EFFE EF effervescence EF umur panjang Analgesik farmasi, pengurangan demam (5 lepuh x 4 tablet)

Bentuk dos Tablet effervescent
Spesifikasi Kotak 5 lepuh x 4 tablet
Kandungan Paracetamol
Indikasi Demam, dysmenorrhea, selsema, sakit kepala, migrain, sakit badan, radang, sakit gigi
Kontraindikasi Anemia

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	500mg

Kegunaan

Petunjuk

Tablet menggelegak Tovalgan EF yang mengandungi paracetamol ialah agen analgesik dan pengurangan yang digunakan dalam kes berikut:

Sakit ringan ringan hingga sederhana termasuk: sakit kepala, selsema atau selesema, sakit tekak, sakit haid, sakit otot, sakit selepas vaksinasi atau cabut gigi, sakit gigi, sakit pada osteoarthritis, migrain.

demam.

Farmasi

paracetamol (acetaminophen atau N - acetyl - p - aminophenol) ialah bahan yang aktif dalam phenacetin, analgesik yang berkesan - antipiretik yang boleh menggantikan aspirin; Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, parasetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak pada hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah periferi.

paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, ulser atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat, kerana paracetamol tidak berfungsi pada seluruh badan cyclooxygenase, hanya menjejaskan cycloxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat. Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

Apabila terlebih dos paracetamol, bahan metabolik ialah N - Acetyl - Benzoquinonimin yang toksik kepada hati. Dos biasa, paracetamol boleh diterima dengan baik, tidak banyak kesan sampingan aspirin.

farmakokinetik

penyerapan

Paracetamol cepat diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 hingga 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Pengagihan

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Penghapusan

Separuh hayat plasma paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati. Selepas dos rawatan, 90 hingga 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%) atau sistein (kira-kira 3%); juga mengesan sejumlah kecil metabolit hidroksil - kimia dan asetil pengurangan.

Kanak-kanak kurang berkemungkinan mendapat glucuro berbanding ubat-ubatan daripada orang dewasa. Paracetamol ialah N - hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan N - Acetyl - Benzoquinonimin, tindak balas perantaraan. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan dengan itu mengurangkan aktiviti.

Walau bagaimanapun, jika mengambil paracetamol dalam dos yang tinggi, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati; Dalam keadaan ini, tindak balasnya terhadap kumpulan sulfhidril bagi protein hati meningkat, yang boleh menyebabkan nekrosis hati.

Sebelum mengambil EFFE EF effervescence EF umur panjang Analgesik farmasi, pengurangan demam (5 lepuh x 4 tablet)

Cara menggunakan

Larutkan 1-2 kapsul dalam sekurang-kurangnya setengah cawan air.

Dos

Setiap kali menggunakan 1-2 tablet selang 4 jam, gunakan tidak lebih daripada 4g/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Ungkapan:

Keracunan parasetamol mungkin disebabkan oleh dos tunggal, atau dos paracetamol yang besar (cth. 7.5 - 10g sehari, selama 1-2 hari), atau untuk ubat jangka panjang. Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat terlebih dos dan boleh membawa maut.

Loya, muntah dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil dos beracun dadah. Methemoglobin - Darah, membawa kepada ungu biru, mukus dan kuku adalah tanda ciri keracunan akut P - Aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol.

Apabila keracunan teruk, kad pada mulanya merangsang sistem saraf pusat, gelisah dan mengigau. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat; Terpegun, suhu badan lebih rendah; letih; Bernafas cepat, cetek; litar cepat, lemah, tidak rata; Tekanan darah rendah; dan peredaran.

Keruntuhan vaskular akibat hipoksia relatif dan kesan perencatan pusat, kesan ini hanya berlaku dalam dos yang besar. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.

Tanda-tanda klinikal kerosakan hati menjadi jelas dalam masa 2 hingga 4 hari selepas mengambil dos toksik. Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan kepekatan bilirubin dalam plasma juga boleh meningkat lagi, apabila lesi hati merebak, masa protrombin yang panjang.

mungkin 10% pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat yang mempunyai kerosakan hati yang serius; Antaranya 10% hingga 20% akhirnya mati akibat kegagalan hati. Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit. Biopsi hati mengesan nekrosis pusat lobus kecuali kawasan sekitar vena pintu. Dalam kes tanpa kematian, luka hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan.

