EFFE EF effervescence EF umur dawa Analgesik farmasi, nyuda demam (5 blister x 4 tablet)
Bentuk sediaan Tablet effervescent
Spesifikasi Kothak 5 blister x 4 tablet
Komposisi Parasetamol
Indikasi Demam, dysmenorrhea, selesma, sirah, migren, nyeri awak, radang, lara untu
Kontraindikasi Anemia
Komposisi
Thành phần cho 1 viên| Informasi komposisi | Isi |
| Parasetamol | 500 mg |
Migunakake
Indikasi
Tovalgan EF bubbling tablet ngemot parasetamol minangka analgesik lan reduktor digunakake ing kasus ing ngisor iki:
Farmasi
parasetamol (acetaminophen utawa N - acetyl - p - aminophenol) minangka zat sing aktif ing phenacetin, analgesik efektif - antipiretik sing bisa ngganti aspirin; Nanging, ora kaya aspirin, parasetamol ora efektif kanggo nambani inflamasi. Kanthi dosis sing padha ing gram, parasetamol nduweni efek analgesik lan antipiretik sing padha karo Aspirin.
parasetamol nyuda suhu awak nalika mriyang, nanging arang nyuda suhu awak ing wong normal. Obat kasebut tumindak ing hipotalamus nyebabake pendinginan, nambah panas amarga vasodilasi lan nambah aliran getih perifer.
paracetamol, kanthi dosis perawatan, kurang impact ing sistem jantung lan ambegan, ora ngganti imbangan asam-basa, ora nimbulaké iritasi, ulcers utawa weteng getihen kaya nalika nggunakake salisilat, amarga paracetamol ora bisa kanggo kabeh awak cyclooxygenase, mung mengaruhi cycloxygenase/prostaglandin saka sistem saraf pusat. Parasetamol ora bisa digunakake ing trombosit utawa wektu getihen.
Nalika overdosis parasetamol, zat metabolisme yaiku N - Acetyl - Benzoquinonimin sing beracun kanggo ati. Dosis normal, parasetamol ditoleransi kanthi becik, ora akeh efek samping saka aspirin.
farmakokinetik
penyerapan
Parasetamol cepet diserep lan meh rampung liwat saluran pencernaan. Konsentrasi puncak plasma ana ing 30 nganti 60 menit sawise ngombe kanthi dosis perawatan.
Distribusi
Parasetamol disebar kanthi cepet lan merata ing sebagian besar jaringan awak. Udakara 25% Paracetamol ing getih digabungake karo protein plasma.
Eliminasi
Setengah umur plasma parasetamol yaiku 1,25 - 3 jam, sing bisa tahan kanggo dosis beracun utawa ing pasien kanthi karusakan ati. Sawise dosis perawatan, 90 nganti 100% urin bisa ditemokake ing dina pisanan, utamane sawise kombinasi ati karo asam glukuronat (udakara 60%), asam sulfat (udakara 35%) utawa sistein (udakara 3%); uga dideteksi jumlah cilik saka metabolit hidroksil - kimia lan ngurangi asetil.Bocah-bocah luwih sithik ngalami glucuro tinimbang obat-obatan tinimbang wong diwasa. Paracetamol yaiku N - hidroksilasi dening sitokrom P450 kanggo nggawe N - Acetyl - Benzoquinonimin, reaksi penengah. Zat metabolisme iki biasane bereaksi karo gugus sulfhidril ing glutation lan kanthi mangkono nyuda aktivitas.
Nanging, yen njupuk paracetamol dosis dhuwur, metabolisme iki kawangun ing jumlah cukup kanggo exhaust glutation ati; Ing kahanan iki, reaksi marang klompok sulfhydryl saka protein ati mundhak, sing bisa nyebabake nekrosis ati.
Sadurunge njupuk EFFE EF effervescence EF umur dawa Analgesik farmasi, nyuda demam (5 blister x 4 tablet)
Cara nggunakake
Larutake 1-2 kapsul ing paling sethithik setengah tuwung banyu.
