Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas 해열 진통제 (2 개의 물집 x 5 정)

제형 총알
규격 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 5정
성분 아세트아미노펜
적응증 독감, 두통, 염증, 치통
금기 간부전, 균열 및 항문 누공, 직장, 항문 농양 - 직장

성분

구성정보	콘텐츠
아세트아미노펜	80mg

용도

표시

Efferalgan 80mg 총알은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

경증부터 중등도까지의 통증과 발열을 치료합니다. 전통적인 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 달리 파라세타몰은 치료 용량에 따라 혈소판 기능을 억제하지 않습니다.

파라세타몰의 통증 완화 및 발열 효과의 정확한 메커니즘은 밝혀지지 않았습니다. 작용 메커니즘은 중추 및 말초의 효과와 관련될 수 있습니다.

약동학

흡수

직장에서 파라세타몰 흡수는 경구 흡수보다 느립니다. 혈장 내 최고 농도는 직장 사용 후 약 2~4시간입니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 조직에 빠르게 분포됩니다.

성인의 경우 파라세타몰의 분포는 약 1~2리터/kg이고 어린이의 경우 0.7~1.0리터/kg입니다.

파라세타몰은 혈장 단백질과 강하게 연결되지 않습니다.

신진대사

파라세타몰은 간의 두 가지 주요 경로, 즉 글루쿠론산과 연관되고 황산과 연관되어 간에서 주로 대사됩니다.

고용량을 복용하면 빠르게 포화되는 황산과 통합되지만 여전히 치료 범위 내에 있습니다. 글루코로니드 과정의 포화는 복용량이 더 높아 간에 독성이 있을 때만 나타납니다.

작은 부분(4% 미만)은 Cytochrom P450에 의해 대사되어 높은 반응 매개체(N-아세틸 벤조퀴노네이민)를 형성하며, 정상적인 사용 조건에서 이 중간체는 글루타티온 환원에 의해 해독되고 시스테인 및 머캅투르산과 연결된 후 소변으로 제거됩니다. 그러나 고용량의 파라세타몰에 중독되면 이러한 독성을 지닌 대사산물의 양이 증가합니다.

제거

파라세타몰 대사산물은 주로 소변으로 제거됩니다. 성인의 경우 투여량의 약 90%가 24시간 동안 배설되는데, 주로 글루쿠로니드 복합체(약 60%)와 황산염 복합체(약 30%)의 형태로 배설됩니다. 5% 미만이 일정한 형태로 제거됩니다.

플라즈마 판매시간은 약 2시간 정도입니다.

복용 전 Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas 해열 진통제 (2 개의 물집 x 5 정)

사용법

Efferalgan 80mg 직장 설탕 진통제 해열제.

아이의 발열이 38.5°C 이상인 경우, 약물의 효과를 높이기 위해 다음 조치를 취하세요.

아이들의 옷을 벗으세요.

어린이에게 물을 더 많이 주세요.

어린이를 더운 곳에 방치하지 마세요

필요한 경우 어린이 체온 대비 2°C 미만의 따뜻한 물로 어린이를 목욕시킵니다.

복용량

파라세타몰은 각 어린이의 체중에 따라 적절한 치료를 위해 다양한 유형의 복용량이 있습니다.

파라세타몰 일일 권장량은 약 60mg/kg/일이며, 4회로 나누어 6시간마다 약 15mg/kg을 복용합니다.

직장 자극 위험으로 인해 탄약 치료는 가능한 한 짧게 하고 하루 4회를 초과해서는 안 되며 가능한 한 빨리 경구로 대체해야 합니다.

아래 표에서 구체적인 권장 사항을 참조하세요.

체중(kg) 적정연령* 2~ 80 mg 1 6시간

(4정) 연령별 용법 지역 표준 개발 곡선을 기반으로 합니다.

약물 사용 빈도 및 시간:

통증이나 발열의 진동을 피하기 위해 약물을 사용합니다.

어린이의 경우 낮과 밤 모두 각 약물 사이에 일정한 거리를 두는 것이 필요하므로 약 6시간 또는 최소 4시간이 필요합니다.

신부전:

중증 신장애 환자의 경우 두 번의 약물 사용 사이의 최소 거리는 다음 표에 따라 조정되어야 합니다.

크레아티닌 청소율

투약 거리 위에 사용된 내용은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

징후 및 증상:

메스꺼움, 구토, 식욕부진, 창백함, 복통, 불편함, 땀이 처음 24시간 내에 나타나는 경우가 많습니다.

과다복용(성인의 경우 7.5g, 어린이의 경우 일회용 신체의 140mg/kg 이상)은 간세포 파괴를 유발하여 완전한 괴사 및 회복 불능을 초래하여 간세포 부전, 대사성 산성 감염, 혼수상태 및 사망으로 이어질 수 있는 뇌 질환을 유발할 수 있습니다.

동시에, 약물 복용 후 12~48시간 동안 프로트롬빈 수치가 감소하면서 간 트랜스아미나제, 락타트 탈수소효소 및 빌리루빈이 증가합니다. 간 손상의 임상 증상은 대개 1~2일 후에 처음 나타나고 3~4일 후에 최대에 이릅니다.

긴급조치:

즉시 병원으로 가져가세요.

처음에 혈장 내 파라세타몰을 검사하려면 가능한 한 빨리 혈액관을 채취하되, 파라세타몰 복용 후 4시간 이내에는 피하십시오.

위장술에 사용되는 약의 양을 빠르게 없애세요.

파라세타몰 과다복용에 대한 일반적인 치료법에는 가능한 한 빨리 항독성 약물, 즉 과다 복용 후 10시간 이내에 n-아세틸시스테인(경구 또는 정맥 주사)을 복용하는 것이 포함됩니다.

증상에 따른 치료

치료 시작 시 간 테스트를 실시하고 24시간마다 반복해야 합니다. 대부분의 학교에서 간 트랜스아미나제는 1~2주 후에 간 기능이 완전히 회복되어 정상으로 돌아옵니다. 너무 무거울 경우 간 이식이 필요할 수도 있습니다.

1회 복용량을 잊어버렸을 때

은 어떻게 합니까? 따라서 자녀가 더 이상 발열이나 통증을 느끼지 않으면 Efferalgan 사용을 중단할 수 있습니다. 그러나 아이가 여전히 열이 나거나 통증이 있는 경우, 기억나는 즉시 다음 약을 복용하고, 계속해서 일반적인 복약 달력(6시간 간격으로 복용)에 따라 약을 주문합니다. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Efferalgan 80mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

정보가 없습니다.

흔하지 않음, 1/1000

정보가 없습니다.

빈도가 결정되지 않음

혈액 및 림프계: 혈소판의 양을 줄입니다.

소화기: 복통, 설사

간: 간부전, 간 괴사, 간염. 간 효소를 증가시킵니다.

면역체계: 아나필락시스, 과민증, 함대

피부 및 피하조직: 붉은 발진, 가려움증, 발진, 두드러기, 외농포증후군, 급성신체, 피부괴사증후군, 스티븐스-존슨증후군.

준비에 관해:

총알을 사용하면 항문과 직장에 자극을 줄 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 나타나면 즉시 담당 의사나 간호사에게 알리십시오. 이는 매우 심각한 원치 않는 영향입니다. 어린이에게는 응급 의료가 필요할 수 있습니다.

알레르기 반응 - 짧은 호흡, 쌕쌕거림 또는 숨가쁨, 얼굴, 입술, 혀 또는 기타 신체 부위의 부종, 피부 발진, 가려움증 또는 두드러기.

황달 및/또는 황달이라고도 하는 눈 황변.

위에 나열되지 않은 다른 원하지 않는 효과는 일부 환자에게 발생할 수 있습니다. 자녀의 몸이 불편해지는 것을 발견하면 의사에게 알리십시오.

원치 않는 효과가 발생할 수 있으므로 경고하지 마세요.

그 중에 원치 않는 효과가 없을 수도 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Efferalgan 총알 80mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

파라세타몰이나 프로파세타몰 염산염(파라세타몰의 전구체) 또는 약물 성분에 대한 알레르기가 있음을 알고 있어야 합니다.

심각한 간 질환이 있는 경우

새로운 항문 염증, 직장 또는 직장 출혈.

사용 시 주의 사항

과다 복용의 위험을 피하려면 파라세타몰이 포함되지 않은 다른 약물(처방약 및 비처방약 포함)을 선택하십시오.

최대 권장사항:

체중 10kg 미만의 어린이용. 파라세타몰의 총 복용량은 하루 60mg/kg을 초과해서는 안 됩니다.

총알을 사용하면 국소 자극이 발생할 위험이 있으며, 시간, 배치 시간 및 용량에 따라 빈도와 강도가 증가합니다.

파라세타몰 복용량은 권장 복용량보다 높기 때문에 간 손상의 매우 심각한 위험을 초래합니다. 간 손상의 징후와 임상 증상은 일반적으로 파라세타몰 과다복용 후 1~2일 후에 처음 기록됩니다. 간 손상의 최대 증상은 3~4일 후에 나타나는 경우가 많으므로 가능한 한 빨리 해독제를 사용해야 합니다.

의사는 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(10) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

다음과 같은 경우에는 파라세타몰을 주의해서 사용하십시오.

길버트 증후군(하이퍼뷰린 혈액 빌리루빈)을 포함한 간세포 부전

심각한 신부전(크레아티닌 정화

포도당-6-인산-인산탈수소효소(G6PD)가 부족합니다(용혈성 빈혈로 이어질 수 있음).

거식증, 부정확 또는 부식, 장기간의 영양실조(예: 간 글루타티온 보유량이 부족함)

탈수, 혈액량 감소.

설사의 경우 탄약의 형태는 적합하지 않습니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

임신

해당되지 않습니다.

모유수유 기간

해당되지 않습니다.

상호 작용 약물

항응고제 경구 약물:

와파린을 포함한 쿠마린과 파라세타몰을 동시에 사용하면 INR 값이 약간 변경될 수 있습니다. 이 경우 병용투여 중은 물론 아세트아미노펜 투여 중단 후 1주일 이내에 Inr값에 대한 모니터링을 강화할 필요가 있다.

실험실 테스트와의 상호작용

파라세타몰을 사용하면 인텅스텐산법에 의한 혈액 요산 검사 및 포도당-옥시다제-과산화효소법에 의한 혈당 검사와 상호작용할 수 있습니다.

Efferalgan 80mg에 대한 다른 약물의 효과:

페니토인을 동시에 사용하면 파라세타몰 효과가 감소하고 간 독성 위험이 증가할 수 있습니다. 페니토인으로 치료를 받고 있는 환자는 대용량 및/또는 장기간의 파라세타몰을 피해야 합니다. 간 독성 징후에 대해 환자를 모니터링해야 합니다.

프로베네시드는 글루쿠론산과의 접합체를 억제함으로써 파라세타몰의 제거율을 거의 두 배로 줄일 수 있습니다. 프로베네시드와 동시에 사용할 경우 파라세타몰 용량을 고려해야 합니다.

살리실아미드는 파라세타몰의 폐기 시간(t1/2)을 연장할 수 있습니다.

효소유도물질 : 파라세타몰을 효소유도물질과 함께 사용할 경우 주의하시기 바랍니다. 이러한 물질에는 바르비투라트, 이소니아지드, 카르바마제핀, 리팜핀 및 에탄올이 포함되지만 무제한입니다.

보관

300C 이하 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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