Efferalgan kogels 150 mg upsa sas pijnstillend, koortsverlagend (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Kogel
Specificaties Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	150mg

Toepassingen

Indicaties

Efferalgan 150 mg besteld voor gebruik bij milde tot matige pijnstillers en koorts voor kinderen met een gewicht van 10 - 15 kg.

Pharmacokinus

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel met milde ontstekingsremmende werking. In tegenstelling tot traditionele niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) remt paracetamol de bloedplaatjesfunctie niet bij de behandelingsdosis.

Het exacte mechanisme van pijnverlichting en koortseffecten van paracetamol is niet vastgesteld. Het werkingsmechanisme kan verband houden met de effecten op het centrale en perifere gebied.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: De absorptie van paracetamol in het rectum is langzamer dan oraal. De piekconcentratie in plasma wordt ongeveer 2-4 uur na rectaal gebruik bereikt.

Distributie: Paracetamol wordt snel in de meeste weefsels gedistribueerd. Bij volwassenen bedraagt de verdeling van paracetamol ongeveer 1-2 l/kg en bij kinderen tussen 0,7 en 1,0 l/kg. Paracetamol heeft geen sterke verbinding met bloedeiwitten.

Metabolisme:

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes: in combinatie met glucuronzuur en in combinatie met zwavelzuur; Gecombineerd met zwavelzuur dat snel verzadigd raakt bij inname van een hogere dosis, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling valt.

De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de dosis hoger is, giftig voor de lever. Een klein deel (minder dan 4%) wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 om een hoog reactieve mediator te vormen (N-acetylbenzoquinoneimin). Onder normale gebruiksomstandigheden wordt dit tussenproduct ontgift door reductie van glutathion en wordt het in de urine omgezet na congestie met cysteïne en mercaptuurzuur.

Bij vergiftiging met hoge doses paracetamol neemt de hoeveelheid toxische metabolieten echter toe.

Tijdperk:

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk in de urine teruggedraaid.

Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en sulfaatconjugaat (ongeveer 30%).

minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd.

De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Speciale patiëntengroepen

nierfalen:

Bij ernstig nierfalen kan de uitscheiding van paracetamol enigszins traag verlopen. Gan:

Paracetamol is onderzocht bij patiënten met leverfalen. Sommige klinische onderzoeken hebben de gemiddelde afname van het paracetamolmetabolisme aangetoond bij patiënten met chronisch leverfalen, waaronder alcoholcirrose, zoals blijkt uit de stijging van de paracetamolspiegels in het plasma en de langere afvaltijd. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij patiënten met leverfalen.

Ouderen:

Oudere, farmacokinetische en metabolische proefpersonen die paracetamol gebruiken, veranderen licht of onveranderd.

De farmacokinetische parameters van paracetamol waargenomen bij jonge kinderen en kinderen zijn vergelijkbaar met die bij volwassenen, behalve dat de verkooptijd in plasma iets korter is (ongeveer 2 uur) vergeleken met volwassenen. Glucuronid is minder dan het plan en het sulfaatcomplex is aanzienlijk belangrijker dan bij volwassenen.

Voordat u neemt Efferalgan kogels 150 mg upsa sas pijnstillend, koortsverlagend (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Efferalgan 150 mg wordt bereid met rectale kogeltjes.

Als uw kind koorts heeft boven 38,5 ° C, neem dan de volgende stappen om de effectiviteit van het drugsgebruik te vergroten:

Trek de kleding van uw kinderen uit.

Geef kinderen meer vloeistof.

Laat kinderen niet te warm achter.

Indien nodig kinderen wassen met warm water, met een temperatuur lager dan 2 ° C vergeleken met de lichaamstemperatuur van het kind.

Frequentie en tijd om drugs te gebruiken:

Neem het medicijn om schommelingen van pijn of koorts te voorkomen. Bij kinderen is het noodzakelijk om een gelijkmatige afstand tussen elk medicijn te hebben, zowel overdag als 's nachts, dus ongeveer 6 uur, of minstens 4 uur.

nierfalen:

Bij patiënten met ernstig nierfalen moet de minimale afstand tussen elk geneesmiddel worden aangepast volgens de volgende tabel:

Creatinineklaring afstand drugsgebruik Gebruik

Paracetamoldosis berekend op basis van het gewicht van kinderen, de leeftijd van kinderen ter referentie en instructies. Als u uw gewicht niet weet, moet u de meest geschikte dosis wegen.

