EFFE EF effervescence EF longévité Pharma analgésique, réduction de la fièvre (5 ampoules x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé effervescent
Spécifications Boîte de 5 ampoules x 4 comprimés
Ingrédient Paracétamol
Indication Fièvre, dysménorrhée, rhume, maux de tête, migraine, courbatures, inflammation, mal de dents
Contre-indication Anémie

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500 mg

Les usages

Indications

Tovalgan EF comprimés bouillonnants contenant du paracétamol est un analgésique et réducteur utilisé dans les cas suivants :

Les douleurs légères à modérées comprennent : maux de tête, rhume ou grippe, mal de gorge, douleurs menstruelles, douleurs musculaires, douleur après une vaccination ou une extraction dentaire, mal de dents, douleur liée à l'arthrose, migraine.

fièvre.

Pharmacie

le paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - p - aminophénol) est une substance active dans la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. À dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

le paracétamol, avec la dose de traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'ulcères ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cyclooxygénase de tout le corps, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N - Acétyl - Benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. Dose normale, paracétamol bien toléré, il n'y a pas beaucoup d'effets secondaires de l'aspirine.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Élimination

La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques. Après la dose de traitement, 90 à 100 % des urines peuvent être retrouvées le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; a également détecté une petite quantité de métabolites hydroxyles - acétyle chimique et réducteur.

Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes. Le paracétamol est une N - hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N - Acétyl - Benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et déduit ainsi son activité.

Cependant, si vous prenez de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle des protéines hépatiques augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

Avant de prendre EFFE EF effervescence EF longévité Pharma analgésique, réduction de la fièvre (5 ampoules x 4 comprimés)

Comment utiliser

Dissoudre 1 à 2 capsules dans au moins une demi-tasse d'eau.

Posologie

Chaque fois que vous utilisez 1 à 2 comprimés à 4 heures d'intervalle, n'utilisez pas plus de 4 g/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Expression :

L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique ou à une dose importante de paracétamol (par exemple 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.

Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise de la dose toxique du médicament. Méthémoglobine - Le sang conduisant au bleu violet, aux muqueuses et aux ongles est un signe caractéristique d'une intoxication aiguë au P - Aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.

En cas d'intoxication grave, la carte stimulait dans un premier temps le système nerveux central, agité et délirant. Ensuite, il peut s'agir d'inhiber le système nerveux central ; Température corporelle étourdie et inférieure ; fatigué; Respiration rapide, superficielle ; circuit rapide, faible et irrégulier ; Pression artérielle basse ; et la circulation.

Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. L'aminotransférase plasmatique augmente (parfois très élevée) et la concentration de bilirubine dans le plasma peut également augmenter davantage, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le long temps de prothrombine.

peut représenter 10 % des patients présentant une intoxication non traitée et présentant de graves lésions hépatiques ; Parmi eux, 10 à 20 % finissent par mourir d’une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte la nécrose centrale du lobe sauf la zone autour de la veine de la porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.

Traitement :

Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.

La n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsque le médicament est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol.

Lorsqu'elle est administrée, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure qui suit le mélange. Administrez du N - Acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.

Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.

S'il n'y a pas de n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

Le bicarbonate de sodium à forte dose peut provoquer des symptômes dans le tube digestif tels que des éructations et des nausées. De plus, le bicarbonate de sodium à forte dose peut provoquer une alcalinisation du sang, nécessitant une surveillance des électrolytes et un contrôle approprié des patients.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tavagan EF, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Aucun rapport.

Peu fréquent, 1/1000

Aucun rapport.

Fréquence non déterminée

Effets cutanés et secondaires : sensibilité, éruption cutanée, urticaire.

Respiratoire : un bronchospasme important a été connu chez des patients sensibles à l'aspirine et à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Système hématopoïétique : Organes.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Tolvagan EF est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients souffrant d'anémie à plusieurs reprises ou d'une maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou hépatique.

Hypersensibilité personnelle au paracétamol.

Patients présentant un déficit en glucose - 6 - Phosphate déshydrogénase.

Prudence lors de l'utilisation

Le médicament contient des ions sodium, il ne doit donc pas être utilisé pour les patients qui s'abstiennent de sel.

Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

À garder hors de portée des enfants.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Jonhson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a pas d'effet significatif.

Grossesse

Les études sur le paracétamol chez l'homme et l'animal n'ont pas encore identifié de risque lié au paracétamol pour les femmes enceintes ou pour le développement de l'embryon.

Période d'allaitement

Les études réalisées chez l'homme n'ont pas encore identifié de risque lié au paracétamol pour les mères qui allaitent ou les bébés allaités. Le paracétamol a traversé la barrière placentaire et a été sécrété dans le lait maternel.

Interaction médicinale

Des doses longues de paracétamol à forte dose augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN et la conduite de l'indandion. Cet effet semble moins ou pas cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est plus populaire que le salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une légère douleur ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou de l'indandion.

Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients recevant de la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie. En outre, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé.

Le risque de toxicité hépatique provoqué par le paracétamol vaut pour une personne recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anti-convulsions ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions ; Cependant, les patients doivent restreindre l'auto-utilisation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

Autres médicaments

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