EFFE EF efervesansı EF uzun ömürlülüğü Farmasötik analjezik, ateş düşürücü (5 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form Efervesan tablet
Özellikler 5 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol
Endikasyon Ateş, dismenore, soğuk algınlığı, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları, iltihaplanma, diş ağrısı
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Parasetamol içeren Tovalgan EF kabarcıklı tabletler, aşağıdaki durumlarda kullanılan bir analjezik ve indirgeyici ajandır:

Hafif ila orta dereceli ağrı şunları içerir: baş ağrısı, soğuk algınlığı veya grip, boğaz ağrısı, adet ağrısı, kas ağrıları, aşılama veya diş çekimi sonrası ağrı, diş ağrısı, osteoartritte ağrı, migren.

ateş.

Eczane

parasetamol (asetaminofen veya N - asetil - p - aminofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik - antipiretik olan fenasetin içinde aktif olan bir maddedir; Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda kalp ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, ülsere veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol tüm vücut siklooksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N - Asetil - Benzokinonimindir. Normal dozda, parasetamol iyi tolere edilir, aspirinin pek fazla yan etkisi yoktur.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Eleme

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre devam edebilir. Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra ilk günde idrarın %90 ila %100'ü bulunabilir; ayrıca az miktarda hidroksil metaboliti de tespit edildi - kimyasal ve indirgeyici asetil.

Çocukların glukuro kullanma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır. Parasetamol, bir ara reaksiyon olan N - Asetil - Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından N - hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dolayısıyla aktivite azalır.

Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerin glutatyonunu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

Almadan önce EFFE EF efervesansı EF uzun ömürlülüğü Farmasötik analjezik, ateş düşürücü (5 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

1-2 kapsülü en az yarım bardak suda eritin.

Dozaj

Her seferinde 4 saat arayla 1-2 tablet kullanıldığında, günde en fazla 4 g kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

İfade:

Parasetamol zehirlenmesi, tek doz veya büyük dozda parasetamol (örn. 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 g) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

İlacın zehirli dozunu aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - Mor maviye, mukozaya ve tırnağa yol açan kan, akut zehirlenmenin karakteristik bir belirtisidir. P - Aminofenol; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenme durumunda, kart başlangıçta merkezi sinir sistemini uyararak tedirgin ve hezeyanlı hale getiriyordu. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı; yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre; Düşük tansiyon; ve dolaşım.

Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı; bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve karaciğer lezyonları yayıldığında, protrombin süresinin uzaması nedeniyle plazmadaki bilirubin konsantrasyonu daha da artabilir.

Tedavi edilmeyen zehirlenme vakalarının %10'unda ciddi karaciğer hasarı görülebilir; Bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmektedir. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, kapı ven çevresi dışındaki lobun merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

Tedavi:

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

n-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir.

Verildiğinde, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla seyreltin veya alkolsüz bir içecek alın ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. İlk doz 140 mg/kg olan N - Asetilsistein verin, ardından her biri 70 mg/kg olan 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N - Asetilsistein'in istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

n - asetilsistein yoksa metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir; parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

Yüksek dozda sodyum bikarbonat, sindirim sisteminde geğirme ve mide bulantısı gibi semptomlara neden olabilir. Ayrıca yüksek dozda sodyum bikarbonat kanın alkalileşmesine neden olabilir, elektrolitlerin izlenmesi ve hastaların uygun şekilde kontrol edilmesi gerekir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Tavagan EF kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Rapor yok.

Yaygın olmayan, 1/1000

Rapor yok.

Sıklığı belirlenmedi

Cilt ve yan etkiler: hassas, deri döküntüsü, ürtiker.

Solunum: Aspirin ve diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara duyarlı hastalarda ağır bronkospazmın olduğu bilinmektedir.

Hematopoietik sistem: Organlar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Tolvagan EF aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Birçok kez anemisi olan veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

Parasetamole karşı kişisel aşırı duyarlılık.

Glukoz eksikliği olan hastalar - 6 - Fosfat dehidrojenaz.

Kullanırken dikkat edin

İlaç sodyum iyonları içerdiğinden tuzdan kaçınan hastalarda tovalgan EF kullanılmamalıdır.

Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Belirtiler hâlâ şiddetliyse doktora başvurun.

Doktorların hastaları Steven - Jonhson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Anlamlı bir etkisi yoktur.

Gebelik

İnsanlarda ve hayvanlarda parasetamol ile yapılan çalışmalar, hamile kadınlar veya embriyo gelişimi için parasetamolün herhangi bir riskini henüz tanımlamamıştır.

Emzirme dönemi

İnsan çalışmaları emziren anneler veya emzirilen bebekler için parasetamolün herhangi bir riskini henüz belirlememiştir. Parasetamol plasenta sınırını geçti ve anne sütüne geçti.

Tıbbi etkileşim

Yüksek dozda Parasetamol'ün uzun süreli kullanımı, COUMARIN'in antikoagülan etkisini ve indandion iletimini arttırır. Bu etki klinik açıdan daha az önemli görünmektedir veya önemsiz görünmektedir, bu nedenle kumarin veya indandion kullanan hastalarda hafif ağrının hafifletilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde parasetamol salisilattan daha popülerdir.

Fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalarda ciddi antipiretiklerin görülme olasılığına dikkat etmek gerekir.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırabilir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da ilacın karaciğere toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir, ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenmemiştir.

Parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski, anti-konvülsiyon veya İzoniazid alırken önerilen dozdan daha yüksek parasetamol dozları olan hastalarda bir kişiye değerdir. Parasetamol tedavisi ve anti-konvülsiyon tedavisi gören hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur; Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamol kullanımını kısıtlamaları gerekir.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, sıcaklık 30°C'nin altında, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.