EFFE EF шипучье EF долголетие Фармацевтический анальгетик, снижение температуры (5 блистеров по 4 таблетки)

Лекарственная форма Шипучая таблетка
Характеристики Коробка из 5 блистеров по 4 таблетки.
Состав Парацетамол
Показание Лихорадка, дисменорея, простуда, головная боль, мигрень, ломота в теле, воспаление, зубная боль.
Противопоказание Анемия

Состав

Thành phần cho 1 viên

Информация о составе	Содержание
Парацетамол	500мг

Использование

Показания

Пузырящиеся таблетки Товалган EF, содержащие парацетамол, являются болеутоляющим и восстановительным средством, применяемым в следующих случаях:

Легкая – умеренная легкая боль включает: головную боль, простуду или грипп, боль в горле, менструальную боль, мышечные боли, боль после вакцинации или удаления зуба, зубную боль, боль при остеоартрите, мигрень.

лихорадка.

Аптека

парацетамол (ацетаминофен или N-ацетил-п-аминофенол) – вещество, активное фенацетином, эффективным анальгетиком – жаропонижающим средством, способным заменить аспирин; Однако, в отличие от аспирина, парацетамол не эффективен при лечении воспаления. При равной дозе в граммах парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, аналогичное аспирину.

парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей. Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока.

парацетамол в лечебной дозе меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, язв или желудочных кровотечений, как при использовании салицилата, поскольку парацетамол не действует на циклооксигеназу всего организма, а влияет только на циклоксигеназу/простагландин центральной нервной системы. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

При передозировке парацетамола метаболическим веществом является N-ацетил-бензохиномин, токсичный для печени. Доза нормальная, парацетамол переносится хорошо, побочных эффектов у аспирина не так много.

фармакокинетика

всасывание

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. Пиковая концентрация в плазме наблюдается через 30–60 минут после употребления лечебной дозы.

Распространение

Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% Парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

Устранение

Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1,25–3 часа, что может продолжаться при приеме токсичных доз или у пациентов с поражением печени. После лечебной дозы в первый день можно обнаружить от 90 до 100% мочи, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60%), серной кислоты (около 35%) или цистеина (около 3%); обнаружено также небольшое количество гидроксильных метаболитов – химического и восстановительного ацетила.

Дети реже принимают глюкуро, чем лекарства, чем взрослые. Парацетамол представляет собой N-гидроксилирование цитохромом Р450 с образованием N-ацетил-бензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и, таким образом, снижает активность.

Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени; В этой ситуации усиливается его реакция на сульфгидрильную группу белка печени, что может привести к некрозу печени.

Прежде чем принимать EFFE EF шипучье EF долголетие Фармацевтический анальгетик, снижение температуры (5 блистеров по 4 таблетки)

Как применять

Растворите 1–2 капсулы как минимум в половине стакана воды.

Дозировка

Каждый раз при приеме 1–2 таблеток с интервалом в 4 часа принимайте не более 4 г/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Выражение:

Отравление парацетамолом может быть вызвано однократным приемом или большой дозой парацетамола (например, 7,5–10 г в день в течение 1–2 дней) или длительным приемом препарата. Некроз печени в зависимости от дозы является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к летальному исходу.

Тошнота, рвота и боль в животе обычно возникают в течение 2-3 часов после приема ядовитой дозы препарата. Метгемоглобин - Кровь, придающая пурпурно-синий цвет, слизистых и ногтей - характерный признак острого отравления Р - Аминофенол; Также может вырабатываться небольшое количество сульфгемоглобина. У детей после приема парацетамола метгемоглобин вырабатывается легче, чем у взрослых.

При тяжелом отравлении карта вначале возбуждает центральную нервную систему, вызывает возбуждение и бред. Следующим может быть угнетение центральной нервной системы; Оглушение, снижение температуры тела; усталый; Дыхание быстрое, поверхностное; быстрый, слабый, неровный контур; Низкое кровяное давление; и тираж.

Сосудистый коллапс из-за относительной гипоксии и эффектов центрального торможения, этот эффект возникает только в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Могут возникнуть удушающие судороги. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2–4 дня после приема токсических доз. Плазменные аминотрансферазы повышаются (иногда очень высокие) и концентрация билирубина в плазме также может повышаться в дальнейшем, при распространении поражения печени, удлинении протромбинового времени.

может быть у 10% больных с нелеченным отравлением, имеющих серьезное поражение печени; Среди них от 10% до 20% в конечном итоге умирают от печеночной недостаточности. У некоторых пациентов также возникает острая почечная недостаточность. Биопсия печени обнаруживает центральный некроз доли, за исключением области вокруг дверной вены. В случаях отсутствия смерти поражения печени восстанавливаются через несколько недель или месяцев.

Лечение:

Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывать желудок нужно в любом случае, желательно в течение 4 часов после питья.

Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, частично за счет пополнения запасов глутатиона в печени.

Н-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и внутривенно. Препарат необходимо дать немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение Н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола.

При назначении раствор N-ацетилцистеина разбавить водой или выпить без алкоголя до получения 5% раствора, который необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Дайте N-ацетилцистеин в первой дозе 140 мг/кг, затем дайте еще 17 доз, каждая доза по 70 мг/кг с интервалом 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает риск низкой печеночной токсичности.

Нежелательное действие N-ацетилцистеина включает кожную сыпь (в том числе крапивницу, отмены препарата нет), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию.

При отсутствии н-ацетилцистеина можно использовать метионин. Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.

Высокие дозы бикарбоната натрия могут вызывать такие симптомы со стороны пищеварительного тракта, как отрыжка и тошнота. Кроме того, высокие дозы бикарбоната натрия могут вызвать защелачивание крови, поэтому необходимо контролировать уровень электролитов и соответствующим образом контролировать пациентов.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Тавагана EF у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Нет отчета.

Необычный, 1/1000

Нет отчета.

Частота не определена

Кожа и побочные эффекты: повышенная чувствительность, кожная сыпь, крапивница.

Дыхательная система: у пациентов, чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам, известен тяжелый бронхоспазм.

Кременнопоэтическая система: Органы.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Толваган ЭФ противопоказан в следующих случаях:

Пациенты с неоднократной анемией или заболеваниями сердца, легких, почек или печени.

Личная гиперчувствительность к парацетамолу.

Пациенты с дефицитом глюкозы - 6 - Фосфатдегидрогеназа.

Осторожность при применении

Препарат содержит ионы натрия, поэтому не следует применять товалган EF пациентам, воздерживающимся от соли.

Не применять с другими препаратами, содержащими парацетамол.

Находиться в недоступном для детей месте.

Если симптомы не исчезнут, обратитесь к врачу.

Врачам необходимо предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острых пустул (AGEP).

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Значительного эффекта нет.

Беременность

Исследования парацетамола на людях и животных еще не выявили риска, связанного с парацетамолом для беременных женщин или развития эмбриона.

Период грудного вскармливания

Исследования на людях еще не выявили какого-либо риска парацетамола для кормящих матерей или детей, находящихся на грудном вскармливании. Парацетамол проник через плаценту и проник в грудное молоко.

Лекарственное взаимодействие

Длительные дозы парацетамола в высоких дозах усиливают антикоагулянтный эффект КУМАРИНА и проводят индандион. Этот эффект кажется менее или незначимым клинически, поэтому парацетамол более популярен, чем салицилат, когда необходимо облегчить легкую боль или снизить температуру у пациентов, использующих кумарин или индандион.

Необходимо обратить внимание на вероятность применения серьезных жаропонижающих средств у пациентов с фенотиазином и охлаждающей терапией.

Слишком длительный и продолжительный отказ от алкоголя может увеличить риск токсичного воздействия парацетамола на печень.

Противосудорожные средства (в т.ч. Фенитоин, Барбитурат, Карбамазепин), вызывающие индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать токсичность для печени токсичность парацетамола вследствие усиления метаболизма препарата в токсичные для печени вещества. Кроме того, одновременное применение изониазида с парацетамолом также может привести к увеличению риска токсичности для печени, однако точный механизм этого взаимодействия не определен.

Риск того, что парацетамол вызывает печеночную токсичность, стоит человеку у пациентов с дозами парацетамола, превышающими рекомендуемую дозу, при приеме противосудорожных средств или изониазида. Часто нет необходимости снижать дозу у пациентов с одновременным приемом парацетамола и противосудорожным лечением; Однако пациентам следует ограничить самостоятельное использование парацетамола при приеме противосудорожных средств или изониазида.

Хранение

В сухом прохладном месте, при температуре ниже 30 °C, избегайте света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.