Efferalgan bullets 150 mg upsa sas analgetikum, snížení horečky (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Kulka
Specifikace Krabička 2 blistry x 5 tablet
Složka acetaminofen

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	150 mg

Použití

Indikace

Efferalgan 150 mg objednaný k použití v případě mírného až středního analgetika a horečky pro děti o hmotnosti 10 - 15 kg.

Pharmacokinus

paracetamol je analgetikum a antipyretikum s mírnou protizánětlivou aktivitou. Na rozdíl od tradičních nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) paracetamol v dávce léčby neinhibuje funkci krevních destiček.

Přesný mechanismus účinku paracetamolu na úlevu od bolesti a horečky nebyl stanoven. Mechanismus účinku může souviset s centrálními a periferními účinky.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Absorpce paracetamolu v konečníku je pomalejší než při perorálním podání. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo asi 2-4 hodiny po rektálním použití.

Distribuce: Paracetamol se rychle distribuuje do většiny tkání. U dospělých je distribuce distribuce paracetamolu asi 1-2 l/kg a u dětí mezi 0,7 - 1,0 l/kg. Paracetamol není silně spojen s krevní bílkovinou.

Metabolismus:

Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech dvěma hlavními cestami: ve spojení s kyselinou glukuronovou a ve spojení s kyselinou sírovou; V kombinaci s kyselinou sírovou se rychle nasytí při užití vyšší dávky, ale stále v rámci léčby.

K nasycení glukoronidového procesu dochází pouze tehdy, když je dávka vyšší, toxická pro játra. Malá část (méně než 4 %) je metabolizována Cytochromem P450 za vzniku vysoce reaktivního mediátoru (N-acetyl benzochinoneimin), za normálních podmínek použití bude tento meziprodukt detoxikován redukcí glutathionu a po kongesci cysteinem a kyselinou merkapturovou je revertován v moči.

Při otravě vysokými dávkami toxických metabolitů se však zvyšuje množství toxických metabolitů paracetamolu,

Éra:

Metabolity paracetamolu jsou reverzní hlavně v moči.

U dospělých se asi 90 % dávky vylučuje po dobu 24 hodin, hlavně ve formě glukuronidového komplexu (asi 60 %) a sulfátového konjugátu (asi 30 %).

méně než 5 % je eliminováno v konstantní formě.

Doba prodeje v plazmě je přibližně 2 hodiny.

Speciální skupiny pacientů

selhání ledvin:

Při těžkém selhání ledvin mírně zpomaluje vylučování paracetamolu. Gan:

Paracetamol byl studován u pacientů s jaterním selháním. Některé klinické studie prokázaly průměrný pokles metabolismu paracetamolu u pacientů s chronickým selháním jater, včetně alkoholické cirhózy, jak je ukázáno zvýšením plazmatických hladin paracetamolu a delším ztrátovým časem. Buďte proto opatrní při užívání paracetamolu u pacientů s jaterním selháním.

Starší lidé:

U starších osob, farmakokinetických a metabolických subjektů se paracetamol mírně mění nebo se nezmění.

Farmakokinetické parametry paracetamolu pozorované u malých dětí a dětí jsou podobné jako u dospělých, s výjimkou doby prodeje v plazmě o něco kratší (asi 2 hodiny) ve srovnání s dospělými. Glukuronid je méně než plán a sulfátový komplex je výrazně výrazněji než dospělí.

Před odběrem Efferalgan bullets 150 mg upsa sas analgetikum, snížení horečky (2 blistry x 5 tablet)

Jak se používá

Efferalgan 150 mg se připravuje s rektálními kuličkami.

Pokud má vaše dítě horečku nad 38,5 °C, proveďte následující kroky ke zvýšení účinnosti užívání drog:

Svlékněte dětem oblečení.

Dejte dětem více tekutin.

Nenechávejte děti v příliš horku.

V případě potřeby koupat děti teplou vodou s teplotou nižší než 2 °C v porovnání s tělesnou teplotou dítěte.

