Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas مسكن للألم، يخفض الحمى (2 بثور × 5 أقراص)

الشكل الصيدلاني رصاصة
المواصفات علبة بها 2 شريط × 5 أقراص
المكوّن أسِيتامينُوفين
دواعي الاستعمال الأنفلونزا، الصداع، الالتهاب، ألم الأسنان
موانع الاستعمال الفشل الكبدي، الشرخ والناسور الشرجي، المستقيم، خراج الشرج – المستقيم

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
أسِيتامينُوفين	80 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يشار إلى رصاصات إيفيرالجان 80 ملغ في الحالات التالية:

علاج الآلام من الخفيفة إلى المتوسطة والحمى. على عكس مضادات الالتهاب غير الستيرويدية التقليدية (NSAID)، فإن الباراسيتامول لا يثبط وظيفة الصفائح الدموية عند تناول جرعة العلاج.

لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لتأثيرات الباراسيتامول في تخفيف الألم والحمى. يمكن أن ترتبط آلية العمل بالتأثيرات المركزية والمحيطية.

الحركية الدوائية

الامتصاص

امتصاص الباراسيتامول في المستقيم أبطأ من امتصاصه عن طريق الفم. يصل تركيزه الأقصى في البلازما بعد حوالي 2-4 ساعات من استخدامه عن طريق الشرج.

التوزيع

يتوزع الباراسيتامول بسرعة في معظم الأنسجة.

يبلغ توزيع الباراسيتامول عند البالغين حوالي 1 -2 لتر/كجم، وعند الأطفال بين 0.7 - 1.0 لتر/كجم.

لا يرتبط الباراسيتامول بقوة مع بروتينات البلازما.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب الباراسيتامول بشكل رئيسي في الكبد في مسارين رئيسيين في الكبد: يرتبط بحمض الجلوكورونيك ويرتبط بحمض الكبريتيك.

يتكامل مع حامض الكبريتيك ويتشبع بسرعة عند تناول جرعات أعلى ولكن يظل ضمن نطاق العلاج. ويظهر تشبع عملية الجلوكورونيد فقط عندما تكون الجرعة أعلى وتكون سامة للكبد.

يتم استقلاب جزء صغير (أقل من 4٪) بواسطة Cytochrom P450 مكونًا وسيط تفاعل عالي (N-acetyl Benzoquinoneimin)، في ظل ظروف الاستخدام العادية، سيتم إزالة السموم من هذا الوسيط عن طريق تقليل الجلوتاثيون ويتم التخلص منه في البول بعد الاتصال بحمض السيستين وحمض المركابتوريك. لكن عند التسمم بجرعات عالية من الباراسيتامول، تزداد كمية المستقلبات بهذه السمية.

القضاء

يتم طرح مستقلبات الباراسيتامول بشكل رئيسي في البول. في البالغين، يتم إخراج حوالي 90٪ من الجرعة لمدة 24 ساعة، بشكل رئيسي في شكل مركب الجلوكورونيد (حوالي 60٪) ومركب الكبريتات (حوالي 30٪). يتم التخلص من أقل من 5% بشكل ثابت.

مدة بيع البلازما حوالي ساعتين.

قبل اتخاذ Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas مسكن للألم، يخفض الحمى (2 بثور × 5 أقراص)

كيفية الاستخدام

أدوية مسكنة وخافضة للحرارة Efferalgan 80mg لسكر المستقيم.

إذا كان الطفل يعاني من حمى أعلى من 38.5 درجة مئوية، فاتبع الخطوات التالية لزيادة فعالية الدواء.

اخلع ملابس أطفالك.

إعطاء الأطفال المزيد من السوائل.

لا تترك الأطفال في الأماكن الحارة

إذا لزم الأمر، تحميم الأطفال بماء دافئ بدرجة حرارة أقل من 2 درجة مئوية مقارنة بدرجة حرارة جسم الطفل.

الجرعة

للباراسيتامول أنواع مختلفة من الجرعات للعلاج المناسب اعتمادًا على وزن كل طفل.

تبلغ الجرعة اليومية الموصى بها من الباراسيتامول حوالي 60 ملجم/كجم/اليوم، مقسمة على 4 استخدامات، أي حوالي 15 ملجم/كجم كل 6 ساعات.

نظرًا لخطر تهيج المستقيم، يكون العلاج بالذخيرة أقصر قدر الإمكان، ويجب ألا يتجاوز 4 مرات في اليوم ويجب استبداله في أقرب وقت ممكن عن طريق الفم.

راجع التوصيات المحددة في الجدول أدناه:

الوزن (كجم) العمر المناسب* 2 - 80 مجم 1 6 ساعات

(4 أقراص) الاستخدام حسب العمر يعتمد على منحنيات التطوير القياسية المحلية.

تكرار ووقت تعاطي المخدرات:

استخدام الأدوية لتجنب اهتزاز الألم أو الحمى.

عند الأطفال، من الضروري أن تكون هناك مسافة متساوية بين كل دواء، ليلاً ونهارًا، بحيث تكون حوالي 6 ساعات، أو 4 ساعات على الأقل.

الفشل الكلوي:

في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد، يجب تعديل الحد الأدنى للمسافة بين استخدامي الدواء حسب الجدول التالي:

تصفية الكرياتينين

مسافة الدواء المستخدمة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

العلامات والأعراض:

غالبًا ما يظهر الغثيان والقيء وفقدان الشهية والشحوب وآلام البطن وعدم الراحة والتعرق خلال الـ 24 ساعة الأولى.

الجرعة الزائدة (واحدة بأكثر من 7.5 جرام عند البالغين و140 ملجم/كجم من الجسم القابل للتصرف عند الأطفال) سوف تسبب إلغاء خلايا الكبد، مما قد يسبب نخرًا كاملاً وعدم شفاء، مما يؤدي إلى فشل خلايا الكبد، والعدوى الحمضية الأيضية، وأمراض الدماغ التي يمكن أن تؤدي إلى الغيبوبة والموت.

في الوقت نفسه، هناك زيادة في الترانساميناز الكبدي، ونازعة هيدروجين اللاكتات والبيليروبين مع انخفاض في مستويات البروثرومبين الذي يمكن أن يحدث من 12 إلى 48 ساعة بعد تناول الدواء. عادة ما تظهر الأعراض السريرية لتلف الكبد في البداية بعد يوم إلى يومين، وتصل إلى الحد الأقصى بعد 3-4 أيام.

تدابير الطوارئ:

انقله فورًا إلى المستشفى.

خذ أنبوب دم في أسرع وقت ممكن لاختبار الباراسيتامول في البلازما بشكل مبدئي ولكن ليس قبل 4 ساعات من تناول الباراسيتامول.

التخلص بسرعة من كمية الدواء التي تستخدمها المعدة.

يشمل العلاج الشائع لجرعة زائدة من الباراسيتامول تناول الأدوية المضادة للتسمم في أسرع وقت ممكن، أو ن-أسيتيل سيستين (عن طريق الفم أو الوريد)، إن أمكن، قبل الساعة العاشرة بعد الجرعة الزائدة.

علاج الأعراض.

يجب إجراء فحص الكبد في بداية العلاج ويكرر كل 24 ساعة. في معظم المدارس، تعود الترانساميناز الكبدية إلى وضعها الطبيعي بعد 1-2 أسابيع مع وظائف الكبد الكاملة. وفي حالة كونها ثقيلة جدًا، قد تحتاج إلى زراعة كبد.

ماذا يفعل

عندما تنسى جرعة واحدة؟ لذلك، إذا لم يعد طفلك يعاني من الحمى أو الألم، يمكنك التوقف عن استخدام Efferalgan. ومع ذلك، إذا كان الطفل لا يزال يعاني من الحمى أو الألم، فسيتم تناول القرص التالي مباشرة بعد أن تتذكر، ثم استمر في طلب الدواء وفقًا لتقويم الدواء المعتاد (6 ساعات بين الجرعات). لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام Efferalgan 80 mg، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

لا توجد معلومات.

غير شائع، 1/1000

لا توجد معلومات.

لم يتم تحديد التردد

الدم والجهاز الليمفاوي: تقليل كمية الصفائح الدموية.

الجهاز الهضمي: آلام البطن، والإسهال.

الكبد: فشل الكبد، نخر الكبد، التهاب الكبد. زيادة إنزيمات الكبد.

الجهاز المناعي: الحساسية المفرطة، فرط الحساسية، الأسطول.

الجلد والأنسجة تحت الجلد: طفح جلدي أحمر، حكة، طفح جلدي، شرى، متلازمة البثرات الخارجية، التهاب الجسم الحاد، متلازمة نخر الجلد، متلازمة ستيفنز جونسون.

بخصوص التحضير:

إن استخدام الرصاص يمكن أن يسبب تهيجًا في الشرج والمستقيم.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

في حالة حدوث أي من الآثار غير المرغوب فيها التالية، أخبر طبيبك أو ممرضتك على الفور. هذه آثار غير مرغوب فيها خطيرة للغاية. قد يحتاج الأطفال إلى رعاية طبية طارئة.

ردود الفعل التحسسية - ضيق في التنفس، أو أزيز أو ضيق في التنفس، أو تورم الوجه أو الشفتين أو اللسان أو أجزاء أخرى من الجسم، أو طفح جلدي، أو حكة أو شرى على الجلد.

اليرقان و/أو اصفرار العيون، المعروف أيضًا باسم اليرقان.

يمكن أن تحدث تأثيرات أخرى غير مرغوب فيها غير المذكورة أعلاه لدى بعض المرضى. أخبر طبيبك إذا لاحظت أي شيء يجعل طفلك يشعر بالإعياء.

لا تحذر من التأثيرات غير المرغوب فيها التي قد تحدث.

ولا يجوز أن يكون بينها أي تأثيرات غير مرغوب فيها.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استخدامه

يمنع استخدام رصاصات إفيرالجان 80 ملغ في الحالات التالية:

معرفة وجود حساسية تجاه الباراسيتامول أو مع هيدروكلوريد البروباسيتامول (مقدمة الباراسيتامول) أو مكونات الدواء.

الإصابة بمرض الكبد الحاد.

التهاب شرجي جديد، أو نزيف شرجي أو نزيف شرجي.

الحذر عند الاستخدام

لتجنب خطر الجرعة الزائدة، اختر أدوية أخرى (بما في ذلك الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة) بدون الباراسيتامول.

الحد الأقصى للتوصيات:

للأطفال الذين يقل وزنهم عن 10 كجم. ويجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية للباراسيتامول 60 ملجم/كجم يوميًا.

يؤدي استخدام الرصاص إلى خطر التهيج الموضعي، ويزداد تواتره وشدته بمرور الوقت، ووقت وضعه، والجرعة.

جرعة الباراسيتامول أعلى من الجرعة الموصى بها مما يسبب خطرًا كبيرًا جدًا لتلف الكبد. عادة ما يتم تسجيل العلامات والأعراض السريرية لتلف الكبد لأول مرة بعد يوم أو يومين من تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول. غالبًا ما تتم ملاحظة الحد الأقصى من أعراض تلف الكبد بعد 3-4 أيام، ويجب استخدام الترياق في أسرع وقت ممكن.

يحتاج الأطباء إلى تحذير المريض من علامات التفاعلات الجلدية الخطيرة مثل متلازمة ستيفن جونسون (SJS)، متلازمة نخر الجلد السام (Ten) أو متلازمة ليل، متلازمة البثرات الحادة (AGEP).

استخدم الباراسيتامول بحذر في الحالات التالية:

فشل خلايا الكبد، بما في ذلك متلازمة جيلبرت (فرط بيليروبين الدم).

الفشل الكلوي الحاد (تنقية الكرياتينين

نقص إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات نازعة الهيدروجين (G6PD) (يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي).

فقدان الشهية، سوء التغذية أو التآكل، سوء التغذية لفترة طويلة (أي ضعف احتياطيات الجلوتاثيون في الكبد).

الجفاف، مما يؤدي إلى انخفاض حجم الدم.

شكل الذخيرة غير مناسب في حالة الإسهال.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

ليست ذات صلة.

الحمل

لا ينطبق.

لا تنطبق فترة الرضاعة الطبيعية

دواء تفاعلي

أدوية مضادة للتخثر عن طريق الفم:

الاستخدام المتزامن للباراسيتامول مع الكومارين بما في ذلك الوارفارين قد يغير قليلاً من قيمة INR. في هذه الحالة، من الضروري تعزيز مراقبة قيمة Inr أثناء الجمع بين الاستخدام وكذلك خلال أسبوع واحد بعد التوقف عن العلاج بالباراسيتامول.

التفاعل مع الاختبارات المعملية.

يمكن أن يتفاعل استخدام الباراسيتامول مع اختبارات حمض اليوريك في الدم بطريقة حمض الفوسفوتنجستيك ومع اختبارات السكر في الدم بطريقة الجلوكوز أوكسيديز-بيروكسيداز.

تأثير الأدوية الأخرى على إفيرالجان 80 ملغ:

يمكن أن يؤدي استخدام الفينيتوين في وقت واحد إلى تقليل تأثيرات الباراسيتامول وزيادة خطر التسمم بالكبد. يجب على المرضى الذين يعالجون بالفينيتوين تجنب تناول الباراسيتامول بكميات كبيرة و/أو لفترة طويلة. من الضروري مراقبة المرضى على علامات التسمم بالكبد.

قد يقلل البروبينسيد من تصفية الباراسيتامول بمقدار الضعف تقريبًا عن طريق تثبيط اقترانه بحمض الغلوكورونيك. يجب أخذ جرعة الباراسيتامول بعين الاعتبار عند استخدامه بالتزامن مع البروبينسيد.

يمكن أن يزيد الساليسيلاميد من وقت التخلص من الباراسيتامول (t1/2).

المواد التحريضية الإنزيمية: يجب الحذر عند استخدام الباراسيتامول مع المواد التحريضية الإنزيمية. وتشمل هذه المواد ولكن بشكل غير محدود الباربيتورات والإيزونيازيد والكاربامازيبين والريفامبين والإيثانول.

التخزين

يخزن في درجة حرارة أقل من 300 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.