EFFE EF 발포 EF 장수 약리진통제, 해열제 (5수포 x 4정)

제형 발포성 정제
규격 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 4정
성분 파라세타몰
적응증 발열, 월경곤란, 감기, 두통, 편두통, 몸살, 염증, 치통
금기 빈혈증

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	500mg

용도

적응증

파라세타몰을 함유한 Tovalgan EF 버블링 정제는 다음과 같은 경우에 사용되는 진통제 및 환원제입니다.

경증~중간 경미한 통증에는 두통, 감기 또는 독감, 인후통, 월경통, 근육통, 예방접종 또는 발치 후 통증, 치통, 골관절염 통증, 편두통이 포함됩니다.

발열.

약국

파라세타몰(아세트아미노펜 또는 N-아세틸-p-아미노페놀)은 아스피린을 대체할 수 있는 효과적인 진통제-해열제인 페나세틴에서 활성을 갖는 물질입니다. 그러나 아스피린과 달리 파라세타몰은 염증 치료에 효과적이지 않습니다. 동일한 복용량(g)을 사용하는 파라세타몰은 아스피린과 유사한 진통 및 해열 효과를 나타냅니다.

파라세타몰은 발열 시 체온을 낮추지만 정상인에서는 체온을 낮추는 경우가 거의 없습니다. 이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 일으키고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

파라세타몰은 치료 용량이 있고 심혈관 및 호흡기 시스템에 미치는 영향이 적으며 산-염기 균형을 변화시키지 않으며 살리실산염을 사용할 때처럼 자극, 궤양 또는 위출혈을 유발하지 않습니다. 왜냐하면 파라세타몰은 전신 시클로옥시게나제에 작용하지 않고 중추 신경계의 시클로옥시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미치기 때문입니다. 파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

파라세타몰을 과다 복용할 경우 대사 물질은 간에 독성이 있는 N-아세틸-벤조퀴노니민입니다. 파라세타몰은 보통 용량이고 내약성은 좋으며 아스피린의 부작용은 많지 않습니다.

약동학

흡수

파라세타몰은 위장관을 통해 빠르게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 치료 용량을 마신 후 30~60분 이내입니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

제거

파라세타몰 혈장의 반감기는 1.25~3시간이며, 독성 용량을 투여하거나 간 손상이 있는 환자에게 지속될 수 있습니다. 치료 용량 후, 첫날 소변의 90~100%가 발견될 수 있으며, 주로 간에서 글루쿠론산(약 60%), 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)이 결합된 후에 발견됩니다. 또한 소량의 하이드록실 대사산물(화학물질 및 환원 아세틸)도 검출되었습니다.

어린이는 성인에 비해 약물보다 글루쿠로에 걸릴 가능성이 적습니다. 파라세타몰은 시토크롬 P450에 의해 N - 수산화되어 중간 반응인 N - 아세틸 - 벤조퀴노니민을 생성합니다. 이 대사 물질은 일반적으로 글루타티온의 설프히드릴 그룹과 반응하여 활성을 감소시킵니다.

그러나 다량의 파라세타몰을 복용하는 경우 이러한 대사는 간의 글루타티온을 소모하기에 충분한 양으로 형성됩니다. 이런 상황에서는 간 단백질의 설프히드릴기에 대한 반응이 증가해 간괴사를 일으킬 수 있다.

복용 전 EFFE EF 발포 EF 장수 약리진통제, 해열제 (5수포 x 4정)

사용방법

1-2 캡슐을 물 반 컵 이상에 녹입니다.

복용량

4시간 간격으로 1~2정을 사용할 때마다 하루 4g 이하를 사용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

표현:

파라세타몰 중독은 단회 투여, 다량의 파라세타몰(예: 1~2일 동안 하루 7.5~10g) 또는 장기 약물 투여로 인해 발생할 수 있습니다. 간 괴사는 복용량에 따라 달라지며 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향은 치명적일 수 있습니다.

메스꺼움, 구토, 복통은 대개 독극물을 복용한 후 2~3시간 이내에 발생합니다. 메트헤모글로빈 - 보라색 파란색, 점액 및 손톱으로 이어지는 혈액은 급성 중독의 특징적인 징후입니다. P - 아미노페놀; 소량의 설헤모글로빈도 생성될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰을 복용한 후 성인보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

중독이 심할 경우 카드는 처음에 중추신경계를 자극하여 흥분하고 정신이 혼미해졌습니다. 다음은 중추신경계를 억제하는 것입니다. 기절하고 체온이 낮습니다. 피곤한; 호흡이 빠르고 얕습니다. 빠르고 약하며 고르지 않은 회로; 저혈압; 그리고 순환.

상대적인 저산소증과 중추 억제 효과로 인한 혈관 붕괴, 이 효과는 엄청난 용량에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 숨막히는 경련이 발생할 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생하는 경우가 많습니다.

간 손상의 임상 징후는 독성 용량을 복용한 후 2~4일 이내에 분명해집니다. 아미노트랜스퍼라제 혈장이 증가하고(때때로 매우 높음) 혈장 내 빌리루빈 농도도 더욱 증가할 수 있으며, 간 병변이 퍼지면 프로트롬빈 시간이 길어집니다.

는 심각한 간 손상이 있는 치료되지 않은 중독 환자의 10%일 수 있습니다. 그 중 10~20%는 최종적으로 간부전으로 사망합니다. 일부 환자에서는 급성 신부전도 발생합니다. 간 생검을 통해 문맥 주변 영역을 제외하고 엽의 중앙 괴사를 감지합니다. 사망하지 않은 경우 간 병변은 몇 주 또는 몇 달 후에 회복됩니다.

치료:

파라세타몰 과다복용을 치료하려면 조기 진단이 중요합니다. 혈장 내 약물 농도를 신속하게 결정하는 방법이 있습니다. 다만, 과다복용 병력이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리는 동안 치료를 미루지 마십시오. 중독이 심할 경우에는 적극적인 지지로 치료하는 것이 중요합니다. 어떤 경우든 위를 씻어야 하며, 음주 후 4시간 이내에 하는 것이 좋습니다.

주요 해독은 설프히드릴 화합물을 사용하는 것인데, 이는 아마도 부분적으로 간에 저장되어 있는 글루타티온이 추가되었기 때문일 것입니다.

n-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사하면 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 약을 즉시 투여해야 합니다. N-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약을 투여할 때 더 효과적입니다.

N-아세틸시스테인 용액을 물과 함께 희석하거나 알코올 없이 마셔 5% 용액이 되도록 하고, 혼합 후 1시간 이내에 복용해야 합니다. N - 아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg 투여한 다음 4시간 간격으로 각 용량을 70mg/kg으로 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사에서 낮은 간독성 위험이 나타나는 경우 치료를 중단합니다.

N - 아세틸시스테인의 원치 않는 효과에는 피부 발진(두드러기 포함, 약물 중단 필요 없음), 메스꺼움, 구토, 설사 및 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

n-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다. 또한 활성탄 및/또는 소금 표백제를 사용할 수도 있으며 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있습니다.

고용량 중탄산나트륨은 트림, 메스꺼움과 같은 소화관 증상을 유발할 수 있습니다. 또한, 고용량 중탄산나트륨은 혈액 알칼리화를 유발할 수 있으므로 전해질 모니터링과 환자의 적절한 관리가 필요합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Tavagan EF를 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

보고가 없습니다.

흔하지 않음, 1/1000

보고가 없습니다.

빈도가 결정되지 않음

피부 및 부작용: 민감성, 피부발진, 두드러기.

호흡기: 아스피린 및 기타 비스테로이드성 항염증제에 민감한 환자에게서 심한 기관지 경련이 발생한 것으로 알려져 있습니다.

조혈계: 장기.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Tolvagan EF는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

빈혈이 여러 번 발생하거나 심장, 폐, 신장 또는 간 질환이 있는 환자.

파라세타몰에 대한 개인적 과민증.

포도당 결핍증 환자 - 6 - 인산탈수소효소.

사용시 주의사항

본 약품에는 나트륨이온이 함유되어 있으므로 염분을 금하는 환자에게 토발간EF를 사용하지 마십시오.

파라세타몰이 함유된 다른 약과 병용하지 마십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

그래도 증상이 심할 경우 의사와 상담하세요.

의사는 스티븐-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

큰 영향은 없습니다.

임신

인간과 동물을 대상으로 한 파라세타몰 연구에서는 아직 임산부나 배아 발달에 대한 파라세타몰의 위험이 확인되지 않았습니다.

모유 수유 기간

인체 연구에서는 아직 수유부나 모유 수유 중인 아기에게 파라세타몰의 위험이 확인되지 않았습니다. 파라세타몰은 태반 울타리를 통과하여 모유로 분비되었습니다.

약용 상호 작용

고용량 파라세타몰을 장기간 복용하면 COUMARIN의 항응고 효과와 indandion 수행이 증가합니다. 이 효과는 임상적으로 덜 중요하거나 중요하지 않은 것으로 보이므로 쿠마린이나 인단디온을 사용하는 환자에게 경미한 통증 완화나 발열 감소가 필요한 경우에는 살리실산염보다 파라세타몰이 더 많이 사용됩니다.

페노티아진과 냉각 요법을 사용하는 환자의 경우 심각한 해열제를 투여할 가능성에 주의가 필요합니다.

술을 너무 많이 마시거나 오랫동안 마시면 간에 독성이 있는 파라세타몰의 위험이 높아질 수 있습니다.

간 미세소체에서 효소 유도를 일으키는 항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀 포함)는 간에 대한 독성 물질로의 약물 대사 증가로 인해 파라세타몰의 간 독성을 증가시킬 수 있습니다. 또한 이소니아지드와 파라세타몰을 동시에 사용하면 간 독성 위험이 증가할 수 있지만 이러한 상호 작용의 정확한 메커니즘은 밝혀지지 않았습니다.

항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 파라세타몰을 권장 용량보다 많이 복용하는 환자의 경우 파라세타몰이 간 독성을 유발할 위험이 있습니다. 종종 파라세타몰 치료와 항경련제를 동시에 복용하는 환자의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다. 그러나 환자는 항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 파라세타몰의 자체 사용을 제한해야 합니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 30°C 이하의 온도, 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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