Τα αναβράζοντα δισκία Effer-Paralmax 500 Boston μειώνουν τον ήπιο έως μέτριο πόνο, τον πονοκέφαλο, τον πονόδοντο (5 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Αναβράζοντο δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί με 5 κυψέλες x 4 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη
Ένδειξη Πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, πυρετός, δυσμηνόρροια, κρυολόγημα, πονοκέφαλος, ημικρανία, πόνοι στο σώμα
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Effer - Paralmax ενδείκνυται θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία συμπτωμάτων πόνου και/ή πυρετού, όπως πονοκέφαλο, γρίπη, πονόδοντο, μυϊκούς πόνους, δυσμηνόρροια.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Πριν τη λήψη Τα αναβράζοντα δισκία Effer-Paralmax 500 Boston μειώνουν τον ήπιο έως μέτριο πόνο, τον πονοκέφαλο, τον πονόδοντο (5 κυψέλες x 4 δισκία)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

Παρενέργειες

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Effer - Το Paralmax αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες στην παρακεταμόλη, την υδροχλωρική προπακεταμόλη (την πρόδρομη ουσία της παρακεταμόλης) ή με οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση. Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da, mặc dù tỉ lệnh mắh àngoph nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hội chứng hoại tửm da nhicroxic (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính: Οξεία γενικευμένη εξανθηματώδης φλυκταινίτιδα (AGEP) Με τα συμπτώματα που περιγράφονται ως εξής:

Σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS): είναι αλλεργικό στο πρήξιμο, εντοπισμένο πρήξιμο γύρω από τις φυσικές κοιλότητες: μάτια, μύτη, στόμα, αυτιά, γεννητικά όργανα και πρωκτό. Επιπλέον, μπορεί να συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, πνευμονία, ηπατική δυσλειτουργία. Διάγνωση του συνδρόμου Stevens-Johnson (SJS) όταν υπάρχουν τουλάχιστον 2 φυσικώς κατεστραμμένες κοιλότητες. Βλάβη του βλεννογόνου των ματιών: φλεγμονή του κερατοειδούς, πυώδης επιπεφυκίτιδα, έλκος κερατοειδούς. Βλάβη του γαστρεντερικού βλεννογόνου: στοματίτιδα, βλεννογόνος του στόματος, έλκος φάρυγγα, οισοφάγος, στομάχι, έντερα. βλάβη στους βλεννογόνους του γεννητικού συστήματος, του ουροποιητικού συστήματος. Επιπλέον, υπάρχουν σοβαρά συστηματικά συμπτώματα όπως πυρετός, αιμορραγία από το γαστρεντερικό, πνευμονία, σπειραματονεφρίτιδα, ηπατίτιδα,... Το ποσοστό θνησιμότητας είναι υψηλό 15 - 30%. Η βλάβη εμφανίζεται συχνά σε πτυχές όπως οι μασχάλες, η βουβωνική χώρα και το πρόσωπο και στη συνέχεια μπορεί να εξαπλωθεί σε ολόκληρο το σώμα. Συστηματικά συμπτώματα είναι συχνά πυρετός, ουδέτερη δοκιμή λευχαιμίας αυξημένη.

Όταν ανιχνεύονται σημεία εξανθήματος στο πρώτο δέρμα ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που είχαν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν ξανά το φάρμακο και όταν έρθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ενημερώσουν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.

Προειδοποίηση κατά τη λήψη ναρκωτικών

πρέπει να ειδοποιήσει αμέσως τον γιατρό σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή κατά λάθος λήψης πολύ μεγάλης δόσης.

Αυτό το φάρμακο περιέχει παρακεταμόλη. Μην χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που περιέχουν επίσης παρακεταμόλη για να αποφύγετε την υπέρβαση της ημερήσιας δόσης.

Η δόση της παρακεταμόλης είναι υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση, προκαλώντας τον κίνδυνο σοβαρής ηπατικής βλάβης. Τα κλινικά συμπτώματα ηπατικής βλάβης συνήθως καταγράφονται για πρώτη φορά μετά από 1 έως 2 ημέρες υπερδοσολογίας παρακεταμόλης. Τα μέγιστα συμπτώματα ηπατικής βλάβης παρατηρούνται συχνά μετά από 3-4 ημέρες, πρέπει να χρησιμοποιήσετε αντίδοτο το συντομότερο δυνατό.

Χρησιμοποιήστε την παρακεταμόλη προσεκτικά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αδυναμία ηπατικών κυττάρων. Τρώτε, λανθασμένα ή φορεμένα, παρατεταμένος υποσιτισμός (δηλαδή κατώτερος από τα αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση:

Μην συνεχίσετε τη θεραπεία εάν δεν συμβουλευτείτε γιατρό σε περίπτωση επίμονων συμπτωμάτων πόνου για περισσότερες από 5 ημέρες ή πυρετού για περισσότερο από 3 ημέρες ή εάν το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό ή εάν δείτε άλλα συμπτώματα.

