EFFE EF bruisen EF levensduur Farmaceutisch analgeticum, koortsverlaging (5 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Bruistablet
Specificaties Doos met 5 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Koorts, dysmenorroe, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn, ontsteking, kiespijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Tovalgan EF borrelende tabletten die paracetamol bevatten, zijn een pijnstillend en reducerend middel dat in de volgende gevallen wordt gebruikt:

Milde tot matige milde pijn omvat: hoofdpijn, verkoudheid of griep, keelpijn, menstruatiepijn, spierpijn, pijn na vaccinatie of tandextractie, kiespijn, pijn bij artrose, migraine.

koorts.

Apotheek

paracetamol (paracetamol of N - acetyl - p - aminofenol) is een stof die actief is in fenacetine, een effectief analgeticum - koortswerend middel dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol een pijnstillend en koortswerend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

paracetamol, met behandelingsdosis, heeft minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, zweren of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet op de cyclo-oxygenase van het hele lichaam werkt, maar alleen op de cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimin die giftig is voor de lever. Normale dosis, paracetamol wordt goed verdragen, er zijn niet veel bijwerkingen van aspirine.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); detecteerde ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemische en reducerende acetyl.

Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen. Paracetamol wordt N-hydroxylerd door cytochroom P450, waardoor N-acetyl-benzoquinonimin ontstaat, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en vermindert zo de activiteit.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In deze situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt EFFE EF bruisen EF levensduur Farmaceutisch analgeticum, koortsverlaging (5 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Los 1-2 capsules op in minstens een half kopje water.

Dosering

Elke keer dat u 1-2 tabletten gebruikt met een tussenpoos van 4 uur, mag u niet meer dan 4 g/dag gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Expressie:

Paracetamolvergiftiging kan te wijten zijn aan een enkele dosis of een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of aan langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk op binnen 2-3 uur na inname van de giftige dosis van het medicijn. Methemoglobine - Bloed, leidend tot paarsblauw, slijm en nagel is een kenmerkend teken van acute vergiftiging P - Aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging stimuleerde de kaart aanvankelijk het centrale zenuwstelsel, opgewonden en ijlend. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur; moe; Snel ademhalen, oppervlakkig; snel, zwak, ongelijkmatig circuit; Lage bloeddruk; en circulatie.

Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het plasma van aminotransferase neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook verder stijgen, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, de lange protrombinetijd.

Mogelijk heeft 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade; Onder hen sterft 10% tot 20% uiteindelijk aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Behandeling:

Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N - Acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Indien gegeven, verdun de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Als er geen n-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt. Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

Een hoge dosis natriumbicarbonaat kan symptomen in het spijsverteringskanaal veroorzaken, zoals oprispingen en misselijkheid. Bovendien kan een hoge dosis natriumbicarbonaat bloedalkalisatie veroorzaken, waardoor elektrolyten moeten worden gecontroleerd en patiënten op de juiste manier moeten worden gecontroleerd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Tavagan EF gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Huid en bijwerkingen: gevoelig, huiduitslag, urticaria.

Ademhaling: Er zijn ernstige bronchospasmen bekend bij patiënten die gevoelig zijn voor aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Hematopoëtisch systeem: Organen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tolvagan EF is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met vaak bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Persoonlijke overgevoeligheid voor paracetamol.

Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase.

Voorzichtigheid bij gebruik

Het medicijn bevat natriumionen, daarom mag tovalgan EF niet worden gebruikt voor patiënten die zich onthouden van zout.

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Buiten bereik van kinderen houden.

Als de symptomen nog steeds hevig zijn, raadpleeg dan een arts.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen significant effect.

Zwangerschap

Studies met paracetamol bij mensen en dieren hebben nog geen enkel risico van paracetamol voor zwangere vrouwen of de ontwikkeling van het embryo aangetoond.

Borstvoedingsperiode

Studies bij mensen hebben nog geen enkel risico van paracetamol aangetoond voor moeders die borstvoeding geven of baby's die borstvoeding krijgen. Paracetamol passeerde de placenta en werd uitgescheiden in de moedermelk.

Medicinale interactie

Lange doses van een hoge dosis paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en de geleidende werking ervan. Dit effect lijkt klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol is populairder dan salicylaat wanneer het nodig is om lichte pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die cooumarine of indandion gebruiken.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten met fenothiazine en koelingstherapie.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, is een persoon waard bij patiënten met paracetamoldoses groter dan de aanbevolen dosis tijdens het gebruik van anticonvulsies of Isoniazide. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter het zelfgebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.