رصاصات Efferalgan 150mg upsa sas مسكن، وخفض الحمى (2 بثور × 5 أقراص)

الشكل الصيدلاني رصاصة
المواصفات علبة بها 2 شريط × 5 أقراص
المكوّن أسِيتامينُوفين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
أسِيتامينُوفين	150 ملغ

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

يوصى باستخدام إفيرالجان 150 ملغ في حالة المسكنات الخفيفة إلى المتوسطة والحمى للأطفال الذين يتراوح وزنهم بين 10 - 15 كجم.

فارماكوكينوس

الباراسيتامول مسكن وخافض للحرارة وله نشاط خفيف مضاد للالتهابات. على عكس مضادات الالتهاب غير الستيرويدية التقليدية (NSAID)، لا يثبط الباراسيتامول وظيفة الصفائح الدموية عند تناول جرعة العلاج.

لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لتأثيرات الباراسيتامول في تخفيف الألم والحمى. يمكن أن ترتبط آلية العمل بالتأثيرات المركزية والمحيطية.

الحركية الدوائية الديناميكية

الامتصاص: امتصاص الباراسيتامول في المستقيم أبطأ من امتصاصه عن طريق الفم. يتم الوصول إلى تركيزه الأقصى في البلازما بعد حوالي 2-4 ساعات من استخدامه عن طريق الشرج.

التوزيع: يتم توزيع الباراسيتامول بسرعة في معظم الأنسجة. في البالغين، يبلغ توزيع الباراسيتامول حوالي 1-2 لتر/كجم وفي الأطفال بين 0.7 - 1.0 لتر/كجم. لا يرتبط الباراسيتامول بقوة مع بروتين الدم.

التمثيل الغذائي:

يتم استقلاب الباراسيتامول بشكل رئيسي في الكبد في مسارين رئيسيين: بالتزامن مع حمض الجلوكورونيك ويرتبط بحمض الكبريتيك. يتم دمجه مع حامض الكبريتيك الذي يتشبع بسرعة عند تناول جرعة أعلى ولكن يظل ضمن نطاق العلاج.

يظهر تشبع عملية الجلوكورونيد فقط عندما تكون الجرعة أعلى، سامة للكبد. يتم استقلاب جزء صغير (أقل من 4٪) بواسطة Cytochrom P450 لتكوين وسيط عالي التفاعل (N-acetyl Benzoquinoneimin)، في ظل ظروف الاستخدام العادية، سيتم إزالة السموم من هذا الوسيط عن طريق تقليل الجلوتاثيون ويتم عكسه في البول بعد الاحتقان بحمض السيستين وحمض المركابتوريك.

ومع ذلك، عند التسمم بجرعات عالية من الباراسيتامول، تزداد كمية المستقلبات السامة.

العصر:

يتم عكس مستقلبات الباراسيتامول بشكل رئيسي في البول.

عند البالغين، يتم إخراج حوالي 90% من الجرعة لمدة 24 ساعة، بشكل رئيسي على شكل مركب الجلوكورونيد (حوالي 60%) ومقترن الكبريتات (حوالي 30%).

يتم التخلص من أقل من 5% بشكل ثابت.

مدة بيع البلازما حوالي ساعتين.

مجموعات المرضى الخاصة

الفشل الكلوي:

في حالة الفشل الكلوي الحاد، يكون إفراز الباراسيتامول بطيئًا بعض الشيء. غان:

تمت دراسة الباراسيتامول على المرضى الذين يعانون من فشل الكبد. أظهرت بعض التجارب السريرية انخفاضًا متوسطًا في استقلاب الباراسيتامول لدى المرضى الذين يعانون من فشل الكبد المزمن، بما في ذلك تليف الكبد الكحولي، كما يتضح من زيادة مستويات الباراسيتامول في البلازما ووقت إضاعة أطول. لذلك يجب توخي الحذر عند استخدام الباراسيتامول في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد.

كبار السن:

يتغير تناول الباراسيتامول بشكل طفيف أو دون تغيير عند كبار السن، والحركية الدوائية والتمثيل الغذائي.

تتشابه المعلمات الحركية الدوائية للباراسيتامول لدى الأطفال الصغار والأطفال مع تلك التي لوحظت لدى البالغين، باستثناء أن وقت بيعه في البلازما أقصر قليلاً (حوالي ساعتين) مقارنة بالبالغين. الجلوكورونيد أقل من الخطة ومركب الكبريتات أكثر بكثير من البالغين.

قبل اتخاذ رصاصات Efferalgan 150mg upsa sas مسكن، وخفض الحمى (2 بثور × 5 أقراص)

طريقة الاستخدام

يتم تحضير إيفيرالجان 150 ملغ بالرصاص من الشرج.

إذا كان طفلك يعاني من حمى أعلى من 38.5 درجة مئوية، فاتبع الخطوات التالية لزيادة فعالية تعاطي المخدرات:

اخلع ملابس أطفالك.

إعطاء الأطفال المزيد من السوائل.

لا تترك الأطفال في درجات حرارة شديدة.

إذا لزم الأمر، تحميم الأطفال بماء دافئ بدرجة حرارة أقل من 2 درجة مئوية مقارنة بدرجة حرارة جسم الطفل.

تكرار ووقت تعاطي المخدرات:

تناول الدواء لتجنب تذبذبات الألم أو الحمى. عند الأطفال، من الضروري أن تكون هناك فجوة متساوية بين كل دواء، ليلاً ونهارًا، بحيث تكون حوالي 6 ساعات، أو 4 ساعات على الأقل.

الفشل الكلوي:

في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد، يجب تعديل الحد الأدنى للمسافة بين كل دواء وفقا للجدول التالي:

تصفية الكرياتينين مسافة تعاطي الدواء الاستخدام

يتم احتساب جرعة الباراسيتامول حسب وزن الأطفال وعمر الأطفال للرجوع إليها والتعليمات. إذا كنت لا تعرف وزنك، عليك أن تزن الجرعة المناسبة.

يتوافق العمر المناسب مع الوزن المعروض على الجانب كمرجع. لتجنب خطر الجرعة الزائدة، يجب التحقق من أن الأدوية الفموية في نفس الوقت (الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة) يجب ألا تحتوي على الباراسيتامول. الجرعة الزائدة بسبب غير مقصودة يمكن أن تؤدي إلى تلف الكبد الشديد والوفاة.

للباراسيتامول أنواع عديدة ومختلفة من الجرعات للعلاج المناسب حسب وزن كل طفل.

الجرعة اليومية الموصى بها من الباراسيتامول هي حوالي 60 ملغم/كغم/يوم، مقسمة إلى 4 استخدامات، حوالي 15 ملغم/كغم كل 6 ساعات. نظرًا لوجود خطر حدوث تهيج في المستقيم، فإن العلاج بالذخيرة يكون أقصر قدر الإمكان، ويجب ألا يتجاوز 4 مرات يوميًا ويجب استبداله في أسرع وقت ممكن بالفم.

شكل الذخيرة غير مناسب في حالة الإسهال.

راجع التوصيات المحددة كما هو موضح في الجدول أدناه:

الوزن (كجم) العمر المناسب * 15 24 شهرًا إلى 3 سنوات 150 مجم 1

6 ساعات

600 مجم (4 كبسولات) استخدام ويستند العمر على منحنيات التنمية القياسية المحلية.

الفشل الكبدي: في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة أو أمراض الكبد، لا يزال نشطًا، خاصة في المرضى الذين يعانون من ضعف خلايا الكبد، وسوء التغذية لفترة طويلة (احتياطيات الجلوتاثيون منخفضة بشكل سيئ)، والجفاف، يجب ألا تتجاوز الجرعة 3 جم / يوم. ولذلك، يجب استخدام الباراسيتامول بحذر في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد ويمنع استخدامه عندما يكون هناك مرض كبدي نشط، خاصة في التهاب الكبد الكحولي، وذلك بسبب تحريض CYP 2E1، مما يزيد من استقلاب الباراسيتامول السام للكبد.

المرضى الأكبر سنا: غير مرتبطين.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند تناول جرعة زائدة؟ هناك أيضًا خطر الجرعة الزائدة، خاصة في أمراض الكبد، لدى المرضى الذين يعانون من سوء التغذية لفترة طويلة ومستخدمي الأدوية التي يسببها الإنزيم. وخاصة أن الجرعة الزائدة يمكن أن تؤدي إلى الوفاة في هذه الحالات.

العلامات والأعراض: الغثيان، والتقيؤ، وفقدان الشهية، والشحوب، وآلام البطن، والصداع النصفي، والعرق غالبًا ما تظهر خلال الـ 24 ساعة الأولى.

الجرعة الزائدة (واحدة بأكثر من 7.5 جرام عند البالغين و 140 مجم/كجم من وزن الجسم عند الأطفال) ستتسبب في إلغاء خلايا الكبد، مما قد يسبب نخرًا كاملاً وعدم التعافي، مما يؤدي إلى فشل خلايا الكبد، والعدوى الحمضية الأيضية، ويمكن أن يؤدي إلى الغيبوبة والموت.

في الوقت نفسه، هناك زيادة في الترانساميناز الكبدي، ونازعة هيدروجين اللاكتات والبيليروبين مع انخفاض في مستويات البروثرومبين الذي يمكن أن يحدث من 12 إلى 48 ساعة بعد تناول الدواء. عادة ما تظهر الأعراض السريرية لتلف الكبد في البداية بعد يوم إلى يومين، وتصل إلى الحد الأقصى بعد 3-4 أيام.

الإدارة:

انقله فورًا إلى المستشفى.

خذ أنبوب دم في أسرع وقت ممكن لقياس تركيز الباراسيتامول في البلازما بشكل مبدئي ولكن ليس قبل 4 ساعات من تناول الباراسيتامول.

قم بإزالة كمية الدواء التي يستخدمها طبيب الجهاز الهضمي بسرعة.

يتضمن العلاج الشائع لجرعة زائدة من الباراسيتامول ترياقًا في أسرع وقت ممكن، وهو n-acetylcystein (عن طريق الفم أو الوريد)، إن أمكن، قبل الساعة العاشرة بعد الجرعة الزائدة.

علاج الأعراض.

يجب إجراء فحص الكبد في بداية العلاج ويكرر كل 24 ساعة. في معظم الحالات، تعود الترانساميناسات الكبدية إلى طبيعتها بعد 1-2 أسابيع مع الشفاء التام لوظيفة الكبد. ومع ذلك، في حالة كونها ثقيلة جدًا، قد تكون هناك حاجة إلى زراعة الكبد.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

الآثار غير المرغوب فيها التي قد تواجهك عند استخدام Efferalgan 150mg.

شائع، ADR> 1/100

لا يوجد تقرير.

نادرًا، 1/1000

لا يوجد تقرير.

لا يوجد تردد

الدم والجهاز الليمفاوي: انخفاض كمية الصفائح الدموية.

الجهاز الهضمي: آلام البطن، والإسهال.

الكبد: الفشل الكبدي، نخر الكبد، التهاب الكبد.

المناعة: رد فعل تحسسي، فرط الحساسية، النسور.

سريري: زيادة إنزيمات الكبد.

الجلد والأنسجة تحت الجلد: طفح جلدي أحمر، حكة، طفح جلدي، شرى، متلازمة الأجسام الغريبة، بثرات حادة، متلازمة نخر الجلد المسموم، متلازمة ستيفنز جونسون.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام Efferalgan 150mg في الحالات التالية:

حساسية تجاه الباراسيتامول أو مع هيدروكلوريد البروباسيتامول (مقدمة الباراسيتامول) أو مكونات الدواء.

أمراض الكبد الشديدة.

التهاب شرجي جديد، أو نزيف شرجي أو نزيف شرجي.

الحذر عند الاستخدام

لتجنب خطر الجرعة الزائدة، اختر أدوية أخرى (بما في ذلك الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة) بدون الباراسيتامول.

الحد الأقصى للتوصيات:

بالنسبة للأطفال الذين يتراوح وزنهم بين 10 و15 كجم، يجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية للباراسيتامول 60 ملجم/كجم يوميًا.

يؤدي استخدام الرصاص إلى خطر التهيج الموضعي، ويزداد تواتره وشدته بمرور الوقت، ووقت وضعه، والجرعة.

جرعة الباراسيتامول أعلى من الجرعة الموصى بها مما يسبب خطرًا كبيرًا جدًا لتلف الكبد. عادةً ما يتم تسجيل الأعراض السريرية لتلف الكبد لأول مرة بعد يوم أو يومين من تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول. عادة ما يتم ملاحظة الحد الأقصى من أعراض تلف الكبد بعد 3-4 أيام. يجب استخدام الترياق في أسرع وقت ممكن.

يحتاج الأطباء إلى تحذير المريض من تأثيرات التفاعلات الجلدية الخطيرة مثل متلازمة ستيفنز جونون (SJS)، متلازمة نخر الجلد السام (Ten) أو متلازمة ليل، متلازمة البثرات الحادة (AGEP).

استخدم الباراسيتامول بحذر في الحالات التالية:

فشل خلايا الكبد، بما في ذلك متلازمة جيلبرت (فرط البورين مع دم العائلة).

إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات شوتفات ديهيدروجينيز (G6PD) (G6PD) (يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي).

الاحتياطات: الرصاص غير مناسب في حالة الإسهال.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

قد يعتمد الطبيب على الحالة المحددة التي توصي بما إذا كان المرضى يتناولون الدواء أثناء القيادة وتشغيل الآلات أم لا.

الحمل

لا ينطبق.

لا تنطبق فترة الرضاعة الطبيعية

التفاعل الدوائي

تأثير إفيرالجان على الأدوية الأخرى:

الأدوية المضادة للتخثر عن طريق الفم: قد يؤدي تناول الباراسيتامول المتزامن مع الكومارين بما في ذلك الوارفارين إلى تغيير قيمة Inr قليلاً. في هذه الحالة، من الضروري تعزيز مراقبة قيمة Inr خلال مجموعة الاستخدام وكذلك خلال أسبوع واحد بعد التوقف عن العلاج بالباراسيتامول.

التفاعل مع الفحوصات المخبرية: يمكن أن يتفاعل استخدام الباراسيتامول مع اختبارات حمض البوليك في الدم بطريقة حمض الفوسفوتونجستيك ومع اختبار الجلوكوز-أكسيد-أكسيد-بيروكسيديز.

تأثير الأدوية الأخرى على الإفيرالجان:

الفينيتوين: عند استخدامه في وقت واحد، فإنه يمكن أن يؤدي إلى انخفاض فعالية الباراسيتامول ويزيد من خطر التسمم بالكبد. يجب على المرضى الذين يعالجون بالفينيتوين تجنب تناول الباراسيتامول بكميات كبيرة و/أو لفترة طويلة. يجب أن يكون المرضى قادرين على مراقبة علامات سمية الكبد.

البروبينسيد: يمكنه تقليل تصفية الباراسيتامول بمقدار الضعف تقريبًا عن طريق تثبيط اتحاده مع حمض الجلوكورونيك. ينبغي النظر في تقليل جرعة الباراسيتاموي عند استخدامه بالتزامن مع البروبينسيد.

الساليسيلاميد: يمكنه إطالة الوقت المهدر (1/4) للباراسيتامول.

المواد التحريضية الإنزيمية: يجب الحذر عند استخدام الباراسيتامول مع المواد التحريضية الإنزيمية. وتشمل هذه المواد ولكن بشكل غير محدود الباربيتورات والإيزونيازيد والكاربامازيبين والريفامبين والإيثانول.

التخزين

يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.