EFFE EF efervescência EF longevidade Pharma analgésico, redução da febre (5 blisters x 4 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimido efervescente
Especificações Caixa de 5 blisters x 4 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicação Febre, dismenorreia, resfriado, dor de cabeça, enxaqueca, dores no corpo, inflamação, dor de dente
Contraindicação Anemia

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

Indicações

Tovalgan EF comprimidos borbulhantes contendo paracetamol é um analgésico e agente redutor utilizado nos seguintes casos:

Dor leve a moderada inclui: dor de cabeça, resfriado ou gripe, dor de garganta, dor menstrual, dores musculares, dor após vacinação ou extração dentária, dor de dente, dor na osteoartrite, enxaqueca.

febre.

Farmácia

paracetamol (acetaminofeno ou N - acetil - p - aminofenol) é uma substância ativa na fenacetina, um analgésico - antipirético eficaz que pode substituir a aspirina; No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação. Com doses iguais em gramas, o paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes à aspirina.

o paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

paracetamol, na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritação, úlceras ou sangramento estomacal como quando se usa salicilato, pois o paracetamol não atua na ciclooxigenase de todo o corpo, afeta apenas a cicloxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

Na overdose de paracetamol, uma substância metabólica é a N - Acetil - Benzoquinonimina que é tóxica para o fígado. Dose normal, paracetamol bem tolerado, não há muitos efeitos colaterais da aspirina.

farmacocinética

absorção

O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose do tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Eliminação

A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar em doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática. Após a dose de tratamento, 90 a 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); também detectou uma pequena quantidade de metabólitos hidroxila - acetila química e redutora.

As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos. O paracetamol é N - hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N - Acetil - Benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e, portanto, deduz a atividade.

Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.

Antes de tomar EFFE EF efervescência EF longevidade Pharma analgésico, redução da febre (5 blisters x 4 comprimidos)

Como usar

Dissolva 1-2 cápsulas em pelo menos meio copo de água.

Dosagem

Cada vez que usar 1-2 comprimidos com intervalo de 4 horas, não use mais do que 4g/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Expressão:

A intoxicação por paracetamol pode ser devida a uma dose única ou a uma grande dose de paracetamol (por exemplo, 7,5 - 10g por dia, durante 1-2 dias) ou a medicação de longo prazo. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal.

Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão da dose venenosa do medicamento. Metemoglobina - Sangue, levando a azul púrpura, mucosas e unhas é sinal característico de intoxicação aguda P - Aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, a carta inicialmente estimulou o sistema nervoso central, agitado e delirante. Em seguida, pode-se inibir o sistema nervoso central; Atordoado, temperatura corporal mais baixa; cansado; Respiração rápida e superficial; circuito rápido, fraco e irregular; Pressão arterial baixa; e circulação.

Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar ainda mais, quando as lesões hepáticas se espalham, o longo tempo de protrombina.

pode ser que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentem lesões hepáticas graves; Entre eles, 10% a 20% morrem finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta a necrose central do lobo, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

Tratamento:

O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.

A n-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol.

Quando administrado, dilua a solução de N - Acetilcisteína com água ou beba sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N - Acetilcisteína com a primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.

O efeito indesejado da N - Acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, diarreia e reação anafilática.

Se não houver n-acetilcisteína, a metionina pode ser usada. Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

Altas doses de bicarbonato de sódio podem causar sintomas no trato digestivo, como arrotos e náuseas. Além disso, altas doses de bicarbonato de sódio podem causar alcalinização do sangue, sendo necessário monitorar os eletrólitos e controlar os pacientes de forma adequada.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Tavagan EF, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Nenhum relatório.

Incomum, 1/1000

Nenhum relatório.

Frequência não determinada

Pele e efeitos colaterais: sensibilidade, erupção cutânea, urticária.

Respiratório: Broncoespasmo intenso tem sido conhecido em pacientes sensíveis à aspirina e outros anti-inflamatórios não esteróides.

Sistema hematopoiético: Órgãos.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Tolvagan EF está contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com anemia muitas vezes ou doença cardíaca, pulmonar, renal ou hepática.

Hipersensibilidade pessoal ao paracetamol.

Pacientes com deficiência de glicose - 6 - Fosfato desidrogenase.

Cuidado ao usar

O medicamento contém íons de sódio, por isso não deve ser usado tovalgan EF para pacientes que se abstêm de sal.

Não use com outros medicamentos que contenham paracetamol.

Para ficar fora do alcance das crianças.

Se os sintomas ainda persistirem, consulte um médico.

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há efeito significativo.

Gravidez

estudos com paracetamol em humanos e animais ainda não identificaram qualquer risco do paracetamol para mulheres grávidas ou para o desenvolvimento embrionário.

Período de amamentação

Estudos em humanos ainda não identificaram qualquer risco do paracetamol para mães que amamentam ou bebês amamentados. O paracetamol passou pela barreira placentária e foi secretado no leite materno.

Interação medicamentosa

Doses longas de paracetamol em altas doses aumentam o efeito anticoagulante do COUMARIN e conduzindo o indandion. Este efeito parece menos ou não clinicamente importante, por isso o paracetamol é mais popular que o salicilato quando é necessário para aliviar a dor leve ou reduzir a febre em pacientes que estão usando cooumarin ou indandion.

É necessário prestar atenção à probabilidade de antipiréticos graves em pacientes com fenotiazina e terapia de resfriamento.

Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de paracetamol ser tóxico para o fígado.

Anticonvulsivantes (incluindo fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento do metabolismo do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar a um aumento no risco de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação.

O risco de o paracetamol causar toxicidade hepática vale para uma pessoa em pacientes com doses de paracetamol maiores que a dose recomendada enquanto toma anticonvulsivantes ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes; No entanto, os pacientes devem restringir o autouso de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.

Armazenamento

Em local fresco e seco, com temperaturas abaixo de 30°C, evite luz.

Outras drogas

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