Effer-Paralmax 500 Boston bruistabletten verminderen milde tot matige pijn, hoofdpijn, kiespijn (5 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Bruistablet
Specificaties Doos met 5 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, dysmenorroe, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Effer - Paralmax geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Het medicijn wordt gebruikt om symptomen van pijn en/of koorts te behandelen, zoals hoofdpijn, griep, kiespijn, spierpijn, dysmenorroe.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Effer-Paralmax 500 Boston bruistabletten verminderen milde tot matige pijn, hoofdpijn, kiespijn (5 blisters x 4 tabletten)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

Bijwerkingen

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Effer - Paralmax gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor paracetamol, propacetamolhydrochloride (de voorloper van paracetamol) of voor enig ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Lees voor gebruik de instructies aandachtig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Het is mogelijk om de telefoon te gebruiken die u kunt gebruiken als u de telefoon wilt gebruiken Het is mogelijk dat Stevens - Johnson (SJS), de beste van de wereld: Toxische epidermale necrolyse (TEN) hooi met Lyell, met veel klachten: Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) Met de symptomen die als volgt worden beschreven:

Stevens-Johnson-syndroom (SJS): is allergisch voor wallen, gelokaliseerde wallen rond natuurlijke holtes: ogen, neus, mond, oren, geslachtsorganen en anus. Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking en leverdisfunctie. Diagnose van het Stevens-Johnson-syndroom (SJS) wanneer er minstens 2 natuurlijk beschadigde gaatjes zijn. Schade aan het oogslijmvlies: ontsteking van het hoornvlies, pus conjunctivitis, hoornvlieszweer; Schade aan maag-darmslijmvlies: stomatitis, mondslijmvlies, keelzweer, slokdarm, maag, darmen; schade aan de slijmvliezen van de geslachtsorganen, urinewegen; Daarnaast zijn er ernstige systemische symptomen zoals koorts, maag-darmbloedingen, longontsteking, glomerulonefritis, hepatitis, ... Het sterftecijfer is hoog: 15 - 30%. Schade ontstaat vaak in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts, neutrale leukemietest verhoogd.

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben gehad, veroorzaakt door paracetamol, mogen het medicijn niet meer gebruiken en als ze voor een medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

Waarschuwing bij het gebruik van drugs

moet onmiddellijk de arts op de hoogte stellen bij gebruik van een overdosis of bij het per ongeluk innemen van een te hoge dosis.

Dit medicijn bevat paracetamol. Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die ook paracetamol bevatten om overschrijding van de dagelijkse dosis te voorkomen.

De dosis paracetamol is hoger dan de aanbevolen dosis, wat het risico op ernstige leverschade met zich meebrengt. Klinische symptomen van leverschade worden gewoonlijk voor het eerst geregistreerd na 1 tot 2 dagen overdosering met paracetamol. De maximale symptomen van leverschade worden vaak na 3-4 dagen waargenomen. Het is noodzakelijk om zo snel mogelijk een tegengif te gebruiken.

Gebruik paracetamol voorzichtig in de volgende gevallen:

Levercelfalen. Eet, verkeerd of versleten, langdurige ondervoeding (dat wil zeggen inferieur aan de glutathionreserves in de lever).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik:

Ga niet door met de behandeling als er geen arts is geraadpleegd als de pijnklachten langer dan 5 dagen aanhouden of langer dan 3 dagen koorts zijn, of als het medicijn niet effectief is, of als u andere symptomen ziet.

Voorzichtige hulpstoffen:

Natrium: Dit geneesmiddel bevat 380,8 mg natrium (het hoofdbestanddeel in de tabel) per dosiseenheid, wat overeenkomt met 19,5% van het maximale dagelijkse natriumdieet dat voor volwassenen wordt aanbevolen. Aspartaam is een rijke voedingsbron van fenylalanine. Deze stof kan schadelijk zijn als de patiënt fenylceton heeft, een zeldzame genetische aandoening die de accumulatie van fenylalanine veroorzaakt omdat het lichaam dit niet op de gebruikelijke manier kan elimineren. Benzoaatzout kan het risico op geelzucht en gele ogen bij pasgeborenen (4 weken of jonger) verhogen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

heeft geen effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Uit epidemiologische gegevens over het orale gebruik van paracetamol blijkt dat er geen ongewenst effect is op zwangere vrouwen of op de gezondheid van embryo's of zuigelingen.

Uit onderzoek naar de voortplantingsfunctie met oraal paracetamol zijn geen misvormingen of toxiciteit voor het embryo gebleken. Latere gegevens over een overdosis paracetamol bij zwangere vrouwen laten geen verhoogd risico op misvormingen zien.

Paracetamol mag echter alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt nadat de voordelen en risico's van de behandeling zorgvuldig zijn afgewogen. Bij zwangere patiënten moeten de aanbevolen doses en de gebruiksduur van het geneesmiddel nauwlettend worden gevolgd.

vrouwen die borstvoeding geven

Na het drinken wordt een kleine hoeveelheid paracetamol uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn meldingen geweest van huiduitslag tijdens het geven van borstvoeding. Hoewel paracetamol geschikt wordt geacht voor vrouwen die borstvoeding geven, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van paracetamol voor vrouwen tijdens de borstvoeding. Volgens het algemene principe moeten zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, voordat ze een medicijn innemen, een arts of apotheker raadplegen.

Interactieve medicijnen

Noodzaak om het gebruik van paracetamol aan de arts te melden in geval van afspraak voor urinezuurmeting of bloedsuikerspiegel.

Om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, dient u uw arts of apotheker op de hoogte te stellen van andere geneesmiddelen die u gebruikt of nieuw gebruik, inclusief geneesmiddelen die niet op recept verkrijgbaar zijn.

Het effect van paracetamol op andere geneesmiddelen

paracetamol kan de kans op ongewenste effecten vergroten als het samen met andere medicijnen wordt gebruikt.

Anticoagulantia: Gelijktijdig gebruik van paracetamol met cooumarine, inclusief warfarine, kan de INR enigszins veranderen. In dit geval is het noodzakelijk om de controle van de INR-index te versterken, zowel tijdens de combinatie als binnen 1 week na het stoppen van de behandeling met paracetamol.

Het effect van andere medicijnen op paracetamol

Fenytoïne: Gelijktijdig gebruik met fenytoïne kan leiden tot een vermindering van de werkzaamheid van paracetamol en het risico op toxiciteit voor de lever vergroten. Patiënten die met fenytoïne worden behandeld, moeten grote en/of langdurige paracetamols vermijden. Noodzaak om patiënten te controleren op toxische symptomen

Probenecide: kan de klaring van paracetamol bijna tweemaal verminderen door het conjugaat ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdig gebruik met probenecide moet de dosis paracetamol worden overwogen.

salicylamid: kan de verkooptijd (t) van paracetamol verlengen.

Enzyminductiemiddelen: Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol met enzyminductiemiddelen. Deze stoffen omvatten (maar onbeperkt): barbiturat, isoniazide, carbamazepine, rifampicine en ethanol.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.