Efferalgan 총알 150mg upsa sas 진통제, 해열제 (2 개의 물집 x 5 정)

제형 총알
규격 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 5정
성분 아세트아미노펜

성분

구성정보	콘텐츠
아세트아미노펜	150mg

용도

적응증

체중 10~15kg의 어린이에게 경증~중간 진통제 및 발열의 경우 Efferalgan 150mg을 사용하도록 주문되었습니다.

파마코키누스

파라세타몰은 가벼운 항염증 활성을 지닌 진통제 및 해열제입니다. 전통적인 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 달리 파라세타몰은 치료 용량에 따라 혈소판 기능을 억제하지 않습니다.

파라세타몰의 통증 완화 및 발열 효과의 정확한 메커니즘은 밝혀지지 않았습니다. 작용 메커니즘은 중추 및 말초의 효과와 관련될 수 있습니다.

동적 약동학

흡수: 파라세타몰의 직장 흡수는 경구 흡수보다 느립니다. 혈장 내 최고 농도는 직장 사용 후 약 2~4시간에 도달합니다.

분포: 파라세타몰은 대부분의 조직에 빠르게 분포됩니다. 성인의 경우 파라세타몰의 분포는 약 1-2 l/kg이고 어린이의 경우 0.7 - 1.0 l/kg입니다. 파라세타몰은 혈액 단백질과 강하게 연관되지 않습니다.

신진대사:

파라세타몰은 주로 간에서 두 가지 주요 경로로 대사됩니다. 즉, 글루쿠론산과 결합하고 황산과 결합합니다. 더 많은 양을 복용하면 황산과 결합하여 빠르게 포화되지만 여전히 치료 범위 내에 있습니다.

글루코로나이드 과정의 포화는 복용량이 더 높을 때만 나타나며 간에 독성이 있습니다. 작은 부분(4% 미만)이 Cytochrom P450에 의해 대사되어 반응성이 높은 매개체(N-아세틸 벤조퀴노네이민)를 형성합니다. 정상적인 사용 조건에서 이 중간체는 글루타티온 감소에 의해 해독되고 시스테인 및 머캅투르산으로 충혈된 후 소변으로 역전됩니다.

그러나 고용량의 파라세타몰에 중독되면 독성 대사산물의 양이 증가합니다.

시대:

파라세타몰 대사산물은 주로 소변에서 역전됩니다.

성인의 경우 복용량의 약 90%가 24시간 동안 배설되며, 주로 글루쿠로니드 복합체(약 60%)와 황산염 복합체(약 30%)의 형태로 배설됩니다.

5% 미만이 상수 형태로 제거됩니다.

플라즈마 판매시간은 약 2시간 정도입니다.

특수 환자 그룹

신부전:

신부전이 심한 경우에는 파라세타몰의 배설이 약간 느려집니다. 간:

파라세타몰은 간부전 환자를 대상으로 연구되었습니다. 일부 임상 시험에서는 알코올성 간경변증을 포함한 만성 간부전 환자의 평균 파라세타몰 대사 감소가 나타났으며, 이는 혈장 파라세타몰 수준의 증가와 더 긴 낭비 시간으로 나타났습니다. 따라서 간부전 환자에게 파라세타몰을 사용할 때는 주의하십시오.

노인:

파라세타몰을 복용하는 노인, 약동학 및 대사 대상은 약간 또는 변하지 않습니다.

어린 소아 및 소아에서 관찰된 파라세타몰 약동학 매개변수는 성인에 비해 혈장 내 판매 시간이 약간 짧다는 점(약 2시간)을 제외하면 성인에서 관찰되는 것과 유사합니다. Glucuronid는 계획보다 적고 황산염 복합체는 성인보다 훨씬 더 많습니다.

복용 전 Efferalgan 총알 150mg upsa sas 진통제, 해열제 (2 개의 물집 x 5 정)

사용방법

에퍼랄간 150mg은 직장탄으로 조제됩니다.

자녀의 발열이 38.5°C 이상인 경우 약물 사용의 효율성을 높이기 위해 다음 단계를 따르세요.

아이들의 옷을 벗으세요.

어린이에게 물을 더 많이 주세요.

어린이를 너무 더운 곳에 방치하지 마세요.

필요한 경우 어린이 체온 대비 2°C 미만의 따뜻한 물로 어린이를 목욕시킵니다.