Frekvence a doba užívání drog:

Užívejte lék, abyste se vyhnuli kolísání bolesti nebo horečky. U dětí je nutné mít mezi jednotlivými léky rovnoměrný odstup, a to jak ve dne, tak v noci, takže je to asi 6 hodin, nebo alespoň 4 hodiny.

selhání ledvin:

U pacientů se závažným selháním ledvin by měla být minimální vzdálenost mezi jednotlivými léky upravena podle následující tabulky:

Clearance kreatininu vzdálenost mezi užíváním drogy Užívání

Dávka paracetamolu vypočtená podle hmotnosti dětí, věku dětí pro referenci a pokyny. Pokud svou hmotnost neznáte, musíte zvážit nejvhodnější dávku.

Příslušný věk odpovídá hmotnosti uvedené na boku pro informaci. Abyste se vyhnuli riziku předávkování, zkontrolujte, zda perorální léky současně (léky na předpis i nepředepsané léky) nesmí obsahovat paracetamol. Neúmyslné předávkování může vést k vážnému poškození jater a smrti.

Paracetamol má mnoho různých typů dávek pro vhodnou léčbu v závislosti na hmotnosti každého dítěte.

Doporučená denní dávka paracetamolu je asi 60 mg/kg/den, rozdělená na 4 použití, asi 15 mg/kg každých 6 hodin. Protože existuje riziko podráždění konečníku, je léčba municí co nejkratší, neměla by překročit 4krát denně a měla by být co nejdříve nahrazena perorálním.

Forma střeliva není vhodná v případě průjmu.

Konkrétní doporučení naleznete v tabulce níže:

Hmotnost (kg) vhodný věk * 15 24 měsíců až 3 roky 150 mg 1

6 hodin

4 mg Jaterní selhání: U pacientů s chronickým onemocněním jater nebo onemocněním jater je stále aktivní, zvláště u pacientů s poškozením jaterních buněk, dlouhodobou malnutricí (špatně nižší zásoby glutathionu) a dehydratací, dávka by neměla překročit 3 g/den. Paracetamol by proto měl být používán opatrně u pacientů s jaterním selháním a kontraindikován u pacientů s aktivním jaterním onemocněním, zejména u alkoholové hepatitidy, v důsledku indukce CYP 2E1, která zvyšuje metabolit toxické jaterní toxicity paracetamolu.

Starší pacienti: Nesouvisí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Existuje také riziko předávkování, zejména u onemocnění jater, u dlouhodobě podvyživených pacientů a uživatelů drog indukovaných enzymy. Zejména předávkování může v těchto případech vést ke smrti.

Příznaky a příznaky: nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, bolesti břicha, migréna a pot se často objevují během prvních 24 hodin.

Předávkování (jeden o více než 7,5 g u dospělých a 140 mg/kg tělesné hmotnosti u dětí) způsobí zrušení jaterních buněk, což může způsobit úplnou nekrózu a neuzdravení, což může vést k infekci jaterních buněk a metabolické smrti.

Současně dochází ke zvýšení jaterních transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubinu spolu s poklesem hladin protrombinu, ke kterému může dojít 12 až 48 hodin po užití léku. Klinické příznaky poškození jater se obvykle projeví nejdříve po 1 až 2 dnech a maxima dosáhnou po 3 až 4 dnech.

Správa:

Okamžitě to vezměte do nemocnice.

Co nejdříve odeberte krevní zkumavku, abyste nejprve kvantifikovali koncentraci paracetamolu v plazmě, ale ne dříve 4 hodiny po užití paracetamolu.

Rychle odstraňte množství léků používaných v gastrologii.

Obvyklá léčba předávkování paracetamolem zahrnuje antidotum co nejdříve, n-acetylcystein (perorální nebo intravenózní), pokud možno před 10. hodinou po předávkování.

Symptomatická léčba.

Na začátku léčby je nutné provést jaterní test a opakovat každých 24 hodin. Ve většině případů se jaterní transamináza vrátí do normálu po 1-2 týdnech s úplnou obnovou jaterních funkcí. V případě, že jsou příliš těžké, může být nutná transplantace jater.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při používání Efferalganu 150 mg, se kterými se můžete setkat.

