EDNYT 5 mg Gedeon geneesmiddel voor hoge bloeddruk, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Enalapril

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Enalapril5mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel EDNYT 5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Hypertensie.
  • hartfalen.

    Preventieve patiënten met symptomen van coronaire bloedarmoede en hartfalen bij patiënten met linkerventrikelfalen.

    Farmacokologisch

    enalapril Maleat is een angiotensine-remmer. Angiotensine (ACE)-conversieglazuur is een peptidyldipeptidase-peptidyl-katalysatorreactie om angiotensine I om te zetten in vasoconstrictie van angiotensine II. Na absorptie wordt Enalapril gehydrolyseerd tot enalaprilaat, waardoor ACE wordt geremd. De remming van ACE vermindert angiotensine II in plasma en zou de lyineactiviteit in plasma moeten verhogen (vanwege de negatieve respons van de afgifte van renine) en de aldosteronsecretie verminderen.

    ACE is vergelijkbaar met Kininase II. Daarom kan Enalaprilmaleaat ook de afbraak van bradykinine, een sterk vaatvernauwend peptide, remmen. De rol ervan in het behandelingseffect van Enalapril is echter nog onbekend.

    Hoewel wordt gezegd dat het bloeddrukverlagende mechanisme van Enalapril voornamelijk het renine-angiotensine-aldosteronsysteem remt, speelt het systeem de hoofdrol bij het reguleren van de bloeddruk. Enalapril heeft zelfs een bloeddrukverlagend effect, zelfs bij patiënten met een lage bloeddruk en een laag reninegehalte.

    Het gebruik van Enalapril bij patiënten met hypertensie verlaagt de bloeddruk en staat zonder de hartslag significant te verhogen.

    Symptomen van houdingshypotensie zijn minder waarschijnlijk. Bij sommige patiënten duurt de behandeling enkele weken voordat een optimale bloeddrukdaling wordt bereikt. Stop Enalapril Maleat veroorzaakt plotseling geen stijgende bloeddruk.

    ACE-activiteitsremmers treden op 2-4 uur na inname van de enkelvoudige dosis Enalapril. Antihypertensie-effecten verschijnen na 1 uur, de bloeddruk bereikt een maximale verlaging na 4-6 uur drinken. De tijdsperiode is gerelateerd aan de dosis. In de aanbevolen dosis blijven de antihypertensie- en hemodynamische effecten echter minimaal 24 uur behouden.

    In hemodynamische onderzoeken met enalapril bij patiënten met idiopathische hypertensie gaat het verlagen van de bloeddruk vaak gepaard met een afname van de perifere arteriële weerstand en een toename van de hartopname zonder dat de hartslag of een kleine verandering verandert. Na inname van Enalapril neemt de bloedcirculatie door de nieren toe; De snelheid van glomerulaire filtratie is constant. Er zijn geen aanwijzingen voor het vasthouden van natrium en water. Bij patiënten met een glomerulaire filtratiesnelheid vóór een lage behandeling zal deze snelheid echter gewoonlijk toenemen.

    Uit klinisch onderzoek op korte termijn bij patiënten met diabetes en zonder diabetes met een nierziekte bleek dat na gebruik van Enalapril de hoeveelheid albuminurie en IgG-excretie en de totale hoeveelheid proteïnurie afnam.

    Bij gebruik in combinatie met het thiazidediureticum is het hypotensie-effect van Ednyt bronskleurig. Ednyt kan hypokaliëmie veroorzaakt door geneesmiddelen verminderen of voorkomen. Bij patiënten met hartfalen die worden behandeld met digitalis en diuretica vermindert oraal of injectie-enalapril vaak de perifere weerstand en de bloeddrukweerstand. De harttoevoer neemt toe, terwijl de hartslag afneemt (normale hartslag neemt toe bij patiënten met hartfalen). Ook de pulmonale capillaire druk neemt af. Het medicijn heeft als effect dat het de ernst van hartfalen verbetert, gemeten volgens de NYHA-standaard (New York Heart Association) en inspanningstests; Deze effecten blijven behouden tijdens langdurige behandeling.

    Bij patiënten met mild tot middelgroot hartfalen vertraagde Enalapril de progressie van dilatatie en/of harthypertrofie en hartfalen (aangetoond door de afname van de systolische einddiastolische en linkerventriculaire systolische waarde, en verbetert het de bloeddrukfractie).

    nog steeds een beperkte ervaring bij kinderen ouder dan 6 jaar met hypertensie. In een klinische studie waren 110 patiënten met hypertensie kinderen van 6 tot 16 jaar oud met een gewicht> 20 kg en de snelheid van glomerulaire filtratie> 30 ml/min/1,73 m2; patiënten 50 kg wegen dosis 1,25; 5 of 40 mg per dag.

