Efavirenz Stella 600mg lek po ekspozycji na HIV (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Efawirenz

Składnik

Informacje o składzieTreść
Efawirenz600 mg

Używa

Wskazania

Lek Efavirenz 600 wskazany jest w następujących przypadkach:

  • W połączeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi w leczeniu zakażenia wirusem HIV -1 u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i starszych. Efawirenz jest specyficznym inhibitorem enzymu bez struktury nukleozydowej (NNRTI) wirusa HIV - 1. Efawirenz ma działanie hamujące replikację wirusa HIV - 1. Działanie efawirenzu jest głównie pośrednie, poprzez niekonkurencyjne inhibitory enzymów odwrotnej kopii wirusa HIV - 1. α, β i komórek ludzkich.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    U zdrowych ochotników, po przyjęciu pojedynczej dawki od 100 do 1600 mg, maksymalne stężenie efawirenzu w osoczu (CMAX) osiągane jest w ciągu 5 godzin. Stężenie szczytowe (CMAX) i pole pod krzywą (AUC) zwiększały się wraz z dawką do dawki 1600 mg. Wchłanianie leku będzie gorsze, gdy dawka będzie większa niż 1600 mg. U osób zakażonych wirusem HIV w stanie stabilnym maksymalne stężenie, minimalne stężenie i średni stosunek AUC w zależności od dawki po dawce dziennej 200 mg, 400 mg, 600 mg przez kilka dni.

    Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi około 3-5 godzin po każdym wypiciu, a stężenie leku w osoczu osiąga stabilny poziom po 6-10 dniach ciągłego leczenia. Jedyna dawka Efawirenzu 600 mg należy przyjmować z posiłkiem bogatym w tłuszcze/energię (około 1000 kcal, 500 - 600 kcal z tłuszczu), zwiększając AUC średnio o 28% i średni wzrost cmax o 79% w porównaniu do przyjmowania leku w stanie głodu.

    Dystrybucja

    Efawirenz w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza (około 99,5–99,75%), głównie z albuminami. U pacjentów zakażonych wirusem HIV - 1 przyjmowanie 1 tabletki Efawirenzu 200 do 600 mg raz dziennie przez co najmniej miesiąc, stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym zmienia się w zakresie 0,26 - 1,19% (średnio 0,69%), co odpowiada stężeniu w osoczu. Stosunek ten jest około 3 razy większy niż ilość efawirenzu niezwiązanego z białkami osocza.

    Metabolizm

    Efawirenz jest przekształcany głównie przez CYP3A i CYP2B6 układu Cytochrom P450 do metabolitów hydroksylanowych, po czym następuje proces glukuronizacji tych metabolitów hydroksylanowych. Te metabolity w rzeczywistości nie mają oporności na HIV - 1. Efawirenz indukuje enzymy CYP-450, co prowadzi do jego głównego metabolizmu. Przyjmowanie dawki 200 - 400mg/dzień przez 10 dni zmniejsza kumulację leków (poniżej 22 - 42%), a końcowy czas straty jest krótszy niż 40 - 55 godzin (jeśli jedyna dawka wynosi 52 - 76 godzin).

    Eliminacja

    Końcowy czas straty efawirenzu wynosi od 52 do 76 godzin po dawce pojedynczej i 40-55 godzin po dawce wielokrotnej. Badania równowagi wydalanie/masa ciała przez 1 miesiąc przeprowadzono przy dawce 400 mg dziennie. W dawce dziennej występuje radioaktywny izotop 14C. Około 14–34% substancji radioaktywnych wykrywa się w moczu, a 16–61% w kale. Większość leków jest wydalana z moczem w wyniku metabolizmu.

    • Przed wzięciem Efavirenz Stella 600mg lek po ekspozycji na HIV (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak używać

    Leki doustne.

    Efavirenz 600 zaleca się na uczucie głodu, najlepiej przed pójściem spać.

    Należy popić całą tabletkę wodą, nie należy jej łamać.

    Dawkowanie

    Lek

    Dorośli

    Zalecana dawka leku Efavirenz 600 to 1 tabletka 600 mg przyjmowana raz dziennie w połączeniu z inhibitorami proteaz lub inhibitorami szkliwa podobnymi do nukleozydów (NRTIS).

    Dzieci

    Zalecana dawka leku Efavirenz 600 dla dzieci o masie ciała 40 kg i więcej to 1 tabletka 600 mg przyjmowana raz na dobę. Efawirenz 600 nie jest odpowiedni dla dzieci o masie ciała poniżej 40 kg. Należy używać odpowiednich formularzy dla tych obiektów.

    Zapobieganie po narażeniu związanym z pracą

    Przyjmuj 600 mg raz dziennie wieczorem przed snem, stosuj w połączeniu z 2 innymi lekami przeciwwirusowymi. Należy zużyć wcześnie w ciągu kilku godzin po ekspozycji i zużyć w ciągu 4 tygodni.

    Zapobieganie po narażeniu nie jest spowodowane pracą

    Przyjmuj 600 mg raz dziennie wieczorem przed pójściem spać, w połączeniu z 2 innymi lekami przeciwwirusowymi. Należy zużyć wcześnie w ciągu 72 godzin po ekspozycji i stosować przez 28 dni.

    Osoby starsze

    Badania kliniczne efawirenzu nie obejmują wystarczającej liczby pacjentów w wieku 65 lat i starszych, aby określić, czy ich odpowiedź różni się od odpowiedzi u młodych osób. Ogólnie rzecz biorąc, należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leków dla osób starszych, odpowiadających częstości pracy serca, wątroby i nerek, większym upośledzeniom, leczeniu towarzyszącemu lub innym.

    niewydolność nerek

    Nie badano dynamicznej farmakokinetyki efawirenzu u pacjentów z niewydolnością nerek. Jednakże Niewydolność wątroby

    Nie zaleca się stosowania efawirenzu u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby (grupa B lub C), ponieważ nie ma wystarczających danych, aby określić odpowiednią dawkę. Środki ostrożności podczas stosowania efawirenzu u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby wynikającą z nadmiernego metabolizmu z udziałem pośredników CYP 450 i niedoświadczonych.

    worykonazol

    Często nie przepisuje się go razem z efawirenzem ze względu na ryzyko zmniejszenia lub zwiększenia stężenia worykonazolu. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie leku Efawirenz, należy zastosować worykonazol w dawce od 200 do 400 mg i stosować co 12 godzin. Dawkę efawirenzu należy zmniejszyć z 600 do 300 mg raz na dobę. W przypadku przerwania leczenia worykonazolem konieczne jest odzyskanie początkowej dawki efawirenzu.

    ryfampicyna

    W przypadku łączenia ryfampicyny z efawirenzem u pacjentów ważących 50 kg lub więcej, zaleca się rozważenie zwiększenia dawki Enfawirenzu do 800 mg/dzień.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Donoszono o nasileniu działań niepożądanych ze strony układu nerwowego u niektórych przypadkowych pacjentów przyjmujących efawirenz w dawce 600 mg dwa razy na dobę. Pacjent nie zwrócił uwagi.

    Leczenie przedawkowania

    Niezwykle leczenie Efawirenzem powinno obejmować wspieranie całościowego stanu, w tym monitorowanie skuteczności i stanu klinicznego pacjenta. Picie węgla aktywnego może pomóc wyeliminować nieatrakcyjny efawirenz. Nie ma swoistego antidotum w przypadku przedawkowania efawirenzu. Ponieważ efawirenz jest w dużym stopniu związany z białkami, krwotok nie może usunąć efawirenzu z krwi.

    Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli byłeś blisko kolejnego drinka, pomiń zapomnianą dawkę, nie bierz dwóch dawek na raz.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Efawirenz 600 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

    Najbardziej znaczące nieoczekiwane działania zaobserwowane u pacjentów leczonych efawirenzem to:

  • Objawy psychiczne (patrz ostrzeżenie i przestroga).
  • Objawy neurologiczne (patrz ostrzeżenie i przestroga).
  • wysypka (patrz ostrzeżenie i przestroga).

