Effer-Paralmax 500 ボストン発泡錠は、軽度から中等度の痛み、頭痛、歯痛を軽減します (水疱 5 個 x 4 錠)

剤形発泡錠剤
仕様 5ブリスター×4錠入り箱
成分パラセタモール
適応喉の痛み、副鼻腔炎、発熱、月経困難症、風邪、頭痛、片頭痛、体の痛み
禁忌貧血

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

適応症

Effer - Paralmax は、以下の場合の治療を適応としました。

この薬は、頭痛、インフルエンザ、歯痛、筋肉痛、月経困難症などの痛みや発熱の症状を治療するために使用されます。

薬物動態

データなし。

服用する前に Effer-Paralmax 500 ボストン発泡錠は、軽度から中等度の痛み、頭痛、歯痛を軽減します (水疱 5 個 x 4 錠)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

副作用

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Effer - Paralmax は次の場合には禁忌です。

パラセタモール、塩酸プロアセタモール (パラセタモールの前駆体)、または薬剤の成分に対するアレルギー。

使用時には注意してください。

以下の場合、患者が薬剤を服用する場合は細心の注意が必要です。

使用前に説明書をよくお読みください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。

Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da, mặc dù tỉ lệ mắc phải là không cao nhưng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc: 有毒な表皮壊死症 (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính: 急性汎発性発疹性膿疱症 (AGEP) 以下のような症状を伴う:

スティーブンス・ジョンソン症候群 (SJS): 目、鼻、口、耳、性器、肛門などの自然な空洞の周囲の腫れ、局所的な腫れに対するアレルギーです。さらに、高熱、肺炎、肝機能障害を伴うこともあります。自然に損傷した虫歯が少なくとも 2 つある場合は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS) と診断されます。目の粘膜損傷：角膜炎症、膿性結膜炎、角膜潰瘍。消化管粘膜の損傷：口内炎、口粘膜、咽頭潰瘍、食道、胃、腸。生殖管、尿路の粘膜の損傷。さらに、発熱、消化管出血、肺炎、糸球体腎炎、肝炎などの重篤な全身症状を伴い、死亡率は15～30％と高い。損傷は脇の下、鼠径部、顔などのしわに現れることが多く、その後全身に広がる可能性があります。全身症状は発熱、中性白血病検査値の上昇が多くみられます。

最初の皮膚に発疹やその他の過敏反応の兆候が見られた場合、患者は薬剤の使用を中止する必要があります。パラセタモールによって重篤な皮膚反応が起きた人は、その薬を二度と使用してはならず、診察や治療を受ける際には、この件について医療スタッフに通知する必要があります。

薬物服用時の警告

過剰摂取または誤って高用量を摂取した場合は、直ちに医師に通知する必要があります。

この薬にはパラセタモールが含まれています。 1 日の用量を超えないよう、パラセタモールを含む他の薬剤と併用しないでください。

パラセタモールの用量が推奨用量よりも多いと、重篤な肝障害のリスクが生じます。肝臓損傷の臨床症状は、通常、パラセタモールの過剰摂取の 1 ～ 2 日後に最初に記録されます。肝障害の最大の症状は 3 ～ 4 日後に観察されることが多く、できるだけ早く解毒剤を使用する必要があります。

次の場合にはパラセタモールを慎重に使用してください。

肝細胞不全。間違った食事をしたり、食べ過ぎたりして、長期にわたる栄養失調（つまり、肝臓のグルタチオン貯蔵量が低下している）。

使用上の注意:

痛みの症状が 5 日以上続いたり、発熱が 3 日以上続いたり、薬の効果がなかったり、他の症状が見られる場合は、医師の相談がない限り治療を継続しないでください。

注意すべき賦形剤:

ナトリウム: この薬には各用量単位に 380.8 mg のナトリウム (表の主成分) が含まれており、これは成人に推奨される 1 日の最大ナトリウム食餌量の 19.5% に相当します。アスパルタムはフェニルアラニンの豊富な栄養源です。患者がフェニルセトンを患っている場合、この物質は有害である可能性があります。フェニルセトンは、体が通常のようにフェニルアラニンを除去できないため、フェニルアラニンの蓄積を引き起こす稀な遺伝性疾患です。安息香酸塩は、新生児 (生後 4 週間以下) の黄疸や黄色い目のリスクを高める可能性があります。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

機械の運転や操作に対する薬物の影響はありません。

妊娠中および授乳中の女性には薬物を使用してください

妊娠中の女性

パラセタモールの経口治療による疫学データは、妊婦や胎児や乳児の健康に望ましくない影響がないことを示しています。

経口パラセタモールによる生殖機能に関する研究では、胎児への奇形や毒性は示されていません。パラセタモールを過剰摂取した妊婦に関するその後のデータでは、変形のリスクが増加していないことが示されています。

ただし、パラセタモールは、治療上の利点とリスクの間で慎重に評価した後、妊婦にのみ使用する必要があります。妊娠中の患者では、推奨用量と薬剤の使用時間を注意深く監視する必要があります。

授乳中の女性

飲酒後、少量のパラセタモールが母乳中に分泌されます。授乳中の発疹に関する報告があります。パラセタモールは授乳中の女性に適していると考えられていますが、授乳中の女性にパラセタモールを使用する場合は注意が必要です。一般原則によれば、妊娠中または授乳中の女性は薬を服用する前に医師または薬剤師に相談する必要があります。

相互作用薬

尿酸測定または血糖値の測定を予約する場合、パラセタモールの使用を医師に通知する必要があります。

薬物間の相互作用を避けるため、非処方薬を含む、現在服用している他の薬または新たに使用している薬について医師または薬剤師に知らせてください。

他の薬に対するパラセタモールの影響

パラセタモールを他の薬物と併用すると、望ましくない影響が生じる可能性が高くなります。

抗凝固薬: パラセタモールとワルファリンなどのクマリンを併用すると、INR がわずかに変化する可能性があります。この場合、併用中およびパラセタモールによる治療中止後1週間以内のINR指数のモニタリングを強化する必要があります。

パラセタモールに対する他の薬物の影響

フェニトイン: フェニトインと併用すると、パラセタモールの有効性が低下し、肝臓に対する毒性のリスクが増加する可能性があります。フェニトインで治療を受けている患者は、大量のおよび/または長期にわたるパラセタモールを避けるべきです。有害な兆候がある患者を監視する必要がある

プロベネシド: グルクロン酸との結合体を阻害することにより、パラセタモールのクリアランスをほぼ 2 倍減少させることができます。プロベネシドと同時に使用する場合は、パラセタモールの用量を考慮する必要があります。

サリチルアミド: パラセタモールの販売時間 (t) を延長できます。

酵素誘導物質: パラセタモールを酵素誘導物質と一緒に使用する場合は注意してください。これらの物質には、バルビツラト、イソニアジド、カルバマゼピン、リファンピン、エタノールが含まれます（ただし無制限）。

麻薬

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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