Effer-Paralmax 500 Boston efervesan tablet hafif ila orta şiddette ağrı, baş ağrısı ve diş ağrısını azaltır (5 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form Efervesan tablet
Özellikler 5 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol
Endikasyon Boğaz ağrısı, sinüzit, ateş, dismenore, soğuk algınlığı, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Effer - Paralmax aşağıdaki durumlarda tedaviye endikedir:

İlaç, baş ağrısı, grip, diş ağrısı, kas ağrıları, dismenore gibi ağrı ve/veya ateş semptomlarını tedavi etmek için kullanılır.

Farmakokinetik

Veri yok.

Almadan önce Effer-Paralmax 500 Boston efervesan tablet hafif ila orta şiddette ağrı, baş ağrısı ve diş ağrısını azaltır (5 kabarcık x 4 tablet)

How to use Take oral use. Completely dissolve the pill in a large glass of water and drink. If a child has a fever of 38.5 ° C, take the following steps to increase the effectiveness of the drug: Remove children's clothes. Give children more liquid. limited treatment time: up to 5 days in pain cases. up to 3 days in fever cases. Dosage Dosage must be calculated by the child's weight. Age corresponding to the weight is presented below for reference. To avoid the risk of overdose, it is necessary to check and confirm the drugs being used (including prescription and non -prescribing drugs) without paracetamol. This drug is only for adults and children weighing over 33kg (about 10 years old). Children: daily paracetamol dose is calculated by children's weight, the age of children is only for reference and instructions. If you do not know your weight, you need to weigh the most appropriate dose. Paracetamol has many different types of dose for appropriate treatment depending on the weight of each child. The daily dosage of paracetamol depends on the child's weight: about 60mg/kg/day, divided into 4 times or 6 times, equivalent to about 15mg/kg every 6 hours, or 10mg/kg every 4 hours. The maximum daily dose must not exceed 3G. Do not take the whole pill. Completely dissolve the tablet in a glass of water before drinking. weight (kg) age* (year) Paracetamol content (Number of tablets) per dose The minimum distance between drug use (hour) Maximum daily dose (tablets) 50 10 to

Yan etkiler

When using Effer - Paralmax you may experience unwanted effects (ADR): Unwanted effects are classified according to the following frequency: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Effer - Paralmax aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

parasetamol, propasetamol hidroklorür (parasetamolün öncüsü) veya ilacın herhangi bir bileşenine alerji.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun. Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa lütfen doktorunuza danışın.

Daha fazla bilgi için, yeni bir telefon görüşmesi yapın, daha sonra daha fazla ödeme yapın Yeni bir araştırma, Stevens - Johnson (SJS)'in en son araştırmasına göre, daha önce de belirtildiği gibi: Toksik epidermal nekroliz (TEN) samanı Lyell'e göre, daha önce de belirtildiği gibi: Akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) Belirtileri aşağıda açıklanmıştır:

Stevens-Johnson sendromu (SJS): gözler, burun, ağız, kulaklar, cinsel organlar ve anüs gibi doğal boşlukların etrafındaki lokalize şişkinlik ve şişkinliğe karşı alerjidir. Ayrıca yüksek ateş, zatürre, karaciğer fonksiyon bozuklukları da eşlik edebilir. En az 2 doğal olarak hasar görmüş boşluk olduğunda Stevens-Johnson sendromunun (SJS) tanısı. Göz mukozası hasarı: kornea iltihabı, irin konjonktiviti, kornea ülseri; Gastrointestinal mukozada hasar: stomatit, ağız mukozası, faringeal ülser, yemek borusu, mide, bağırsaklar; genital sistem, idrar yolu mukozasında hasar; Ayrıca ateş, mide-bağırsak kanaması, zatürre, glomerülonefrit, hepatit gibi ciddi sistemik semptomlar da vardır... Ölüm oranı %15 - 30 gibi yüksektir. Hasar sıklıkla koltuk altı, kasık ve yüz gibi kıvrımlarda ortaya çıkar, daha sonra tüm vücuda yayılabilir. Sistemik semptomlar sıklıkla ateş, nötral lösemi testinde artıştır.

İlk ciltte döküntü belirtileri veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu tespit edildiğinde hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir. Parasetamol nedeniyle ciddi cilt reaksiyonları yaşayan kişilerin ilacı bir daha kullanmamaları, muayene ve tedaviye geldiklerinde bu konuyu sağlık personeline bildirmeleri gerekmektedir.

Uyuşturucu alırken uyarı

Aşırı dozda kullanıldığında veya yanlışlıkla çok yüksek doz alındığında derhal doktora haber verilmelidir.

Bu ilaç parasetamol içerir. Günlük dozu aşmamak için parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayın.

Parasetamol dozu önerilen dozdan daha yüksektir ve ciddi karaciğer hasarı riskine neden olur. Karaciğer hasarının klinik semptomları genellikle ilk olarak 1 ila 2 günlük parasetamol doz aşımından sonra kaydedilir. Karaciğer hasarının maksimum belirtileri sıklıkla 3-4 gün sonra gözlenir, mümkün olan en kısa sürede panzehir kullanılması gerekir.

Parasetamol'ü aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanın:

Karaciğer hücresi yetmezliği. Yemek, yanlış veya yıpranmış, uzun süreli yetersiz beslenme (yani karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin yetersiz olması).

Kullanırken alınacak önlemler:

Ağrı semptomlarının 5 günden uzun sürmesi veya ateşin 3 günden fazla sürmesi, ilacın etkili olmaması veya başka semptomların görülmesi durumunda doktora başvurmadan tedaviye devam etmeyin.

Dikkatli yardımcı maddeler:

Sodyum: Bu ilaç, her doz biriminde yetişkinler için önerilen maksimum günlük sodyum diyetinin %19,5'ine eşdeğer 380,8 mg sodyum (tablodaki ana maddedir) içerir. Aspartam zengin bir besin fenilalanin kaynağıdır. Hastada fenilalanin birikmesine neden olan nadir bir genetik bozukluk olan fenilseton varsa, vücudun onu her zamanki gibi ortadan kaldıramaması nedeniyle bu madde zararlı olabilir. Benzoat tuzu, yeni doğanlarda (4 haftalık veya daha küçük) sarılık ve sarı göz riskini artırabilir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Parasetamol tedavisinin ağızdan kullanımından elde edilen epidemiyoloji verileri, hamile kadınlar üzerinde veya embriyo veya bebek sağlığı üzerinde istenmeyen bir etkisinin olmadığını göstermektedir.

Oral parasetamol ile üreme fonksiyonu üzerine yapılan çalışmalar, embriyoda herhangi bir deformasyon veya toksisite göstermemiştir. Hamile kadınların aşırı dozda Parasetamol almasına ilişkin daha sonraki veriler, deformite riskinde herhangi bir artış olmadığını gösteriyor.

Ancak Parasetamol hamile kadınlarda tedavinin yararları ve riskleri dikkatle değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır. Gebe hastalarda önerilen dozlar ve ilaç kullanım süresi yakından takip edilmelidir.

emziren kadınlar

İçtikten sonra az miktarda parasetamol anne sütüne geçer. Emzirmede döküntü olduğuna dair raporlar var. Parasetamolün emziren kadınlar için uygun olduğu düşünülse de emziren kadınlar için parasetamol kullanırken dikkatli olmak gerekir. Genel prensip olarak hamile veya emziren kadınların ilaç almadan önce doktor veya eczacıya danışması gerekmektedir.

İnteraktif ilaçlar

Parasetamol kullanımını, ürik asit ölçümü veya kan şekeri ölçümü randevusu alınması durumunda doktora bildirmeniz gerekir.

İlaçlar arasındaki etkileşimleri önlemek için, reçetelenmeyen ilaçlar da dahil olmak üzere, aldığınız diğer ilaçları veya yeni kullandığınız ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirin.

Parasetamolün diğer ilaçlar üzerindeki etkisi

parasetamol diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında istenmeyen etkilerin görülme olasılığını artırabilir.

Antikoagülan ilaçlar: Parasetamolün varfarin dahil kumarinle birlikte kullanımı INR'yi hafifçe değiştirebilir. Bu durumda, kombinasyon sırasında ve Paracetamol tedavisinin kesilmesinden sonraki 1 hafta içinde INR indeksinin izlenmesinin güçlendirilmesi gerekir.

Diğer ilaçların parasetamole etkisi

Fenitoin: Fenitoin ile birlikte kullanımı parasetamolün etkinliğinin azalmasına ve karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir. Fenitoin ile tedavi edilen hastalar büyük miktarda ve/veya uzun süreli parasetamollerden kaçınmalıdır. Hastaları toksik belirtiler açısından izleme ihtiyacı

Probenesid: glukuronik asit ile konjugatını inhibe ederek parasetamolün klerensini neredeyse iki kat azaltabilir. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamol dozuna dikkat edilmelidir.

salisilamid: parasetamolün satış süresini (t) uzatabilir.

Enzim indüksiyon maddeleri: Parasetamolü enzim indüksiyon maddeleri ile birlikte kullanırken dikkatli olun. Bu maddeler şunları içerir (ancak sınırsızdır): barbitürat, izoniazid, karbamazepin, rifampin ve etanol.

İlaç türleri

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.