Effer-Paralmax 500 comprimate efervescente Boston reduc durerea ușoară până la moderată, durerea de cap, durerea de dinți (5 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Tableta efervescenta
Specificații Cutie cu 5 blistere x 4 comprimate
Ingredient Paracetamol
Indicație Durere în gât, sinuzită, febră, dismenoree, răceală, cefalee, migrenă, dureri de corp
Contraindicație Anemie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

Indicații

Effer - Paralmax a indicat tratamentul în următoarele cazuri:

Medicamentul este utilizat pentru a trata simptomele durerii și/sau febrei, cum ar fi dureri de cap, gripă, dureri de dinți, dureri musculare, dismenoree.

farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua Effer-Paralmax 500 comprimate efervescente Boston reduc durerea ușoară până la moderată, durerea de cap, durerea de dinți (5 blistere x 4 comprimate)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

Efecte secundare

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Effer - Paralmax contraindicat în următoarele cazuri:

alergii la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (precursorul paracetamolului) sau la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare. Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră.

Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da, mặc dù tỉ lệ mắ tỉ lệ mắc phệ mắc phứng phụ nghiêm trọng trêng trọng, thậm chí đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens - Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc: Hay ne hộhứng toxic (Epirea Toxic) Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính: Pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) Cu simptomele descrise după cum urmează:

Sindromul Stevens-Johnson (SJS): este alergic la umflare, umflare localizată în jurul cavităților naturale: ochi, nas, gură, urechi, organe genitale și anus. În plus, poate fi însoțită de febră mare, pneumonie, disfuncție hepatică. Diagnosticul sindromului Stevens-Johnson (SJS) atunci când există cel puțin 2 cavități deteriorate în mod natural. Leziuni ale mucoasei oculare: inflamație corneeană, conjunctivită puroială, ulcer corneean; Leziuni ale mucoasei gastrointestinale: stomatită, mucoasa bucală, ulcer faringian, esofag, stomac, intestine; afectarea membranelor mucoase ale tractului genital, tractului urinar; În plus, există simptome sistemice grave precum febră, sângerări gastrointestinale, pneumonie, glomerulonefrită, hepatită,... Rata mortalității este ridicată 15 - 30%. Deteriorarea apare adesea în pliuri, cum ar fi axile, vintre și față, apoi se pot răspândi pe întregul corp. Simptomele sistemice sunt adesea febră, testul de leucemie neutră a crescut.

Când se detectează semne de erupție cutanată pe prima piele sau orice alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Persoanele care au avut reacții cutanate severe cauzate de Paracetamol nu trebuie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vin la examen și tratament medical, trebuie să anunțe personalul medical cu privire la această problemă.

Avertisment când luați medicamente

trebuie să anunțe imediat medicul atunci când utilizați supradozaj sau luați accidental o doză prea mare.

Acest medicament conține paracetamol. Nu utilizați în asociere cu alte medicamente care conțin și paracetamol pentru a evita depășirea dozei zilnice.

Doza de paracetamol este mai mare decât doza recomandată, provocând riscul de leziuni hepatice grave. Simptomele clinice ale afectării ficatului sunt de obicei înregistrate pentru prima dată după 1 până la 2 zile de supradozaj cu paracetamol. Simptomele maxime de afectare a ficatului sunt adesea observate după 3-4 zile, trebuie să utilizați antidotul cât mai curând posibil.

Utilizați paracetamol cu atenție în următoarele cazuri:

Insuficiență celulară hepatică. Mănâncă, incorect sau purtat, malnutriție prelungită (adică inferioară rezervelor de glutation din ficat).

Precauții la utilizare:

Nu continuați tratamentul dacă nu este consultat de un medic în caz de simptome dureroase persistente mai mult de 5 zile sau febră mai mult de 3 zile, sau medicamentul nu este eficient, sau văzând alte simptome.

Excipienți precauți:

Sodiu: Acest medicament conține 380,8 mg de sodiu (care este ingredientul principal din tabel) în fiecare unitate de doză, echivalent cu 19,5% din dieta zilnică maximă de sodiu recomandată adulților. Aspartamul este o sursă bogată de fenilalanină nutritivă. Această substanță poate fi dăunătoare dacă pacientul are fenilcetonă, o tulburare genetică rară care provoacă acumularea de fenilalanină deoarece organismul nu o poate elimina ca de obicei. Sarea de benzoat poate crește riscul de icter și ochi galbeni la nou-născuți (cu vârsta de 4 săptămâni sau mai puțin).

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu are niciun efect al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Datele epidemiologice din utilizarea tratamentului cu Paracetamol pe cale orală arată că nu există niciun efect nedorit asupra femeilor însărcinate sau asupra sănătății embrionilor sau a sugarului.

Studiile privind funcția de reproducere cu paracetamol oral nu au evidențiat deformări sau toxicitate pentru embrion. Datele ulterioare despre supradozajul femeilor însărcinate cu paracetamol nu arată un risc crescut de deformări.

Cu toate acestea, paracetamolul trebuie utilizat numai femeilor însărcinate după ce a fost evaluat cu atenție între beneficiile și riscurile tratamentului. La pacientele gravide, dozele recomandate și timpul de utilizare a medicamentelor trebuie monitorizate îndeaproape.

femei care alăptează

După băut, o cantitate mică de paracetamol este secretată în laptele matern. Au existat rapoarte privind erupția cutanată în timpul alăptării. Deși paracetamolul este considerat a fi potrivit pentru femeile care alăptează, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați paracetamol pentru femei în timpul alăptării. Conform principiului general, femeile însărcinate sau care alăptează, înainte de a lua un medicament, trebuie să consulte un medic sau un farmacist.

Medicamente interactive

Trebuie să anunțați medicului utilizarea paracetamolului în cazul numirii pentru măsurarea acidului uric sau a nivelului de zahăr din sânge.

Pentru a evita interacțiunile dintre medicamente, anunțați medicul sau farmacistul despre alte medicamente pe care le luați sau utilizarea nouă, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Efectul paracetamolului asupra altor medicamente

paracetamolul poate crește probabilitatea de efecte nedorite atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente.

Medicamente anticoagulante: Utilizarea concomitentă de paracetamol cu cuumarină, inclusiv warfarină, poate modifica ușor INR. În acest caz, este necesar să se întărească monitorizarea indicelui INR în timpul combinației, precum și în decurs de 1 săptămână după oprirea tratamentului cu Paracetamol.

Efectul altor medicamente asupra paracetamolului

Fenitoină: Utilizarea concomitentă cu fenitoină poate duce la reducerea eficacității paracetamolului și la creșterea riscului de toxicitate hepatică. Pacienții care sunt tratați cu fenitoină ar trebui să evite paracetamolul mari și/sau prelungit. Necesitatea monitorizării pacienților pe semne toxice pentru

Probenecid: poate reduce de aproape două ori clearance-ul paracetamolului prin inhibarea conjugatului său cu acid glucuronic. Doza de paracetamol trebuie luată în considerare atunci când este utilizată concomitent cu probenecid.

salicilamidă: poate prelungi timpul de vânzare (t) al paracetamolului.

Substanțe de inducție enzimatică: aveți grijă când utilizați paracetamol cu substanțe de inducție enzimatică. Aceste substanțe includ (dar nelimitat): barbituric, izoniazidă, carbamazepină, rifampină și etanol.

Tyeum of drugs

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.