    • Bardzo często, ADR> 1/10

  • Skóra i tkanka podskórna: wysypka.

    • Często, 1/100

  • Odżywianie i metabolizm: zwiększone stężenie trójglicerydów we krwi.
    • Psychika: Niezwykłe sny, stany lękowe, depresja, bezsenność.

    Neurologiczne: Koordynacja i równowaga móżdżku, zaburzenia uwagi, zawroty głowy, ból głowy, senność. żołądek - jelita: ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty. wątroba - żółć: zwiększa aktywność enzymu aminotransferazy asparaginianowej (AST), aminotransferazy alaninowej (ALT) i gamma - gamma - glutamylotransferazy (GGT).

    Skóra i dolne tkanki: swędzenie. całe ciało: zmęczone.

    Niezbyt często, 1/1000

  • Odżywianie i metabolizm: Hipercholesterol.
  • Psychiczne: niestabilne emocje, agresja, podniecenie, halucynacje, mania, paranoja, zaburzenia psychiczne, próby popełnienia samobójstwa, zamiar popełnienia samobójstwa.
    • Neurologiczne: pobudzenie, demencja, utrata klimatyzacji, zaburzenia koordynacji, drgawki, nietypowe myśli, drżenie.
  • oczy: niewyraźne widzenie.
  • uszy i hipnotyzujące: szumy uszne, zawroty głowy.
    • naczynia krwionośne: zaczerwienione. żołądek - Rush: zapalenie trzustki. wątroba - żółć: ostre zapalenie wątroby.
  • Skóra i tkanka podskórna: róże różnorodne, zespół Stevena – Johnson.
  • Układ rozrodczy i gruczoł sutkowy: duże piersi u mężczyzn

    • Rzadko, ADR

  • Umysł: iluzja, neuropatia, samobójstwo.
    • wątroba - żółć: niewydolność wątroby.
  • Skóra i tkanki dolne: alergiczne zapalenie skóry.

    • Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania leku należy powiadomić lekarza.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Lek Efavirenz 600 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Pacjenci, u których występuje kliniczna nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku (na przykład zespół Stevensa-Johnsona, różnorodne róże lub wysypki skórne spowodowane toksynami).

    • Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby (grupa C w skali Child-Pugh).

  • W połączeniu z terfenadyną, astemizolem, cisaprydem, midazolamem, triazolamem, pimozidem, beepridilem lub alkaloidem Grzyb Kurczak Grzyb (np. Ergotamina, Dihydroergotamina, Ergonowina i MethylergoVin) ze względu na enzym CYP3A4a4 firmy EFAvirenz firmy EFVIRENZ Modyfikujący i potencjalnie powodujący poważne lub zagrażające życiu działania niepożądane skutki, takie jak arytmia, przedłużony sen czy niewydolność oddechowa.
  • Preparaty ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) ze względu na ryzyko zmniejszenia stężenia i efektu klinicznego Enfawirenzu.

    • Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    Leku

    wysypka

    W badaniach klinicznych efawirenzu zgłaszano występowanie światła w ośrodku. Odpowiedni lek przeciwhistaminowy lub kortykosteroid może poprawić tolerancję i złagodzić wysypkę. Ciężką wysypkę, której towarzyszyły pęcherze, łuszczenie się lub owrzodzenia, zgłaszano z częstością mniejszą niż 1% pacjentów leczonych efawirenzem.

    Zróżnicowany współczynnik róży lub zespołu Stevensa-Johnsona wynosi około 0,1%. Należy przerwać stosowanie efawirenzu u pacjentów, u których wystąpi ciężka wysypka, której towarzyszą pęcherze, łuszczenie się błony śluzowej lub gorączka.

    Objawy psychiczne

    U pacjentów leczonych efawirenzem zgłaszano psychiczne działania niepożądane. Ryzyko wystąpienia poważnych psychicznych skutków ubocznych występuje u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie. Szczególnie ciężka depresja występuje częściej u pacjentów z depresją w wywiadzie. Istnieją doniesienia o ciężkiej depresji, śmierci z powodu samobójstwa, halucynacjach i zaburzeniach psychicznych.

    Należy ostrzec pacjentów, że w przypadku wystąpienia objawów, takich jak ciężka depresja, zaburzenia psychiczne lub zamiary samobójcze, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu oceny możliwości wystąpienia objawów, czy należy stosować efawirenz, a jeśli występują, aby ustalić, czy dalsze stosowanie leku przewyższa korzyści, czy nie.

    objawy neurologiczne

    Zawroty głowy, bezsenność, senność, jakość snu i często niezwykłe sny. Objawy neurologiczne zwykle pojawiają się w ciągu jednego do dwóch dni leczenia i zwykle podczas pierwszego leczenia, które ustępują po 2-4 tygodniach leczenia.

    padaczka

    Konwersję obserwowano u pacjentów stosujących efawirenz. Pacjenci stosujący w połączeniu z lekami przeciwdrgawkowymi są często metabolizowani w wątrobie, np. fenytoina, karbamazepina i fenobarbital, mogą wymagać okresowego stężenia w osoczu.

    choroba wątroby

    Istnieje kilka doniesień na temat przypadków niewydolności wątroby u pacjentów, u których w przeszłości nie występowały choroby wątroby ani nie występowały znane czynniki ryzyka. Rozważ także monitorowanie enzymów wątrobowych u obu pacjentów bez wcześniejszych chorób wątroby i czynników ryzyka.

    Wpływ jedzenia

    Stosuj efawirenz o zwiększonej absorpcji, co może prowadzić do zwiększonej częstotliwości występowania działań niepożądanych.

    zalecają, aby Efawirenz był głodny, najlepiej przed pójściem spać.

    zespół aktywacji immunologicznej

    U pacjentów zakażonych wirusem HIV z ciężkim niedoborem odporności w czasie skojarzenia leków przeciwwirusowych (Cart) może wystąpić reakcja zapalna na patogeny oportunistyczne, bezobjawowe lub pozostające, powodujące poważne lub poważne stany kliniczne. Reakcje te obserwuje się zwykle przez kilka tygodni lub pierwszych miesięcy terapii Cart.

    Powiązane reakcje zapalne to retinopatia wirusa cytomegalii, ogólnoustrojowe lub zlokalizowane zakażenie prątkami oraz miejscowe zapalenie płuc i Pneumocystis jiroveci (dawniej znane jako Pneumocystis Carinii). Należy ocenić wszelkie objawy stanu zapalnego i w razie potrzeby zastosować leczenie. W przypadku choroby immunosupresyjnej opisywano także choroby autoimmunologiczne (np. chorobę Grave'a), jednak czas rozwoju jest bardziej zróżnicowany i reakcje te mogą pojawić się po kilku miesiącach od rozpoczęcia leczenia.

    zaburzenia dotyczące tkanki tłuszczowej i metabolizmu

    Terapia skojarzona lekami zobojętniającymi Retrowirusa może być związana z redystrybucją tkanki tłuszczowej u pacjentów zakażonych wirusem HIV. Nie są jasne, jakie będą długoterminowe konsekwencje tego wpływu. Mechanizm tego oddziaływania nie jest do końca poznany. Istnieje teoria związku pomiędzy gromadzeniem się tkanki tłuszczowej w narządach, inhibitorami proteaz, atrofią tłuszczu i lekami nukleozydowymi hamującymi enzym odwrotnej kopii.