    Gebruik enalapril eenmaal per dag verlaagt de bloeddruk in een dosisafhankelijkheid. Het antihypertensie-effect is afhankelijk van de dosis Enalapril en wordt in subgroepen ingedeeld (leeftijd, volgens de classificatie van leerlooier, geslacht, ras). Bij de laagste dosis van het onderzoek komen de dosis van 0,625 mg en de dosis van 1,25 mg echter overeen met de gemiddelde dosis van 0,02 mg/kg eenmaal daags, een ineffectieve antihypertensie. De maximale onderzoeksdosis is 0,58 mg/kg (tot 40 mg) eenmaal daags.

    Gegevens over ongewenste effecten bij kinderpatiënten verschillen niet van die bij volwassen patiënten.

    farmacokinetische

    absorptie

    Enalaprilmaleaat wordt snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in het serum wordt binnen 1 uur na drinken bereikt. Op basis van de urineanalyse bedraagt ​​het absorptieniveau van Enalapril na inname van Enalaprilmaleaat ongeveer 60%. De opname van Ednyt wordt niet beïnvloed door voedsel in het spijsverteringskanaal. Na absorptie wordt Enalapril snel en sterk gehydrolyseerd tot Enalaprilaat, een sterke enzymremmer. De piek in de plasmaconcentratie van Enalaprilaat werd 4 uur na inname van Enalapril in de vorm van tabletten bereikt.

    De effectieve verkooptijd voor accumulatie van enalaprilaat na vele malen drinken van enalapril is 11 uur. Bij mensen met een normale nierfunctie wordt de stabiele serumconcentratie van enalaprilaat bereikt na 4 dagen behandeling.

    Distributie

    Binnen de behandelingsconcentratie wordt enalaprilaat voor maximaal 60% aan serumeiwit gebonden. Enalapril passeerde het hek van de placenta.

    Metabolisme

    Behalve de omzetting in Enalaprilaat is er geen bewijs dat er enig ander significant metabolisme van Enalapril plaatsvindt.

    Eliminatie

    Enalaprilaat wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Het belangrijkste bestanddeel in de urine is enalaprilaat, goed voor ongeveer 40% van de dosis, en enalapril wordt niet gemetaboliseerd (ongeveer 20%). De effectieve verkooptijd van Enalaprilaat na vele malen innemen van Enalapril Maleat is 11 uur. Na het bereiken van een plasmaconcentratie gedurende minimaal 24 uur varieert de verkooptijd in plasma van 5,6-14,8 uur.

    Kenmerken van enkele patiëntengroepen

    nierfalen

    De blootstelling aan enalapril en enalaprilaat neemt toe boven patiënten met een nierfunctie. Bij gebruik in een dosis van 5 mg eenmaal daags hebben patiënten met milde tot matige tot matige (creatinineklaring 40-60 ml/min) een AUC-waarde van enalaprilaat in stabiele toestand die ongeveer 2 keer hoger is dan bij patiënten met een normale nierfunctie.

    Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

    Kinderen en tieners

    Farmacokinetisch onderzoek met meerdere doses is uitgevoerd bij 40 kinderen met hypertensie, waaronder mannen en vrouwen van 2 maanden tot

    Uit gegevens blijkt dat de AUC-waarde (wanneer de gegevens worden gemeten op basis van de dosisverhouding/gewicht van het lichaam) toeneemt met de leeftijd, maar dat de AUC-waarde niet toeneemt wanneer de gegevens worden gemeten in de verhouding van het lichaamstankoppervlak. In stabiele toestand is de effectieve verkooptijd voor de accumulatie van Enalaprilaat 14 uur.

    vrouwen die borstvoeding geven

    Na inname van een enkele dosis van 20 mg bij 5 vrouwen na de geboorte, bedraagt ​​de gemiddelde piekconcentratie in de melk van Enalapril 1,7 μg/l (variërend van 0,54 tot 5,9 μg/l) 4 tot 6 uur na het drinken. De gemiddelde piekconcentratie van enalaprilaat is 1,7 μg/l (variërend van 1,2 tot 2,2 μg/l); De piekconcentratie wordt op verschillende tijdstippen in de periode van 24 uur bereikt. Gebaseerd op de concentratie van de piek in melk, wordt geschat dat de maximale absorptiehoeveelheid bij een baby die alleen moedermelk eet, ongeveer 0,16% is van de dosering van de moeder, aangepast op basis van het gewicht.

    Een vrouw die gedurende 11 maanden de orale dosis Enalapril 10 mg/dag inneemt, heeft een piekconcentratie van Enalapril in de melk van 2 mcg/l na 4 uur medicijngebruik en de piekconcentratie van Enalaprilaat is 0,75 mcg/l na 9 uur medicatie. Het totale gehalte aan Enalapril en Enalaprilaat, gemeten in melk gedurende 24 uur, was respectievelijk 141,44 mcg/l en 0,63 mcg/l. Enalaprilaat kan niet worden gedetecteerd in melk (

    Geen concentratie van enalaprilaat in de melk (

    Voordat u neemt EDNYT 5 mg Gedeon geneesmiddel voor hoge bloeddruk, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Omdat het voedsel de opname van Ednyt niet beïnvloedt, kunt u het medicijn vóór, tijdens of na de maaltijd innemen.

    Dosering

    De maximale dagelijkse dosis is 40 mg.

    Tijd om te drinken Enalaprilmaleaat is niet afhankelijk van maaltijden, maar moet met voldoende water worden gedronken. De dagelijkse dosis wordt gewoonlijk één keer in de ochtend ingenomen, maar kan ook in twee ochtenden en avonden worden verdeeld.

    Opmerking:

    Na inname van de eerste dosis kan er hypotensie optreden bij patiënten met een hoog risico (patiënten met zoutverlies en/of water, bijvoorbeeld na kunstmest, braken, diarree , behandeling met diuretica, patiënten met hartfalen, hypertensie met ernstige nier- of hypertensie).

    Bij patiënten met ernstige hypertensie of ernstig hartfalen moet de dosis worden gestart en moet de dosis in het ziekenhuis worden aangepast.

    Dosering wordt als volgt aanbevolen:

    De dosering moet worden bepaald afhankelijk van de vorm van de patiënt en de reactie van de bloeddruk.

    Hypertensie

    De startdosis varieert van 5 mg tot maximaal 20 mg, afhankelijk van de hoogte van de hoge bloeddruk en de toestand van de patiënt. Gebruik Ednyt 1 keer per dag.

    In het geval van milde hypertensie is de aanbevolen startdosis 5-10 mg/dag. Patiënten met renine-ankiotensine-aldosteron-systemen (bijvoorbeeld: nierhypertensie, zout en/of water, hartverlies, ernstige hypertensie) kunnen na de eerste dosis sterke hypotensie hebben. De startdosis moet voor deze patiënten beginnen met 5 mg of lager en er is toezicht van een arts nodig wanneer de patiënt begint met het innemen van het geneesmiddel.

    Pre-doses van de dosering kunnen leiden tot een afname van het circulatoire volume en het risico op hypotensie bij aanvang van de behandeling met Enalapril. Bij deze patiënten moet de startdosis beginnen op 5 mg of lager. Indien mogelijk moeten diuretica gedurende 2-3 dagen worden gestopt voordat de behandeling met Ednyt wordt gestart. Moet de nierfunctie en het serumkalium controleren.

    De normale onderhoudsdosis is 20 mg eenmaal daags. Willow kan maximaal 40 mg eenmaal daags aanhouden.

    hartfalen

    Bij de behandeling van symptomatisch hartfalen wordt Enalapril gebruikt als ondersteunende therapie voor diuretica en, indien nodig, in combinatie met digitalis of bètablokkers. De startdosis bij patiënten met symptomen of asymptomatische linkerventrikeldisfunctie is 2,5 mg en moet nauwlettend worden gecontroleerd om de initiële impact op de bloeddruk te bepalen. In het geval dat de hypotensie geen symptomen vertoont of effectief onder controle is gebracht na de startdosis van Enalapril bij patiënten met hartfalen, moet de dosis, als de patiënt goed wordt verdragen, worden verhoogd tot de gebruikelijke onderhoudsdosis (20 mg), de enige dosis, of verdeeld over 2 doses. De aanpassing van de dosis dient gedurende een periode van 2 tot 4 weken te gebeuren. De maximale dosis is 40 mg/dag, verdeeld over 2 maal.

    Aanpassing van de aanbevolen dosis bij patiënten met hartfalen/linkerventrikeldisfunctie.

    week

    Dosis (mg/dag)

    week 1

    Dag 1 tot 3: 2,5 mg/dag *, slechts 1 keer gebruiken.

    4 tot 7: 5 mg/dag, verdeeld over 2 maal.

    Week 2

    10 mg/dag, 1 keer gebruiken of verdeeld over 2 keer.

    Week 3 en week 4

    20 mg/dag, 1 keer gebruiken of verdeeld over 2 keer.

    Bij patiënten die diuretica gebruiken, moet de dosis indien mogelijk worden verlaagd voordat de behandeling met Ednyt wordt gestart. Patiënten met hypotensie na de eerste dosis Ednyt betekent niet dat hypotensie zal blijven terugkeren bij langdurige behandeling met Ednyt en niet noodzakelijkerwijs stopt met het medicijn. Moet de serum- en nierfunctie controleren.

    Dosering bij patiënten met een nierfunctie

    Over het geheel genomen moet de afstand tussen enalapril en/of dosisverlagingen worden vergroot.

    Creatinineklaring (CrCl)

    (ml/min)

    Aanvangsdosis (mg/dag)

    5 - 10 mg 2,5 mg

    2,5 mg/dag bloeding *

    De dosering in de dagen van patiënten zonder hematurose moet worden aangepast op basis van de bloeddrukrespons.

