Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas analjezik, ateşi düşürücü (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form Madde işareti
Özellikler 2 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen
Endikasyon Grip, baş ağrısı, iltihap, diş ağrısı
Kontrendikasyon Karaciğer yetmezliği, çatlak ve anal fistül, rektum, anüs - rektum apsesi

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol : asetaminofen80mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Efferalgan 80mg mermileri aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşin tedavisi. Geleneksel nonsteroid antiinflamatuar ilaçlardan (NSAID) farklı olarak parasetamol, tedavi dozunda trombosit fonksiyonunu engellemez.

    Parasetamolün ağrı kesici ve ateş üzerindeki etkisinin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Etki mekanizması merkezi ve çevresel etkilerle ilişkili olabilir.

    Farmakokinetik

    emilim

    Rektumdaki parasetamol emilimi oral emilimden daha yavaştır. Plazmadaki en yüksek konsantrasyon, rektal kullanımdan yaklaşık 2-4 saat sonradır.

    Dağıtım

    Parasetamol çoğu dokuya hızla dağılır.

    Parasetamolün yetişkinlerde dağılımı yaklaşık 1 -2 litre/kg, çocuklarda ise 0,7 - 1,0 litre/kg arasındadır.

    Parasetamol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanmaz.

    Metabolizma

    Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir: glukuronik asitle ilişkili ve sülfürik asitle ilişkili.

    Sülfürik asitle bütünleşerek daha yüksek dozlarda alındığında hızla doyurulur ancak yine de tedavi kapsamındadır. Glukoronid sürecinin doygunluğu yalnızca doz daha yüksek olduğunda ortaya çıkar, bu da karaciğer için toksiktir.

    Küçük bir kısmı (%4'ten az) yüksek reaksiyon aracısı (N-asetil Benzokinoneimin) oluşturan Sitokrom P450 tarafından metabolize edilir, normal kullanım koşullarında bu ara ürün glutatyonun indirgenmesiyle detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile bağlanarak idrarla elimine edilir. Ancak yüksek dozda Parasetamol ile zehirlenme durumunda bu toksisiteye sahip metabolitlerin miktarı artar.

    Eleme

    Parasetamol metabolitleri esas olarak idrarla elimine edilir. Yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60'ı) ve sülfat kompleksi (yaklaşık %30'u) formunda olmak üzere 24 saat boyunca atılır. %5'ten azı sabit formda elimine edilir.

    Plazmada satış süresi yaklaşık 2 saattir.

  • Almadan önce Efferalgan 80mg Bullets upsa Sas analjezik, ateşi düşürücü (2 kabarcık x 5 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Rektal şeker için Efferalgan 80mg analjezik antipiretik ilaçlar.

    Çocuğun ateşi 38,5°C'nin üzerindeyse ilacın etkinliğini artırmak için aşağıdaki adımları izleyin.

    Çocuklarınızın kıyafetlerini çıkarın.

    Çocuklara daha fazla sıvı verin.

    Çocukları sıcak yerde bırakmayın

    İhtiyaç halinde çocukları, sıcaklığı çocuğun vücut sıcaklığına göre 2°C'den düşük olan ılık suyla yıkamak.

    Dozaj

    Parasetamolün, her çocuğun ağırlığına bağlı olarak uygun tedavi için birçok farklı doz türü vardır.

    Parasetamolün önerilen günlük dozu yaklaşık 60 mg/kg/gün olup, 4 kullanıma bölünerek 6 saatte bir yaklaşık 15 mg/kg'dır.

    Rektal tahriş riski nedeniyle mühimmatla tedavi mümkün olduğu kadar kısa olmalı, günde 4 defayı geçmemeli ve mümkün olan en kısa sürede ağız yoluyla değiştirilmelidir.

    Aşağıdaki tabloda özel önerilere bakın:

    Ağırlık (kg) uygun yaş* 2 - 80 mg 1 6 saat


    (4 tablet) Yaş kullanımı yerel standart geliştirme eğrilerine dayanmaktadır.

    Uyuşturucu kullanma sıklığı ve zamanı:

    Ağrı veya ateş titreşimini önlemek için ilaç kullanmak.

    Çocuklarda gece ve gündüz olmak üzere her ilaç arasında eşit mesafe olması gerekir, yani yaklaşık 6 saat, yani en az 4 saattir.

    böbrek yetmezliği:

    Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın iki kullanımı arasındaki minimum mesafe aşağıdaki tabloya göre ayarlanmalıdır:

    Kreatinin klerensi
    İlaç mesafesi Yukarıda kullanılanlar yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    İşaretler ve semptomlar:

    Bulantı, kusma, anoreksi, solgunluk, karın ağrısı, rahatsızlık, terleme sıklıkla ilk 24 saatte ortaya çıkar.

    Doz aşımı (yetişkinlerde birer birer 7,5 g'dan fazla ve çocuklarda 140 mg/kg tek kullanımlık vücut), karaciğer hücrelerinin iptal edilmesine neden olur, bu da tam nekroza ve iyileşmemeye neden olabilir, bu da karaciğer hücresi yetmezliğine, metabolik asidik enfeksiyona, komaya ve ölüme yol açabilen beyin hastalığına yol açar.

    Aynı zamanda karaciğer transaminaz, laktat dehidrojenaz ve bilirubinde bir artış ve ilacı aldıktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilecek protrombin seviyelerinde bir azalma vardır. Karaciğer hasarının klinik semptomları genellikle ilk olarak 1-2 gün sonra belirginleşir ve 3-4 gün sonra maksimuma ulaşır.

    Acil durum önlemleri:

    Derhal hastaneye götürün.

    Parasetamolün plazmada başlangıçta test edilmesi için mümkün olan en kısa sürede kan tüpü alın, ancak parasetamol aldıktan sonraki 4 saatten daha erken olmasın.

    Gastrolojinin kullandığı ilaç miktarını hızla ortadan kaldırın.

    Parasetamol doz aşımının yaygın tedavisi, antitoksik ilaçların mümkün olan en kısa sürede, n-asetilsisteinin (oral veya intravenöz), mümkünse doz aşımından sonraki 10. saatten önce alınmasıdır.

    Semptomatik tedavi.

    Tedavinin başında karaciğer testi yapılmalı ve 24 saatte bir tekrarlanmalıdır. Çoğu okulda, karaciğer transaminazı 1-2 hafta sonra tam karaciğer fonksiyonuyla normale döner. Çok ağır olması durumunda karaciğer nakli gerekebilir.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yaparsınız? Yani çocuğunuzun ateşi veya ağrısı artık geçmiyorsa Efferalgan kullanmayı bırakabilirsiniz. Ancak çocuğun hala ateşi veya ağrısı varsa, bir sonraki tableti hatırladıktan hemen sonra alın, ardından ilacı her zamanki ilaç takvimi gibi (6 saat arayla dozlar) sipariş etmeye devam edin. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.

    Yan etkiler

    Efferalgan 80 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

    Bilgi yok.

    Yaygın olmayan, 1/1000

    Bilgi yok.

    Sıklığı belirlenmedi

    Kan ve lenfatik sistem: Trombosit miktarının azaltılması.

    Sindirim: karın ağrısı, ishal.

    Karaciğer: karaciğer yetmezliği, karaciğer nekrozu, hepatit. Karaciğer enzimini artırın.

    Bağışıklık sistemi: Anafilaksi, aşırı duyarlılık, filo.

    Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü, kaşıntı, döküntü, ürtiker, dış püstül sendromu, akut vücut, cilt nekrozu sendromu, Stevens-Johnson sendromu.

    Hazırlıkla ilgili olarak:

    Mermi kullanmak anal ve rektal tahrişe neden olabilir.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    Aşağıdaki istenmeyen etkilerden herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza veya hemşirenize haber verin. Bunlar çok ciddi istenmeyen etkilerdir. Çocukların acil tıbbi bakıma ihtiyacı olabilir.

    Alerjik reaksiyonlar - kısa nefes alma, hırıltı veya nefes darlığı, yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudun diğer kısımlarında şişme, ciltte döküntü, kaşıntı veya ürtiker.

    sarılık ve/veya sarılık olarak da bilinen gözlerde sararma.