Dosis
Saben nggunakake 1-2 tablet kanthi interval 4 jam, gunakake ora luwih saka 4g / dina.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Ekspresi:
Keracunan parasetamol bisa uga amarga dosis siji, utawa dosis gedhe parasetamol (umpamane 7,5 - 10g saben dina, suwene 1-2 dina), utawa kanggo obat-obatan jangka panjang. Necrosis ati gumantung saka dosis yaiku efek beracun sing paling serius amarga overdosis lan bisa nyebabake fatal.
Mual, muntah, lan nyeri weteng biasane kedadeyan sajrone 2-3 jam sawise njupuk obat kasebut kanthi dosis beracun. Methemoglobin - Getih, anjog menyang biru ungu, mucous lan kuku minangka tandha karakteristik keracunan akut P - Aminophenol; Sejumlah cilik sulfhemoglobin uga bisa diprodhuksi. Bocah-bocah luwih gampang nggawe methemoglobin tinimbang wong diwasa sawise njupuk parasetamol.
Nalika keracunan parah, kertu kasebut wiwitane ngrangsang sistem saraf pusat, gelisah lan ngelu. Sabanjure bisa nyandhet sistem saraf pusat; Stunned, suhu awak ngisor; kesel; Ambegan cepet, cethek; sirkuit cepet, ringkih, ora rata; meksa getih kurang; lan sirkulasi.
Ambruk vaskular amarga hipoksia relatif lan efek inhibisi pusat, efek iki mung dumadi ing dosis gedhe. Kejut bisa kedadeyan yen akeh vasodilasi. Kejang-kejang sing nyedhot bisa kedadeyan. Asring koma kedadeyan sadurunge mati dumadakan utawa sawise sawetara dina koma.
Tandha klinis karusakan ati dadi jelas sajrone 2 nganti 4 dina sawise njupuk dosis beracun. Plasma aminotransferase mundhak (kadhangkala dhuwur banget) lan konsentrasi bilirubin ing plasma uga bisa nambah, nalika lesi ati nyebar, wektu prothrombin sing dawa.
bisa uga 10% pasien sing keracunan sing ora diobati kanthi karusakan ati sing serius; Antarane 10% nganti 20% pungkasane mati amarga gagal ati. Gagal ginjel akut uga ana ing sawetara pasien. Biopsi ati ndeteksi nekrosis tengah lobus kajaba area sekitar vena lawang. Ing kasus non-mati, lesi ati pulih sawise minggu utawa sasi.
Perawatan:
Diagnosis awal penting kanggo perawatan overdosis parasetamol. Ana cara kanggo nemtokake konsentrasi obat ing plasma kanthi cepet. Nanging, aja tundha perawatan nalika ngenteni asil tes yen riwayat kasebut disaranake kanggo overdosis. Nalika keracunan abot, penting kanggo nambani dhukungan positif. Perlu ngumbah weteng ing kasus apa wae, luwih becik ing 4 jam sawise ngombe.
Detoksifikasi utama yaiku nggunakake senyawa sulfhydryl, bisa uga amarga tambahan cadangan glutation ing ati.
n-acetylcysteine bisa digunakake nalika dijupuk utawa intravena. Sampeyan kudu menehi obat kasebut langsung yen kurang saka 36 jam sawise njupuk paracetamol. Perawatan karo N - Acetylcysteine luwih efektif nalika menehi obat kurang saka 10 jam sawise njupuk parasetamol.
Nalika diwenehi, dilute larutan N - Acetylcystein karo banyu utawa ngombe tanpa alkohol kanggo entuk solusi 5% lan kudu dijupuk ing 1 jam sawise nyampur. Menehi N - Acetylcystein kanthi dosis pisanan 140mg / kg, banjur menehi 17 dosis maneh, saben dosis 70mg / kg saben 4 jam. Mungkasi perawatan yen tes parasetamol ing plasma nuduhake risiko keracunan ati sing kurang.
Efek N - Acetylcystein sing ora dikarepake kalebu ruam kulit (kalebu urtikaria, ora perlu mungkasi obat), mual, muntah, diare, lan reaksi anafilaksis.
Yen ora ana n - acetylcystein, methionine bisa digunakake. Uga bisa nggunakake karbon aktif lan/utawa pamutih uyah, padha duwe kemampuan kanggo nyuda panyerepan paracetamol.
Natrium bikarbonat dosis dhuwur bisa nyebabake gejala ing saluran pencernaan kayata belching lan mual. Kajaba iku, sodium bikarbonat dosis dhuwur bisa nyebabake alkalisasi getih, kudu ngawasi elektrolit lan ngontrol pasien kanthi tepat.
Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.
Efek sisih
Nalika nggunakake Tavagan EF, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
Umum, ADR> 1/100
Jarang, 1/1000 Frekuensi ora ditemtokake Pernafasan: Bronkospasme abot wis dikenal ing pasien sing sensitif marang aspirin lan obat anti-inflamasi non-steroid liyane. Petunjuk babagan cara nangani ADR Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Tolvagan EF dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Ati-ati nalika nggunakake
Obat kasebut ngandhut ion natrium, mula ora kena digunakake tovalgan EF kanggo pasien sing ora ngombe uyah.
Aja nggunakake obat liyane sing ngemot parasetamol.
Supaya adoh saka bocah-bocah.
Yen gejala isih angel, takon dhokter.
Dokter kudu ngelingake pasien babagan tandha-tandha reaksi kulit sing serius kayata sindrom Steven - Jonhson (SJS), sindrom nekrosis kulit beracun (Sepuluh) utawa sindrom Lyell, sindrom pustules akut (AGEP).
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Ora ana pengaruh sing signifikan.
Kandhutan
studi karo parasetamol ing manungsa lan kewan durung nemtokake risiko paracetamol kanggo wanita ngandhut utawa perkembangan embrio.
Periode nyusoni
Pasinaon manungsa durung nemtokake risiko paracetamol kanggo ibu sing nyusoni utawa bayi sing nyusoni. Parasetamol liwat pager plasenta lan disekresi menyang susu ibu.
Interaksi obat
Dosis dawa Paracetamol dosis dhuwur nambah efek antikoagulan saka COUMARIN lan nindakake indandion. Efek iki katon kurang utawa ora penting sacara klinis, mula parasetamol luwih populer tinimbang salisilat nalika perlu kanggo ngilangi rasa nyeri sing entheng utawa nyuda demam kanggo pasien sing nggunakake cooumarin utawa indandion.
Perlu digatekake kemungkinan antipiretik serius ing pasien karo fenotiazin lan terapi pendinginan.
Alkohol sing kakehan lan dawa bisa nambah risiko racun parasetamol ing ati.
Anti-konvulsi (kalebu Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) sing nyebabake induksi enzim ing mikrosom ati, sing bisa ningkatake keracunan ati saka parasetamol amarga tambah metabolisme obat dadi zat beracun ing ati. Kajaba iku, panggunaan isoniazid bebarengan karo parasetamol uga bisa nambah risiko keracunan ati, nanging durung ditemtokake mekanisme sing tepat saka interaksi iki.
Risiko paracetamol nyebabake keracunan ati worth wong ing pasien karo dosis parasetamol luwih gedhe tinimbang dosis sing disaranake nalika njupuk anti-konvulsi utawa Isoniazid. Asring ora perlu ngurangi dosis ing pasien kanthi dosis simultan perawatan parasetamol lan anti-convulsions; Nanging, pasien kudu mbatesi panggunaan parasetamol kanthi mandiri nalika njupuk obat anti-kejang utawa isoniazid.
Panyimpenan
Ing panggonan garing sing adhem, suhu ngisor 30 ° C, aja nganti cahya.
Obat liyane
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- Forxiga
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions