EFFE EF αναβρασμός EF longevity Φαρμακευτικό αναλγητικό, μείωση του πυρετού (5 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Αναβράζοντο δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί με 5 κυψέλες x 4 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη
Ένδειξη Πυρετός, δυσμηνόρροια, κρυολόγημα, πονοκέφαλος, ημικρανία, πόνοι στο σώμα, φλεγμονή, πονόδοντο
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên
Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα δισκία με φυσαλίδες Tovalgan EF που περιέχουν παρακεταμόλη είναι ένας αναλγητικός και αναγωγικός παράγοντας που χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ο ήπιος έως μέτριος ήπιος πόνος περιλαμβάνει: πονοκέφαλο, κρυολόγημα ή γρίπη, πονόλαιμο, εμμηνορροϊκό πόνο, μυϊκούς πόνους, πόνο μετά τον εμβολιασμό ή εξαγωγή δοντιού, πονόδοντο, πόνο στην οστεοαρθρίτιδα, ημικρανία.
  • πυρετός.

    Φαρμακείο

    Η παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη ή N - ακετυλο - p - αμινοφαινόλη) είναι μια ουσία που είναι δραστική στη φαινακετίνη, ένα αποτελεσματικό αναλγητικό - αντιπυρετικό που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της φλεγμονής. Με ίση δόση σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα παρόμοια με την Ασπιρίνη.

    Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

    η παρακεταμόλη, με δόση θεραπείας, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, έλκη ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα σε ολόκληρο το σώμα κυκλοοξυγενάση, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυγενάση/προσταγλανδία του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

    Σε περίπτωση υπερδοσολογίας παρακεταμόλης, μια μεταβολική ουσία είναι η Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη που είναι τοξική για το ήπαρ. Κανονική δόση, παρακεταμόλη καλά ανεκτή, δεν υπάρχουν πολλές παρενέργειες της ασπιρίνης.

    φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι μέσα σε 30 έως 60 λεπτά μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

    Διανομή

    Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

    Εξάλειψη

    Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη. Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 έως 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). ανίχνευσε επίσης μια μικρή ποσότητα μεταβολιτών υδροξυλίου - χημικό και αναγωγικό ακετύλιο.

    Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν glucuro από τα ναρκωτικά από τους ενήλικες. Η παρακεταμόλη είναι Ν-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία Ν-Ακετυλ-Βενζοκινονιμίνης, μια ενδιάμεση αντίδραση. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με ομάδες σουλφυδρυλίου στο γλουταθείο και επομένως αφαιρείται η δραστηριότητα.

    Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την κατάσταση, η αντίδρασή του στην ομάδα σουλφυδρυλίου της ηπατικής πρωτεΐνης αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

    Πριν τη λήψη EFFE EF αναβρασμός EF longevity Φαρμακευτικό αναλγητικό, μείωση του πυρετού (5 κυψέλες x 4 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Διαλύστε 1-2 κάψουλες σε τουλάχιστον μισό φλιτζάνι νερό.

    Δοσολογία

    Κάθε φορά που χρησιμοποιείτε 1-2 ταμπλέτες με διαφορά 4 ωρών, χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 4 g/ημέρα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

    Έκφραση:

    Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να οφείλεται σε μία δόση ή σε μεγάλη δόση παρακεταμόλης (π.χ. 7,5 - 10 g την ημέρα, για 1-2 ημέρες) ή σε μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

    Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη της δηλητηριώδους δόσης του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μωβ μπλε, βλεννογόνο και νύχι είναι ένα χαρακτηριστικό σημάδι οξείας δηλητηρίασης P - Αμινοφαινόλη? Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

    Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης, η κάρτα διέγειρε αρχικά το κεντρικό νευρικό σύστημα, ταραγμένη και παραληρηματική. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζαλισμένος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος. κουρασμένος; Γρήγορη αναπνοή, ρηχή. γρήγορο, αδύναμο, ανώμαλο κύκλωμα. Χαμηλή αρτηριακή πίεση; και κυκλοφορία.

    Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

    Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2 έως 4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί περαιτέρω, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλωθούν, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης.

    Το

    μπορεί να είναι το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία που έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη. Μεταξύ αυτών το 10% έως 20% τελικά πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει την κεντρική νέκρωση του λοβού εκτός από την περιοχή γύρω από τη φλέβα της πόρτας. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

    Θεραπεία:

    Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.

    Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

    η ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χορηγήσετε το φάρμακο αμέσως εάν λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

    Όταν χορηγείται, αραιώστε το διάλυμα N - Ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτό χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν - Ακετυλοκυστεΐνη με την πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.

    Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν - Ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση.

    Εάν δεν υπάρχει n-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν λευκαντικό ενεργού άνθρακα ή/και αλατιού, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

    Η υψηλή δόση διττανθρακικού νατρίου μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα στην πεπτική οδό, όπως ρέψιμο και ναυτία. Επιπλέον, η υψηλή δόση διττανθρακικού νατρίου μπορεί να προκαλέσει αλκαλοποίηση του αίματος, ανάγκη παρακολούθησης των ηλεκτρολυτών και κατάλληλου ελέγχου των ασθενών.

    Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε Tavagan EF, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Δεν υπάρχει αναφορά.
  • Ασυνήθιστο, 1/1000

  • Δεν υπάρχει αναφορά.
  • Μη καθορισμένη συχνότητα

  • Δέρμα και παρενέργειες: ευαίσθητο, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση.
  • Αναπνευστικό: Έντονος βρογχόσπασμος είναι γνωστός σε ασθενείς ευαίσθητους στην ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

  • Αιμοποιητικό σύστημα: Όργανα.
  • Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το Tolvagan EF αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ασθενείς με πολλές φορές αναιμία ή καρδιακή, πνευμονική, νεφρική ή ηπατική νόσο.
  • Προσωπική υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.
  • Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - Φωσφορική αφυδρογονάση.
  • Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

    Το φάρμακο περιέχει ιόντα νατρίου, επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται tovalgan EF σε ασθενείς που απέχουν από το αλάτι.

    Μην το χρησιμοποιείτε με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Εάν τα συμπτώματα είναι ακόμα έντονα, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven - Jonhson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν υπάρχει σημαντική επίδραση.

    Εγκυμοσύνη

    μελέτες με παρακεταμόλη σε ανθρώπους και ζώα δεν έχουν ακόμη εντοπίσει κίνδυνο παρακεταμόλης για έγκυες γυναίκες ή ανάπτυξη εμβρύων.

    Περίοδος θηλασμού

    Μελέτες σε ανθρώπους δεν έχουν ακόμη εντοπίσει κανέναν κίνδυνο της παρακεταμόλης για τις θηλάζουσες μητέρες ή τα μωρά που θηλάζουν. Η παρακεταμόλη πέρασε τον φράκτη του πλακούντα και εκκρίθηκε στο μητρικό γάλα.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    Μεγάλες δόσεις παρακεταμόλης υψηλής δόσης αυξάνει την αντιπηκτική δράση του COUMARIN και το αγώγιμο ινδανίδιο. Αυτή η επίδραση φαίνεται λιγότερο ή όχι κλινικά σημαντική, επομένως η παρακεταμόλη είναι πιο δημοφιλής από τη σαλικυλική όταν είναι απαραίτητο για την ανακούφιση του ήπιου πόνου ή τη μείωση του πυρετού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κουμαρίνη ή ινδανίδιο.

    Πρέπει να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς με φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.

    Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

    Αντισπασμοί (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της βαρβιτουράτης, της καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικροσώμα, το οποίο μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης λόγω του αυξημένου μεταβολισμού του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης.

    Ο κίνδυνος της παρακεταμόλης να προκαλεί ηπατική τοξικότητα αξίζει ένα άτομο σε ασθενείς με δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη δόση κατά τη λήψη αντισπασμωδικών. Συχνά δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και αντισπασμωδικά. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν την αυτοχρήση παρακεταμόλης ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

    Αποθήκευση

    Σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά