Efferalgan 80 mg Bullets upsa Sas pijnstillend middel, koortsverlagend (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Kogel
Specificaties Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Griep, hoofdpijn, ontstekingen, kiespijn
Contra-indicatie Leverfalen, barst en anale fistel, rectum, abces van de anus - rectum

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	80mg

Toepassingen

Indicaties

Efferalgan 80 mg kogels zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijn van mild tot matig en koorts. In tegenstelling tot traditionele niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) remt paracetamol de bloedplaatjesfunctie niet bij de behandelingsdosis.

Het exacte mechanisme van pijnverlichting en koortseffecten van paracetamol is niet vastgesteld. Het werkingsmechanisme kan verband houden met de effecten op het centrale en perifere gebied.

Farmacokinetiek

absorptie

De absorptie van paracetamol in het rectum is langzamer dan oraal. De piekconcentratie in het plasma bedraagt ongeveer 2-4 uur na rectaal gebruik.

Distributie

paracetamol wordt snel in de meeste weefsels verdeeld.

Bij volwassenen bedraagt de verdeling van paracetamol ongeveer 1 -2 liter/kg en bij kinderen tussen 0,7 - 1,0 liter/kg.

Paracetamol heeft geen sterke verbinding met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever: geassocieerd met glucuronzuur en geassocieerd met zwavelzuur.

Geïntegreerd met zwavelzuur dat snel verzadigd raakt bij hogere doses, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling valt. De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de dosis hoger is, giftig voor de lever.

Een klein deel (minder dan 4%) wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 en vormt een hoge reactiemediator (N-acetylbenzoquinoneimin). Onder normale gebruiksomstandigheden wordt dit tussenproduct ontgift door glutathionreductie en wordt het geëlimineerd in de urine na verbinding met cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doses paracetamol neemt de hoeveelheid metabolieten met deze toxiciteit echter toe.

Eliminatie

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van een glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en een sulfaatcomplex (ongeveer 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd.

De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Voordat u neemt Efferalgan 80 mg Bullets upsa Sas pijnstillend middel, koortsverlagend (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe gebruikt u

Efferalgan 80 mg pijnstillende antipyretische geneesmiddelen voor rectale suiker.

Als een kind koorts heeft boven de 38,5°C, neem dan de volgende stappen om de effectiviteit van medicatie te vergroten.

Trek de kleding van uw kinderen uit.

Geef kinderen meer vloeistof.

Laat kinderen niet op een warme plaats achter

Indien nodig kinderen wassen met warm water, met een temperatuur lager dan 2 ° C vergeleken met de lichaamstemperatuur van het kind.

Dosering

paracetamol heeft veel verschillende soorten doseringen voor een passende behandeling, afhankelijk van het gewicht van elk kind.

De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is ongeveer 60 mg/kg/dag, verdeeld over 4 gebruik, ongeveer 15 mg/kg elke 6 uur.

Vanwege het risico op rectale irritatie is de behandeling met munitie zo kort mogelijk, mag niet langer zijn dan 4 keer per dag en moet zo snel mogelijk worden vervangen door oraal.

Zie specifieke aanbevelingen in de onderstaande tabel:

Gewicht (kg) geschikte leeftijd* 2 - 80 mg 1 6 uur

(4 tabletten) Het gebruik van leeftijd is gebaseerd op lokale standaardontwikkelingscurven.

Frequentie en tijd om drugs te gebruiken:

Medicijnen gebruiken om de trillingen van pijn of koorts te vermijden.

Bij kinderen is het noodzakelijk om zowel overdag als 's nachts een gelijke afstand tussen de medicijnen aan te houden, dus ongeveer 6 uur, of minimaal 4 uur.

nierfalen:

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moet de minimale afstand tussen het gebruik van het geneesmiddel worden aangepast volgens de volgende tabel:

Creatinineklaring

Medicatieafstand Bovenstaand gebruikt is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Tekenen en symptomen:

Misselijkheid, braken, anorexie, bleekheid, buikpijn, ongemak en zweten komen vaak voor in de eerste 24 uur.

Een overdosis (één per meer dan 7,5 g bij volwassenen en 140 mg/kg wegwerpbaar lichaam bij kinderen) zal de annulering van de levercellen veroorzaken, wat volledige necrose en niet-herstel kan veroorzaken, wat kan leiden tot levercelfalen, metabolische zure infectie en hersenziekte die kan leiden tot coma en de dood.

Tegelijkertijd is er een toename van levertransaminase, lactaatdehydrogenase en bilirubine, samen met een verlaging van de protrombinespiegels die 12 tot 48 uur na inname van het medicijn kan optreden. De klinische symptomen van leverschade manifesteren zich gewoonlijk eerst na 1 tot 2 dagen en bereiken een maximum na 3-4 dagen.

Noodmaatregelen:

Breng het onmiddellijk naar het ziekenhuis.

Neem zo snel mogelijk een bloedbuisje af om paracetamol in het plasma te testen, maar niet eerder 4 uur na inname van paracetamol.

Elimineer snel de hoeveelheid medicijnen die door de gastrologie wordt gebruikt.

De gebruikelijke behandeling voor een overdosis paracetamol bestaat uit het zo snel mogelijk innemen van anti-toxische geneesmiddelen, en n-acetylcysteïne (oraal of intraveneus), indien mogelijk vóór het 10e uur na de overdosis.

Symptomatische behandeling.

Moet aan het begin van de behandeling een levertest uitvoeren en deze elke 24 uur herhalen. Op de meeste scholen keert de levertransaminase na 1-2 weken terug naar normaal met de volledige leverfunctie. Als u te zwaar bent, kan een levertransplantatie nodig zijn.

Wat doet

als u 1 dosis vergeet? Dus als uw kind geen koorts of pijn meer heeft, kunt u stoppen met het gebruik van Efferalgan. Als het kind echter nog steeds koorts of pijn heeft, krijgt u de volgende tablet onmiddellijk nadat u het zich herinnert, en gaat u verder met het bestellen van het medicijn volgens de gebruikelijke medicatiekalender (met tussenpozen van 6 uur). Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Efferalgan 80 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Geen informatie.

Soms, 1/1000

Geen informatie.

Niet bepaalde frequentie

Bloed- en lymfestelsel: vermindering van het aantal bloedplaatjes.

Spijsvertering: buikpijn, diarree.

Lever: leverfalen, levernecrose, hepatitis. Verhoog de leverenzymen.

Het immuunsysteem: anafylaxie, overgevoeligheid, vloot.

Huid en onderhuids weefsel: rode uitslag, jeuk, huiduitslag, urticaria, uitwendige puistensyndroom, acuut lichaam, huidnecrosesyndroom, Stevens-Johnson-syndroom.

Wat betreft de voorbereiding:

Het gebruik van kogels kan anale en rectale irritatie veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als een van de volgende bijwerkingen optreedt, waarschuw dan onmiddellijk uw arts of verpleegkundige. Dit zijn ongewenste effecten die zeer ernstig zijn. Kinderen hebben mogelijk dringende medische zorg nodig.

Allergische reacties - korte adem, piepende ademhaling of kortademigheid, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of andere delen van het lichaam, huiduitslag, jeuk of urticaria op de huid.

geelzucht en/of gele ogen, ook bekend als geelzucht.

Bij sommige patiënten kunnen andere ongewenste effecten optreden die hierboven niet zijn vermeld. Breng uw arts op de hoogte als u iets opmerkt waardoor uw kind zich onwel voelt.

Wees niet gewaarschuwd voor ongewenste effecten die kunnen optreden.

Het is mogelijk dat u geen ongewenste effecten ondervindt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Efferalgan kogels 80 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Weet dat er een allergie bestaat voor paracetamol of voor propacetamolhydrochloride (de voorloper van paracetamol) of voor de ingrediënten van het medicijn.

Als u een ernstige leverziekte heeft.

nieuwe anale ontsteking, of rectale of rectale bloeding.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Om het risico op een overdosis te voorkomen, kiest u andere geneesmiddelen (inclusief geneesmiddelen op recept en niet-voorgeschreven geneesmiddelen) zonder paracetamol.

Maximale aanbevelingen:

Voor kinderen die minder dan 10 kg wegen. De totale dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg/kg per dag.

Het gebruik van kogels brengt het risico met zich mee van lokale irritatie, frequentie en intensiteit nemen toe in de loop van de tijd, het tijdstip van plaatsing en de dosis.

De dosis paracetamol is hoger dan de aanbevolen dosis, waardoor een zeer ernstig risico op leverschade ontstaat. Tekenen en klinische symptomen van leverschade worden gewoonlijk voor het eerst waargenomen na 1 tot 2 dagen overdosering met paracetamol. De maximale symptomen van leverschade worden vaak na 3-4 dagen waargenomen. Het is noodzakelijk om zo snel mogelijk een tegengif te gebruiken.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute pustelsyndroom (AGEP).

Gebruik paracetamol voorzichtig in de volgende gevallen:

Levercelfalen, waaronder het gilbertsyndroom (hyperburine-bloedbilirubine).

Ernstig nierfalen (creatininezuivering

Gebrek aan glucose-6-fosfaat-fosfaat-dehydrogenase (G6PD) (kan leiden tot hemolytische anemie).

Anorexia, verkeerde of corrosie, langdurige ondervoeding (dwz slechte glutathionreserves in de lever).

Uitdroging, vermindering van het bloedvolume.

De vorm van munitie is niet geschikt bij diarree.

Er is geen verband met de rijvaardigheid en het vermogen machines te bedienen

zwangerschap

is niet van toepassing.

De periode van borstvoeding

is niet van toepassing.

Interactief medicijn

Anticoagulantia orale medicijnen:

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met coumarine, inclusief warfarine, kan de waarde van de INR enigszins veranderen. In dit geval is het noodzakelijk om de monitoring van de Inr-waarde te versterken tijdens de combinatie van gebruik en binnen 1 week na het stoppen van de behandeling met paracetamol.

Interactie met laboratoriumtests.

Het gebruik van paracetamol kan een wisselwerking hebben met urinezuurtests in het bloed via de fosfowolfraamzuurmethode en met bloedsuikertests via de glucose-oxydase-peroxidasemethode.

Effect van andere geneesmiddelen op Efferalgan 80 mg:

Fenytoïne kan bij gelijktijdig gebruik leiden tot een vermindering van de effecten van paracetamol en het risico op toxiciteit voor de lever vergroten. Patiënten die met fenytoïne worden behandeld, moeten grote en/of langdurige paracetamols vermijden. Noodzaak om patiënten te controleren op tekenen van toxiciteit voor de lever.

Probenecide kan de klaring van paracetamol bijna tweemaal verminderen door het conjugaat ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdig gebruik met probenecide moet de dosis paracetamol worden overwogen.

salicylamide kan de verwijderingstijd (t1/2) van paracetamol verlengen.

Enzyminductiemiddelen: Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol met enzyminductiemiddelen. Deze stoffen omvatten maar onbeperkt barbiturat, isoniazide, carbamazepine, rifampicine en ethanol.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.