Efferalgan 80 mg Bullets upsa Sas analgetikum snižující horečku (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Kulka
Specifikace Krabička 2 blistry x 5 tablet
Složka acetaminofen
Indikace Chřipka, bolest hlavy, zánět, bolest zubů
Kontraindikace Jaterní selhání, trhlina a anální píštěl, konečník, absces řitního otvoru - konečníku

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	80 mg

Použití

Indikace

Kulky Efferalgan 80 mg jsou indikovány v následujících případech:

Léčba bolesti od mírné až střední bolesti a horečky. Na rozdíl od tradičních nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) paracetamol v dávce léčby neinhibuje funkci krevních destiček.

Přesný mechanismus účinku paracetamolu na úlevu od bolesti a horečky nebyl stanoven. Mechanismus účinku může souviset s centrálními a periferními účinky.

Farmakokinetika

absorpce

Absorpce paracetamolu v konečníku je pomalejší než perorální. Maximální koncentrace v plazmě je asi 2-4 hodiny po rektálním použití.

Distribuce

Paracetamol se rychle distribuuje do většiny tkání.

U dospělých je distribuce paracetamolu asi 1-2 litry/kg a u dětí mezi 0,7-1,0 litry/kg.

Paracetamol není silně spojen s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech dvěma hlavními cestami v játrech: spojený s kyselinou glukuronovou a spojený s kyselinou sírovou.

Integrovaný s kyselinou sírovou se rychle nasytí při užívání vyšších dávek, ale stále v rámci léčby. Nasycení glukoronidového procesu se objeví pouze tehdy, když je dávka vyšší, toxická pro játra.

Malá část (méně než 4 %) je metabolizována Cytochromem P450 za vzniku vysoce reakčního mediátoru (N-acetyl benzochinoneimin), za normálních podmínek použití bude tento meziprodukt detoxikován redukcí glutathionu a po spojení s cysteinem a kyselinou merkapturovou je vyloučen močí. Při otravě vysokými dávkami paracetamolu se však množství metabolitů s touto toxicitou zvyšuje.

Eliminace

Metabolity paracetamolu se vylučují hlavně močí. U dospělých je asi 90 % dávky vylučováno po dobu 24 hodin, převážně ve formě glukuronidového komplexu (asi 60 %) a sulfátového komplexu (asi 30 %). Méně než 5 % je eliminováno konstantní formou.

Doba prodeje v plazmě je přibližně 2 hodiny.

Před odběrem Efferalgan 80 mg Bullets upsa Sas analgetikum snižující horečku (2 blistry x 5 tablet)

Jak se používá

Efferalgan 80 mg analgetická antipyretika na rektální cukr.

Pokud má dítě horečku nad 38,5 °C, proveďte následující kroky ke zvýšení účinnosti léků.

Svlékněte dětem oblečení.

Dejte dětem více tekutin.

Nenechávejte děti na horkém místě

V případě potřeby koupat děti teplou vodou s teplotou nižší než 2 °C v porovnání s tělesnou teplotou dítěte.

Dávkování

paracetamol má mnoho různých typů dávek pro vhodnou léčbu v závislosti na hmotnosti každého dítěte.

Doporučená denní dávka paracetamolu je asi 60 mg/kg/den, rozdělená na 4 použití, asi 15 mg/kg každých 6 hodin.

Kvůli riziku podráždění konečníku je léčba municí co nejkratší, neměla by přesáhnout 4krát denně a měla by být co nejdříve nahrazena perorálním.

Viz konkrétní doporučení v tabulce níže:

Frekvence a doba užívání drog:

Užívání drog, abyste se vyhnuli vibracím bolesti nebo horečky.

U dětí je nutné mít mezi jednotlivými léky rovnoměrnou vzdálenost, a to jak ve dne, tak v noci, takže je to asi 6 hodin, nebo alespoň 4 hodiny.

selhání ledvin:

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin by měla být minimální vzdálenost mezi dvěma užitími léku upravena podle následující tabulky:

Clearance kreatininu

Medikační vzdálenost Výše uvedené použití je pouze pro informaci. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky a symptomy:

Během prvních 24 hodin se často objeví nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, bolest břicha, nepohodlí, pot.

Předávkování (jedenkrát o více než 7,5 g u dospělých a 140 mg/kg jednorázového těla u dětí) způsobí zrušení jaterních buněk, což může způsobit úplnou nekrózu a neobnovení, což vede k selhání jaterních buněk, metabolické kyselé infekci, onemocnění mozku, které může vést ke kómatu a smrti.

Současně dochází ke zvýšení jaterních transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubinu spolu s poklesem hladin protrombinu, ke kterému může dojít 12 až 48 hodin po užití léku. Klinické příznaky poškození jater se obvykle projeví nejdříve po 1 až 2 dnech a maxima dosáhnou po 3 až 4 dnech.

Mimořádná opatření:

Okamžitě to vezměte do nemocnice.

Co nejdříve si vezměte zkumavku s krví, abyste nejprve otestovali paracetamol v plazmě, ale ne dříve 4 hodiny po užití paracetamolu.

Rychle odstraňte množství léků používaných v gastrologii.

Běžná léčba předávkování paracetamolem zahrnuje užívání antitoxických léků co nejdříve, n-acetylcysteinu (perorálně nebo intravenózně), pokud je to možné, před 10. hodinou po předávkování.

Symptomatická léčba.

Na začátku léčby je nutné provést jaterní test a opakovat každých 24 hodin. Ve většině škol se jaterní transamináza vrátí do normálu po 1-2 týdnech s plnou funkcí jater. V případě, že jsou příliš těžká, může být nutná transplantace jater.

Co dělat

, když zapomenete 1 dávku? Takže pokud vaše dítě již nemá horečku nebo bolest, můžete Efferalgan přestat používat. Pokud má však dítě stále horečku nebo bolesti, další tableta je hned poté, co si vzpomenete, pak pokračujte v objednávání léku podle obvyklého kalendáře léků (6 hodin s odstupem dávek). Nepoužívejte dvojnásobnou dávku ke kompenzaci zapomenuté dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Efferalgan 80 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Žádné informace.

Méně časté, 1/1000

Žádné informace.

Neurčena frekvence

Krevní a lymfatický systém: snížení počtu krevních destiček.

Trávicí: bolest břicha, průjem.

Játra: selhání jater, nekróza jater, hepatitida. Zvyšte jaterní enzym.

Imunitní systém: anafylaxe, přecitlivělost, letitost.

Kůže a podkožní tkáň: Červená vyrážka, svědění, vyrážka, kopřivka, syndrom zevních pustul, akutní tělesný syndrom, syndrom kožní nekrózy, Stevens-Johnsonův syndrom.

Ohledně přípravy:

Použití kulek může způsobit podráždění konečníku a konečníku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě informujte svého lékaře nebo sestru. Jedná se o velmi závažné nežádoucí účinky. Děti mohou potřebovat pohotovostní lékařskou péči.

Alergické reakce – krátký dech, sípání nebo dušnost, otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla, vyrážka, svědění nebo kopřivka na kůži.

žloutenka a/nebo žluté oči, známé také jako žloutenka.

U některých pacientů se mohou vyskytnout další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše. Informujte svého lékaře, pokud si všimnete čehokoli, kvůli čemu se vaše dítě necítí dobře.

Nenechte se varovat nežádoucími účinky, které se mohou objevit.

Nesmíte mezi nimi mít žádné nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Kulky Efferalgan 80 mg jsou kontraindikovány v následujících případech:

Vědět, že existuje alergie na paracetamol nebo na propacetamol hydrochlorid (prekurzor paracetamolu) nebo na složky léku.

Máte závažné onemocnění jater.

nový anální zánět nebo rektální nebo rektální krvácení.

Opatrnost při užívání

Abyste předešli riziku předávkování, volte jiné léky (včetně léků na předpis i volně prodejných) bez paracetamolu.

Maximální počet doporučení:

Pro děti vážící méně než 10 kg. Celková dávka paracetamolu by neměla překročit 60 mg/kg za den.

Používání kuliček je vystaveno riziku lokálního podráždění, frekvence a intenzita se zvyšuje s časem, časem umístění a dávkou.

Dávka paracetamolu je vyšší než doporučená dávka, což způsobuje velmi vážné riziko poškození jater. Známky a klinické příznaky poškození jater jsou obvykle poprvé zaznamenány po 1 až 2 dnech předávkování paracetamolem. Maximální příznaky poškození jater jsou často pozorovány po 3–4 dnech, je třeba co nejdříve použít antidotum.

Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Paracetamol používejte opatrně v následujících případech:

Selhání jaterních buněk, včetně Gilbertova syndromu (hyperburin, bilirubin v krvi).

Závažné selhání ledvin (čištění kreatininu

Nedostatek glukózo-6-fosfát-fosfát-dehydrogenázy (G6PD) (může vést k hemolytické anémii).

Anorexie, nesprávná nebo poleptání, prodloužená podvýživa (tj. nízké zásoby glutathionu v játrech).

Dehydratace, snížení objemu krve.

Forma střeliva není vhodná v případě průjmu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nesouvisí.

těhotenství

neplatí.

Doba kojení

neplatí.

Interaktivní lék

antikoagulační perorální léky:

Současné užívání paracetamolu s kumarinem včetně warfarinu může mírně změnit hodnotu INR. V tomto případě je nutné posílit sledování hodnoty Inr při kombinovaném užívání i do 1 týdne po ukončení léčby paracetamolem.

Interakce s laboratorními testy.

Užívání paracetamolu může interagovat s krevními testy kyseliny močové metodou kyseliny fosfowolframové a s testy krevního cukru metodou glukózo-oxydáza-peroxidázy.

Účinek jiných léků na Efferalgan 80 mg:

Fenytoin při současném užívání může vést ke snížení účinků paracetamolu a zvýšit riziko toxicity pro játra. Pacienti, kteří jsou léčeni fenytoinem, by se měli vyhýbat velkým a/nebo prodlouženým paracetamolům. U pacientů je třeba sledovat známky toxicity pro játra.

Probenecid může téměř dvakrát snížit clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugátu s kyselinou glukuronovou. Při současném užívání s probenecidem je třeba zvážit dávku paracetamolu.

salicylamid může prodloužit dobu likvidace (t1/2) paracetamolu.

Látky indukující enzymy: Při užívání paracetamolu s látkami indukujícími enzymy buďte opatrní. Mezi tyto látky patří, avšak neomezeně, barbiturát, isoniazid, karbamazepin, rifampin a ethanol.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.