EFFE EF efervescencia EF longevity Pharma analgésico, reducción de fiebre (5 ampollas x 4 comprimidos)

Forma farmacéutica tableta efervescente
Especificaciones Caja de 5 ampollas x 4 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicación Fiebre, dismenorrea, resfriado, dolor de cabeza, migraña, dolores corporales, inflamación, dolor de muelas.
Contraindicación Anemia

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

Indicaciones

Tovalgan EF comprimidos burbujeantes que contienen paracetamol es un analgésico y reductor utilizado en los siguientes casos:

El dolor leve a moderado incluye: dolor de cabeza, resfriado o gripe, dolor de garganta, dolor menstrual, dolores musculares, dolor después de la vacunación o extracción de un diente, dolor de muelas, dolor en la osteoartritis, migraña.

fiebre.

Farmacia

el paracetamol (acetaminofeno o N - acetil - p - aminofenol) es una sustancia activa en la fenacetina, un eficaz analgésico - antipirético que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.

el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.

el paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, úlceras o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la ciclooxigenasa de todo el cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

En caso de sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - acetil - benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. Dosis normal, paracetamol bien tolerado, no hay muchos efectos secundarios de la aspirina.

farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 3%); También se detectó una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor.

Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos. El paracetamol es la N - hidroxilación por el citocromo P450 para crear N - acetil - benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y, por tanto, pierde actividad.

Sin embargo, si se toman dosis altas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esta situación, aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

antes de tomar EFFE EF efervescencia EF longevity Pharma analgésico, reducción de fiebre (5 ampollas x 4 comprimidos)

Cómo utilizar

Disolver 1-2 cápsulas en al menos media taza de agua.

Dosis

Cada vez que utilice 1-2 comprimidos con 4 horas de diferencia, no utilice más de 4 g/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Expresión:

La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única o a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días) o a una medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.

Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar la dosis tóxica del fármaco. Metahemoglobina: la sangre, que da color azul púrpura, las mucosas y las uñas, es un signo característico de intoxicación aguda por P: aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

En caso de intoxicación grave, la carta inicialmente estimulaba el sistema nervioso central, agitado y delirante. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja; cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil y desigual; Presión arterial baja; y circulación.

Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto solo ocurre en dosis enormes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. Las aminotransferasas plasmáticas aumentan (a veces muy altas) y la concentración de bilirrubina en plasma también puede aumentar aún más, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado.

puede ser que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.

Tratamiento:

El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.

La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol.

Cuando se administre, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.

Si no hay n - acetilcisteína, se puede utilizar metionina. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.

Las dosis altas de bicarbonato de sodio pueden causar síntomas en el tracto digestivo como eructos y náuseas. Además, las dosis altas de bicarbonato de sodio pueden causar alcalinización de la sangre, por lo que es necesario controlar los electrolitos y controlar a los pacientes adecuadamente.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Tavagan EF, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Ningún informe.

Poco común, 1/1000

Ningún informe.

Frecuencia no determinada

Piel y efectos secundarios: sensibilidad, erupción cutánea, urticaria.

Respiratorio: se ha conocido broncoespasmo intenso en pacientes sensibles a la aspirina y otros fármacos antiinflamatorios no esteroides.

Sistema hematopoyético: órganos.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Tolvagan EF está contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con anemia muchas veces o enfermedades cardíacas, pulmonares, renales o hepáticas.

Hipersensibilidad personal al paracetamol.

Pacientes con deficiencia de glucosa - 6 - Fosfato deshidrogenasa.

Precaución al usar

El medicamento contiene iones de sodio, por lo que no debe usarse tovalgan EF en pacientes que se abstienen de consumir sal.

No lo use con otros medicamentos que contengan paracetamol.

Estar fuera del alcance de los niños.

Si los síntomas persisten, consulte a un médico.

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Jonhson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No hay ningún efecto significativo.

Embarazo

Los estudios con paracetamol en humanos y animales aún no han identificado ningún riesgo del paracetamol para las mujeres embarazadas o el desarrollo embrionario.

Período de lactancia

Los estudios en humanos aún no han identificado ningún riesgo del paracetamol para las madres lactantes o los bebés amamantados. El paracetamol atravesó la barrera placentaria y fue secretado a la leche materna.

Interacción medicinal

Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan el efecto anticoagulante de la cumarina y del indandión conductor. Este efecto parece menor o no clínicamente importante, por lo que el paracetamol es más popular que el salicilato cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o indandion.

Es necesario prestar atención a la probabilidad de que se produzcan antipiréticos graves en pacientes con fenotiazina y terapia de enfriamiento.

Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.

Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede provocar un aumento del riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción.

El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática vale la pena para una persona en pacientes que toman dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos; Sin embargo, los pacientes deben restringir el uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.

Almacenamiento

En lugar fresco y seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.