Effer-Paralmax C 500/150 Boston Pain Agency, Fever (5 blisters x 4 tabletten)
Toedieningsvorm Bruistablet
Specificaties Doos met 5 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, ascorbinezuur
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Paracetamol | 500mg |
| Zuur ascorbinezuur | 150 mg |
Toepassingen
Indicaties
Effer-Paralmax C 500/150 geïndiceerd voor de behandeling van pijn en/of koortswerende symptomen zoals hoofdpijn, kiespijn, griep, lichaamspijn, dysmenorroe.
Farmacologisch
Geen gegevens.
farmacokinetiek
Geen gegevens.
Voordat u neemt Effer-Paralmax C 500/150 Boston Pain Agency, Fever (5 blisters x 4 tabletten)
Hoe te gebruiken
Hoe gebruikt u Effer-Paralmax C 500/150 oraal, doe de tablet in water, drink na het bruisen, slik of kauw de pil niet.
Dosering
Volwassenen en kinderen
Dosering op basis van lichaamsgewicht. De maximale aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is 60 mg/kg/dag, verdeeld in 4 of 6 maal, wat overeenkomt met 15 mg/kg elke 6 uur of 10 mg/kg elke 4 uur.
Voor kinderen van 27-40 kg: 1 tablet/tijd, elke 6 uur, de maximale dosis is 4 tabletten/dag.
Voor kinderen van 41 - 50 kg: 1 tablet/tijd, elke 4 uur, een maximale dosis van 6 tabletten/dag.
Voor volwassenen en kinderen zwaarder dan 50 kg: 1-2 tabletten elke 4 uur, een maximale dosis van 6 tabletten/dag. In ernstige gevallen kan de maximale dosis oplopen tot 8 tabletten/dag.
Patiënten met nierfalen
Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring
Andere gevallen: De laagste dagelijkse dosis moet effectief worden gebruikt, maar niet meer dan 60 mg/kg/dag of niet meer dan 3 g/dag in de volgende gevallen: Patiënten met een gewicht
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Effer-Paralmax C 500/150 kunnen ongewenste effecten (ADR) optreden zoals:
gerelateerd aan paracetamol
Ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom, vergiftigde epidermale necrose en puisten over het hele lichaam kunnen voorkomen, maar hebben waarschijnlijk de dood tot gevolg. Als u het verbod of andere huidverschijnselen ziet, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Als je koorts ziet, moeten pesters rond de natuurlijke gaatjes denken aan het Steven-Johnson-syndroom, stop onmiddellijk.
Een overdosis paracetamol kan leiden tot ernstige leverschade en soms tot acute niernecrose. Mensen die gevoelig zijn voor salicylaat zijn zelden overgevoelig voor paracetamol en aanverwante medicijnen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloedige hematomen veroorzaakt.
Soms, 1/1000 Toename van oxalaat, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, buikkrampen, vermoeidheid, roodheid, hoofdpijn, slapeloosheid en slaperigheid zijn opgetreden. Na inname van een dosis van 1 g per dag of meer kan diarree optreden. Vaak, ADR> 1/100 Soms, 1/1000 Instructies voor het omgaan met ADR Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Effer-Paralmax C 500/150 Contra-indicaties in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Wees voorzichtig met paracetamol
Om het risico op een overdosis te voorkomen, is het niet raadzaam geneesmiddelen te gebruiken in combinatie met andere preparaten die paracetamol bevatten en de aanbevolen maximale dosering in acht te nemen (zie de rubriek dosering en gebruik).
Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij: Patiënten met een gewicht Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of Lyell-syndroom, acuut puistensyndroom (AGEP).
Patiënten moeten stoppen met het gebruik van paracetamol en een arts raadplegen zodra zij tijdens de behandeling huiduitslag zien of andere symptomen van de huid of gevoelige reacties vertonen. Patiënten met een voorgeschiedenis van dergelijke reacties mogen niet worden gebruikt in preparaten die paracetamol bevatten.
Soms zijn er huidreacties waaronder jeuk en urticaria, andere gevoelige reacties waaronder larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij het gebruik van P-Aminofenol-stoffen, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.
Gebruik paracetamol voorzichtig bij patiënten met bloedarmoede, omdat blauwpaars zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, ondanks hoge concentraties met een gevaarlijk niveau van methemoglobine in het bloed.
Wees voorzichtig met vitamine C
Langdurig hoge doses vitamines kunnen leiden tot vettige verschijnselen, dus als de dosis wordt verlaagd, zal dit leiden tot een tekort aan vitamine C. Een hoge dosis vitamine C tijdens de zwangerschap leidt tot scorbut-ziekte bij zuigelingen.
Verhoogd oxalaatoxalaat en de vorming van calciumoxalaatstenen in de nieren kunnen optreden wanneer hoge doses vitamine C hoge doses vitamine C moeten vermijden bij patiënten met calciumoxalaatstenen in de nieren. Houd indien nodig de oxalaaturine nauwlettend in de gaten kanaal. Vitamine C kan verzuring van de urine veroorzaken, soms leidend tot uraat- of cystineneerslag, of oxalaatstenen, of medicijnen in de urinewegen.
Patiënten met sikkelcelanemie, glucose-enzymdeficiëntie-6- Fosfaatdehydrogenus (G6PD) hoge doses vitamine C kunnen hemolytisch zijn. Diepe veneuze trombose kwam ook voor bij gebruik van hoge doses vitamine C.
Overmatig gebruik en langdurige preparaten die vitamine C bevatten, kunnen glazuurcorrosie veroorzaken.
Het gebruik van vitamine C kan de resultaten van de glucosetest in de urine vervalsen (nep-positief bij gebruik van kopersulfaat of nep-negatief reagens bij gebruik van de oxidase-glucosemethode).
Het langdurig innemen van hoge doses vitamine C kan gevaarlijke hartziekten veroorzaken bij mensen met een hoge ijzervoorraad of bij mensen die besmet zijn met weefsel.
Wees voorzichtig bij het gebruik van hoge doses, langdurig bij zwangere vrouwen.
Indien gedetecteerd door een acuut virus moet de lever worden stopgezet met medicijnen.
Vitamine C heeft een mild stimulerend effect, u mag het medicijn niet aan het eind van de dag innemen.
Wees voorzichtig met de tonnen ervan
Effer-Paralmax C 500/150 bevat aspartaam, een bron van fenylalanine, wat schadelijk kan zijn voor patiënten met fenylceton-di.
Elke tablet bevat ongeveer 566,81 mg natrium, dus let op de dagelijkse voeding als de patiënt een zoutdieet volgt.
Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
Zwangere vrouwen
Volgens epidemiologische onderzoeksgegevens veroorzaakt paracetamol bij de behandelingsdosis geen schadelijke reacties voor zwangere vrouwen, foetussen of zuigelingen. Een overdosis paracetamol voor zwangere vrouwen verhoogt het risico op misvormingen niet.
Daarom is paracetamol veilig voor zwangere vrouwen als het in korte tijd in de behandelingsdoses wordt gebruikt. Uit de gegevens blijkt dat het gebruik van vitamine C in behandeldoses bij zwangere vrouwen geen misvormingen veroorzaakt. Het drinken van grote hoeveelheden vitamine C tijdens de zwangerschap kan de behoefte aan vitamine C verhogen en bij zuigelingen leiden tot schurftziekte.
Daarom moet Effer-Paralmax C 500/150 bij zwangere vrouwen worden gebruikt na evaluatie van de voordelen en risico's. Tijdens de behandeling moeten de dosering en behandelingstijd strikt worden gevolgd.
vrouwen die borstvoeding geven
paracetamol wordt in zeer kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Er zijn gevallen van huidstaafjes geregistreerd bij baby's die borstvoeding krijgen. Vitamine C wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vermijd daarom het gebruik van Effer-Paralmax C 500/150 bij vrouwen die borstvoeding geven
beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Paracetamol heeft geen of negatieve invloed op de machinist, het besturen van een trein, hoger werkende mensen en andere gevallen.
Geneesmiddelinteractie
Interactie met paracetamol
Antibloeddynamische medicijnen: het antistollingseffect van antistollingsmiddelen kan licht toenemen bij langdurig gebruik van paracetamol, wat gepaard gaat met een verhoogd risico op bloedingen.
Fenothiazine: Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid dat de patiënt ernstig oververhit raakt door gebruik van fenothiazine en koeling (zoals paracetamol).
Alcohol: overmatig en langdurig drinken kan het risico op levertoxiciteit van paracetamol vergroten.
Geneesmiddelen die de leverenzymen induceren en sommige anticonvulsies (carbamazepin, barbituraten, isoniazide, rifampicine): kunnen de toxiciteit van paracetamol verhogen.
Isoniazide en geneesmiddelen tegen tuberculose: verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.
Fenytoïne: vermindert de effecten van paracetamol en verhoogt het risico op levertoxiciteit wanneer het wordt gedeeld.
Probenecid: vermindert de klaring van paracetamol met de helft door remming van de combinatie van paracetamol met glucuronzuur. De behandeling met paracetamol moet worden verminderd bij gebruik in combinatie met probenecide.
salicylamid: kan de verkooptijd van paracetamol verlengen.
Interactie met vitamine C
Elementair ijzer: Gelijktijdig gebruikt in de verhouding van meer dan 200 mg vitamine C met 30 mg elementair ijzer om de ijzerabsorptie via de maag te verhogen, maar de meeste patiënten hebben het vermogen om ijzer oraal ijzer volledig te absorberen zonder tegelijkertijd vitamine C te hoeven gebruiken.
Aspirine: gelijktijdig gebruik van vitamine C met aspirine verhoogt de uitscheiding van vitamine C en vermindert de uitscheiding van aspirine in de urine.
Flufenazin: Gelijktijdig gebruik van vitamine C en fluuphenazin leidt tot verlaagde plasmafluhenazinspiegels.
Andere medicijnen: Vitamine C zure urine, zodat het de uitscheiding van andere medicijnen kan veranderen.
Vitamine B12: Vitamine C is een hoge dosis die vitamine B12 kan vernietigen. Het is noodzakelijk om patiënten te adviseren om het nemen van hoge doses vitamine C binnen een uur vóór en na de inname van vitamine B12 te vermijden.
Selenium: Vitamine C is een hoge dosis die de opname van selenium kan verminderen (met een tussenpoos van minimaal 4 uur drinken).
Testen: Omdat vitamine C een krachtig reductiemiddel is, beïnvloedt het veel tests die gebaseerd zijn op oxidatiereducerende reacties. De aanwezigheid van vitamine C in de urine verhoogt de hoeveelheid glucose als het kwantitatief is met koperreagens (II) sulfaat en de hoeveelheid nepglucose als het kwantitatief is door glucose-oxidase.
Deferoxamine: met hoge doses vitamine C zal het functioneren bij een abnormale hartfunctie, inclusief symptomen van acuut hartfalen (dit symptoom zal verdwijnen als u stopt met het gebruik van Viatmin C).
Aluminiumhydroxyde en amfetamine: Vitamine C kan de effecten van hydroxydealuminium versterken en de werking van amfetamine verminderen.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Buiten bereik van kinderen houden.
Andere medicijnen
- Actrapid
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- Protaphane
- Ryzodeg
- Sifrol
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions