Effer-Paralmax 500 Boston šumivé tablety snižují mírnou až střední bolest, bolest hlavy, bolest zubů (5 blistrů x 4 tablety)

Léková forma Šumivá tableta
Specifikace Krabička 5 blistrů x 4 tablety
Složka paracetamol
Indikace Bolest v krku, sinusitida, horečka, dysmenorea, nachlazení, bolest hlavy, migréna, bolesti těla
Kontraindikace Anémie

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

Indikace

Effer - Paralmax indikoval léčbu v následujících případech:

Lék se používá k léčbě příznaků bolesti a/nebo horečky, jako je bolest hlavy, chřipka, bolest zubů, bolesti svalů, dysmenorea.

farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Effer-Paralmax 500 Boston šumivé tablety snižují mírnou až střední bolest, bolest hlavy, bolest zubů (5 blistrů x 4 tablety)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

Vedlejší efekty

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Effer - Paralmax je kontraindikováno v následujících případech:

alergie na paracetamol, propacetamol hydrochlorid (prekurzor paracetamolu) nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

je třeba být velmi opatrní při užívání léku u pacientů v následujících případech:

Před použitím si pozorně přečtěte pokyny. Pokud potřebujete další informace, obraťte se na svého lékaře.

Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da, mặc dù tỉà kệẇi tỉ lệngca m nhưng nghiêm trọng, thi đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hội chứng hoại tọa tinh mạng bao gồm hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hội chứng hại thọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hội chứng hại tọa tính mạng bao gồm hội chứnge nekrolýza (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính: Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP) s příznaky popsanými následovně:

Stevens-Johnsonův syndrom (SJS): je alergický na otoky, lokalizované otoky kolem přirozených dutin: očí, nosu, úst, uší, genitálií a konečníku. Kromě toho může být doprovázena vysokou horečkou, zápalem plic, poruchou funkce jater. Diagnóza Stevens-Johnsonova syndromu (SJS), když existují alespoň 2 přirozeně poškozené dutiny. Poškození oční sliznice: zánět rohovky, hnisavá konjunktivitida, rohovkový vřed; Poškození gastrointestinální sliznice: stomatitida, sliznice úst, hltanový vřed, jícen, žaludek, střeva; poškození sliznic pohlavních cest, močových cest; Dále se objevují závažné systémové příznaky jako horečka, gastrointestinální krvácení, zápal plic, glomerulonefritida, hepatitida,... Úmrtnost je vysoká 15 - 30%. Poškození se často objevuje v záhybech, jako je podpaží, třísla a obličej, a poté se může rozšířit po celém těle. Systémovými příznaky jsou často horečka, zvýšený test na neutrální leukémii.

Při zjištění známek vyrážky na první kůži nebo jakékoli jiné hypersenzitivní reakce musí pacienti přestat užívat lék. Lidé, kteří měli závažnou kožní reakci způsobenou paracetamolem, nesmí lék znovu užívat a když přijdou na lékařské vyšetření a ošetření, musí o tom informovat zdravotnický personál.

Varování při užívání drog

musí okamžitě informovat lékaře v případě předávkování nebo náhodného užití příliš vysoké dávky.

Tento lék obsahuje paracetamol. Neužívejte v kombinaci s jinými léky, které také obsahují paracetamol, aby nedošlo k překročení denní dávky.

Dávka paracetamolu je vyšší než doporučená dávka a způsobuje riziko vážného poškození jater. Klinické příznaky poškození jater jsou obvykle poprvé zaznamenány po 1 až 2 dnech předávkování paracetamolem. Maximální příznaky poškození jater jsou často pozorovány po 3–4 dnech, je třeba co nejdříve použít antidotum.

Paracetamol používejte opatrně v následujících případech:

Selhání jaterních buněk. Jíst, nesprávná nebo opotřebovaná, dlouhotrvající podvýživa (tj. nižší než zásoby glutathionu v játrech).

Opatření při používání:

Nepokračujte v léčbě, pokud to nekonzultujete s lékařem v případě přetrvávajících příznaků bolesti po dobu delší než 5 dnů nebo horečky po dobu delší než 3 dny, nebo pokud lék není účinný nebo pokud se u vás objeví jiné příznaky.

Opatrné pomocné látky:

Sodík: Tento lék obsahuje 380,8 mg sodíku (což je hlavní složka v tabulce) v každé dávkové jednotce, což odpovídá 19,5 % maximální denní dávky sodíku doporučené pro dospělé. Aspartam je bohatým zdrojem výživy fenylalaninu. Tato látka může být škodlivá, pokud má pacient fenylceton, vzácnou genetickou poruchu, která způsobuje hromadění fenylalaninu, protože ho tělo nedokáže vyloučit jako obvykle. Benzoátová sůl může zvýšit riziko žloutenky a žlutých očí u novorozenců (ve věku 4 týdnů nebo méně).

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

nemá žádný vliv léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Epidemiologické údaje z užívání paracetamolu perorálně ukazují, že nedochází k nežádoucímu účinku na těhotné ženy ani na zdraví embryí nebo kojenců.

Studie reprodukční funkce s perorálním paracetamolem neprokázaly žádné deformace nebo toxicitu pro embryo. Pozdější údaje o předávkování těhotnými ženami paracetamolem neukazují žádné zvýšené riziko deformací.

Paracetamol by však měl být podáván těhotným ženám pouze po pečlivém zhodnocení přínosu a rizik léčby. U těhotných pacientek musí být pečlivě sledovány doporučené dávky a doba užívání léku.

kojící ženy

Po vypití se malé množství paracetamolu vylučuje do mateřského mléka. Byly hlášeny případy vyrážky při kojení. Přestože je paracetamol považován za vhodný pro kojící ženy, je třeba být při užívání paracetamolu pro ženy během kojení opatrný. Podle obecné zásady by se těhotné nebo kojící ženy měly před užitím léku poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Interaktivní léky

Nutnost oznámit použití paracetamolu lékaři v případě objednání měření kyseliny močové nebo hladiny cukru v krvi.

Abyste předešli interakcím mezi léky, informujte svého lékaře nebo lékárníka o dalších lécích, které užíváte nebo nově užíváte, včetně léků bez předpisu.

Vliv paracetamolu na jiné léky

Paracetamol může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků při použití s jinými léky.

Antikoagulační léky: Současné užívání paracetamolu s kumarinem včetně warfarinu může mírně změnit INR. V tomto případě je nutné posílit sledování indexu INR během kombinace i do 1 týdne po ukončení léčby paracetamolem.

Účinek jiných léků na paracetamol

Fenytoin: Současné užívání s fenytoinem může vést ke snížení účinnosti paracetamolu a zvýšit riziko toxicity pro játra. Pacienti, kteří jsou léčeni fenytoinem, by se měli vyhýbat velkým a/nebo prodlouženým paracetamolům. Potřeba sledovat pacienty s toxickými příznaky

Probenecid: může téměř dvakrát snížit clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugátu s kyselinou glukuronovou. Při současném užívání s probenecidem je třeba zvážit dávku paracetamolu.

salicylamid: může prodloužit dobu prodeje (t) paracetamolu.

Látky indukující enzymy: Při užívání paracetamolu s látkami indukujícími enzymy buďte opatrní. Mezi tyto látky patří (ale neomezeně): barbiturát, isoniazid, karbamazepin, rifampin a ethanol.

Tyeum léků

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.