    Ouderen: De dosering moet geschikt zijn voor de nierfunctie van oudere patiënten.

    Kinderen

    Er zijn nog steeds beperkte klinische onderzoeken naar het gebruik van Ednyt bij kinderen met hypertensie. Voor patiënten die de pillen kunnen doorslikken, moet de dosis worden aangepast aan het individu, op basis van de patiënt en op basis van de bloeddruk. De startdosis is 2,5 mg voor patiënten van 20 tot minder dan 50 kg en 5 mg voor patiënten > = 50 kg. Neem één keer per dag medicijnen. De dosering moet worden aangepast aan de behoeften van de patiënt, met een maximale dosis van 20 mg per dag voor patiënten van 20 tot minder dan 50 kg en 40 mg voor patiënten > = 50 kg.

    Het wordt niet aanbevolen om Ednyt te gebruiken voor baby's en kinderen met een glomerulaire filtratieverhouding

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Het opvallende kenmerk van het overdosisrapport is ernstige hypotensie, en met het Renine-Anotensin-systeem dat geblokkeerd en duizelig is, begint het ongeveer 6 uur na het medicijn op te treden.

    Symptomen die gepaard gaan met een overdosis enzymremmers kunnen zijn: circulatoire shock, elektrolytenstoornissen, nierfalen, longventilatie, tachycardie , trommelen op de borst, trage hartslag , duizeligheid, angst en hoesten. Na de dosis van 300 mg en 440 mg Enalapril is de serum-enalaprilaatconcentratie 100 tot 200 maal hoger dan bij de gebruikelijke behandeling.

    De behandeling adviseert een overdosis intraveneuze fysiologische zoutoplossing. Bij hypotensie moeten patiënten op de plaats van shockbehandeling worden geplaatst. Indien mogelijk behandeld met Angiotensine II of intraveneus catecholamine.

    Als de patiënt zojuist medicijnen heeft ingenomen, kan dit worden gebruikt om Enalaprilmaleaat te verwijderen (bijvoorbeeld door braken te veroorzaken, de darmen te wassen, met behulp van adsorbens en natriumsulfaat). Enalaprilaat kan door middel van hemolyse uit de bloedsomloop worden verwijderd. Ritmische therapie is geïndiceerd voor een antitherapeutische hartslag. Noodzaak om voortdurend de tekenen van leven, serumelektrolyten en creatinineniveaus te controleren.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    De volgende ongewenste effecten, meestal mild en van voorbijgaande aard, zijn geregistreerd in verband met Enalapril Maleat of andere enzymremmers:

    Het gewenste effect staat in de volgende tabel vermeld, afhankelijk van het orgaansysteem en de frequentie van de bijeenkomsten.

    Agentschapsysteem

    !

    Soms (kan voorkomen bij 1/100)

    Zeldzaam (kan voorkomen bij 1/1000)

    Zeer zeldzaam (kan voorkomen met een snelheid van maximaal 1/10.000) en onbekend (niet geschat op basis van bestaande gegevens)

    Bloedarmoede (inclusief hemolytische anemie en aquatische anemie)

    Neutrale leukopenie, hemoglobinereductie, hematocrietreductie, trombocytopenie, graanleukemie, beenmergfalen, hypoglykemie, lymfatische ziekte, auto-immuunziekte

    Endocriene aandoeningen

    Anti-compliant anti-hormoon excretie syndroom (SIADH)

    Bloedglucose verlagen

    Psychische stoornissen

    depressie

    Hoofdpijn

    verward, slapen, slapeloosheid, opwinding, afwijkingen, duizeligheid abnormale dromen, slaapstoornissen

    ...

    tinnitus

    hartaandoeningen

    Angina pectoris, pijn op de borst, aritmie, tachycardie

    Borstpoetsen, hartinfarct (het vermogen om de secundaire bloeddruk te verlagen (3 hoogrisicopatiënten)

    duizeligheid

    Flauwvallen, hypotensie (inclusief hypotensie)

    Blozen, hypotensie bij verticale houding, beroerte * (Het vermogen om secundaire hypotensie te verlagen bij patiënten met een hoog risico)

    Raynaud-syndroom

    ho

    Moeite met ademhalen

    loopneus, keelpijn, heesheid, bronchospasme/astma

    Infectie van de longen, rhinitis, allergische longblaasjes/leukemie-pneumonie

    misselijkheid

    diarree, buikpijn, smaakverandering

    Darmobstructie, ontsteking, braken, indigestie, constipatie, anorexia, maagirritatie, droge mond, maagzweren

    Gastritis/zweer, tong

    gastro-intestinaal angio-oedeem

    Hepatitis, VCNI-lever (gal- of levercelvorm), hepatitis inclusief necrose, cholestase (inclusief geelzucht)

    Rood, overgevoeligheid/angiografie (er zijn rapporten over de geangioeerde angio, ledemaat, lippen, tong, staaf en/of strottenhoofd)

    Zweten, jeuk, netelroos, haaruitval

    diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, schilferige dermatitis, vergiftigde epidermale necrose, pemphigul, rode huid **

    Krampen

    Nierdisfunctie, nierfalen, proteïnurie

    Grote borsten bij mannen

    zwakte

    moe vervelend, koorts

    Onderzoek

    Hypotensie, verhoogd serumcreatinine

    Hypermatiek van bloed, hypoglykemie

    leverenzym, serumbilirubine verhoogd

    ** Symptomische complexen kunnen enkele of alle van de volgende symptomen omvatten: koorts, baritis, vasculitis, myocarditis/myocarditis, gewrichtspijn/artritis, positieve antilichamen, verhoogd aantal rode bloedcellen, eosinofilie, eosinofilie, leukopenie. Kan roodheid, overgevoeligheid voor licht of andere huidverschijnselen tegenkomen.

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een angiotensine-overdragende remmer of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Er is een voorgeschiedenis van vasculair zenuwoedeem als gevolg van eerdere angiotensine-enzymremmers, spontaan of genetisch zenuwoedeem.

    zwangerschap.

  • Borstvoedingsperiode.
  • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Hypotensie met symptomen

    Zelden symptomen van hypotensie bij patiënten met hypertensie zonder complicaties. Bij patiënten met enalaprilhypertensie treedt hypotensie vaak op als het volume van de bloedsomloop bij de patiënt afneemt, bijvoorbeeld als gevolg van diuretica, een dieet dat zout, ontlasting, diarree of braken beperkt. Bij patiënten met hartfalen, al dan niet met nierfalen, is ook hypotensie met symptomen waargenomen.

    De kans hierop is groter bij patiënten met ernstig hartfalen, als gevolg van de hoge doseringen, waardoor de natrium- of nierschade in het bloed wordt verminderd.

    Bij deze patiënten wordt aanbevolen om de behandeling te starten onder medisch toezicht en de patiënten nauwlettend te controleren bij het aanpassen van de dosis Enalapril en/of diuretica.

    Soortgelijke maatregelen worden ook toegepast bij patiënten met ischemische hartziekte of cerebrovasculaire ziekte, wat bij deze patiënten met overmatige hypotensie kan leiden tot een hartinfarct of beroerte.

    Als de Als er druk optreedt, moet de patiënt in een liggende positie worden geplaatst en indien nodig een intraveneuze fysiologische zoutoplossing krijgen. Als de patiënt een voorbijgaande bloedingsreactie heeft, is het niet nodig om het medicijn te stoppen en kan hij het medicijn regelmatig blijven innemen nadat de bloeddruk door het infuus is gestegen.

    Sommige patiënten met hartfalen en een normale of lage bloeddruk kunnen bij gebruik van Ednyt een extra lichaamsbloeddruk krijgen. Deze impact is voorspeld en is vaak geen reden om de behandeling te stoppen. Als er symptomatische hypotensie optreedt, kan het nodig zijn de dosis te verlagen en/of te stoppen met diuretica en/of ednyt.

    Aortastenose of mitralisstenose /ziekte myocardiale hypertrofie

    Naast vasodilatatoren moeten angiotensine-enzymremmers voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een linkerventrikelklepaandoening of linkerventrikelobstructie, en niet bij hartshock en significante hemodynamische obstructie.

    Nierfunctiestoornis

    In geval van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

    Nierfalen is gemeld bij behandeling met Enalapril en wordt vooral gezien bij patiënten met ernstig hartfalen of die lijden aan een nierziekte, waaronder nierarteriestenose. Als nierfalen tijdens de behandeling met Enalapril vroeg wordt onderkend en met een passende behandeling wordt behandeld, wordt het meestal hersteld.

    Sommige patiënten met hypertensie met nierziekte zonder duidelijke manifestatie kunnen hyperurine en creatinine in het bloed krijgen als ze enalapril gelijktijdig met diuretica gebruiken. Enalapril en/of diuretica kunnen verminderd zijn. In deze casus moet mogelijk rekening worden gehouden met de mogelijkheid van patiënten met nierarteriestenose.

    Nierhypertensie

    Het risico op hypotensie en nierfalen neemt toe als de patiënt nierarteriestenose aan beide zijden van de nieren heeft, of als de nierstenose bij mensen slechts één nier heeft bij behandeling met angiotensine-enzymremmers. Verlies van de nierfunctie kan optreden bij slechts kleine veranderingen in het serumcreatinine. Bij het starten van de behandeling met een lage dosis moet de arts nauwlettend worden gevolgd. Zorgvuldig doseren en de nierfunctie controleren.

    niertransplantatie

    Er is geen ervaring met het gebruik van Ednyt bij patiënten die net een niertransplantatie hebben ondergaan. Daarom wordt het in dit geval niet aanbevolen om Ednyt te gebruiken.

    Leverfalen

    Zelden zijn er meldingen die verband houden met angiotensine-overbrengende enzymen met geelzucht, beginnend met galgeelzucht of hepatitis en zich ontwikkelend tot gewelddadige necrose die soms tot de dood leidt. Het mechanisme van dit syndroom is niet goed begrepen. Patiënten die angiotensine-overbrengende enzymremmers gebruiken en geelzucht hebben of een stijging van de leverenzymen hebben, moeten duidelijk worden gestopt en gecontroleerd met passende maatregelen.

    Neutrale leukemie/graanleukemie

    Neutrale leukemie/graanleukemie, verminderde bloedplaatjes en bloedarmoede zijn waargenomen bij patiënten met ACE-remmers. Neutrofielen komen zelden voor bij patiënten met een normale nierfunctie en zonder complicaties.

    Enalapril moet zeer voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een bloedvataandoening, die immunosuppressiva behandelen, allopurinol of processamide gebruiken of een combinatie van deze complicaties hebben, vooral bij patiënten met een eerdere nierfunctie.

    Sommige patiënten hebben ernstige infecties zonder te reageren op een positieve antibioticatherapie. Als enalapril bij deze patiënten wordt gebruikt, moeten patiënten periodiek het aantal witte bloedcellen controleren en van de patiënt eisen dat hij dit onmiddellijk meldt als er enig teken van infectie is.

    gevoeligheid/angio-oedeem

    Er zijn stoornissen in het gezicht, de ledematen, de lippen, de tong, de proefpersonen en/of de keel waargenomen bij patiënten die werden behandeld met angiotensine-overdragende glazuurremmers, waaronder Ednyt. Deze bijwerkingen kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden.

    In deze gevallen moet Ednyt onmiddellijk worden stopgezet en moeten patiënten worden gecontroleerd met passende maatregelen om ervoor te zorgen dat de patiënt is hersteld van alle symptomen voordat hij uit het ziekenhuis wordt ontslagen. Zelfs in gevallen waarin de zwelling van de tong is overwonnen zonder kortademigheid, moet u toch doorgaan met het monitoren van patiënten, omdat behandeling met antihistaminica en corticosteroïden mogelijk niet effectief is.

    Er zijn meldingen geweest van aderen die verband houden met larynxoedeem of tongoedeem, maar dit komt zeer zelden voor. Patiënten met tongoedeem, staaf- of strottenhoofd kunnen geblokkeerd zijn, vooral degenen met een voorgeschiedenis van luchtwegoperaties. Wanneer er een reactie op de tong optreedt, de staaf of het strottenhoofd obstructie van de luchtwegen veroorzaakt, is het noodzakelijk om snel de juiste behandelingstherapie toe te passen, waaronder mogelijk een epinefrine-oplossing (1: 1000) (0,3 ml tot 0,5 ml) en/of maatregelen te nemen om ventilatie te garanderen.

    Patiënten van een zwart ras gebruiken angiotensine-overgedragen remmers met hogere angiopercentages dan patiënten van andere huidkleurige rassen.

    Patiënten met een voorgeschiedenis van angiomie die niet gerelateerd zijn aan door angiotensine overgedragen enzymremmers kunnen het risico op angio-oedeem met glazuurremmers verhogen.

    Anafylactische reactie bij gevoelige verwijderingstherapie met gevleugelde insecten:

    Zeer zeldzame anafylactische reactie bedreigt het leven bij patiënten die angiotensine-overdragende enzymremmers gebruiken tijdens gevoeligheid voor serumvleugelinsectengif. Deze reacties kunnen worden voorkomen door vóór elke gevoeligheid de enzymremmers tijdelijk te stoppen.

    Anafylactische reactie bij LDL-dialysetherapie

    Zeldzame anafylactische reacties die het leven bedreigen bij patiënten die angiotensine-enzymremmers gebruiken bij lipoproteïnedialysetherapie met laag molecuulgewicht (LDL) met dextraansulfaat. Deze reacties kunnen worden voorkomen door vóór elke dialyse de enzymremmers tijdelijk te stoppen.

    Patiënten met hemolyse

    Er zijn anafylactische reacties gerapporteerd bij patiënten met hoge dennemembranen (bijvoorbeeld an69) en die gelijktijdig worden behandeld met enzymremmers. Voor deze patiënten is het noodzakelijk om het gebruik van verschillende soorten kunstmestmembranen te overwegen of een andere groep hypertensie te nemen.