De juiste leeftijd komt overeen met het gewicht dat ter referentie op de zijkant wordt weergegeven. Om het risico op een overdosis te voorkomen, controleer tegelijkertijd of orale medicatie (zowel voorgeschreven als niet voorgeschreven medicijnen) geen paracetamol mag bevatten. Een onbedoelde overdosis kan leiden tot ernstige leverschade en de dood.

paracetamol heeft veel verschillende soorten doses voor een passende behandeling, afhankelijk van het gewicht van elk kind.

De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is ongeveer 60 mg/kg/dag, verdeeld over 4 gebruik, ongeveer 15 mg/kg elke 6 uur. Omdat er een risico bestaat op rectale irritatie, is de behandeling met munitie zo kort mogelijk, mag niet meer dan 4 keer per dag duren en moet zo snel mogelijk worden vervangen door oraal.

De vorm van munitie is niet geschikt bij diarree.

Zie specifieke aanbevelingen in de onderstaande tabel:

Gewicht (kg) geschikte leeftijd * 15 24 maanden tot 3 jaar 150 mg 1

6 uur

600 mg (4 capsules) Het gebruik van de leeftijd is gebaseerd op lokale standaardontwikkelingscurven.

Leverfalen: Bij patiënten met chronische leverziekte of leverziekte is het nog steeds actief, vooral bij patiënten met levercelstoornissen, langdurige ondervoeding (slecht inferieure glutathionreserves) en uitdroging. De dosering mag niet hoger zijn dan 3 g/dag. Daarom moet Paracetamol voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met leverfalen en is het gecontra-indiceerd als er sprake is van een actieve leverziekte, vooral bij alcoholhepatitis, als gevolg van CYP 2E1-inductie, waardoor de metabolitus van de toxische levertoxiciteit door paracetamol toeneemt.

Oudere patiënten: geen verband.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er bestaat ook een risico op overdosering, vooral bij leveraandoeningen, bij langdurig ondervoede patiënten en bij enzymgeïnduceerde drugsgebruikers. Vooral een overdosis kan in deze gevallen tot de dood leiden.

Tekenen en symptomen: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, buikpijn, migraine en zweten komen vaak voor in de eerste 24 uur.

Een overdosis (één van meer dan 7,5 g bij volwassenen en 140 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen) zal levercelannulering veroorzaken, wat volledige necrose en niet-herstel kan veroorzaken, leidend tot levercelfalen en metabolische zuurinfectie, wat kan leiden tot coma en overlijden.

Tegelijkertijd is er een toename van levertransaminase, lactaatdehydrogenase en bilirubine, samen met een verlaging van de protrombinespiegels die 12 tot 48 uur na inname van het medicijn kan optreden. De klinische symptomen van leverschade manifesteren zich gewoonlijk eerst na 1 tot 2 dagen en bereiken een maximum na 3-4 dagen.

Beheer:

Breng het onmiddellijk naar het ziekenhuis.

Neem zo snel mogelijk een bloedbuisje af om in eerste instantie de paracetamolconcentratie in het plasma te kwantificeren, maar niet eerder 4 uur na de inname van paracetamol.

Elimineer snel de hoeveelheid geneesmiddel die in de gastrologie wordt gebruikt.

De gebruikelijke behandeling voor een overdosis paracetamol omvat zo snel mogelijk een tegengif, n-acetylcysteïne (oraal of intraveneus), indien mogelijk vóór het 10e uur na de overdosis.

Symptomatische behandeling.

Moet aan het begin van de behandeling een levertest uitvoeren en deze elke 24 uur herhalen. In de meeste gevallen keert de levertransaminase na 1-2 weken terug naar normaal, met volledig herstel van de leverfunctie. Als u echter te zwaar bent, kan een levertransplantatie nodig zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u kunt tegenkomen bij het gebruik van de Efferalgan 150 mg.