    Bazı hastalarda yukarıda listelenmeyen diğer istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Çocuğunuzun kendini kötü hissetmesine neden olacak herhangi bir şey fark ederseniz doktorunuza bildirin.

    Oluşabilecek istenmeyen etkilerden haberdar olmayın.

    Bunlar arasında istenmeyen herhangi bir etkiniz olmayabilir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Efferalgan kurşunları 80 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Parasetamole veya propasetamol hidroklorüre (parasetamolün öncüsü) veya ilacın bileşenlerine karşı alerjiniz olduğunu bilin.

    Ciddi karaciğer hastalığınız varsa.

    yeni anal iltihaplanma veya rektal veya rektal kanama.

    Kullanırken dikkatli olun

    Aşırı doz riskini önlemek için parasetamol içermeyen diğer ilaçları (reçeteli ve reçetesiz ilaçlar dahil) seçin.

    Maksimum öneriler:

    10 kg'ın altındaki çocuklar için. Toplam parasetamol dozu günde 60 mg/kg'ı geçmemelidir.

    Mermi kullanımı lokal tahriş riski taşır; zamanla, yerleştirme süresi ve dozla sıklık ve yoğunluk artışı meydana gelir.

    Parasetamol dozu önerilen dozdan yüksektir ve çok ciddi karaciğer hasarı riskine neden olur. Karaciğer hasarının belirti ve klinik semptomları genellikle ilk olarak 1 ila 2 günlük parasetamol doz aşımından sonra kaydedilir. Karaciğer hasarının maksimum belirtileri sıklıkla 3-4 gün sonra gözlenir, mümkün olan en kısa sürede panzehir kullanılması gerekir.

    Doktorların hastayı Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

    Parasetamol'ü aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanın:

    Gilbert sendromu (hiperburin kan bilirubini) dahil karaciğer hücre yetmezliği.

    Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin saflaştırması

    Glikoz-6-fosfat-fosfat-dehidrojenaz (G6PD) eksikliği (hemolitik anemiye yol açabilir).

    Anoreksi, yanlış veya korozyon, uzun süreli yetersiz beslenme (yani zayıf karaciğer glutatyon rezervleri).

    Dehidrasyon, kan hacminin azalması.

    Mühimmatın şekli ishal durumunda uygun değildir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    ilişkili değildir.

    hamilelik

    geçerli değildir.

    Emzirme dönemi

    geçerli değildir.

    İnteraktif ilaç

    antikoagülan oral ilaçlar:

    Parasetamolün varfarin dahil kumarin ile eş zamanlı kullanımı INR değerini bir miktar değiştirebilir. Bu durumda, hem kombinasyon kullanımı sırasında hem de parasetamol tedavisinin kesilmesinden sonraki 1 hafta içinde Inr değerinin takibinin güçlendirilmesi gerekmektedir.

    Laboratuvar testleriyle etkileşim.

    Parasetamol kullanımı, fosfotungstik asit yöntemiyle yapılan kan ürik asit testleri ve glukoz-oksidaz-peroksidaz yöntemiyle yapılan kan şekeri testleri ile etkileşime girebilir.

    Diğer ilaçların Efferalgan 80mg üzerindeki etkisi:

    Fenitoin aynı anda kullanıldığında parasetamolün etkilerinin azalmasına ve karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir. Fenitoin ile tedavi edilen hastalar büyük miktarda ve/veya uzun süreli parasetamollerden kaçınmalıdır. Hastaları karaciğer için toksisite belirtileri açısından izlemek gerekir.

    Probenesid, glukuronik asit ile konjugatını inhibe ederek parasetamolün klerensini neredeyse iki kat azaltabilir. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamol dozuna dikkat edilmelidir.

    salisilamid parasetamolün imha süresini (t1/2) uzatabilir.

    Enzim indüksiyon maddeleri: Parasetamolü enzim indüksiyon maddeleri ile birlikte kullanırken dikkatli olun. Bu maddeler sınırsız barbitürat, izoniazid, karbamazepin, rifampin ve etanolü içerir.

    Saklama

    300C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler