EFFE EF efervescență EF longevitate Analgezic farmaceutic, reducerea febrei (5 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Tableta efervescenta
Specificații Cutie cu 5 blistere x 4 comprimate
Ingredient Paracetamol
Indicație Febră, dismenoree, răceală, cefalee, migrenă, dureri de corp, inflamație, durere de dinți
Contraindicație Anemie

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

Indicații

Tovalgan EF comprimate cu barbotare care conțin paracetamol este un agent analgezic și reducător utilizat în următoarele cazuri:

Durerea ușoară până la moderată include: dureri de cap, răceli sau gripă, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare, dureri după vaccinare sau extracție dentară, dureri de dinți, dureri în osteoartrita, migrenă.

febră.

Farmacie

paracetamolul (acetaminofen sau N - acetil - p - aminofenol) este o substanță care este activă în fenacetină, un analgezic - antipiretic eficient care poate înlocui aspirina; Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice similare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular si respirator, nu modifica echilibrul acido-bazic, nu provoaca iritatii, ulcere sau sangerari gastrice ca la salicilat, deoarece paracetamolul nu actioneaza asupra ciclooxigenazei intregului organism, afecteaza doar ciclooxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central. Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

În cazul supradozajului cu paracetamol, o substanță metabolică este N - acetil - benzochinonimina care este toxică pentru ficat. Doza normala, paracetamol bine tolerat, nu sunt prea multe efecte secundare ale aspirinei.

farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a plasmei este între 30 și 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice. După doza de tratament, 90 până la 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%); a detectat, de asemenea, o cantitate mică de metaboliți hidroxil - acetil chimic și reducător.

Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții. Paracetamolul este N - hidroxilare prin citocrom P450 pentru a crea N - Acetil - Benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și astfel s-a redus activitatea.

Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, reacția sa la grupul sulfhidril al proteinelor hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

Înainte de a lua EFFE EF efervescență EF longevitate Analgezic farmaceutic, reducerea febrei (5 blistere x 4 comprimate)

Cum se utilizează

Dizolvați 1-2 capsule în cel puțin jumătate de cană de apă.

Dozare

De fiecare dată când utilizați 1-2 comprimate la 4 ore distanță, nu utilizați mai mult de 4 g/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Expresie:

Intoxicația cu paracetamol poate fi cauzată de o singură doză sau de o doză mare de paracetamol (de exemplu, 7,5 - 10 g pe zi, timp de 1-2 zile) sau pentru medicamente pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală.

Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea dozei otrăvitoare de medicament. Methemoglobina - Sângele, care duce la albastru violet, mucoase și unghii este un semn caracteristic al otrăvirii acute P - Aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

La otrăvirea severă, cardul a stimulat inițial sistemul nervos central, agitat și delirând. Următorul poate fi inhibarea sistemului nervos central; Uimit, temperatură corporală mai scăzută; obosit; Respira rapid, superficial; circuit rapid, slab, neuniform; Tensiune arterială scăzută; și circulație.

Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă o mulțime de vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice. Aminotransferaza plasmatică crește (uneori foarte mare) și concentrația de bilirubină în plasmă poate crește și mai mult, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină.

poate fi 10% dintre pacienții cu intoxicații netratate care au leziuni hepatice grave; Dintre aceștia, 10% până la 20% mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează necroza centrală a lobului, cu excepția zonei din jurul venei ușii. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.

Tratament:

Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.

n-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie să administrați medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu N - acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului.

Când se administrează, se diluează soluția de N-acetilcisteină cu apă sau se bea fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N - Acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Efectul nedorit al N - acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv urticarie, nu este nevoie să opriți medicamentul), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Dacă nu există n - acetilcisteină, se poate utiliza metionina. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

Dozele mari de bicarbonat de sodiu pot provoca simptome în tractul digestiv, cum ar fi eructații și greață. În plus, bicarbonatul de sodiu în doze mari poate provoca alcalinizarea sângelui, necesitatea de a monitoriza electroliții și de a controla corespunzător pacienții.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tavagan EF, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Frecvență nedeterminată

Piele și efecte secundare: sensibile, erupții cutanate, urticarie.

Respiratorie: bronhospasmul puternic a fost cunoscut la pacienții sensibili la aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Sistem hematopoietic: organe.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Tolvagan EF este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu anemie de multe ori sau boli ale inimii, plămânilor, rinichilor sau ficatului.

Hipersensibilitate personală la paracetamol.

Pacienți cu deficit de glucoză - 6 - fosfat dehidrogenază.

Atenție la utilizare

Medicamentul conține ioni de sodiu, așa că nu trebuie utilizat tovalgan EF la pacienții care se abțin de la sare.

Nu îl utilizați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Dacă simptomele sunt încă dure, consultați un medic.

Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven - Jonhson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute (AGEP).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun efect semnificativ.

Sarcina

studiile cu paracetamol la oameni și animale nu au identificat încă niciun risc de apariție a paracetamolului pentru femeile însărcinate sau de dezvoltare a embrionului.

Perioada de alăptare

Studiile pe oameni nu au identificat încă niciun risc de paracetamol pentru mamele care alăptează sau pentru copiii alăptați. Paracetamolul a trecut de gardul placentei și a fost secretat în laptele matern.

Interacțiune medicamentoasă

Dozele lungi de paracetamol în doze mari măresc efectul anticoagulant al COUMARIN și al indandionului conducător. Acest efect pare mai puțin important sau nu din punct de vedere clinic, așa că paracetamolul este mai popular decât salicilatul atunci când este necesar pentru ameliorarea durerii ușoare sau pentru a reduce febra la pacienții care folosesc cuumarină sau indandion.

Trebuie să acordați atenție probabilității de apariție a antipiretice grave la pacienții cu fenotiazină și terapie de răcire.

În absența alcoolului prea mult și îndelungat poate crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat.

Anticonvulsii (inclusiv fenitoina, barbituratul, carbamazepina) care determină inducerea enzimatică în microsomul hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului crescut al medicamentului în substanțe toxice pentru ficat. În plus, utilizarea concomitentă a izoniazidei cu paracetamol poate duce, de asemenea, la o creștere a riscului de toxicitate la ficat, dar nu a fost determinat mecanismul exact al acestei interacțiuni. Adesea, nu este nevoie să se reducă doza la pacienții cu doze simultane de tratament cu paracetamol și anticonvulsii; Cu toate acestea, pacienții trebuie să limiteze auto-utilizarea paracetamolului în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

Depozitare

Într-un loc răcoros și uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.