약물 사용 빈도 및 시간:

통증이나 발열을 피하기 위해 약을 복용하십시오. 소아의 경우 낮과 밤 모두 각 약물 사이에 균등한 간격이 필요하므로 약 6시간 또는 최소 4시간이 필요합니다.

신부전:

중증신부전 환자의 경우 각 약물간 최소거리를 다음 표에 따라 조정해야 합니다.

크레아티닌 청소율 약물 사용 거리 사용

파라세타몰 복용량은 어린이의 체중, 참조 및 지침용 어린이 연령으로 계산됩니다. 자신의 체중을 모른다면 가장 적절한 복용량을 측정해야 합니다.

적정 연령은 참고용으로 측면에 제시된 체중에 해당합니다. 과다복용의 위험을 피하려면 동시에 경구용 약물(처방된 약물과 비처방된 약물 모두)이 파라세타몰을 함유하지 않았는지 확인하십시오. 의도하지 않은 과다 복용은 심각한 간 손상 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

파라세타몰은 각 어린이의 체중에 따라 적절한 치료를 위해 다양한 종류의 복용량이 있습니다.

파라세타몰의 일일 권장 복용량은 약 60mg/kg/일이며, 4회로 나누어 6시간마다 약 15mg/kg을 복용합니다. 직장 자극의 위험이 있으므로 탄약 치료는 가능한 한 짧게 하고 하루 4회를 초과해서는 안 되며 가능한 한 빨리 경구로 대체해야 합니다.

설사의 경우 탄약의 형태는 적합하지 않습니다.

아래 표에서 구체적인 권장사항을 확인하세요.

체중(kg) 적정 연령 * 15 24개월 ~ 3세 150mg 1

6시간

600mg(4캡슐) 사용법 연령은 지역 표준 개발 곡선을 기반으로 합니다.

간부전: 만성 간질환 또는 간질환이 여전히 활성인 환자, 특히 간세포 손상, 장기간의 영양실조(낮은 글루타티온 보유량) 및 탈수증이 있는 환자의 경우 복용량은 1일 3g을 초과해서는 안 됩니다. 따라서 파라세타몰은 간부전 환자에게 주의 깊게 사용해야 하며, 파라세타몰 독성 간 독성의 대사를 증가시키는 CYP 2E1 유도로 인해 활동성 간 질환, 특히 알코올 간염이 있는 경우에는 금기입니다.

노인 환자: 관련 없음.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 특히 간 질환, 장기간 영양실조 환자 및 효소 유도 약물 사용자의 경우 과다복용의 위험이 있습니다. 특히 이러한 경우 과다 복용은 사망으로 이어질 수 있습니다.

징후 및 증상: 메스꺼움, 구토, 거식증, 창백함, 복통, 편두통 및 땀이 처음 24시간 내에 자주 나타납니다.

과다 복용(성인의 경우 7.5g, 어린이의 경우 체중 kg당 140mg 이상)은 간 세포를 파괴하여 완전한 괴사 및 회복 불능을 유발하고 간 세포 부전, 대사성 산성 감염, 혼수 상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

동시에, 약물 복용 후 12~48시간 동안 프로트롬빈 수치가 감소하면서 간 트랜스아미나제, 락타트 탈수소효소 및 빌리루빈이 증가합니다. 간 손상의 임상 증상은 대개 1~2일 후에 처음 나타나고 3~4일 후에 최대에 이릅니다.

관리:

즉시 병원으로 가져가세요.

처음에는 혈장 내 파라세타몰 농도를 정량화하기 위해 가능한 한 빨리 혈액 튜브를 채취하되, 파라세타몰 복용 후 4시간 이내에는 하지 마십시오.

위장병에서 사용하는 약의 양을 신속하게 끊습니다.

파라세타몰 과다복용에 대한 일반적인 치료법에는 가능한 한 빨리 해독제, n-아세틸시스테인(경구 또는 정맥 주사)을 과다복용 후 10시간 이내에 투여하는 것이 포함됩니다.

증상에 따른 치료

치료 시작 시 간 테스트를 실시하고 24시간마다 반복해야 합니다. 대부분의 경우, 간 기능이 완전히 회복되면서 간 트랜스아미나제는 1~2주 후에 정상으로 돌아옵니다. 다만, 너무 무거울 경우에는 간 이식이 필요할 수도 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Efferalgan 150mg 사용 시 발생할 수 있는 원치 않는 효과.

공통, ADR> 1/100

보고하지 않았습니다.

드물게, 1/1000

보고하지 않았습니다.

빈도가 없습니다

혈액 및 림프계: 혈소판 양 감소.

소화기: 복통, 설사

간: 간부전, 간 괴사, 간염.

면역: 아나필락시스 반응, 과민증, 독수리.

임상: 간 효소를 증가시킵니다.

피부 및 피하 조직: 붉은 발진, 가려움증, 발진, 두드러기, 이물질 증후군, 급성 농포, 중독 피부 괴사 증후군, 스티븐스-존슨 증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Efferalgan 150mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

파라세타몰이나 프로파세타몰 염산염(파라세타몰의 전구체) 또는 약물 성분에 대한 알레르기.

심각한 간 질환.

새로운 항문 염증, 직장 또는 직장 출혈.

사용 시 주의 사항

과다 복용의 위험을 피하려면 파라세타몰이 포함되지 않은 다른 약물(처방약 및 비처방약 포함)을 선택하십시오.

최대 권장사항:

체중이 10~15kg인 어린이의 경우 파라세타몰 총 복용량은 하루 60mg/kg을 초과해서는 안 됩니다.

총알을 사용하면 국소 자극이 발생할 위험이 있으며, 시간, 배치 시간 및 용량에 따라 빈도와 강도가 증가합니다.

파라세타몰 복용량은 권장 복용량보다 높기 때문에 간 손상의 매우 심각한 위험을 초래합니다. 간 손상의 임상 증상은 일반적으로 파라세타몰 과다복용 후 1~2일 후에 처음 기록됩니다. 간 손상의 최대 증상은 대개 3~4일 후에 나타납니다. 가능한 한 빨리 해독제를 사용해야 합니다.

의사는 스티븐스-조넌 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(10) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 영향에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

다음과 같은 경우에는 파라세타몰을 주의해서 사용하세요.

길버트 증후군(가족 혈액이 함유된 하이퍼뷰린)을 포함한 간세포 부전.

G6PD(글루코스-6-포스페이트-샷팟 탈수소효소)(G6PD)(용혈성 빈혈을 유발할 수 있음).

주의사항: 설사의 경우 총알이 적합하지 않습니다.

운전 및 기계 조작 능력

의사는 운전 및 기계 조작 시 환자에게 약물 복용을 권장할지 여부를 권장하는 특정 사례에 따라 달라질 수 있습니다.

임신

해당되지 않습니다.

모유수유 기간

해당되지 않습니다.

약물 상호 작용

Efferalgan이 다른 약물에 미치는 영향:

항응고제 경구 약물: 파라세타몰과 와파린을 포함한 쿠마린을 병용하면 Inr 값이 약간 변경될 수 있습니다. 이 경우 병용투여 중은 물론 아세트아미노펜 치료 중단 후 1주일 이내에 Inr값에 대한 모니터링을 강화할 필요가 있다.

실험실 검사와의 상호 작용: 파라세타몰 사용은 인텅스텐산법에 의한 혈액 요산 검사 및 포도당 산화 산화 베산화효소 검사와 상호 작용할 수 있습니다.

Efferalgan에 대한 다른 약물의 효과:

페니토인: 동시에 사용하면 파라세타몰 효과가 감소하고 간 독성 위험이 증가할 수 있습니다. 페니토인으로 치료를 받고 있는 환자는 대용량 및/또는 장기간의 파라세타몰을 피해야 합니다. 환자는 간의 독성 징후를 모니터링할 수 있어야 합니다.

프로베네시드(Probenecid): 글루쿠론산과의 결합을 억제하여 파라세타몰의 청소율을 거의 두 배로 줄일 수 있습니다. 프로베네시드와 동시에 사용하는 경우 파라세타모이의 복용량을 줄이는 것을 고려해야 합니다.

살리실아미드: 파라세타몰의 낭비 시간(1/4)을 연장할 수 있습니다.

효소유도물질 : 파라세타몰을 효소유도물질과 함께 사용할 경우 주의하시기 바랍니다. 이러한 물질에는 바르비투라트, 이소니아지드, 카르바마제핀, 리팜핀 및 에탄올이 포함되지만 무제한입니다.

보관

30°C 이하에서 보관

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.