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

zelden, 1/1000

Geen rapport.

Er is geen frequentie

Bloed- en lymfestelsel: verlaagd aantal bloedplaatjes.

Spijsvertering: buikpijn, diarree.

Lever: Leverfalen, levernecrose, hepatitis.

Immuunsysteem: anafylactische reactie, overgevoeligheid, adelaars.

Klinisch: Verhoog de leverenzymen.

Huid en onderhuids weefsel: rode uitslag, jeuk, huiduitslag, urticaria, vreemdlichaamsyndroom, acute puisten, vergiftigde huidnecrosesyndroom, Stevens-Johnson-syndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Efferalgan 150 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor paracetamol of voor propacetamolhydrochloride (de voorloper van paracetamol) of de ingrediënten van het medicijn.

Ernstige leverziekte.

nieuwe anale ontsteking, of rectale of rectale bloeding.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Om het risico op een overdosis te voorkomen, kiest u andere geneesmiddelen (inclusief geneesmiddelen op recept en niet-voorgeschreven geneesmiddelen) zonder paracetamol.

Maximale aanbevelingen:

Voor kinderen die 10 - 15 kg wegen, mag de totale dosis paracetamol niet hoger zijn dan 60 mg/kg per dag.

Het gebruik van kogels brengt het risico met zich mee van lokale irritatie, frequentie en intensiteit nemen toe in de loop van de tijd, het tijdstip van plaatsing en de dosis.

De dosis paracetamol is hoger dan de aanbevolen dosis, waardoor een zeer ernstig risico op leverschade ontstaat. Klinische symptomen van leverschade worden gewoonlijk voor het eerst geregistreerd na 1 tot 2 dagen overdosering met paracetamol. De maximale symptomen van leverschade worden gewoonlijk na 3-4 dagen waargenomen. Het is noodzakelijk om zo snel mogelijk een tegengif te gebruiken.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor de gevolgen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Jonnon-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

Gebruik paracetamol voorzichtig in de volgende gevallen:

Levercelfalen, waaronder het gilbertsyndroom (hyperburine met familiebloed).

De glucose-6-fosfaat-shotphat-dehydrogenase (G6PD) (G6PD) (kan leiden tot hemolytische anemie).

Voorzorgsmaatregelen: Kogels zijn niet geschikt in geval van diarree.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De arts kan, afhankelijk van het specifieke geval dat adviseert, wel of niet aanbevelen dat patiënten het geneesmiddel innemen tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

zwangerschap

is niet van toepassing.

De periode van borstvoeding

is niet van toepassing.

Geneesmiddelinteractie

Het effect van Efferalgan op andere geneesmiddelen:

Orale antistollingsmedicatie: Gelijktijdig gebruik van paracetamol en coumarine, inclusief warfarine, kan de Inr-waarde enigszins veranderen. In dit geval is het noodzakelijk om de monitoring van de Inr-waarde te versterken tijdens de combinatie van gebruik en binnen 1 week na het stoppen van de behandeling met paracetamol.

Interactie met laboratoriumtests: het gebruik van paracetamol kan een interactie aangaan met urinezuurtests in het bloed via de fosfowolfraamzuurmethode en met de glucose-oxide-oxide-berroxidase-test.

Effect van andere geneesmiddelen op Efferalgan:

Fenytoïne: Bij gelijktijdig gebruik kan het leiden tot een verminderde werkzaamheid van paracetamol en verhoogt het het risico op toxiciteit voor de lever. Patiënten die met fenytoïne worden behandeld, moeten grote en/of langdurige paracetamols vermijden. Patiënten moeten de toxische tekenen van de lever kunnen monitoren.

Probenecide: kan de klaring van paracetamol bijna tweemaal verminderen door de combinatie ervan met glucuronzuur te remmen. Bij gelijktijdig gebruik met probenecide moet worden overwogen de dosis paracetamoi te verlagen.

salicylamide: kan de verspillingstijd van paracetamol verlengen (1/4).

Enzyminductiemiddelen: Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol met enzyminductiemiddelen. Deze stoffen omvatten maar onbeperkt barbiturat, isoniazide, carbamazepine, rifampicine en ethanol.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.