EFFE EF šumění EF dlouhověkost Pharma analgetikum, snížení horečky (5 blistrů x 4 tablety)

Léková forma Šumivá tableta
Specifikace Krabička 5 blistrů x 4 tablety
Složka paracetamol
Indikace Horečka, dysmenorea, nachlazení, bolest hlavy, migréna, bolesti těla, záněty, bolesti zubů
Kontraindikace Anémie

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

Indikace

Tovalgan EF bublinkové tablety obsahující paracetamol je analgetikum a redukční činidlo používané v následujících případech:

Mírná až střední mírná bolest zahrnuje: bolest hlavy, nachlazení nebo chřipku, bolest v krku, menstruační bolest, bolesti svalů, bolest po očkování nebo extrakci zubu, bolest zubů, bolest při osteoartróze, migrénu.

horečka.

Lékárna

paracetamol (acetaminofen nebo N - acetyl - p - aminofenol) je látka aktivní ve fenacetinu, účinném analgetiku - antipyretiku, které může nahradit aspirin; Na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětu. Při stejné dávce v gramech má paracetamol analgetické a antipyretické účinky podobné aspirinu.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje tělesnou teplotu u normálních lidí. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

paracetamol, s léčebnou dávkou, menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, vředy ani krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na celotělovou cyklooxygenázu, ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N - acetyl - benzochinonimin toxický pro játra. Normální dávka, paracetamol dobře snášen, aspirin nemá mnoho vedlejších účinků.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 až 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Eliminace

Poločas plazmy paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater. Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 až 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %); detekoval také malé množství hydroxylových metabolitů – chemického a redukujícího acetylu.

Děti mají menší pravděpodobnost, že užívají glukuro než drogy, než dospělí. Paracetamol je N - hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N - acetyl - benzochinoniminu , mezireakce . Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a tím odečítá aktivitu.

Při vysokých dávkách paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V této situaci se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.

Před odběrem EFFE EF šumění EF dlouhověkost Pharma analgetikum, snížení horečky (5 blistrů x 4 tablety)

Jak používat

Rozpusťte 1-2 kapsle v alespoň půl šálku vody.

Dávkování

Pokaždé, když použijete 1-2 tablety s odstupem 4 hodin, nepoužívejte více než 4 g/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Výraz:

Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou nebo velkou dávkou paracetamolu (např. 7,5 - 10 g denně po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobým užíváním léků. Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.

Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po užití jedovaté dávky léku. Methemoglobin - Krev, vedoucí k purpurově modré, sliznici a nehtu je charakteristickým znakem akutní otravy P - Aminofenol; Může být také produkováno malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Při těžké otravě karta zpočátku stimulovala centrální nervový systém, rozrušený a delirantní. Další může být inhibice centrálního nervového systému; Omráčený, nižší tělesná teplota; unavený; Dýchání rychlé, mělké; rychlý, slabý, nerovnoměrný okruh; Nízký krevní tlak; a oběhu.

Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek. Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a koncentrace bilirubinu v plazmě se také může dále zvyšovat, když se jaterní léze rozšíří, dlouhý protrombinový čas.

může být 10 % pacientů s neléčenou otravou, kteří mají vážné poškození jater; Mezi nimi 10 % až 20 % nakonec zemře na selhání jater. U některých pacientů dochází i k akutnímu selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu laloku kromě oblasti kolem dveřní žíly. V případech, kdy nedojde k úmrtí, se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

Léčba:

Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli přidání zásob glutathionu v játrech.

N-acetylcystein funguje, když je užíván nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N-acetylcysteinem je účinnější, pokud je lék podáván méně než 10 hodin po užití paracetamolu.

Po podání zřeďte roztok N - acetylcysteinu vodou nebo vypijte bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku, a musí se užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N - Acetylcystein první dávkou 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Nežádoucí účinek N - Acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně kopřivky, není třeba lék vysazovat), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce.

Pokud není přítomen n-acetylcystein, lze použít methionin. Mohou také používat aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou způsobit příznaky v trávicím traktu, jako je říhání a nevolnost. Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou navíc způsobit alkalizaci krve, je třeba monitorovat elektrolyty a vhodně kontrolovat pacienty.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Tavagan EF můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Neurčena frekvence

Kůže a vedlejší účinky: citlivá, kožní vyrážka, kopřivka.

Respirační systém: U pacientů citlivých na aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky byl znám těžký bronchospasmus.

Hematopoetický systém: Orgány.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tolvagan EF je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s mnohonásobnou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Osobní přecitlivělost na paracetamol.

Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza.

Pozor při užívání

Lék obsahuje sodíkové ionty, proto by se neměl používat tovalgan EF u pacientů, kteří se zdržují soli.

Nepoužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Být mimo dosah dětí.

Pokud jsou příznaky stále silné, poraďte se s lékařem.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Jonhsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nemá žádný významný vliv.

Těhotenství

studie s paracetamolem u lidí a zvířat dosud nezjistily žádné riziko paracetamolu pro těhotné ženy nebo vývoj embrya.

Období kojení

Studie na lidech dosud nezjistily žádné riziko paracetamolu pro kojící matky nebo kojené děti. Paracetamol prošel placentou a byl vylučován do mateřského mléka.

Lékové interakce

Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a vodivého indandionu. Tento účinek se zdá být méně nebo neklinicky důležitý, takže paracetamol je populárnější než salicylát, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku u pacientů, kteří užívají kumarin nebo indandion.

Je třeba věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů s fenothiazinovou a chladicí terapií.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra. Kromě toho současné užívání isoniazidu s paracetamolem může také vést ke zvýšení rizika toxicity pro játra, ale nebyl stanoven přesný mechanismus této interakce.

Riziko, že paracetamol způsobuje jaterní toxicitu, stojí za to u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími, než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí; Pacienti však musí omezit samoužití paracetamolu během užívání antikonvulzních léků nebo isoniazidu.

Skladování

Na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.