Προσεκτικά έκδοχα:

Νάτριο: Αυτό το φάρμακο περιέχει 380,8 mg νατρίου (το οποίο είναι το κύριο συστατικό του πίνακα) σε κάθε μονάδα δόσης, που ισοδυναμεί με το 19,5% της μέγιστης ημερήσιας δίαιτας νατρίου που συνιστάται για ενήλικες. Η ασπαρτάμη είναι μια πλούσια πηγή θρεπτικής φαινυλαλανίνης. Αυτή η ουσία μπορεί να είναι επιβλαβής εάν ο ασθενής έχει φαινυλκετόνη, μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλεί συσσώρευση φαινυλαλανίνης επειδή το σώμα δεν μπορεί να την αποβάλει ως συνήθως. Το βενζοϊκό αλάτι μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ίκτερου και κίτρινων ματιών στα νεογνά (ηλικίας 4 εβδομάδων ή λιγότερο).

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

δεν έχει καμία επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Έγκυες γυναίκες

Επιδημιολογικά δεδομένα από τη χρήση της θεραπείας με παρακεταμόλη από του στόματος δείχνουν ότι δεν υπάρχει ανεπιθύμητη επίδραση στις έγκυες γυναίκες ή στην υγεία των εμβρύων ή των βρεφών.

Μελέτες σχετικά με την αναπαραγωγική λειτουργία με από του στόματος παρακεταμόλη δεν έχουν δείξει παραμορφώσεις ή τοξικότητα στο έμβρυο. Μεταγενέστερα δεδομένα για υπερδοσολογία εγκύων Η παρακεταμόλη δεν δείχνει αυξημένο κίνδυνο παραμορφώσεων.

Ωστόσο, η παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες αφού αξιολογηθεί προσεκτικά μεταξύ των οφελών και των κινδύνων της θεραπείας. Σε έγκυες ασθενείς, οι συνιστώμενες δόσεις και ο χρόνος χρήσης του φαρμάκου πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

γυναίκες που θηλάζουν

Μετά την κατανάλωση, μια μικρή ποσότητα παρακεταμόλης εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Έχουν υπάρξει αναφορές για το εξάνθημα στο θηλασμό. Αν και η παρακεταμόλη θεωρείται κατάλληλη για θηλάζουσες γυναίκες, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Σύμφωνα με τη γενική αρχή, οι έγκυες ή οι θηλάζουσες γυναίκες, πριν πάρουν ένα φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό ή φαρμακοποιό.

Αλληλεπιδραστικά φάρμακα

Πρέπει να γνωστοποιήσετε τη χρήση παρακεταμόλης στον γιατρό σε περίπτωση διορισμού μέτρησης ουρικού οξέος ή επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Για να αποφύγετε αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας άλλα φάρμακα που παίρνετε ή νέα χρήση, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

Η επίδραση της παρακεταμόλης σε άλλα φάρμακα

Η παρακεταμόλη μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όταν χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα.

Αντιπηκτικά φάρμακα: Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με κουμαρίνη συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης μπορεί να αλλάξει ελαφρώς το INR. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ενισχυθεί η παρακολούθηση του δείκτη INR κατά τη διάρκεια του συνδυασμού καθώς και εντός 1 εβδομάδας μετά τη διακοπή της θεραπείας με Παρακεταμόλη.

Η επίδραση άλλων φαρμάκων στην παρακεταμόλη

Φαινυτοΐνη: Η ταυτόχρονη χρήση με φαινυτοΐνη μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αποτελεσματικότητας της παρακεταμόλης και να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φαινυτοΐνη θα πρέπει να αποφεύγουν μεγάλες και/ή παρατεταμένες παρακεταμολές. Ανάγκη παρακολούθησης ασθενών σε τοξικά σημεία για

Προβενεσίδη: μπορεί να μειώσει σχεδόν δύο φορές την κάθαρση της παρακεταμόλης αναστέλλοντας το συζυγές της με γλυκουρονικό οξύ. Η δόση της παρακεταμόλης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη.

σαλικυλαμίδη: μπορεί να παρατείνει τον χρόνο πώλησης (t) της παρακεταμόλης.

Ουσίες επαγωγής ενζύμων: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη με ουσίες επαγωγής ενζύμων. Αυτές οι ουσίες περιλαμβάνουν (αλλά απεριόριστες): βαρβιτουράτη, ισονιαζίδη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπίνη και αιθανόλη.

Tyeum of drugs

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.