性があります。
3 種類の抗うつ薬、抗精神病薬、麻酔薬、依存性薬物。
血圧が急激に低下します (そのため、エナラプリル マレアートによる治療については麻酔科医に通知する必要があります)。依存性の薬物や抗うつ薬を同時に使用すると、低血圧が発生する可能性があります。
予防薬
パラルジェは、アンジオテンシン転移酵素阻害剤の抗高血圧効果を低下させる可能性があります。
海洋抗糖尿病薬 (例: スルホニル URE/BiguanID)、インスリン。 疫学調査では、アンジオテンシン転送酵素と抗糖尿病薬 (インスリン、経口血糖値) の使用により血糖値が上昇し、低血糖のリスクが軽減される可能性があることが示されています。この現象は、治療を組み合わせた最初の数週間、および腎機能のある患者に発生する可能性があります。
ゴールド
ニトリトイド反応 (顔面家具、吐き気、嘔吐、低血圧などの症状) が報告されていますが、黄色注射治療 (ウロトリンゴ酸ナトリウム) やエナラプリルなどのアンジオテンシン転移酵素阻害剤を使用している患者ではまれに発生します。
アセトシルサリチル酸 、血溶性薬物およびベータ遮断薬
エナラプリルは、アセチルサリチル酸(心臓治療の用量で)、可溶性血栓症の治療薬、ベータ遮断薬と同時に使用しても安全です。
制酸薬
酵素阻害剤の生物学的利用能を低下させる可能性があります。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- ANETHAINE CREAM
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- PANADOL EXTRA TABLETS
- PASCOFLAIR TABLETS
- Ryzodeg
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
免責事項
Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。
特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
人気のあるキーワード
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions