Efferalgan bullets 150mg upsa sas αναλγητικό, μείωση του πυρετού (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σφαίρα
Προδιαγραφές Κουτί με 2 κυψέλες x 5 δισκία
Συστατικό Ακεταμινοφαίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	150 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Efferalgan 150 mg παραγγέλθηκε για χρήση σε περίπτωση ήπιου έως μέτριου αναλγητικού και πυρετού για παιδιά με βάρος από 10 - 15 kg.

Pharmacokinus

Η παρακεταμόλη είναι αναλγητικό και αντιπυρετικό με ήπια αντιφλεγμονώδη δράση. Σε αντίθεση με τα παραδοσιακά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η παρακεταμόλη δεν αναστέλλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων στη δόση της θεραπείας.

Ο ακριβής μηχανισμός της ανακούφισης του πόνου και των επιδράσεων στον πυρετό της παρακεταμόλης δεν έχει προσδιοριστεί. Ο μηχανισμός δράσης μπορεί να σχετίζεται με τις επιδράσεις στο κεντρικό και το περιφερειακό.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Η απορρόφηση της παρακεταμόλης στο ορθό είναι πιο αργή από την από του στόματος. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου 2-4 ώρες μετά τη χρήση από το ορθό.

Κατανομή: Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα στους περισσότερους ιστούς. Στους ενήλικες, η κατανομή της κατανομής της παρακεταμόλης είναι περίπου 1-2 l/kg και στα παιδιά μεταξύ 0,7 - 1,0 l/kg. Η παρακεταμόλη δεν συνδέεται στενά με την πρωτεΐνη του αίματος.

Μεταβολισμός:

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δύο κύριες οδούς: σε συνδυασμό με γλυκουρονικό οξύ και σε συνδυασμό με θειικό οξύ. Σε συνδυασμό με θειικό οξύ κορεσμένο γρήγορα όταν λαμβάνεται υψηλότερη δόση, αλλά εξακολουθεί να είναι εντός του πεδίου εφαρμογής της θεραπείας.

Ο κορεσμός της διαδικασίας γλυκορονιδίου εμφανίζεται μόνο όταν η δόση είναι υψηλότερη, τοξική για το ήπαρ. Ένα μικρό μέρος (λιγότερο από 4%) μεταβολίζεται από το Cytochrom P450 για να σχηματίσει έναν μεσολαβητή υψηλής αντιδραστικότητας (Ν-ακετυλοβενζοκινονεϊμίνη), υπό κανονικές συνθήκες χρήσης, αυτό το ενδιάμεσο θα αποτοξινωθεί με μείωση της γλουταθειόνης και αναστρέφεται στα ούρα μετά από συμφόρηση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. αυξάνονται οι μεταβολίτες.

Εποχή:

Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης αντιστρέφονται κυρίως στα ούρα.

Στους ενήλικες, περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται για 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδίου (περίπου 60%) και συζυγούς θειικού (περίπου 30%).

λιγότερο από 5% εξαλείφονται σε σταθερή μορφή.

Ο χρόνος πώλησης σε πλάσμα είναι περίπου 2 ώρες.

Ειδικές ομάδες ασθενών

νεφρική ανεπάρκεια:

Όταν η σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η ελαφρώς αργή απέκκριση παρακεταμόλης. Γκαν:

Η παρακεταμόλη έχει μελετηθεί σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Ορισμένες κλινικές δοκιμές έχουν δείξει τη μέση μείωση του μεταβολισμού της παρακεταμόλης σε ασθενείς με χρόνια ηπατική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της αλκοολικής κίρρωσης, όπως φαίνεται από την αύξηση των επιπέδων παρακεταμόλης στο πλάσμα και τον μεγαλύτερο χρόνο σπατάλης. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ηλικιωμένοι:

Οι ηλικιωμένοι, τα φαρμακοκινητικά και μεταβολικά άτομα της παρακεταμόλης αλλάζουν ελαφρώς ή αμετάβλητα.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της παρακεταμόλης που παρατηρούνται σε μικρά παιδιά και παιδιά είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρούνται στους ενήλικες, εκτός από τον χρόνο πώλησης στο πλάσμα ελαφρώς μικρότερο (περίπου 2 ώρες) σε σύγκριση με τους ενήλικες. Το γλυκουρονίδιο είναι μικρότερο από το σχέδιο και το θειικό σύμπλεγμα είναι σημαντικά πιο σημαντικά από τους ενήλικες.

Πριν τη λήψη Efferalgan bullets 150mg upsa sas αναλγητικό, μείωση του πυρετού (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Efferalgan 150 mg παρασκευάζεται με ορθικές σφαίρες.

Εάν το παιδί σας έχει πυρετό πάνω από 38,5 ° C, λάβετε τα ακόλουθα βήματα για να αυξήσετε την αποτελεσματικότητα της χρήσης ναρκωτικών:

Βγάλτε τα ρούχα των παιδιών σας.

Δώστε στα παιδιά περισσότερα υγρά.

Μην αφήνετε τα παιδιά πολύ ζεστά.

Εάν χρειάζεται, λούζετε τα παιδιά με ζεστό νερό, με θερμοκρασία χαμηλότερη από 2 ° C σε σύγκριση με τη θερμοκρασία του σώματος του παιδιού.

Συχνότητα και χρόνος χρήσης ναρκωτικών:

Πάρτε το φάρμακο για να αποφύγετε ταλαντώσεις πόνου ή πυρετού. Στα παιδιά, είναι απαραίτητο να υπάρχει ένα ομοιόμορφο κενό μεταξύ κάθε φαρμάκου, τόσο την ημέρα όσο και τη νύχτα, επομένως είναι περίπου 6 ώρες ή τουλάχιστον 4 ώρες.

νεφρική ανεπάρκεια:

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η ελάχιστη απόσταση μεταξύ κάθε φαρμάκου θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Κάθαρση κρεατινίνης απόσταση χρήσης ναρκωτικών Χρήση

Η δόση της παρακεταμόλης υπολογίζεται με βάση το βάρος των παιδιών, την ηλικία των παιδιών για αναφορά και οδηγίες. Εάν δεν γνωρίζετε το βάρος σας, πρέπει να ζυγίσετε την πιο κατάλληλη δόση.

Η κατάλληλη ηλικία αντιστοιχεί στο βάρος που παρουσιάζεται στην πλευρά για αναφορά. Για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας, ελέγχετε ταυτόχρονα για από του στόματος φάρμακα (τόσο τα συνταγογραφούμενα όσο και τα μη συνταγογραφούμενα φάρμακα) δεν πρέπει να περιέχουν παρακεταμόλη. Η υπερβολική δόση λόγω ακούσιας μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή ηπατική βλάβη και θάνατο.

Η παρακεταμόλη έχει πολλούς διαφορετικούς τύπους δόσεων για κατάλληλη θεραπεία ανάλογα με το βάρος κάθε παιδιού.

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση παρακεταμόλης είναι περίπου 60 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 4 χρήσεις, περίπου 15 mg/kg κάθε 6 ώρες. Επειδή υπάρχει κίνδυνος ερεθισμού του ορθού, η θεραπεία με πυρομαχικά είναι όσο το δυνατόν συντομότερη, δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 φορές/ημέρα και θα πρέπει να αντικαθίσταται το συντομότερο δυνατό με από του στόματος.

Η μορφή των πυρομαχικών δεν είναι κατάλληλη σε περίπτωση διάρροιας.

Δείτε συγκεκριμένες προτάσεις όπως στον παρακάτω πίνακα:

Βάρος (kg) κατάλληλη ηλικία * 15 24 μηνών έως 3 ετών 150 mg 1

6 ώρες dt

Η χρήση της ηλικίας βασίζεται σε τοπικές τυπικές καμπύλες ανάπτυξης.

Ηπατική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο ή ηπατική νόσο, εξακολουθεί να είναι ενεργή, ειδικά σε ασθενείς με ηπατική κυτταρική ανεπάρκεια, παρατεταμένο υποσιτισμό (χαμηλά κατώτερα αποθέματα γλουταθειόνης) και αφυδάτωση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g/ημέρα. Επομένως, η Παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και αντενδείκνυται όταν υπάρχει ενεργή ηπατική νόσος, ειδικά για την ηπατίτιδα από αλκοόλ, λόγω επαγωγής του CYP 2E1, η οποία αυξάνει τον μεταβολισμό της τοξικής ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης.

Μεγαλύτεροι ασθενείς: Δεν σχετίζονται.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Υπάρχει επίσης ο κίνδυνος υπερδοσολογίας, ιδιαίτερα σε ηπατική νόσο, σε ασθενείς με παρατεταμένη υποσιτισμό και σε χρήστες ναρκωτικών που προκαλούνται από ένζυμα. Ειδικά η υπερβολική δόση μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο σε αυτές τις περιπτώσεις.

Σημάδια και συμπτώματα: ναυτία, έμετος, ανορεξία, ωχρότητα, κοιλιακό άλγος, ημικρανία και ιδρώτας εμφανίζονται συχνά τις πρώτες 24 ώρες.

Η υπερδοσολογία (μία κατά περισσότερο από 7,5 g σε ενήλικες και 140 mg/kg σωματικού βάρους σε παιδιά) θα προκαλέσει ηπατική κυτταρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, μη επαναφορά των κυττάρων όξινη μόλυνση, μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο.

Ταυτόχρονα, παρατηρείται αύξηση της ηπατικής τρανσαμινάσης, της αφυδρογονάσης της λακτάτης και της χολερυθρίνης μαζί με μείωση των επιπέδων προθρομβίνης που μπορεί να συμβεί από 12 έως 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τα κλινικά συμπτώματα της ηπατικής βλάβης είναι συνήθως έντονα αρχικά μετά από 1 έως 2 ημέρες και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 3-4 ημέρες.

Διαχείριση:

Μεταφέρετέ το αμέσως στο νοσοκομείο.

Πάρτε ένα σωληνάριο αίματος το συντομότερο δυνατό για να ποσοτικοποιήσετε αρχικά τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα αλλά όχι νωρίτερα 4 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Εξαλείψτε γρήγορα την ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται από τη γαστρολογία.

Η συνήθης θεραπεία για την υπερδοσολογία παρακεταμόλης περιλαμβάνει ένα αντίδοτο το συντομότερο δυνατό, n-ακετυλοκυστεΐνη (από του στόματος ή ενδοφλέβια), εάν είναι δυνατόν, πριν από τη 10η ώρα μετά την υπερδοσολογία.

Συμπτωματική θεραπεία.

Πρέπει να διεξάγετε ηπατική εξέταση στην αρχή της θεραπείας και να επαναλαμβάνετε κάθε 24 ώρες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ηπατική τρανσαμινάση επανέρχεται φυσιολογικά μετά από 1-2 εβδομάδες με την πλήρη αποκατάσταση της ηπατικής λειτουργίας. Ωστόσο, σε περίπτωση που είναι πολύ βαρύ, μπορεί να χρειαστεί μεταμόσχευση ήπατος.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Efferalgan 150mg που μπορεί να συναντήσετε.

Κοινή, ADR> 1/100

Δεν υπάρχει αναφορά.

σπάνια, 1/1000

Δεν υπάρχει αναφορά.

Δεν υπάρχει συχνότητα

Αίμα και λεμφικό σύστημα: μειωμένη ποσότητα αιμοπεταλίων.

Πεπτικό: κοιλιακό άλγος, διάρροια.

Ήπαρ: Ηπατική ανεπάρκεια, ηπατική νέκρωση, ηπατίτιδα.

Ανοσοποιητικό: Αναφυλακτική αντίδραση, υπερευαισθησία, αετοί.

Κλινική: Αύξηση του ηπατικού ενζύμου.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Ερυθρό εξάνθημα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση, σύνδρομο ξένου σώματος, οξείες φλύκταινες, σύνδρομο δηλητηριασμένης νέκρωσης δέρματος, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Efferalgan 150 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες στην παρακεταμόλη ή στην υδροχλωρική προπακεταμόλη (την πρόδρομη ουσία της παρακεταμόλης) ή στα συστατικά του φαρμάκου.

Σοβαρή ηπατική νόσο.

νέα πρωκτική φλεγμονή ή αιμορραγία από το ορθό ή από το ορθό.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας, επιλέξτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων) χωρίς παρακεταμόλη.

Μέγιστες προτάσεις:

Για παιδιά με βάρος 10 - 15 kg, η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg/kg την ημέρα.

Η χρήση σφαιρών κινδυνεύει από τοπικό ερεθισμό, η συχνότητα και η ένταση αυξάνονται με την πάροδο του χρόνου, του χρόνου τοποθέτησης και της δόσης.

Η δόση της παρακεταμόλης είναι υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση που προκαλεί πολύ σοβαρό κίνδυνο ηπατικής βλάβης. Τα κλινικά συμπτώματα ηπατικής βλάβης συνήθως καταγράφονται για πρώτη φορά μετά από 1 έως 2 ημέρες υπερδοσολογίας παρακεταμόλης. Τα μέγιστα συμπτώματα ηπατικής βλάβης παρατηρούνται συνήθως μετά από 3-4 ημέρες. Πρέπει να χρησιμοποιήσετε αντίδοτο το συντομότερο δυνατό.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για τις επιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Jonnon (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

Χρησιμοποιήστε την παρακεταμόλη προσεκτικά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ηπατική κυτταρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου gilbert (υπερμπουρίνη με οικογενειακό αίμα).

Η γλυκόζη-6-φωσφορική-shotphat-αφυδρογονάση (G6PD) (G6PD) (μπορεί να οδηγήσει σε αιμολυτική αναιμία).

Προφυλάξεις: Οι σφαίρες δεν είναι κατάλληλες σε περίπτωση διάρροιας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Ο γιατρός μπορεί να εξαρτηθεί από τη συγκεκριμένη περίπτωση που συνιστά εάν συνιστά ή όχι στους ασθενείς να λαμβάνουν το φάρμακο κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

εγκυμοσύνη

δεν ισχύει.

Η περίοδος θηλασμού

δεν ισχύει.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η επίδραση του Efferalgan σε άλλα φάρμακα:

Αντιπηκτικό από του στόματος φαρμακευτική αγωγή: Η ταυτόχρονη παρακεταμόλη με κουμαρίνη συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης μπορεί να αλλάξει ελαφρώς την τιμή Inr. Σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ενισχυθεί η παρακολούθηση της τιμής Inr κατά τη διάρκεια του συνδυασμού χρήσης καθώς και εντός 1 εβδομάδας μετά τη διακοπή της θεραπείας με παρακεταμόλη.

Αλληλεπίδραση με εργαστηριακές εξετάσεις: η χρήση παρακεταμόλης μπορεί να αλληλεπιδράσει με τις δοκιμές ουρικού οξέος στο αίμα με τη μέθοδο φωσφοβολφραμικού οξέος και με τη δοκιμή γλυκόζης-οξειδίου-οξειδίου-βηροξειδάσης.

Επίδραση άλλων φαρμάκων στο Efferalgan:

Φαινυτοΐνη: Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φαινυτοΐνη θα πρέπει να αποφεύγουν μεγάλες και/ή παρατεταμένες παρακεταμολές. Οι ασθενείς πρέπει να είναι σε θέση να παρακολουθούν τα τοξικά σημεία του ήπατος.

Προβενεσίδη: μπορεί να μειώσει σχεδόν δύο φορές την κάθαρση της παρακεταμόλης αναστέλλοντας το συνδυασμό της με γλυκουρονικό οξύ. Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης του παρακετάμου όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη.

σαλικυλαμίδιο: μπορεί να παρατείνει το χρόνο σπατάλης (1/4) της παρακεταμόλης.

Ουσίες επαγωγής ενζύμων: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη με ουσίες επαγωγής ενζύμων. Αυτές οι ουσίες περιλαμβάνουν απεριόριστη βαρβιτουράτη, ισονιαζίδη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπίνη και αιθανόλη.

Αποθήκευση

Αποθήκευση κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.