    Większe ryzyko dysplazji tłuszczowej, jeśli towarzyszą czynniki indywidualne, takie jak wiek i czynniki związane z lekami, takie jak długotrwałe leczenie retrowirusa i powiązane zaburzenia metaboliczne. Badanie kliniczne powinno obejmować ocenę fizycznych objawów redystrybucji tłuszczu. Kiedy jesteś głodny, powinieneś rozważyć lipd lipd i poziom cukru we krwi. Zaburzenia lipidowe należy odpowiednio leczyć.

    martwica kości

    Chociaż uważa się, że ma to wiele przyczyn, przypadki martwicy kości zgłaszano szczególnie u pacjentów zakażonych wirusem HIV, u których wystąpiła progresja lub którzy stosują długotrwały schemat leczenia oporności na retrowirusy. Pacjenci potrzebują porady lekarskiej, jeśli występuje ból stawów, sztywność i trudności w poruszaniu się.

    Przedmioty specjalne

    Choroby wątroby

    Efawirenz jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nie jest zalecany u pacjentów ze średnią niewydolnością wątroby ze względu na brak danych pozwalających ustalić, czy należy dostosować dawkę. Ze względu na szeroki mechanizm metaboliczny za pośrednictwem pośredników cytochromu P450 efawirenzu i ograniczone doświadczenie kliniczne u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, należy zachować ostrożność podczas stosowania efawirenzu u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby. Należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych związanych z dawką, zwłaszcza objawów ze strony układu nerwowego. Należy okresowo wykonywać badania w celu oceny choroby wątroby u tych pacjentów.Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania efawirenzu u pacjentów z istotnymi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C leczeni skojarzoną terapią lekami przeciwwirusowymi zwiększają ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych i mogą powodować śmierć wątroby. Pacjenci, u których w przeszłości występowały zaburzenia czynności wątroby, obejmują przewlekłe zapalenie wątroby, które zwiększa nieprawidłową częstotliwość czynności wątroby podczas leczenia retrowirusem i należy ich monitorować.

    Jeśli istnieją dowody na pogorszenie się choroby wątroby lub utrzymujący się wzrost aktywności aminotransferaz w surowicy 5-krotnie lub więcej niż górna granica prawidłowego zakresu stężeń, zaleca się rozważenie korzyści z kontynuowania leczenia efawirenzem i potencjalnego ryzyka związanego z toksycznością wątroby w wątrobie. U tych pacjentów należy przerwać lub przerwać leczenie. U pacjentów leczonych lekami toksycznymi na wątrobę zaleca się także monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych. W przypadku jednoczesnego stosowania terapii przeciwwirusowej przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B lub C, należy zapoznać się z odpowiednią informacją o tych lekach.

    niewydolność nerek

    Nie badano farmakokinetyki efawirenzu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak tylko mniej niż 1% dawki efawirenzu jest wydalane w postaci niezmienionego moczu, zatem wpływ niewydolności nerek na eliminację efawirenzu jest bardzo mały. Nie ma doświadczenia w przyjmowaniu leków u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i należy uważnie monitorować bezpieczeństwo stosowania u tych pacjentów.

    Osoby starsze

    Nie ma wystarczającej liczby starszych pacjentów ocenianych w badaniach klinicznych, aby określić, czy różnica jest porównywalna z młodymi pacjentami.

    Dzieci

    Wysypkę zgłoszono u 26 z 57 (46%) dzieci leczonych efawirenzem przez 48 tygodni, a u 3 dzieci wystąpiła ciężka wysypka. Przed rozpoczęciem leczenia efawirenzem należy rozważyć leczenie zapobiegawcze w przypadku leków przeciwhistaminowych odpowiednich dla dzieci.

    laktoza

    Ten lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi to nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub glukozy – galaktozy nie należy stosować.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Efawirenz może powodować zawroty głowy, koncentrację lub senność. W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci powinni unikać niebezpiecznych prac, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

    Ciąża

    Istnieje 07 raportów o wyzdrowieniu z powodu wad przewodów nerwowo-rdzeniowych, w tym przepukliny oponowej, u wszystkich matek stosujących schemat leczenia efawirenzem (z wyjątkiem tabletek złożonych z dawką efawirenzu) w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Istnieją jeszcze dwa przypadki (1 przypadek ratunkowy i 1 ratunkowa), w tym przypadki wad cewy nerwowej, które zgłoszono w przypadku tabletek złożonych o ustalonych dawkach zawierających efawirenz, emtrycytabinę i fumarat tenofowiru dizoproksylu.

    Przyczyna przyczyny - nie ustalono skutków pomiędzy tymi zdarzeniami a stosowaniem Efawirenzu. Ponieważ wady cewy nerwowej pojawiają się w ciągu pierwszych 4 tygodni rozwoju płodu (czasu, w którym cewy nerwowe są zamknięte), ryzyko to dotyczy wyłącznie kobiet stosujących efawirenz w ciągu pierwszych 3 miesięcy ciąży.

    Doniesienia o wybawieniu dotyczące 904 kobiet w ciąży leczonych według schematu efawirenzu przez pierwsze 3 miesiące ciąży, co dało 766 przypadków przeżycia. Zgłasza się, że u dziecka występują wady nerwowo-mięśniowe, a częstość występowania i inne rodzaje wad urodzeniowych są podobne do grupy obserwowanej u dzieci leczonych schematem leczenia niezawierającym efawirenzu, a także u osób zakażonych wirusem HIV, które uzyskały negatywną weryfikację. Częstość występowania wad cewy nerwowej w populacji ogólnej od 0,5 do 1 zmiany na 1000 przypadków.

    Zaobserwowano szczegóły u płodów małp leczonych efawirenzem.

    Okres karmienia piersią

    Zgodnie z obowiązującymi zaleceniami kobiety zakażone wirusem HIV nie powinny karmić piersią, aby uniknąć przeniesienia zakażenia z matki na dziecko. Badania na myszach wykazały, że efawirenz wydzielał się do mleka. Matki powinny zaprzestać karmienia piersią.

    Interakcja leków

    Kontakt efawirenzu może się zwiększyć w przypadku stosowania z niektórymi lekami (takimi jak rytonawir) lub pokarmem (np. sokiem grejpfrutowym), które hamują aktywność CYP3A4 lub CYP2B6. Związki lub preparaty ziołowe (takie jak ekstrakt z miłorzębu japońskiego i dziurawca zwyczajnego) indukują te enzymy, które mogą zmniejszać stężenie efawirenzu w osoczu. Przeciwwskazane do stosowania Efawirenzu z St. John’s World. Nie można stosować jednocześnie Efawirenzu z ekstraktem z miłorzębu japońskiego.

    Dzieci

    Badania dotyczące interakcji leków przeprowadza się wyłącznie u osób dorosłych.

    Przeciwwskazania do jednoczesnego

    Efawirenzu nie stosuje się jednocześnie z terfenadyną, astemizolem, cisaprydem, midazolamem, triazolamem, pimozydem, beepridilem lub alkaloidem Mushroom Chicken (takimi jak ergotamina, dihydroergotamina, ergonowina i metyloergowina), ze względu na hamowanie tych leków, co może prowadzić do zagrożeń dla poważnych zdarzeń sieciowych.

    ul. ziele dziurawca (Hypericum perforatum)

    Należy powstrzymać się od stosowania efawirenzu i dziurawca zwyczajnego lub preparatu ziołowego zawierającego dziurawiec zwyczajny. Stężenie efawirenzu w osoczu może się zmniejszyć, jeśli jest stosowany jednocześnie z dziurawcem zwyczajnym, ze względu na indukcję enzymów metabolizujących lek lub białek transportujących ST. ziele dziurawca.

    Jeśli pacjent przyjmuje dziurawiec zwyczajny, należy zaprzestać stosowania dziurawca zwyczajnego, sprawdzając, jeśli to możliwe, stężenie wirusa i poziom efawirenzu. Stężenie efawirenzu może wzrosnąć po odstawieniu dziurawca zwyczajnego i może być konieczne dostosowanie dawki efawirenzu. Dotykowy wpływ dziurawca może utrzymywać się przez co najmniej 2 tygodnie po zabiegu.

    Przechowywanie

    w temperaturach poniżej 30°C. Unikać bezpośredniego światła i mokrych miejsc.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe