EFFE EF effervescenza EF longevità Pharma analgesico, antifebbre (5 blister x 4 compresse)

Forma farmaceutica Compressa effervescente
Specifiche Scatola da 5 blister x 4 compresse
Ingrediente Paracetamolo
Indicazione Febbre, dismenorrea, raffreddore, mal di testa, emicrania, dolori muscolari, infiammazioni, mal di denti
Controindicazione Anemia

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	500 mg

Usi

Indicazioni

Le compresse gorgoglianti Tovalgan EF contenenti paracetamolo sono un agente analgesico e riducente utilizzato nei seguenti casi:

Il dolore lieve da lieve a moderato comprende: mal di testa, raffreddore o influenza, mal di gola, dolore mestruale, dolori muscolari, dolore dopo la vaccinazione o l'estrazione di un dente, mal di denti, dolore nell'osteoartrosi, emicrania.

febbre.

Farmacia

il paracetamolo (acetaminofene o N - acetil - p - aminofenolo) è una sostanza attiva nella fenacetina, un efficace analgesico - antipiretico che può sostituire l'aspirina; Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione. A parità di dose in grammi, il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici simili all'aspirina.

il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocandone il raffreddamento, aumentando il calore per vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico.

il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un minore impatto sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, ulcere o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi dell'intero corpo, influenza solo la ciclossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

In caso di sovradosaggio di paracetamolo, una sostanza metabolica è N - acetil - benzochinonimina che è tossica per il fegato. Dose normale, paracetamolo ben tollerato, non ci sono molti effetti collaterali dell'aspirina.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30-60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Eliminazione

L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato. Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare dal 90 al 100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); è stata rilevata anche una piccola quantità di metaboliti idrossilici – chimici e riducenti dell'acetile.

I bambini hanno meno probabilità di assumere glucururo rispetto ai farmaci rispetto agli adulti. Il paracetamolo è la N - idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N - acetil - benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica reagisce normalmente con i gruppi sulfidrilici nel glutatione e quindi riduce l'attività.

Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente ad esaurire il glutatione del fegato; In questa situazione, aumenta la sua reazione al gruppo sulfidrilico delle proteine epatiche, che può portare alla necrosi epatica.

Prima di prendere EFFE EF effervescenza EF longevità Pharma analgesico, antifebbre (5 blister x 4 compresse)

Come usare

Sciogliere 1-2 capsule in almeno mezza tazza d'acqua.

Dosaggio

Ogni volta che si utilizzano 1-2 compresse a distanza di 4 ore, non utilizzare più di 4 g al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Espressione:

L'avvelenamento da paracetamolo può essere dovuto a una singola dose o a una dose elevata di paracetamolo (ad esempio 7,5 - 10 g al giorno, per 1-2 giorni) o a farmaci a lungo termine. La necrosi epatica dipende dalla dose è l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere fatale.

Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione della dose velenosa del farmaco. Metaemoglobina - Il sangue, che porta al blu viola, alle mucose e alle unghie è un segno caratteristico di avvelenamento acuto P - Aminofenolo; Può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.

In caso di avvelenamento grave, la carta inizialmente stimolava il sistema nervoso centrale, agitato e delirante. Il prossimo può essere l'inibizione del sistema nervoso centrale; Stordimento, temperatura corporea più bassa; Stanco; Respirazione veloce, superficiale; circuito veloce, debole, irregolare; Bassa pressione sanguigna; e circolazione.

Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.

I segni clinici di danno epatico diventano chiari entro 2 o 4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e anche la concentrazione di bilirubina nel plasma può aumentare ulteriormente, quando le lesioni epatiche si diffondono, il lungo tempo di protrombina.

potrebbe essere il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato che presentano gravi danni al fegato; Tra questi, dal 10% al 20% muore infine per insufficienza epatica. In alcuni pazienti si verifica anche insufficienza renale acuta. La biopsia epatica rileva la necrosi centrale del lobo, ad eccezione dell'area attorno alla vena della porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.

Trattamento:

La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.

La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.

La n-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N - Acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.

Quando somministrata, diluire la soluzione di N-acetilcisteina con acqua o bere senza alcol per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N - Acetilcisteina con la prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg a distanza di 4 ore. Interrompere il trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.

L'effetto indesiderato della N-acetilcisteina comprende eruzioni cutanee (inclusa orticaria, non è necessario interrompere il farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica.

Se non è presente la n-acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina. È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, che hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

Il bicarbonato di sodio ad alte dosi può causare sintomi nel tratto digestivo come eruttazione e nausea. Inoltre, il bicarbonato di sodio ad alte dosi può causare alcalinizzazione del sangue, necessità di monitorare gli elettroliti e controllare adeguatamente i pazienti.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Tavagan EF, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Nessun rapporto.

Non comune, 1/1000

Nessun rapporto.

Frequenza non determinata

Pelle ed effetti collaterali: sensibilità, eruzione cutanea, orticaria.

Respiratorio: broncospasmo grave è stato riscontrato in pazienti sensibili all'aspirina e ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

Sistema emopoietico: organi.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Tolvagan EF è controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con molte volte anemia o malattie cardiache, polmonari, renali o epatiche.

Ipersensibilità personale al paracetamolo.

Pazienti con carenza di glucosio - 6 - Fosfato deidrogenasi.

Attenzione quando si usa

Il farmaco contiene ioni sodio, quindi non deve essere usato Tovalgan EF per i pazienti che si astengono dal sale.

Non usare con altri farmaci contenenti paracetamolo.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Se i sintomi sono ancora gravi, consulta un medico.

I medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Steven-Jonhson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Non vi è alcun effetto significativo.

Gravidanza

studi con paracetamolo negli esseri umani e negli animali non hanno ancora identificato alcun rischio del paracetamolo per le donne incinte o per lo sviluppo dell'embrione.

Periodo dell'allattamento al seno

Gli studi sull'uomo non hanno ancora identificato alcun rischio del paracetamolo per le madri che allattano o per i bambini allattati al seno. Il paracetamolo ha oltrepassato il recinto della placenta ed è stato secreto nel latte materno.

Interazione medicinale

Dosi lunghe di paracetamolo ad alte dosi aumentano l'effetto anticoagulante della COUMARIN e la conduzione dell'indandione. Questo effetto sembra meno o non clinicamente importante, quindi il paracetamolo è più popolare del salicilato quando è necessario alleviare il dolore lieve o ridurre la febbre per i pazienti che usano cumarina o indandion.

È necessario prestare attenzione alla probabilità di gravi antipiretici nei pazienti con fenotiazina e terapia di raffreddamento.

Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio che il paracetamolo sia tossico per il fegato.

Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturato, carbamazepina) che provocano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione.

Il rischio che il paracetamolo causi tossicità epatica vale per una persona in pazienti con dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata durante l'assunzione di anticonvulsivi o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti; Tuttavia, i pazienti devono limitare l'autouso di paracetamolo durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

Conservazione

In un luogo fresco e asciutto, con temperature inferiori a 30 ° C, evitare la luce.

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