Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σφαίρα
Προδιαγραφές Κουτί με 2 κυψέλες x 5 δισκία
Συστατικό Ακεταμινοφαίνη
Ένδειξη Γρίπη, πονοκέφαλος, φλεγμονή, πονόδοντο
Αντένδειξη Ηπατική ανεπάρκεια, ρωγμή και πρωκτικό συρίγγιο, ορθό, απόστημα πρωκτού - ορθού

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	80 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Οι σφαίρες Efferalgan 80mg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντιμετώπιση πόνου από ήπιο έως μέτριο και πυρετό. Σε αντίθεση με τα παραδοσιακά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η παρακεταμόλη δεν αναστέλλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων στη δόση της θεραπείας.

Ο ακριβής μηχανισμός της ανακούφισης του πόνου και των επιδράσεων στον πυρετό της παρακεταμόλης δεν έχει προσδιοριστεί. Ο μηχανισμός δράσης μπορεί να σχετίζεται με τις επιδράσεις στο κεντρικό και το περιφερειακό.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης στο ορθό είναι πιο αργή από την από του στόματος. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 2-4 ώρες μετά την ορθική χρήση.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα στους περισσότερους ιστούς.

Στους ενήλικες, η κατανομή της Παρακεταμόλης είναι περίπου 1 -2 λίτρα/κιλό και στα παιδιά μεταξύ 0,7 - 1,0 λίτρα/κιλό.

Η παρακεταμόλη δεν συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δύο κύριες οδούς στο ήπαρ: σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ και σχετίζεται με το θειικό οξύ.

Ενσωματώνεται με θειικό οξύ κορεσμένο γρήγορα όταν λαμβάνονται υψηλότερες δόσεις, αλλά εξακολουθεί να είναι εντός του πεδίου εφαρμογής της θεραπείας. Ο κορεσμός της διαδικασίας γλυκορονιδίου εμφανίζεται μόνο όταν η δόση είναι υψηλότερη, τοξική για το ήπαρ.

Ένα μικρό μέρος (λιγότερο από 4%) μεταβολίζεται από το Cytochrom P450 σχηματίζοντας έναν μεσολαβητή υψηλής αντίδρασης (Ν-ακετυλοβενζοκινονεϊμίνη), υπό κανονικές συνθήκες χρήσης, αυτό το ενδιάμεσο θα αποτοξινωθεί με μείωση του γλουταθειίου και θα αποβληθεί στα ούρα μετά τη σύνδεση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Ωστόσο, κατά τη δηλητηρίαση με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, η ποσότητα των μεταβολιτών με αυτήν την τοξικότητα αυξάνεται.

Εξάλειψη

Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης αποβάλλονται κυρίως με τα ούρα. Στους ενήλικες, περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται για 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδών (περίπου 60%) και συμπλόκου θειικών (περίπου 30%). Λιγότερο από 5% αποβάλλεται σε σταθερή μορφή.

Ο χρόνος πώλησης σε πλάσμα είναι περίπου 2 ώρες.

Πριν τη λήψη Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas αναλγητικό, που μειώνει τον πυρετό (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Efferalgan 80 mg αναλγητικά αντιπυρετικά φάρμακα για το ορθικό σάκχαρο.

Εάν ένα παιδί έχει πυρετό πάνω από 38,5 ° C, ακολουθήστε τα παρακάτω βήματα για να αυξήσετε την αποτελεσματικότητα της φαρμακευτικής αγωγής.

Βγάλτε τα ρούχα των παιδιών σας.

Δώστε στα παιδιά περισσότερα υγρά.

Μην αφήνετε τα παιδιά στο ζεστό μέρος

Εάν χρειάζεται, λούζετε τα παιδιά με ζεστό νερό, με θερμοκρασία χαμηλότερη από 2 ° C σε σύγκριση με τη θερμοκρασία του σώματος του παιδιού.

Δοσολογία

Η παρακεταμόλη έχει πολλούς διαφορετικούς τύπους δόσεων για κατάλληλη θεραπεία ανάλογα με το βάρος κάθε παιδιού.

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση παρακεταμόλης είναι περίπου 60 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 4 χρήσεις, περίπου 15 mg/kg κάθε 6 ώρες.

Λόγω του κινδύνου ερεθισμού του ορθού, η θεραπεία με πυρομαχικά είναι όσο το δυνατόν συντομότερη, δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 φορές/ημέρα και θα πρέπει να αντικαθίσταται το συντομότερο δυνατό με από του στόματος.

Δείτε συγκεκριμένες συστάσεις στον παρακάτω πίνακα:

Βάρος (kg) κατάλληλη ηλικία* 2 - 80 mg 1 6 ώρες (δισκίο)
Η χρήση της ηλικίας βασίζεται σε τοπικές τυπικές καμπύλες ανάπτυξης.