Běžné, ADR> 1/100

Žádný přehled.

zřídka, 1/1000

Žádný přehled.

Neexistuje žádná frekvence

Krev a lymfatický systém: snížené množství krevních destiček.

Trávicí: bolest břicha, průjem.

Játra: Selhání jater, nekróza jater, hepatitida.

Imunita: Anafylaktická reakce, přecitlivělost, orli.

Klinické: Zvyšte jaterní enzymy.

Kůže a podkožní tkáň: Červená vyrážka, svědění, vyrážka, kopřivka, syndrom cizího tělesa, akutní pustuly, syndrom otrávené kožní nekrózy, Stevens-Johnsonův syndrom.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Efferalgan 150 mg je kontraindikováno v následujících případech:

alergie na paracetamol nebo na propacetamol hydrochlorid (prekurzor paracetamolu) nebo na složky léku.

Závažné onemocnění jater.

nový anální zánět nebo rektální nebo rektální krvácení.

Opatrnost při užívání

Abyste předešli riziku předávkování, volte jiné léky (včetně léků na předpis i volně prodejných) bez paracetamolu.

Maximální počet doporučení:

U dětí o hmotnosti 10 - 15 kg nesmí celková dávka paracetamolu překročit 60 mg/kg denně.

Používání kuliček je vystaveno riziku lokálního podráždění, frekvence a intenzita se zvyšuje s časem, časem umístění a dávkou.

Dávka paracetamolu je vyšší než doporučená dávka, což způsobuje velmi vážné riziko poškození jater. Klinické příznaky poškození jater jsou obvykle poprvé zaznamenány po 1 až 2 dnech předávkování paracetamolem. Maximální příznaky poškození jater jsou obvykle pozorovány po 3-4 dnech. Je třeba co nejdříve použít protijed.

Lékaři musí pacienta varovat před účinky závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Jonnonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Paracetamol používejte opatrně v následujících případech:

Selhání jaterních buněk, včetně Gilbertova syndromu (hyperburin s rodinnou krví).

Glukóza-6-fosfát-shotfát-dehydrogenáza (G6PD) (G6PD) (může vést k hemolytické anémii).

Opatření: Kulky nejsou vhodné v případě průjmu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lékař může záviset na konkrétním případu, který doporučí, zda pacientům doporučí užívání léku při řízení a obsluze strojů.

těhotenství

neplatí.

Doba kojení

neplatí.

Léková interakce

Účinek Efferalganu na jiné léky:

Antikoagulační perorální léčba: Současné podávání paracetamolu s kumarinem včetně warfarinu může mírně změnit hodnotu Inr. V tomto případě je nutné posílit sledování hodnoty Inr při kombinovaném užívání i do 1 týdne po ukončení léčby paracetamolem.

Interakce s laboratorními testy: použití paracetamolu může interagovat s krevními testy kyseliny močové metodou fosfowolframové kyseliny a testem glukózo-oxid-oxid-berroxidázy.

Účinek jiných léků na Efferalgan:

Fenytoin: Při současném užívání může vést ke snížení účinnosti paracetamolu a zvyšuje riziko toxicity pro játra. Pacienti, kteří jsou léčeni fenytoinem, by se měli vyhýbat velkým a/nebo prodlouženým paracetamolům. Pacienti musí být schopni sledovat toxické příznaky jater.

Probenecid: může téměř dvakrát snížit clearance paracetamolu inhibicí jeho kombinace s kyselinou glukuronovou. Měli byste zvážit snížení dávky paracetamoi při současném užívání s probenecidem.

salicylamid: může prodloužit ztrátový čas (1/4) paracetamolu.

Látky indukující enzymy: Při užívání paracetamolu s látkami indukujícími enzymy buďte opatrní. Mezi tyto látky patří, avšak neomezeně, barbiturát, isoniazid, karbamazepin, rifampin a ethanol.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.