EFFE EF effervescent EF longevity Pharma مسكن، خفض الحمى (5 بثور × 4 أقراص)

الشكل الصيدلاني قرص فوارة
المواصفات علبة بها 5 شرائط × 4 أقراص
المكوّن الباراسيتامول
دواعي الاستعمال الحمى، عسر الطمث، البرد، الصداع، الصداع النصفي، آلام الجسم، الالتهابات، آلام الأسنان
موانع الاستعمال فقر الدم

المكوّن

Thành phần cho 1 viên

معلومات التكوين	محتوى
الباراسيتامول	500 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

تعتبر أقراص الفقاقيع Tovalgan EF المحتوية على الباراسيتامول من المواد المسكنة والمخففة المستخدمة في الحالات التالية:

آلام خفيفة إلى متوسطة تشمل: الصداع، ونزلات البرد أو الأنفلونزا، والتهاب الحلق، وآلام الدورة الشهرية، وآلام العضلات، والألم بعد التطعيم أو قلع الأسنان، وألم الأسنان، وألم التهاب المفاصل، والصداع النصفي.

الحمى.

الصيدلة

الباراسيتامول (أسيتامينوفين أو N - أسيتيل - p - أمينوفينول) هو مادة نشطة في الفيناسيتين، وهو مسكن فعال - خافض للحرارة يمكن أن يحل محل الأسبرين؛ ومع ذلك، على عكس الأسبرين، فإن الباراسيتامول غير فعال في علاج الالتهاب. بجرعة متساوية بالجرام، يكون للباراسيتامول تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة مشابهة للأسبرين.

يخفض الباراسيتامول درجة حرارة الجسم في حالة الحمى، ولكن نادرا ما يخفض درجة حرارة الجسم عند الأشخاص الأصحاء. يعمل الدواء على منطقة ما تحت المهاد مما يسبب التبريد وزيادة الحرارة بسبب توسع الأوعية وزيادة تدفق الدم المحيطي.

الباراسيتامول بجرعة العلاج يكون تأثيره أقل على القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي، ولا يغير التوازن الحمضي القاعدي، ولا يسبب تهيج أو تقرحات أو نزيف في المعدة كما هو الحال عند استخدام الساليسيلات، لأن الباراسيتامول لا يعمل على إنزيمات الأكسدة الحلقية في الجسم بأكمله، بل يؤثر فقط على إنزيمات الأكسدة الحلقية/البروستاجلاندين في الجهاز العصبي المركزي. لا يؤثر الباراسيتامول على الصفائح الدموية أو وقت النزيف.

عند تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول، فإن المادة الأيضية هي N - أسيتيل - بنزوكوينونيمين وهي مادة سامة للكبد. الجرعة العادية، الباراسيتامول جيد التحمل، ليس هناك العديد من الآثار الجانبية للأسبرين.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا عبر الجهاز الهضمي. يصل تركيز البلازما إلى ذروته خلال 30 إلى 60 دقيقة بعد الشرب مع جرعة العلاج.

التوزيع

يتم توزيع الباراسيتامول بسرعة وبشكل متساو في معظم أنسجة الجسم. حوالي 25% باراسيتامول في الدم متحد مع بروتين البلازما.

القضاء

نصف عمر بلازما الباراسيتامول هو 1.25 – 3 ساعات، ويمكن أن يستمر عند تناول جرعات سامة أو في المرضى الذين يعانون من تلف الكبد. بعد جرعة العلاج، يمكن العثور على 90 إلى 100% من البول في اليوم الأول، خاصة بعد تركيبة الكبد مع حمض الجلوكورونيك (حوالي 60%)، وحمض الكبريتيك (حوالي 35%) أو السيستين (حوالي 3%)؛ اكتشف أيضًا كمية صغيرة من مستقلبات الهيدروكسيل - الأسيتيل الكيميائي والمختزل.

الأطفال أقل عرضة للإصابة بالجلوكورو من المخدرات مقارنة بالبالغين. الباراسيتامول هو N - هيدروكسيل بواسطة السيتوكروم P450 لتكوين N - أسيتيل - بنزوكوينونيمين، وهو تفاعل وسيط. تتفاعل هذه المادة الأيضية عادة مع مجموعات السلفهيدريل الموجودة في الجلوتاثيون وبالتالي ينخفض نشاطها.

أما في حالة تناول جرعات عالية من الباراسيتامول، فإن هذا الأيض يتكون بكمية كافية لاستنزاف الجلوتاثيون في الكبد؛ وفي هذه الحالة، يزداد تفاعله مع مجموعة سلفهيدريل من بروتين الكبد، مما قد يؤدي إلى نخر الكبد.

قبل اتخاذ EFFE EF effervescent EF longevity Pharma مسكن، خفض الحمى (5 بثور × 4 أقراص)

طريقة الاستخدام

قم بإذابة 1-2 كبسولة في نصف كوب ماء على الأقل.

الجرعة

في كل مرة تستخدم فيها 1-2 قرص بفارق 4 ساعات، لا تستخدم أكثر من 4 جرام/يوم.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

التعبير:

قد يكون التسمم بالباراسيتامول نتيجة لجرعة واحدة، أو جرعة كبيرة من الباراسيتامول (على سبيل المثال 7.5 - 10 جرام يوميًا، لمدة 1-2 أيام)، أو بسبب تناول دواء طويل الأمد. نخر الكبد الذي يعتمد على الجرعة هو التأثير السام الأكثر خطورة نتيجة لجرعة زائدة ويمكن أن يكون مميتًا.

عادة ما يحدث الغثيان والقيء وآلام البطن خلال 2-3 ساعات بعد تناول الجرعة السامة من الدواء. الميثيموغلوبين - الدم المؤدي إلى اللون الأزرق الأرجواني والمخاط والأظافر هو علامة مميزة للتسمم الحاد ب - أمينوفينول؛ ويمكن أيضًا إنتاج كمية صغيرة من السلفيموجلوبين. يميل الأطفال إلى تكوين الميثيموجلوبين بشكل أسهل من البالغين بعد تناول الباراسيتامول.

عند التسمم الشديد، تحفز البطاقة في البداية الجهاز العصبي المركزي، فيضطرب ويهذي. التالي يمكن أن يكون تثبيط الجهاز العصبي المركزي. الذهول وانخفاض درجة حرارة الجسم. مرهق؛ التنفس سريع وضحل. دائرة سريعة وضعيفة وغير مستوية. انخفاض ضغط الدم. والتداول.

انهيار الأوعية الدموية بسبب نقص الأكسجة النسبي وتأثيرات التثبيط المركزي، وهذا التأثير يحدث فقط بجرعات كبيرة. قد تحدث صدمة إذا كان هناك الكثير من توسع الأوعية. قد تحدث التشنجات الخانقة. غالبًا ما تحدث الغيبوبة قبل الموت المفاجئ أو بعد بضعة أيام من الغيبوبة.

تصبح العلامات السريرية لتلف الكبد واضحة خلال 2 إلى 4 أيام بعد تناول الجرعات السامة. تزداد بلازما ناقلة الأمين (أحيانًا عالية جدًا) ويمكن أيضًا أن يزيد تركيز البيليروبين في البلازما بشكل أكبر، عندما تنتشر آفات الكبد، يطول زمن البروثرومبين.

قد يكون 10% من المرضى الذين يعانون من التسمم غير المعالج يعانون من تلف خطير في الكبد؛ ومن بينهم 10% إلى 20% يموتون أخيرًا بسبب فشل الكبد. ويحدث الفشل الكلوي الحاد أيضًا لدى بعض المرضى. تكتشف خزعة الكبد النخر المركزي للفص باستثناء المنطقة المحيطة بالوريد البابي. وفي حالات عدم الوفاة، تشفى آفات الكبد بعد أسابيع أو أشهر.

العلاج:

التشخيص المبكر مهم في علاج جرعة زائدة من الباراسيتامول. هناك طرق لتحديد تركيز الأدوية في البلازما بسرعة. ومع ذلك، لا تؤخر العلاج أثناء انتظار نتائج الاختبار إذا كان التاريخ يشير إلى تناول جرعة زائدة. عند التسمم الشديد، من المهم علاج الدعم الإيجابي. ويجب غسل المعدة في كل الأحوال، ويفضل أن يكون ذلك خلال 4 ساعات بعد الشرب.

تتمثل الطريقة الرئيسية لإزالة السموم في استخدام مركبات السلفهيدريل، وربما يرجع ذلك جزئيًا إلى إضافة احتياطيات الجلوتاثيون في الكبد.

يعمل ن-أسيتيل سيستئين عند تناوله أو عن طريق الوريد. ويجب إعطاء الدواء فوراً إذا مر أقل من 36 ساعة على تناول الباراسيتامول. يكون العلاج باستخدام N - Acetylcysteine أكثر فعالية عند إعطاء الدواء لمدة تقل عن 10 ساعات بعد تناول الباراسيتامول.

عند تناوله، قم بتخفيف محلول N - Acetylcystein مع الماء أو الشراب بدون كحول للحصول على محلول 5٪ ويجب تناوله خلال ساعة واحدة بعد الخلط. أعط N - Acetylcystein بالجرعة الأولى 140 ملغم / كغم، ثم أعطوا 17 جرعة إضافية، كل جرعة 70 ملغم / كغم بفاصل 4 ساعات. إنهاء العلاج إذا أظهر اختبار الباراسيتامول في البلازما خطر انخفاض سمية الكبد.

يشمل التأثير غير المرغوب فيه لـ N - Acetylcystein طفح جلدي (بما في ذلك الشرى، عدم الحاجة إلى إيقاف الدواء)، غثيان، قيء، إسهال، ورد فعل تحسسي.

إذا لم يكن هناك أسيتيل سيستين، فيمكن استخدام الميثيونين. يمكن أيضًا استخدام الكربون المنشط و/أو الملح المبيض، فلهما القدرة على تقليل امتصاص الباراسيتامول.

يمكن أن تسبب جرعة عالية من بيكربونات الصوديوم أعراضًا في الجهاز الهضمي مثل التجشؤ والغثيان. علاوة على ذلك، فإن الجرعات العالية من بيكربونات الصوديوم يمكن أن تسبب قلونة الدم، وتحتاج إلى مراقبة الشوارد الكهربائية والسيطرة على المرضى بشكل مناسب.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام Tavagan EF، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

لا يوجد تقرير.

غير شائع، 1/1000

لا يوجد تقرير.

لم يتم تحديد التردد

الآثار الجانبية والجلدية: حساسية، طفح جلدي، شرى.

الجهاز التنفسي: من المعروف أن التشنج القصبي الشديد معروف لدى المرضى الذين لديهم حساسية للأسبرين وغيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.

الجهاز المكون للدم: الأعضاء.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يُمنع استخدام Tolvagan EF في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من فقر الدم عدة مرات أو أمراض القلب أو الرئة أو الكلى أو الكبد.

فرط الحساسية الشخصية للباراسيتامول.

المرضى الذين يعانون من نقص الجلوكوز - 6 - نازعة هيدروجين الفوسفات.

الحذر عند استعمال

يحتوي الدواء على أيونات الصوديوم لذا لا يجوز استعمال توفالجان EF للمرضى الذين يمتنعون عن تناول الملح.

لا يستخدم مع أدوية أخرى تحتوي على باراسيتامول.

أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.

إذا كانت الأعراض لا تزال صعبة، قم باستشارة الطبيب.

يحتاج الأطباء إلى تحذير المرضى عند ظهور علامات تفاعلات جلدية خطيرة مثل متلازمة ستيفن - جونسون (SJS)، أو متلازمة نخر الجلد السمي (Ten) أو متلازمة ليل، ومتلازمة البثرات الحادة (AGEP).

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يوجد تأثير ملحوظ.

الحمل

لم تحدد الدراسات التي أجريت على الباراسيتامول في البشر والحيوانات حتى الآن أي خطر للباراسيتامول على النساء الحوامل أو نمو الأجنة.

فترة الرضاعة الطبيعية

لم تحدد الدراسات البشرية حتى الآن أي خطر للباراسيتامول على الأمهات المرضعات أو الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية. يجتاز الباراسيتامول حاجز المشيمة ويفرز في حليب الثدي.

التفاعل الطبي

الجرعات الطويلة من جرعات عالية من الباراسيتامول تزيد من التأثير المضاد للتخثر للكومارين وإجراء الهندباء. يبدو هذا التأثير أقل أو غير مهم من الناحية السريرية، لذا فإن الباراسيتامول أكثر شيوعًا من الساليسيلات عندما يكون ضروريًا لتخفيف الألم الخفيف أو تقليل الحمى لدى المرضى الذين يستخدمون الكومارين أو الهندانديون.

يجب الانتباه إلى احتمالية استخدام خافضات الحرارة الخطيرة لدى المرضى الذين يعانون من الفينوثيازين والعلاج بالتبريد.

إن تناول الكحول بكثرة ولفترة طويلة يمكن أن يزيد من خطر الباراسيتامول السام للكبد.

مضادات التشنجات (بما في ذلك الفينيتوين، باربيتورات، كاربامازيبين) التي تسبب تحريض الإنزيم في ميكروسوم الكبد، مما قد يزيد من سمية الكبد بسبب سمية الباراسيتامول بسبب زيادة استقلاب الدواء إلى مواد سامة للكبد. وبالإضافة إلى ذلك، فإن الاستخدام المتزامن للأيزونيازيد مع الباراسيتامول يمكن أن يؤدي أيضًا إلى زيادة خطر السمية على الكبد، ولكن لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لهذا التفاعل.

إن خطر الباراسيتامول يسبب سمية الكبد يستحق الشخص في المرضى الذين يعانون من جرعات الباراسيتامول أكبر من الجرعة الموصى بها أثناء تناول مضادات التشنجات أو الأيزونيازيد. في كثير من الأحيان لا يحتاج المرضى إلى تقليل الجرعة عند تناول جرعات متزامنة من علاج الباراسيتامول ومضادات التشنجات؛ ومع ذلك، يجب على المرضى تقييد الاستخدام الذاتي للباراسيتامول أثناء تناول مضادات التشنجات أو الإيزونيازيد.

التخزين

في مكان بارد وجاف، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية، وتجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.