Συχνότητα και χρόνος χρήσης ναρκωτικών:

Χρήση φαρμάκων για την αποφυγή της δόνησης του πόνου ή του πυρετού.

Στα παιδιά, είναι απαραίτητο να υπάρχει ομοιόμορφη απόσταση μεταξύ κάθε φαρμάκου, τόσο την ημέρα όσο και τη νύχτα, επομένως είναι περίπου 6 ώρες ή τουλάχιστον 4 ώρες.

νεφρική ανεπάρκεια:

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, η ελάχιστη απόσταση μεταξύ των δύο χρήσεων του φαρμάκου θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Κάθαρση κρεατινίνης

Απόσταση φαρμάκου Χρησιμοποιείται παραπάνω είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Σημάδια και συμπτώματα:

Ναυτία, έμετος, ανορεξία, ωχρότητα, κοιλιακό άλγος, δυσφορία, ιδρώτας εμφανίζονται συχνά τις πρώτες 24 ώρες.

Η υπερδοσολογία (μία κατά περισσότερο από 7,5 g σε ενήλικες και 140 mg/kg σώματος μιας χρήσης σε παιδιά) θα προκαλέσει ακύρωση των ηπατικών κυττάρων, η οποία μπορεί να προκαλέσει πλήρη νέκρωση και μη ανάρρωση, οδηγώντας σε ανεπάρκεια των ηπατικών κυττάρων, μεταβολική όξινη λοίμωξη, εγκεφαλική νόσο που μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο.

Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση της ηπατικής τρανσαμινάσης, της αφυδρογονάσης της λακτάτης και της χολερυθρίνης μαζί με μείωση των επιπέδων προθρομβίνης που μπορεί να συμβεί από 12 έως 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης είναι συνήθως έντονα αρχικά μετά από 1 έως 2 ημέρες και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 3-4 ημέρες.

Έκτακτα μέτρα:

Μεταφέρετέ το αμέσως στο νοσοκομείο.

Πάρτε ένα σωληνάριο αίματος το συντομότερο δυνατό για να δοκιμάσετε αρχικά την παρακεταμόλη στο πλάσμα αλλά όχι νωρίτερα 4 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Εξαλείψτε γρήγορα την ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται από τη γαστρολογία.

Η κοινή θεραπεία για την υπερδοσολογία παρακεταμόλης περιλαμβάνει τη λήψη αντιτοξικών φαρμάκων το συντομότερο δυνατό, n-ακετυλοκυστεΐνης (από του στόματος ή ενδοφλέβια), εάν είναι δυνατόν, πριν από τη 10η ώρα μετά την υπερδοσολογία.

Συμπτωματική θεραπεία.

Πρέπει να διεξάγετε ηπατική εξέταση στην αρχή της θεραπείας και να επαναλαμβάνετε κάθε 24 ώρες. Στα περισσότερα σχολεία, η ηπατική τρανσαμινάση επανέρχεται στο φυσιολογικό μετά από 1-2 εβδομάδες με την πλήρη ηπατική λειτουργία. Σε περίπτωση που είναι πολύ βαρύ, μπορεί να χρειαστεί μεταμόσχευση ήπατος.

Τι κάνει το

όταν ξεχάσετε 1 δόση; Έτσι, εάν το παιδί σας δεν έχει πια πυρετό ή πόνο, μπορείτε να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Efferalgan. Ωστόσο, εάν το παιδί εξακολουθεί να έχει πυρετό ή πόνο, το επόμενο δισκίο είναι αμέσως αφού το θυμηθείτε και, στη συνέχεια, συνεχίστε να παραγγέλνετε το φάρμακο ως το συνηθισμένο ημερολόγιο φαρμάκων (6 ώρες με διαφορά δόσεων). Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Efferalgan 80 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Αίμα και λεμφικό σύστημα: μείωση της ποσότητας αιμοπεταλίων.

Πεπτικό: κοιλιακό άλγος, διάρροια.

Ήπαρ: ηπατική ανεπάρκεια, ηπατική νέκρωση, ηπατίτιδα. Αύξηση του ηπατικού ενζύμου.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αναφυλαξία, υπερευαισθησία, στόλος.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Ερυθρό εξάνθημα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση, σύνδρομο εξωτερικών φλυκταινών, οξύ σώμα, σύνδρομο νέκρωσης δέρματος, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Σχετικά με την προετοιμασία:

Η χρήση σφαιρών μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του πρωκτού και του ορθού.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, ενημερώστε αμέσως το γιατρό ή τη νοσοκόμα σας. Αυτές είναι πολύ σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα παιδιά μπορεί να χρειάζονται επείγουσα ιατρική φροντίδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις - δύσπνοια, συριγμός ή δύσπνοια, πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή άλλων σημείων του σώματος, εξάνθημα, κνησμός ή κνίδωση στο δέρμα.

ίκτερος και/ή κίτρινα μάτια, επίσης γνωστό ως ίκτερος.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται παραπάνω μπορεί να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παρατηρήσετε οτιδήποτε κάνει το παιδί σας να αισθάνεται αδιαθεσία.

Μην προειδοποιηθείτε για ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να προκύψουν.

Ενδέχεται να μην έχετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα ανάμεσά τους.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Οι σφαίρες Efferalgan 80 mg αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Γνωρίστε ότι υπάρχει αλλεργία στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη (την πρόδρομη ουσία της παρακεταμόλης) ή στα συστατικά του φαρμάκου.

Έχετε σοβαρή ηπατική νόσο.

νέα πρωκτική φλεγμονή ή αιμορραγία από το ορθό ή από το ορθό.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας, επιλέξτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων) χωρίς παρακεταμόλη.

Μέγιστες προτάσεις:

Για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 10 κιλά. Η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg/kg την ημέρα.

Η χρήση σφαιρών κινδυνεύει από τοπικό ερεθισμό, η συχνότητα και η ένταση αυξάνονται με την πάροδο του χρόνου, του χρόνου τοποθέτησης και της δόσης.

Η δόση της παρακεταμόλης είναι υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση που προκαλεί πολύ σοβαρό κίνδυνο ηπατικής βλάβης. Τα σημεία και τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης συνήθως καταγράφονται για πρώτη φορά μετά από 1 έως 2 ημέρες υπερδοσολογίας παρακεταμόλης. Τα μέγιστα συμπτώματα ηπατικής βλάβης παρατηρούνται συχνά μετά από 3-4 ημέρες, πρέπει να χρησιμοποιήσετε αντίδοτο το συντομότερο δυνατό.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

Χρησιμοποιήστε την παρακεταμόλη προσεκτικά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ηπατική κυτταρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου gilbert (χολερυθρίνη αίματος υπερβουρίνης).

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (καθαρισμός κρεατινίνης

Έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής φωσφορικής αφυδρογονάσης (G6PD) (μπορεί να οδηγήσει σε αιμολυτική αναιμία).

Ανορεξία, εσφαλμένη ή διάβρωση, παρατεταμένος υποσιτισμός (δηλ. ανεπαρκή αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ).

Αφυδάτωση, μείωση του όγκου του αίματος.

Η μορφή των πυρομαχικών δεν είναι κατάλληλη σε περίπτωση διάρροιας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν σχετίζεται.

εγκυμοσύνη

δεν ισχύει.

Η περίοδος θηλασμού

δεν ισχύει.

Διαδραστικό φάρμακο

αντιπηκτικά από του στόματος φάρμακα:

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με κουμαρίνη συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης μπορεί να αλλάξει ελαφρώς την τιμή του INR. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ενισχυθεί η παρακολούθηση της τιμής Inr κατά τη διάρκεια του συνδυασμού χρήσης καθώς και εντός 1 εβδομάδας μετά τη διακοπή της θεραπείας με παρακεταμόλη.

Αλληλεπίδραση με εργαστηριακές δοκιμές.

Η χρήση παρακεταμόλης μπορεί να αλληλεπιδράσει με τις δοκιμές ουρικού οξέος αίματος με τη μέθοδο φωσφοβολφραμικού οξέος και με τις δοκιμές σακχάρου στο αίμα με τη μέθοδο γλυκόζης-οξυδάσης-υπεροξειδάσης.

Επίδραση άλλων φαρμάκων στο Efferalgan 80 mg:

Η φαινυτοΐνη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα μπορεί να οδηγήσει σε μείωση των επιδράσεων της παρακεταμόλης και να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φαινυτοΐνη θα πρέπει να αποφεύγουν μεγάλες και/ή παρατεταμένες παρακεταμολές. Ανάγκη παρακολούθησης ασθενών για σημεία τοξικότητας για το ήπαρ.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει σχεδόν δύο φορές την κάθαρση της παρακεταμόλης αναστέλλοντας το συζυγές της με γλυκουρονικό οξύ. Η δόση της παρακεταμόλης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη.

το σαλικυλαμίδιο μπορεί να παρατείνει το χρόνο απόρριψης (t1/2) της παρακεταμόλης.

Ουσίες επαγωγής ενζύμων: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη με ουσίες επαγωγής ενζύμων. Αυτές οι ουσίες περιλαμβάνουν απεριόριστη βαρβιτουράτη, ισονιαζίδη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπίνη και αιθανόλη.

Αποθήκευση

Φυλάσσεται σε θερμοκρασίες κάτω των 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.