Effer-Paralmax 500 comprimés effervescents Boston réduisent les douleurs légères à modérées, les maux de tête et les maux de dents (5 ampoules x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé effervescent
Spécifications Boîte de 5 ampoules x 4 comprimés
Ingrédient Paracétamol
Indication Maux de gorge, sinusite, fièvre, dysménorrhée, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Anémie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500 mg

Les usages

Indications

Effer - Paralmax a indiqué le traitement dans les cas suivants :

Le médicament est utilisé pour traiter les symptômes de douleur et/ou de fièvre tels que maux de tête, grippe, maux de dents, douleurs musculaires, dysménorrhée.

pharmacocinétique

Aucune donnée.

Avant de prendre Effer-Paralmax 500 comprimés effervescents Boston réduisent les douleurs légères à modérées, les maux de tête et les maux de dents (5 ampoules x 4 comprimés)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

Effets secondaires

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Effer - Paralmax contre-indiqué dans les cas suivants :

allergies au paracétamol, au chlorhydrate de propacétamol (le précurseur du paracétamol) ou à tout ingrédient du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

Lisez attentivement les instructions avant utilisation. Si vous avez besoin de plus d'informations, veuillez consulter votre médecin.

Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da, mặc dù tỉ lệ mắc phải là không cao nhưng nghiêm trọng, Il s'agit d'un sujet de discussion pour Stevens - Johnson (SJS), qui a discuté de la nécrolyse épidermique toxique (TEN) avec Lyell, pour Lyell. Il s'agit d'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) avec les symptômes décrits comme suit :

Le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) : est une allergie aux gonflements, gonflements localisés autour des cavités naturelles : yeux, nez, bouche, oreilles, organes génitaux et anus. De plus, cela peut s'accompagner d'une forte fièvre, d'une pneumonie et d'un dysfonctionnement hépatique. Diagnostic du syndrome de Stevens-Johnson (SJS) lorsqu'il existe au moins 2 caries naturellement endommagées. Lésions de la muqueuse oculaire : inflammation cornéenne, conjonctivite pus, ulcère cornéen ; Dommages à la muqueuse gastro-intestinale : stomatite, muqueuse buccale, ulcère pharyngé, œsophage, estomac, intestins ; dommages aux muqueuses des voies génitales et urinaires; À cela s'ajoutent des symptômes systémiques graves tels que fièvre, hémorragies gastro-intestinales, pneumonie, glomérulonéphrite, hépatite, ... Le taux de mortalité est élevé, de 15 à 30 %. Les dommages apparaissent souvent dans les plis tels que les aisselles, l’aine et le visage, puis peuvent s’étendre à tout le corps. Les symptômes systémiques sont souvent de la fièvre, un test de leucémie neutre augmenté.

Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu des réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et lorsqu'elles se présentent à un examen médical et à un traitement, elles doivent en informer le personnel médical.

Avertissement lors de la prise de médicaments

doit immédiatement informer le médecin en cas de surdosage ou de prise accidentelle d'une dose trop élevée.

Ce médicament contient du paracétamol. Ne pas utiliser en association avec d'autres médicaments contenant également du paracétamol pour éviter de dépasser la dose quotidienne.

La dose de paracétamol est supérieure à la dose recommandée, entraînant un risque de lésions hépatiques graves. Les symptômes cliniques de lésions hépatiques sont généralement enregistrés pour la première fois après 1 à 2 jours de surdosage en paracétamol. Les symptômes maximaux de lésions hépatiques sont souvent observés après 3-4 jours, il faut utiliser un antidote dès que possible.

Utilisez le paracétamol avec précaution dans les cas suivants :

Insuffisance des cellules hépatiques. Manger, incorrectement ou porté, malnutrition prolongée (c'est-à-dire inférieure aux réserves de glutathion dans le foie).

Précautions d'utilisation :

Ne pas poursuivre le traitement sans consulter un médecin en cas de symptômes de douleur persistants pendant plus de 5 jours ou de fièvre pendant plus de 3 jours, ou si le médicament n'est pas efficace, ou si vous constatez d'autres symptômes.

Excipients prudents :

Sodium : ce médicament contient 380,8 mg de sodium (qui est le principal ingrédient du tableau) dans chaque unité de dose, ce qui équivaut à 19,5 % de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé pour les adultes. L'aspartam est une riche source nutritionnelle de phénylalanine. Cette substance peut être nocive si le patient souffre de phénylcéton, une maladie génétique rare qui provoque une accumulation de phénylalanine car l'organisme ne peut pas l'éliminer comme d'habitude. Le sel de benzoate peut augmenter le risque de jaunisse et d’yeux jaunes chez les nouveau-nés (âgés de 4 semaines ou moins).

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Les données épidémiologiques de l'utilisation du traitement par paracétamol par voie orale montrent qu'il n'y a aucun effet indésirable sur les femmes enceintes ni sur la santé de l'embryon ou du nourrisson.

Les études sur la fonction reproductive avec le paracétamol oral n'ont montré aucune déformation ou toxicité pour l'embryon. Des données ultérieures sur le surdosage de paracétamol chez les femmes enceintes ne montrent aucun risque accru de déformations.

Cependant, le paracétamol ne doit être utilisé chez les femmes enceintes qu'après avoir été soigneusement évalué entre les bénéfices et les risques du traitement. Chez les patientes enceintes, les doses recommandées et la durée d'utilisation du médicament doivent être étroitement surveillées.

femmes qui allaitent

Après avoir bu, une petite quantité de paracétamol est sécrétée dans le lait maternel. Des éruptions cutanées ont été signalées lors de l'allaitement. Bien que le paracétamol soit considéré comme adapté aux femmes qui allaitent, il convient d'être prudent lors de l'utilisation du paracétamol chez les femmes qui allaitent. Selon le principe général, les femmes enceintes ou allaitantes, avant de prendre un médicament, devraient consulter un médecin ou un pharmacien.

Médicaments interactifs

Nécessité de notifier l'utilisation de paracétamol au médecin en cas de prescription de mesure d'acide urique ou de glycémie.

Pour éviter les interactions entre les médicaments, informez votre médecin ou votre pharmacien des autres médicaments que vous prenez ou de votre nouvelle utilisation, y compris les médicaments en vente libre.

L'effet du paracétamol sur d'autres médicaments

le paracétamol peut augmenter le risque d'effets indésirables lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments.

Médicaments anticoagulants : l'utilisation concomitante de paracétamol et de cooumarine, y compris la warfarine, peut légèrement modifier l'INR. Dans ce cas, il est nécessaire de renforcer la surveillance de l'indice INR pendant l'association ainsi que dans la semaine suivant l'arrêt du traitement par Paracétamol.

L'effet d'autres médicaments sur le paracétamol

Phénytoïne : l'utilisation concomitante de phénytoïne peut entraîner une réduction de l'efficacité du paracétamol et augmenter le risque de toxicité pour le foie. Les patients traités par phénytoïne doivent éviter les prises de paracétamol importantes et/ou prolongées. Nécessité de surveiller les patients en cas de signes de toxicité

Probénécide : peut réduire presque de moitié la clairance du paracétamol en inhibant son conjugué avec l'acide glucuronique. La dose de paracétamol doit être envisagée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec le probénécide.

salicylamide : peut prolonger le délai de vente (t) du paracétamol.

Substances inductrices enzymatiques : Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol avec des substances inductrices enzymatiques. Ces substances comprennent (mais de manière illimitée) : le barbiturat, l'isoniazide, la carbamazépine, la rifampicine et l'éthanol.

Type de médicaments

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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