    Verlaag de bloedglucose

    Bij patiënten met diabetes die worden behandeld met orale diabetes of insuline, moet bij aanvang van de behandeling met angiotensine-overbrengende enzymremmers worden geadviseerd de bloedglucose nauwlettend te controleren, vooral in de eerste maand van de medicatie.

    ho

    Er is sprake van hoest bij gebruik van angiotensine-overdragende enzymremmers. Deze hoest wordt beschreven als een droge en aanhoudende hoest, maar na het stoppen van het medicijn. Hoesten als gevolg van overgedragen enzymremmers moet worden overwogen als onderdeel van de diagnose hoest.

    operatie/anesthesie

    Enalapril voorkomt dat het secundaire angiotensine II vrijkomt en opnieuw vrijkomt bij patiënten die een operatie ondergaan of anesthetica met bloeddrukverlagende middelen krijgen. Als de patiënt hypotensie heeft, moet dit mechanisme worden overwogen en moet deze hypotensie door compensatie worden aangepast.

    Bloeding hyperka

    Bloedingshyperpathie kan optreden tijdens de behandeling met angiotensine-overdragende enzymremmers, waaronder enalapril. Je kunt het volgende doen: Je kunt meer dan 70 keer betalen, maar dat is ook zo drie keer als je dat wilt, kun je meer dan eens kijken, hoe je het kunt doen en hoe je dat kunt doen giữ kali (ví dụ: Spironolacton, eplerenon, triamteren hoặc amilorid), thuốc bù kali hoặc các chất thế muối kali hoặc trên các bệnh nhân dùng thuốc có thể làm tăng Bloedkalium (bijvoorbeeld: heparine).

    Het gebruik van kalium, diuretica die kalium vasthouden, zoutbevattend kaliumbevattend zout bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan leiden tot een significante toename van kaliumkalium. Hyperboly-hyperkaliëmie kan ernstige aritmie veroorzaken, soms met de dood tot gevolg. Als Enalapril gelijktijdig wordt gebruikt en één van de bovengenoemde factoren, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn en regelmatig de kaliumspiegel in het bloed te controleren.

    lithium

    raden over het algemeen niet aan om lithium en enalapril te combineren.

    lactose

    Elke EDNYT 10 mg tablet bevat 100 mg lactose. Daarom tolereren patiënten congenitale galactose niet, een tekort aan lapp-lactase of absorberende glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

    Kinderen

    beperkt nog steeds de ervaring met veiligheid en effectiviteit bij kinderen ouder dan 6 jaar met hypertensie, geen ervaring met andere indicaties. Het farmacokinetische materiaal voor kinderen ouder dan 2 maanden is beperkt. Naast het bestellen van hypertensie wordt het niet aanbevolen om EDNYT voor kinderen te gebruiken voor andere indicaties.

    Het wordt niet aanbevolen om Ednyt te gebruiken voor baby's en kinderen met een glomerulaire filtratiesnelheid lager dan 30 ml/min/1,73 m2, omdat er geen gegevens voor zijn.

    Raceverschil

    Net als de enzymremmers Angiotensine is Enalapril duidelijk minder effectief om de bloeddruk te verlagen bij zwarte mensen dan bij andere huidrassen. Dit kan zijn omdat het aandeel zwarte mensen met hypertensie een hogere renineconditie heeft dan andere huidrassen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er zijn geen onderzoeken gedaan naar het effect van dit geneesmiddel op de rijvaardigheid. Houd er bij het autorijden of het bedienen van machines rekening mee dat het medicijn soms slaperigheid en vermoeidheid veroorzaakt.

    Zwangerschap

    Het gebruik van Ednyt is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

    Epidemiologisch bewijs is niet geïdentificeerd na het risico op teratogeniciteit nadat de moeder angiotensine-overbrengende enzymremmers heeft gebruikt in het eerste kwartaal van de zwangerschap, maar het kleine percentage verhoogt het risico om niet te worden uitgesloten. Behalve het voortgezette gebruik van angiotensine-overdragende enzymremmers moeten patiënten die van plan zijn zwanger te worden, overstappen op andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk waarvan is aangetoond dat ze veilig zijn tijdens de zwangerschap. Wanneer de diagnose zwangerschap wordt gesteld, is het raadzaam om onmiddellijk te stoppen met de behandeling met angiotensine-overdragende enzymremmers en, indien nodig, vervolgens een andere alternatieve therapie te starten.

    Het gebruik van angiotensine-overdragende enzymremmers in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap veroorzaakt foetale toxiciteit (vermindering van de nierfunctie, minder vruchtwater, langzame chemie van de schedel) en vergiftiging bij zuigelingen (nierfalen, hypotensie, hyperkaliëmie). Als u vanaf het tweede kwartaal van de zwangerschap angiotensine-overdragende enzymremmers gebruikt, is een echografie van de nieren en de schedel noodzakelijk.

    Wanneer de moeder de angiotensine-overdragende remmer gebruikt, is het noodzakelijk om de toestand van hypotensie bij het kind nauwlettend in de gaten te houden.

    Borstvoedingsperiode

    beperkte dynamische farmacokinetische gegevens laten een lage concentratie van geneesmiddelen in de moedermelk zien. Hoewel deze concentraties mogelijk niet klinisch gecorreleerd zijn, is het gebruik van Ednyt gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven in geval van vroeggeboorte of in de eerste paar weken na de geboorte, omdat er risico kan bestaan ​​op de nieren en hart- en vaatziekten en omdat er geen klinische ervaring is. Bij de beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen met EDNYT moeten de voordelen van borstvoeding en de voordelen van de behandeling van de moeder in overweging worden genomen.

    Geneesmiddelinteractie

    Diuretica houden kalium vast of kaliumcompensatiemedicijn

    Angiotensine-overdragende enzymremmers verminderen het kaliumverlies als gevolg van diuretica. Kaliumdiuretica zoals spironolacton , triamtereen of amilorid, kaliumcompensatiemedicijnen of zoutbevattende zoutvervangers kunnen het kaliumgehalte in het bloed aanzienlijk verhogen. Indien geïndiceerd in combinatie met spironolacton, moet het medicijn zorgvuldig worden gebruikt en moet de kaliumspiegel in het bloed regelmatig worden gecontroleerd.

    diuretica (thiazide of diuretica):

    Behandeling met een hoge dosis kan vochtverlies en het risico op hypotensie veroorzaken aan het begin van de behandeling met Bing Enalapril. De hypotensie-effecten kunnen worden verminderd als de diuretica stoppen, de vloeistof verhogen, zout gebruiken of een lage dosis enalapril gebruiken.

    Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk

    Geconcentreerd gebruik van deze geneesmiddelen kan het hypotensie-effect van Enalapril Maleat versterken, vooral bij gebruik van diuretica. Gelijktijdig gebruik met nitroglycerine en andere nitraten of vaatverwijders kan de bloeddruk verlagen. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's): Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de hypotensie van de enzymremmers bij de overdracht van angiotensine verminderen. Gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (waaronder COX-2-remmers) en angiotensineremmers die de kaliumspiegel in het bloed verhogen en de nierfunctie kunnen veroorzaken. Deze effecten worden meestal hersteld.

    Acuut nierfalen kan voorkomen, maar is zelden speciaal bij patiënten met nierbeschadiging (bijvoorbeeld ouderen, patiënten met vochtverlies, inclusief mensen die worden behandeld met diuretica). Patiënten moeten volledig worden gerehydrateerd en de nierfunctie moet worden gecontroleerd na het starten van de gecombineerde behandeling en periodieke monitoring.

    lithium

    Hypermathy en herstel van lithium Lithium is gemeld bij gelijktijdig gebruik van lithium en enzymremmers angiotensine. Gelijktijdig gebruik van thiazidediuretica kan de lithiumconcentratie verhogen en het risico op lithiumvergiftiging verhogen met angiotensinetransferenzymremmers. Het wordt niet aanbevolen om de combinatie van enalapril en lithium te gebruiken, maar als de combinatie noodzakelijk is, moet het lithium in het bloed nauwlettend worden gecontroleerd

    alcohol

    Alcohol kan het hypotensie-effect van angiotensine-overdragende enzymremmers versterken.

    Drie rondes antidepressiva/antipsychotica/anesthetica/verslavende medicijnen.

    De bloeddruk daalt sterk (het is dus noodzakelijk om de anesthesioloog te waarschuwen voor behandeling met Enalapril Maleat). Hypotensie kan optreden bij gelijktijdig gebruik met verslavende medicijnen/antidepressiva.

    Oudergeneesmiddelen

    Paralges kunnen het antihypertensie-effect van angiotensine-overdragende enzymremmers verminderen.

    Medicijnen tegen diabetes uit de oceaan (bijv. Sulphonyl URE/BiguanID), insuline. Epidemiologisch onderzoek toont aan dat het gebruik van angiotensine-overdragende enzymen en antidiabetica (insuline, orale bloedglucose) de bloedglucose kan verhogen, waardoor het risico op hypoglykemie wordt verminderd. Dit fenomeen kan optreden in de eerste weken van de combinatiebehandeling en bij patiënten met een nierfunctie.

    Goud

    Nitritoïde reacties (symptomen waaronder gezichtsmeubels, misselijkheid, braken en hypotensie) zijn gemeld, maar zelden bij patiënten die een behandeling met gele injectie (natriumurothomalaat) en angiotensine-overdragende enzymremmers, waaronder enalapril, kregen.

    Acetvlsalicylzuur , bloedoplosbare geneesmiddelen en bètablokkers

    Enalapril is veilig bij gelijktijdig gebruik met acetysalicylzuur (in de dosis van een hartbehandeling), medicijnen die trombose oplossen en bètablokkers.

    maagzuurremmers

    kan de biologische beschikbaarheid van de enzymremmers verminderen.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden