EFFE EF effervescence EF longevity Pharma анальгетик, зниження температури (5 блістерів по 4 таблетки)

Лікарська форма Таблетка шипуча
Характеристики Коробка з 5 блістерів по 4 таблетки
Склад Парацетамол
Показання Лихоманка, дисменорея, застуда, головний біль, мігрень, болі в тілі, запалення, зубний біль
Протипоказання анемія

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про склад	Зміст
Парацетамол	500 мг

Використання

Показання до застосування

Таблетки Tovalgan EF для бульбашок, що містять парацетамол, є болезаспокійливим і відновлюючим засобом, який використовується в таких випадках:

Легкий або помірний слабкий біль включає: головний біль, застуду або грип, біль у горлі, менструальний біль, м’язовий біль, біль після вакцинації або видалення зуба, зубний біль, біль при остеоартриті, мігрень.

лихоманка.

Фармація

парацетамол (ацетамінофен або N - ацетил - р - амінофенол) – речовина, яка активно діє на фенацетин, ефективний болезаспокійливий – жарознижуючий засіб, здатний замінити аспірин; Однак, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний у лікуванні запалення. При рівній дозі в грамах парацетамол має анальгетичну та жарознижувальну дію, подібну до аспірину.

Парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення температури за рахунок розширення судин і збільшення периферичного кровотоку.

Парацетамол у лікувальних дозах менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає подразнень, виразок чи шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не впливає на циклооксигеназу всього організму, впливає лише на циклооксигеназу/простагландин центральної нервової системи. Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі.

При передозуванні парацетамолу метаболічною речовиною є N-ацетил-бензохінонімін, токсичний для печінки. Нормальна доза, парацетамол добре переноситься, побічних ефектів аспірину небагато.

фармакокінетика

абсорбція

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Пікова концентрація в плазмі досягається через 30–60 хвилин після вживання дози препарату.

Розповсюдження

Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.

Усунення

Період напіввиведення парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години, що може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки. Після лікувальної дози в перший день можна виявити від 90 до 100% сечі, головним чином після комбінації печінки з глюкуроновою кислотою (приблизно 60%), сірчаною кислотою (приблизно 35%) або цистеїном (приблизно 3%); також виявлено невелику кількість гідроксильних метаболітів - хімічного і відновного ацетильного.

Діти рідше сприймають глюкуро, ніж наркотики, ніж дорослі. Парацетамол є N-гідроксилюванням цитохромом P450 з утворенням N-ацетил-бензохіноніміну, проміжна реакція. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами в глутатіоні й таким чином знижує активність.

Однак, якщо приймати високі дози парацетамолу, цей метаболіт утворюється в достатній кількості для виснаження глутатіону печінки; У цій ситуації посилюється його реакція на сульфгідрильну групу білка печінки, що може призвести до некрозу печінки.

Перед прийомом EFFE EF effervescence EF longevity Pharma анальгетик, зниження температури (5 блістерів по 4 таблетки)

Спосіб застосування

Розчиніть 1-2 капсули принаймні в половині склянки води.

Дозування

Кожного разу вживаючи 1-2 таблетки з інтервалом у 4 години, використовуйте не більше 4 г/день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Вираз:

Отруєння парацетамолом може бути наслідком одноразової або великої дози парацетамолу (наприклад, 7,5–10 г на день протягом 1–2 днів) або тривалого прийому ліків. Некроз печінки залежить від дози, є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування та може бути летальним.

Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отруйної дози препарату. Метгемоглобін - Кров, що призводить до фіолетово-синього кольору, слизових і нігтів є характерною ознакою гострого отруєння Р - Амінофенол; Також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.

При сильному отруєнні карта спочатку стимулює центральну нервову систему, викликає збудження і марення. Далі може бути гальмування центральної нервової системи; Оглушення, зниження температури тіла; втомився; Дихання прискорене, поверхневе; швидкий, слабкий, нерівний контур; Низький тиск; і тираж.

Судинний колапс через відносну гіпоксію та ефекти центрального гальмування, цей ефект виникає лише у великих дозах. Шок може виникнути при сильному розширенні судин. Можуть виникати задушливі судоми. Часто кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.

Клінічні ознаки ураження печінки стають чіткими протягом 2-4 днів після прийому токсичних доз. Амінотрансфераза плазми підвищується (іноді дуже високо), а концентрація білірубіну в плазмі також може збільшуватися далі, коли ураження печінки поширюється, тривалий протромбіновий час.

може бути 10% пацієнтів з нелікованим отруєнням, які мають серйозне ураження печінки; Серед них від 10% до 20% остаточно помирають від печінкової недостатності. У деяких пацієнтів також виникає гостра ниркова недостатність. Біопсія печінки виявляє центральний некроз частки, за винятком ділянки навколо дверної вени. У випадках відсутності смерті ураження печінки відновлюються через тижні або місяці.

Лікування:

Рання діагностика є важливою для лікування передозування парацетамолу. Існують методи швидкого визначення концентрації ліків у плазмі. Однак не відкладайте лікування, очікуючи результатів аналізу, якщо історія свідчить про передозування. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку. Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.

Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук, можливо, частково через додавання запасів глутатіону в печінці.

н-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно дати препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування N-ацетилцистеїном більш ефективне при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому парацетамолу.

При застосуванні розведіть розчин N-ацетилцистеїну водою або випийте без алкоголю, щоб отримати 5% розчин, і його слід прийняти протягом 1 години після змішування. Дайте N-ацетилцистеїн з першою дозою 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг з інтервалом 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує ризик низької токсичності печінки.

Небажана дія N-ацетилцистеїну включає шкірний висип (включаючи кропив’янку, припиняти прийом препарату не потрібно), нудоту, блювання, діарею та анафілактичну реакцію.

Якщо немає n - ацетилцистеїну, можна використовувати метіонін. Також можна використовувати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

Високі дози бікарбонату натрію можуть викликати такі симптоми з боку травного тракту, як відрижка та нудота. Більше того, високі дози бікарбонату натрію можуть спричинити підщелачування крові, що потребує моніторингу електролітів та належного контролю пацієнтів.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Tavagan EF можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Немає звіту.

Нечасто, 1/1000

Немає звіту.

Частота не визначена

Шкіра та побічні ефекти: чутливість, шкірний висип, кропив’янка.

Респіраторна система: відомий сильний бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та інших нестероїдних протизапальних засобів.

Система кровотворення: органи.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Tolvagan EF протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з багаторазовою анемією або захворюваннями серця, легенів, нирок або печінки.

Особиста підвищена чутливість до парацетамолу.

Пацієнти з дефіцитом глюкози - 6 - фосфатдегідрогенази.

Обережність при застосуванні

Препарат містить іони натрію, тому не слід застосовувати Товалган ЕФ пацієнтам, які утримуються від солі.

Не застосовувати з іншими препаратами, що містять парацетамол.

Бути в недоступному для дітей місці.

Якщо симптоми все ще залишаються сильними, зверніться до лікаря.

Лікарі повинні попередити пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Значного впливу немає.

Вагітність

Дослідження парацетамолу на людях і тваринах ще не виявили ризику парацетамолу для вагітних жінок або розвитку ембріона.

Період грудного вигодовування

Дослідження на людях ще не виявили жодного ризику парацетамолу для годуючих матерів або немовлят, яких годують грудьми. Парацетамол пройшов крізь плаценту та виділявся в грудне молоко.

Лікарська взаємодія

Тривалий прийом високих доз парацетамолу посилює антикоагулянтну дію КУМАРИНУ та провідний індандіон. Цей ефект здається менш або не клінічно важливим, тому парацетамол більш популярний, ніж саліцилат, коли необхідно полегшити легкий біль або знизити температуру для пацієнтів, які використовують кумарин або індандіон.

Необхідно звернути увагу на ймовірність серйозних жарознижуючих засобів у пацієнтів з фенотіазином та охолоджувальною терапією.

Надмірна і тривала відмова від алкоголю може збільшити ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку.

Протисудомні засоби (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які спричиняють індукцію ферментів у мікросомі печінки, що може підвищити токсичність печінкової токсичності парацетамолу внаслідок посиленого метаболізму препарату до токсичних для печінки речовин. Крім того, одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призвести до збільшення ризику токсичності для печінки, але не було визначено точний механізм цієї взаємодії.

Ризик парацетамолу спричинити токсичність для печінки варто людині у пацієнтів із дозами парацетамолу, які перевищують рекомендовану дозу, під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду. Часто не потрібно зменшувати дозу у пацієнтів з одночасним лікуванням дозами парацетамолу та протисудомними засобами; Однак пацієнти повинні обмежити самостійне використання парацетамолу під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду.

Зберігання

У сухому прохолодному місці при температурі нижче 30 °C, уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.