Efferalgan bullets 150mg upsa sas analgésique, réduction de la fièvre (2 ampoules x 5 comprimés)

Forme pharmaceutique Balle
Spécifications Boîte de 2 ampoules x 5 comprimés
Ingrédient Acétaminophène

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	150 mg

Les usages

Indications

Efferalgan 150 mg commandé pour une utilisation en cas d'analgésique léger à moyen et de fièvre chez les enfants pesant de 10 à 15 kg.

Pharmacokinus

le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique doté d'une légère activité anti-inflammatoire. Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) traditionnels, le paracétamol n'inhibe pas la fonction plaquettaire à la dose de traitement.

Le mécanisme exact des effets du paracétamol sur le soulagement de la douleur et la fièvre n'a pas été déterminé. Le mécanisme d'action peut être lié aux effets au niveau central et périphérique.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : L'absorption du paracétamol par le rectum est plus lente que par voie orale. La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 2 à 4 heures après l'utilisation rectale.

Distribution : Le paracétamol est rapidement distribué dans la plupart des tissus. Chez les adultes, la distribution du paracétamol est d'environ 1 à 2 l/kg et chez les enfants entre 0,7 et 1,0 l/kg. Le paracétamol n'est pas fortement lié aux protéines sanguines.

Métabolisme :

Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie de deux manières principales : en conjonction avec l'acide glucuronique et associé à l'acide sulfurique ; Combiné avec de l'acide sulfurique, sature rapidement lors de la prise d'une dose plus élevée mais reste dans le cadre du traitement.

La saturation du processus glucoronide n'apparaît que lorsque la dose est plus élevée, toxique pour le foie. Une petite partie (moins de 4 %) est métabolisée par le cytochrome P450 pour former un médiateur hautement réactif (N-acétyl benzoquinoneimine). Dans des conditions normales d'utilisation, cet intermédiaire sera détoxifié par la réduction du glutathion et s'inversera dans l'urine après congestion par la cystéine et l'acide mercapturique.

Cependant, en cas d'empoisonnement avec de fortes doses de paracétamol, la quantité de métabolites toxiques augmente.

Ère :

Les métabolites du paracétamol sont principalement inversés dans l'urine.

Chez l'adulte, environ 90 % de la dose est excrétée pendant 24 heures, principalement sous forme de complexe glucuronide (environ 60 %) et de conjugué sulfate (environ 30 %).

moins de 5 % sont éliminés sous forme constante.

Le temps de vente du plasma est d'environ 2 heures.

Groupes de patients spéciaux

insuffisance rénale :

En cas d'insuffisance rénale sévère, l'excrétion du paracétamol est légèrement lente. Gan :

Le paracétamol a été étudié chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique. Certains essais cliniques ont montré une baisse moyenne du métabolisme du paracétamol chez les patients atteints d'insuffisance hépatique chronique, y compris la cirrhose alcoolique, comme le montrent l'augmentation des taux plasmatiques de paracétamol et une perte de temps plus longue. Soyez donc prudent lorsque vous utilisez du paracétamol chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Personnes âgées :

Les sujets âgés, pharmacocinétiques et métaboliques du paracétamol changent légèrement ou restent inchangés.

Les paramètres pharmacocinétiques du paracétamol observés chez les jeunes enfants et les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes, à l'exception du temps de conservation dans le plasma légèrement plus court (environ 2 heures) par rapport aux adultes. Le glucuronide est inférieur au complexe plan et sulfate est significativement plus important que celui des adultes.

Avant de prendre Efferalgan bullets 150mg upsa sas analgésique, réduction de la fièvre (2 ampoules x 5 comprimés)

Comment utiliser

Efferalgan 150 mg est préparé avec des balles rectales.

Si votre enfant a une fièvre supérieure à 38,5°C, suivez les étapes suivantes pour augmenter l'efficacité de la consommation de médicaments :

Enlevez les vêtements de vos enfants.

Donnez plus de liquide aux enfants.

Ne laissez pas les enfants dans un endroit trop chaud.

Si nécessaire, baigner les enfants avec de l'eau tiède, dont la température est inférieure à 2°C par rapport à la température corporelle de l'enfant.

Fréquence et moment de consommation de drogues :

Prenez le médicament pour éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez les enfants, il est nécessaire d'avoir un intervalle régulier entre chaque médicament, de jour comme de nuit, soit environ 6 heures, ou au moins 4 heures.

insuffisance rénale :

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la distance minimale entre chaque médicament doit être ajustée selon le tableau suivant :

Clairance de la créatinine distance de consommation de drogue Utilisation

Dose de paracétamol calculée en fonction du poids des enfants, de l'âge des enfants pour référence et instructions. Si vous ne connaissez pas votre poids, vous devez peser la dose la plus appropriée.

L'âge approprié correspond au poids présenté sur le côté pour référence. Pour éviter tout risque de surdosage, vérifiez simultanément la présence de médicaments oraux (médicaments prescrits et non prescrits) qui ne doivent pas contenir de paracétamol. Un surdosage involontaire peut entraîner de graves lésions hépatiques et la mort.

le paracétamol a de nombreux types de doses différents pour un traitement approprié en fonction du poids de chaque enfant.

La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, répartie en 4 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures. En raison du risque d'irritation rectale, le traitement avec des munitions est le plus court possible, ne doit pas dépasser 4 fois/jour et doit être remplacé le plus tôt possible par un traitement oral.

La forme des munitions n'est pas adaptée en cas de diarrhée.

Voir les recommandations spécifiques comme dans le tableau ci-dessous :

Weight (kg) appropriate age * 15 24 months to 3 years 150 mg 1

6 hours

600 mg (4 capsules) The use of age is sur la base des courbes de développement des normes locales.

Insuffisance hépatique : chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique ou d'une maladie du foie, il est toujours actif, en particulier chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une malnutrition prolongée (réserves de glutathion peu inférieures) et une déshydratation, la posologie ne doit pas dépasser 3 g/jour. Par conséquent, le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique et contre-indiqué en cas de maladie hépatique active, en particulier pour l'hépatite alcoolique, en raison de l'induction du CYP 2E1, qui augmente le métabolisme de la toxicité hépatique toxique du paracétamol.

Patients plus âgés : sans lien de parenté.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Il existe également un risque de surdosage, notamment en cas de maladie du foie, chez les patients souffrant de malnutrition prolongée et chez les consommateurs de drogues induites par des enzymes. Dans ces cas-là, un surdosage peut en particulier entraîner la mort.

Signes et symptômes : nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales, migraines et sueurs apparaissent souvent au cours des premières 24 heures.

Un surdosage (un de plus de 7,5 g chez l'adulte et 140 mg/kg de poids corporel chez l'enfant) entraînera une annulation des cellules hépatiques, ce qui peut provoquer une nécrose complète et une non-récupération, entraînant une insuffisance des cellules hépatiques, une infection acide métabolique, pouvant conduire au coma et à la mort.

Dans le même temps, il existe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactate déshydrogénase et de la bilirubine, ainsi qu'une diminution des taux de prothrombine, qui peuvent survenir de 12 à 48 heures après la prise du médicament. Les symptômes cliniques des lésions hépatiques sont généralement prononcés au début après 1 à 2 jours et atteignent leur maximum après 3 à 4 jours.

Gestion :

Emmenez-le immédiatement à l'hôpital.

Prélevez un tube sanguin le plus tôt possible pour quantifier initialement la concentration de paracétamol dans le plasma mais au plus tôt 4 heures après la prise de paracétamol.

Éliminez rapidement la quantité de médicament utilisée par la gastrologie.

Le traitement courant en cas de surdosage en paracétamol comprend un antidote dès que possible, la n-acétylcystéine (orale ou intraveineuse), si possible, avant la 10ème heure après le surdosage.

Traitement symptomatique.

Doit effectuer un test hépatique au début du traitement et répéter toutes les 24 heures. Dans la plupart des cas, les transaminases hépatiques reviennent à la normale après 1 à 2 semaines avec le rétablissement complet de la fonction hépatique. Cependant, en cas de poids trop lourd, une greffe du foie peut être nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Effets indésirables que vous pourriez rencontrer lors de l'utilisation d'Efferalgan 150 mg.

Fréquent, ADR> 1/100

Aucun rapport.

rarement, 1/1000

Aucun rapport.

Il n'y a pas de fréquence

Système sanguin et lymphatique : quantité réduite de plaquettes.

Digestif : douleurs abdominales, diarrhée.

Foie : Insuffisance hépatique, nécrose hépatique, hépatite.

Immunitaire : réaction anaphylactique, hypersensibilité, aigles.

Clinique : augmente les enzymes hépatiques.

Peau et tissus sous-cutanés : éruption cutanée rouge, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, syndrome des corps étrangers, pustules aiguës, syndrome de nécrose cutanée empoisonnée, syndrome de Stevens-Johnson.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Efferalgan 150mg contre-indiqué dans les cas suivants :

allergies au paracétamol ou au chlorhydrate de propacétamol (le précurseur du paracétamol) ou aux ingrédients du médicament.

Maladie hépatique grave.

nouvelle inflammation anale, ou rectale, ou saignement rectal.

Prudence lors de l'utilisation

Pour éviter tout risque de surdosage, choisissez d'autres médicaments (y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre) sans paracétamol.

Recommandations maximales :

Pour les enfants pesant 10 à 15 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg/kg par jour.

L'utilisation de balles présente un risque d'irritation locale, dont la fréquence et l'intensité augmentent avec le temps, le moment de la mise en place et la dose.

La dose de paracétamol est supérieure à la dose recommandée, ce qui entraîne un risque très grave de lésions hépatiques. Les symptômes cliniques de lésions hépatiques sont généralement enregistrés pour la première fois après 1 à 2 jours de surdosage en paracétamol. Les symptômes maximaux de lésions hépatiques sont généralement observés après 3 à 4 jours. Besoin d'utiliser un antidote dès que possible.

Les médecins doivent avertir le patient des effets de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Jonnon (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome de pustules aiguës (AGEP).

Utilisez le paracétamol avec précaution dans les cas suivants :

Insuffisance hépatique, y compris syndrome de Gilbert (hyperburin avec sang familial).

La glucose-6-phosphate-shotphat-déshydrogénase (G6PD) (G6PD) (peut entraîner une anémie hémolytique).

Précautions : Les balles ne conviennent pas en cas de diarrhée.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médecin peut dépendre du cas spécifique qui recommande ou non aux patients de prendre le médicament lorsqu'ils conduisent et utilisent des machines.

grossesse

ne s'applique pas.

La période d'allaitement

ne s'applique pas.

Interactions médicamenteuses

Effet d'Efferalgan sur d'autres médicaments :

Anticoagulant oral medication: Concomitant Paracetamol with coumarin including warfarin may change the Inr value slightly. Dans ce cas, il est nécessaire de renforcer la surveillance de la valeur Inr pendant l'association d'utilisation ainsi que dans la semaine suivant l'arrêt du traitement par paracétamol.

Interaction avec les tests de laboratoire : l'utilisation du paracétamol peut interagir avec les tests d'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique et avec le test de glucose-oxyde-oxyde-berroxydase.

Effet d'autres médicaments sur Efferalgan :

Phénytoïne : lorsqu'elle est utilisée simultanément, elle peut entraîner une réduction de l'efficacité du paracétamol et augmenter le risque de toxicité pour le foie. Les patients traités par phénytoïne doivent éviter les prises de paracétamol importantes et/ou prolongées. Les patients doivent être capables de surveiller les signes toxiques du foie.

Probénécide : peut réduire de près de deux fois la clairance du paracétamol en inhibant sa combinaison avec l'acide glucuronique. Il faudrait envisager de réduire la dose de paracétamoi lorsqu'il est utilisé simultanément avec le probénécide.

salicylamide : peut prolonger le temps de perte (1/4) du paracétamol.

Substances inductrices enzymatiques : soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol avec des substances inductrices enzymatiques. Ces substances comprennent, mais de manière illimitée, le barbiturat, l'isoniazide, la carbamazépine, la rifampicine et l'éthanol.

Conservation

Stockage en dessous de 30°C.

Autres médicaments

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