Rawatan:

Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.

Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati.

n-acetylcysteine berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Perlu memberi ubat dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan N - Acetylcysteine lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol.

Apabila diberikan, cairkan larutan N - Acetylcystein dengan air atau minum tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur. Beri N - Acetylcystein dengan dos pertama 140mg/kg, kemudian beri 17 dos lagi, setiap dos 70mg/kg dengan jarak 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

Kesan N - Acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit dan tindak balas anafilaksis.

Jika tiada n - acetylcystein, methionine boleh digunakan. Juga boleh menggunakan karbon teraktif dan/atau peluntur garam, ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol.

Dos tinggi natrium bikarbonat boleh menyebabkan gejala pada saluran penghadaman seperti sendawa dan loya. Selain itu, natrium bikarbonat dos tinggi boleh menyebabkan pengalkalian darah, perlu memantau elektrolit dan mengawal pesakit dengan sewajarnya.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Tavagan EF, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Tiada laporan.

Tidak Biasa, 1/1000

Tiada laporan.

Tidak ditentukan kekerapan

Kulit dan kesan sampingan: sensitif, ruam kulit, urtikaria.

Pernafasan: Bronkospasme berat telah diketahui pada pesakit yang sensitif terhadap aspirin dan ubat anti-radang bukan steroid lain.

Sistem hematopoietik: Organ.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Tolvagan EF adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit anemia banyak kali atau penyakit jantung, paru-paru, buah pinggang atau hati.

Hipersensitiviti peribadi kepada parasetamol.

Pesakit dengan kekurangan glukosa - 6 - Fosfat dehidrogenase.

Berhati-hati apabila menggunakan

Ubat ini mengandungi ion natrium, jadi ia tidak boleh digunakan tovalgan EF untuk pesakit yang tidak menggunakan garam.

Jangan gunakan dengan ubat lain yang mengandungi paracetamol.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Jika simptom masih sukar, dapatkan nasihat doktor.

Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Steven - Jonhson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustules akut (AGEP).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kesan yang ketara.

Kehamilan

kajian dengan paracetamol pada manusia dan haiwan masih belum mengenal pasti sebarang risiko paracetamol untuk wanita hamil atau perkembangan embrio.

Tempoh penyusuan

Kajian manusia masih belum mengenal pasti sebarang risiko paracetamol untuk ibu yang menyusu atau bayi yang menyusu. Paracetamol melepasi pagar plasenta dan dirembeskan ke dalam susu ibu.

Interaksi perubatan

Dos lama Paracetamol dos tinggi meningkatkan kesan antikoagulan COUMARIN dan menjalankan indandion. Kesan ini kelihatan kurang atau tidak penting secara klinikal, jadi parasetamol lebih popular daripada salisilat apabila perlu untuk melegakan kesakitan ringan atau mengurangkan demam bagi pesakit yang menggunakan cooumarin atau indandion.

Perlu memberi perhatian kepada kemungkinan antipiretik yang serius pada pesakit dengan fenotiazin dan terapi penyejukan.

Pengambilan alkohol terlalu banyak dan lama boleh meningkatkan risiko toksik paracetamol kepada hati.

Anti-kejang (termasuk Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) yang menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, yang boleh meningkatkan ketoksikan hati ketoksikan paracetamol akibat peningkatan metabolisme ubat menjadi bahan toksik kepada hati. Di samping itu, penggunaan serentak isoniazid dengan paracetamol juga boleh membawa kepada peningkatan risiko ketoksikan kepada hati, tetapi belum ditentukan mekanisme sebenar interaksi ini.

Risiko paracetamol menyebabkan ketoksikan hati adalah bernilai bagi seseorang pesakit dengan dos paracetamol yang lebih besar daripada dos yang disyorkan semasa mengambil anti-convulsions atau Isoniazid. Selalunya tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan dos serentak rawatan parasetamol dan anti-kejang; Walau bagaimanapun, pesakit mesti mengehadkan penggunaan sendiri parasetamol semasa mengambil ubat anti-kejang atau isoniazid.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.