Effer-Paralmax 500 Boston tabletki musujące łagodzą łagodny do umiarkowanego ból, ból głowy, ból zęba (5 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Tabletka musująca
Specyfikacja Pudełko zawierające 5 blistrów po 4 tabletki
Składnik Paracetamol
Wskazanie Ból gardła, zapalenie zatok, gorączka, bolesne miesiączkowanie, przeziębienie, ból głowy, migrena, bóle ciała
Przeciwwskazanie Niedokrwistość

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

Wskazania

Effer - Paralmax wskazał leczenie w następujących przypadkach:

Lek stosuje się w leczeniu objawów bólu i/lub gorączki, takich jak ból głowy, grypa, ból zęba, bóle mięśni, bolesne miesiączkowanie.

Farmakokinetyka

Brak danych.

Przed wzięciem Effer-Paralmax 500 Boston tabletki musujące łagodzą łagodny do umiarkowanego ból, ból głowy, ból zęba (5 blistrów x 4 tabletki)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

Skutki uboczne

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Effer - Paralmax jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

uczulenie na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Przed użyciem przeczytaj uważnie instrukcję. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da, mặc du tỉ lệ mac phải là không cao nhưng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hoi chứng hoại tử da nhiễm độc: Toksyczna nekroliza naskórka (TEN) siano hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính: ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) z następującymi objawami:

Zespół Stevensa-Johnsona (SJS): to uczulenie na obrzęki, zlokalizowane obrzęki wokół naturalnych jam: oczu, nosa, ust, uszu, narządów płciowych i odbytu. Ponadto może mu towarzyszyć wysoka gorączka, zapalenie płuc, zaburzenia czynności wątroby. Rozpoznanie zespołu Stevensa-Johnsona (SJS) w przypadku obecności co najmniej 2 naturalnie uszkodzonych ubytków. Uszkodzenia błony śluzowej oczu: zapalenie rogówki, ropne zapalenie spojówek, owrzodzenie rogówki; Uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego: zapalenie jamy ustnej, błony śluzowej jamy ustnej, wrzód gardła, przełyk, żołądek, jelita; uszkodzenie błon śluzowych dróg rodnych, dróg moczowych; Ponadto występują poważne objawy ogólnoustrojowe, takie jak gorączka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie płuc, kłębuszkowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby... Śmiertelność jest wysoka 15 - 30%. Uszkodzenia często pojawiają się w fałdach takich jak pachy, pachwiny i twarz, następnie mogą rozprzestrzeniać się na całe ciało. Objawy ogólnoustrojowe to często gorączka, podwyższone wyniki testu na białaczkę obojętną.

W przypadku wykrycia objawów wysypki na pierwszej skórze lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Osobom, u których wystąpiły ciężkie reakcje skórne spowodowane paracetamolem, nie wolno ponownie stosować leku, a zgłaszając się na badania lekarskie i leczenie, należy powiadomić o tym personel medyczny.

Ostrzeżenie podczas zażywania narkotyków

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki

musi natychmiast powiadomić lekarza.

Lek ten zawiera paracetamol. Nie stosować w połączeniu z innymi lekami, które również zawierają paracetamol, aby uniknąć przekroczenia dawki dobowej.

Dawka paracetamolu jest wyższa niż dawka zalecana, co stwarza ryzyko poważnego uszkodzenia wątroby. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby pojawiają się zwykle po 1–2 dniach przedawkowania paracetamolu. Maksymalne objawy uszkodzenia wątroby często obserwuje się po 3-4 dniach, dlatego należy jak najszybciej zastosować antidotum.

Używaj paracetamolu ostrożnie w następujących przypadkach:

Niewydolność komórek wątroby. Jedz, nieprawidłowe lub zużyte, długotrwałe niedożywienie (tj. mniejsze rezerwy glutationu w wątrobie).

Środki ostrożności podczas stosowania:

Nie należy kontynuować leczenia, jeśli nie skonsultowano się z lekarzem w przypadku utrzymujących się objawów bólowych dłużej niż 5 dni lub gorączki trwającej dłużej niż 3 dni, braku skuteczności leku lub zaobserwowania innych objawów.

Ostrożne substancje pomocnicze:

Sód: Lek ten zawiera 380,8 mg sodu (który jest głównym składnikiem podanym w tabeli) w każdej jednostce dawki, co odpowiada 19,5% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla osób dorosłych. Aspartam jest bogatym źródłem odżywczej fenyloalaniny. Substancja ta może być szkodliwa, jeśli pacjent cierpi na fenyloceton – rzadką chorobę genetyczną, która powoduje akumulację fenyloalaniny, ponieważ organizm nie jest w stanie jej normalnie wyeliminować. Sól benzoesanowa może zwiększać ryzyko żółtaczki i zażółcenia oczu u noworodków (w wieku 4 tygodni lub młodszych).

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

nie ma wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zażywanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Dane epidemiologiczne dotyczące doustnego stosowania paracetamolu wskazują, że nie ma niepożądanego wpływu na kobiety w ciąży ani na zdrowie zarodka lub niemowlęcia.

Badania funkcji rozrodczych po doustnym podaniu paracetamolu nie wykazały żadnych deformacji ani toksyczności dla zarodka. Późniejsze dane dotyczące przedawkowania paracetamolu przez kobiety w ciąży nie wskazują na zwiększone ryzyko deformacji.

Jednakże paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka leczenia. U pacjentek w ciąży należy ściśle monitorować zalecane dawki i czas stosowania leku.

kobiety karmiące piersią

Po wypiciu niewielka ilość paracetamolu przenika do mleka matki. Istnieją doniesienia dotyczące wysypki podczas karmienia piersią. Chociaż uważa się, że paracetamol jest odpowiedni dla kobiet karmiących piersią, należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u kobiet karmiących piersią. Zgodnie z ogólną zasadą, kobiety w ciąży lub karmiące piersią przed zażyciem leku powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Leki interaktywne

Należy zgłosić lekarzowi stosowanie paracetamolu w przypadku umówienia się na badanie poziomu kwasu moczowego lub poziomu cukru we krwi.

Aby uniknąć interakcji między lekami, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o innych przyjmowanych lub nowych lekach, w tym lekach wydawanych bez recepty.

Wpływ paracetamolu na inne leki

paracetamol może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych w przypadku stosowania z innymi lekami.

Leki przeciwzakrzepowe: Jednoczesne stosowanie paracetamolu i kumaryny, w tym warfaryny, może nieznacznie zmienić INR. W takim przypadku konieczne jest wzmocnienie monitorowania wskaźnika INR w trakcie leczenia skojarzonego oraz w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu leczenia Paracetamolem.

Wpływ innych leków na paracetamol

Fenytoina: Jednoczesne stosowanie z fenytoiną może prowadzić do zmniejszenia skuteczności paracetamolu i zwiększyć ryzyko toksycznego działania na wątrobę. Pacjenci leczeni fenytoiną powinni unikać dużych i (lub) długotrwałych paracetamoli. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów toksycznych

Probenecyd: może prawie dwukrotnie zmniejszyć klirens paracetamolu poprzez hamowanie jego koniugatu kwasem glukuronowym. Należy rozważyć dawkę paracetamolu w przypadku jednoczesnego stosowania zprobenecydem.

salicylamid: może wydłużyć czas sprzedaży (t) paracetamolu.

Substancje indukujące enzymy: Należy zachować ostrożność stosując paracetamol z substancjami indukującymi enzymy. Substancje te obejmują (ale nieograniczoną liczbę): barbiturat, izoniazyd, karbamazepina, ryfampicyna i etanol.

Tyeum narkotyków

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.