EFFE EF musujący EF długowieczność Pharma lek przeciwbólowy, obniżający gorączkę (5 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Tabletka musująca
Specyfikacja Pudełko zawierające 5 blistrów po 4 tabletki
Składnik Paracetamol
Wskazanie Gorączka, bolesne miesiączkowanie, przeziębienie, ból głowy, migrena, bóle ciała, stany zapalne, ból zęba
Przeciwwskazanie Niedokrwistość

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

Wskazania

Tovalgan EF tabletki bąbelkowe zawierające paracetamol to środek przeciwbólowy i redukujący stosowany w następujących przypadkach:

Łagodny do umiarkowanego łagodny ból obejmuje: ból głowy, przeziębienie lub grypę, ból gardła, ból menstruacyjny, ból mięśni, ból po szczepieniu lub ekstrakcji zęba, ból zęba, ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów, migrenę.

gorączka.

Apteka

paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-p-aminofenol) to substancja czynna w postaci fenacetyny, skutecznego środka przeciwbólowo-przeciwgorączkowego, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, wrzodów ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, ponieważ paracetamol nie działa na cyklooksygenazę całego organizmu, działa jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W przypadku przedawkowania paracetamolu, substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalna dawka, paracetamol dobrze tolerowany, aspiryna nie ma wielu skutków ubocznych.

farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25–3 godzin i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby. Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się od 90 do 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%); wykryto także niewielką ilość metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu.

Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli. Paracetamol to N-hydroksylacja przez cytochrom P450 z wytworzeniem N-acetylo-benzochinoniminy, reakcja pośrednia. Ta substancja metaboliczna zwykle reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie, zmniejszając w ten sposób aktywność.

Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W tej sytuacji wzrasta jego reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

Przed wzięciem EFFE EF musujący EF długowieczność Pharma lek przeciwbólowy, obniżający gorączkę (5 blistrów x 4 tabletki)

Sposób użycia

1-2 kapsułki rozpuścić w co najmniej połowie szklanki wody.

Dawkowanie

Każdorazowo stosując 1-2 tabletki w odstępie 4 godzin, nie stosować więcej niż 4 g/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wyrażenie:

Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, dużą dawką paracetamolu (np. 7,5 - 10 g dziennie, przez 1-2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trującej dawki leku. Methemoglobina – Krew powodująca fioletowo-niebieski kolor śluzu i paznokci jest charakterystycznym objawem ostrego zatrucia. P – Aminofenol; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia karta początkowo pobudzała centralny układ nerwowy, powodując pobudzenie i majaczenie. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała; zmęczony; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód; Niskie ciśnienie krwi; i obieg.

Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem hamowania ośrodkowego. Efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się aminotransferaza w osoczu (czasami bardzo wysoka), a stężenie bilirubiny w osoczu może również wzrosnąć jeszcze bardziej, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzeniają, wydłużając czas protrombinowy.

może dotyczyć 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem, u których występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Leczenie:

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo z powodu dodania rezerw glutationu w wątrobie.

n-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Kuracja N - Acetylocysteiną jest skuteczniejsza, gdy lek podaje się krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu.

W przypadku podania rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po zmieszaniu. Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Niepożądane działanie N-acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

Jeżeli nie ma n-acetylocysteiny, można zastosować metioninę. Można również stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

Wysokie dawki wodorowęglanu sodu mogą powodować objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak odbijanie i nudności. Ponadto wodorowęglan sodu w dużych dawkach może powodować alkalizację krwi, co powoduje konieczność monitorowania poziomu elektrolitów i odpowiedniej kontroli stanu pacjenta.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Tavagan EF mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Brak raportu.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Częstotliwość nieokreślona

Skutki skórne i uboczne: wrażliwość, wysypka skórna, pokrzywka.

Układ oddechowy: U pacjentów wrażliwych na aspirynę i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne znany jest silny skurcz oskrzeli.

Układ krwiotwórczy: narządy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Tolvagan EF jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Osobista nadwrażliwość na paracetamol.

Pacjenci z niedoborem glukozy - 6 - Dehydrogenaza fosforanowa.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Lek zawiera jony sodu, dlatego nie należy stosować tovalganu EF u pacjentów wstrzymujących się od spożycia soli.

Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Jeśli objawy nadal się utrzymują, skonsultuj się z lekarzem.

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Jonhsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak znaczącego wpływu.

Ciąża

Badania z paracetamolem u ludzi i zwierząt nie wykazały jeszcze żadnego ryzyka stosowania paracetamolu dla kobiet w ciąży ani rozwoju zarodka.

Okres karmienia piersią

Badania na ludziach nie wykazały jeszcze żadnego ryzyka stosowania paracetamolu dla matek karmiących piersią lub dzieci karmionych piersią. Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka matki.

Interakcja lekowa

Długie dawki dużych dawek paracetamolu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe kumaryny i indandonu przewodzącego. Efekt ten wydaje się mniej lub nieistotny klinicznie, dlatego paracetamol jest bardziej popularny niż salicylan, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki u pacjentów stosujących kumarynę lub indandion.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo zastosowania poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów przyjmujących fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność wątrobową paracetamolu w wyniku zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby. Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększenia ryzyka toksycznego działania na wątrobę, jednak nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji.

Ryzyko wystąpienia toksycznego działania paracetamolu na wątrobę jest warte osoby u pacjentów przyjmujących paracetamol w dawkach większych niż zalecane podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu. Często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów stosujących jednocześnie dawki paracetamolu i leki przeciwdrgawkowe; Jednakże pacjenci muszą ograniczyć samodzielne używanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.