Efferalgan kule 150mg upsa sas środek przeciwbólowy, obniżający gorączkę (2 blistry x 5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Kula
Specyfikacja Pudełko zawierające 2 blistry po 5 tabletek
Składnik Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	150 mg

Używa

Wskazania

Efferalgan 150mg zlecony do stosowania w przypadku łagodnego do średniego działania przeciwbólowego i gorączki u dzieci o wadze od 10 - 15 kg.

Pharmacokinus

paracetamol jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym o łagodnym działaniu przeciwzapalnym. W przeciwieństwie do tradycyjnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), paracetamol w stosowanej dawce nie hamuje czynności płytek krwi.

Dokładny mechanizm łagodzenia bólu i gorączki przez paracetamol nie został ustalony. Mechanizm działania można powiązać z efektami ośrodkowymi i peryferyjnymi.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Wchłanianie paracetamolu w odbytnicy jest wolniejsze niż po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 2-4 godzinach po podaniu doodbytniczym.

Dystrybucja: Paracetamol ulega szybkiej dystrybucji do większości tkanek. U dorosłych dystrybucja paracetamolu wynosi około 1-2 l/kg, a u dzieci pomiędzy 0,7 - 1,0 l/kg. Paracetamol nie wiąże się silnie z białkami krwi.

Metabolizm:

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie dwoma głównymi drogami: w połączeniu z kwasem glukuronowym i w połączeniu z kwasem siarkowym; W połączeniu z kwasem siarkowym szybko nasyca się przy przyjęciu większej dawki, ale nadal w ramach leczenia.

Nasycenie procesu glukoronidowego pojawia się dopiero przy dawce większej, toksycznej dla wątroby. Niewielka część (mniej niż 4%) jest metabolizowana przez Cytochrom P450 z wytworzeniem wysoce reaktywnego mediatora (N-acetylobenzochinoiminy). W normalnych warunkach stosowania ten związek pośredni zostanie detoksykowany poprzez redukcję glutationu i ulega odwróceniu w moczu po stłuczeniu cysteiną i kwasem merkapturowym.

Jednakże w przypadku zatrucia dużymi dawkami paracetamolu zwiększa się ilość toksycznych metabolitów.

Epoka:

Metabolity paracetamolu są odwracane głównie w moczu.

U dorosłych około 90% dawki jest wydalane w ciągu 24 godzin, głównie w postaci kompleksu glukuronidowego (około 60%) i koniugatu siarczanowego (około 30%).

mniej niż 5% jest eliminowanych w formie stałej.

Czas sprzedaży w osoczu wynosi około 2 godzin.

Specjalne grupy pacjentów

niewydolność nerek:

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek, wydalanie paracetamolu jest nieco powolne. Gana:

Paracetamol badano u pacjentów z niewydolnością wątroby. Niektóre badania kliniczne wykazały średni spadek metabolizmu paracetamolu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością wątroby, w tym alkoholową marskością wątroby, na co wskazuje wzrost stężenia paracetamolu w osoczu i dłuższy czas trwania leczenia. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Osoby starsze:

U pacjentów w podeszłym wieku parametry farmakokinetyczne i metaboliczne paracetamolu zmieniają się nieznacznie lub bez zmian.

Parametry farmakokinetyczne paracetamolu obserwowane u małych dzieci i dzieci są podobne do obserwowanych u dorosłych, z wyjątkiem nieco krótszego czasu sprzedaży w osoczu (około 2 godzin) w porównaniu do dorosłych. Glukuronidów jest mniej niż w planie, a kompleksu siarczanowego jest znacznie więcej niż u dorosłych.

Przed wzięciem Efferalgan kule 150mg upsa sas środek przeciwbólowy, obniżający gorączkę (2 blistry x 5 tabletek)

Jak stosować

Efferalgan 150 mg jest przygotowywany za pomocą kulek doodbytniczych.

Jeśli Twoje dziecko ma gorączkę powyżej 38,5°C, podejmij poniższe kroki, aby zwiększyć skuteczność zażywania narkotyków:

Zdejmij ubrania swoich dzieci.

Daj dzieciom więcej płynów.

Nie zostawiaj dzieci w zbyt gorącym pomieszczeniu.

W razie potrzeby kąpanie dzieci ciepłą wodą o temperaturze niższej niż 2°C w stosunku do temperatury ciała dziecka.

Częstotliwość i czas zażywania narkotyków:

Weź lek, aby uniknąć wahań bólu lub gorączki. U dzieci konieczne jest zachowanie równomiernej przerwy pomiędzy każdym lekiem, zarówno w dzień, jak i w nocy, więc wynosi ona około 6 godzin, lub co najmniej 4 godziny.

niewydolność nerek:

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek minimalną odległość pomiędzy poszczególnymi lekami należy dostosować zgodnie z poniższą tabelą:

Klirens kreatyniny odległość zażywania leku Stosowanie

Dawka paracetamolu obliczona na podstawie masy ciała i wieku dzieci w celach informacyjnych i instrukcji. Jeśli nie znasz swojej wagi, musisz zważyć najbardziej odpowiednią dawkę.

Odpowiedni wiek odpowiada wadze podanej na boku w celach informacyjnych. Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy jednocześnie sprawdzić, czy leki doustne (zarówno te przepisane, jak i te wydawane bez recepty) nie mogą zawierać paracetamolu. Niezamierzone przedawkowanie może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby i śmierci.

paracetamol ma wiele różnych dawek umożliwiających odpowiednie leczenie w zależności od masy ciała każdego dziecka.

Zalecana dzienna dawka paracetamolu to około 60 mg/kg/dzień, podzielona na 4 dawki, około 15 mg/kg co 6 godzin. Ze względu na ryzyko podrażnienia odbytnicy, leczenie amunicją jest możliwie najkrótsze, nie powinno przekraczać 4 razy dziennie i należy je jak najszybciej zastąpić leczeniem doustnym.

Postać amunicji nie jest odpowiednia w przypadku biegunki.

Zobacz szczegółowe zalecenia w poniższej tabeli:

Waga (kg) odpowiedni wiek* 15 24 miesiące do 3 lat 150 mg 1

6 godzin

600 mg (4 kapsułki) Stosowanie wiek opiera się na lokalnych standardowych krzywych rozwoju.

Niewydolność wątroby: U pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby lub chorobą wątroby jest ona nadal aktywna, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności komórek wątroby, długotrwałym niedożywieniem (słabo dolne rezerwy glutationu) i odwodnieniem, dawka nie powinna przekraczać 3 g/dobę. Dlatego paracetamol należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby i jest przeciwwskazany w przypadku czynnej choroby wątroby, szczególnie w przypadku alkoholowego zapalenia wątroby, spowodowanego indukcją CYP 2E1, która zwiększa toksyczny metabolit paracetamolu działający toksycznie na wątrobę.

Starsi pacjenci: Niepowiązane.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Istnieje również ryzyko przedawkowania, zwłaszcza w przypadku chorób wątroby, u pacjentów długotrwale niedożywionych i osób używających narkotyków indukowanych enzymami. W takich przypadkach szczególnie przedawkowanie może prowadzić do śmierci.

Oznaki i objawy: nudności, wymioty, brak łaknienia, bladość, ból brzucha, migrena i pocenie się często pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin.

Przedawkowanie (o jedno o więcej niż 7,5 g u dorosłych i 140 mg/kg masy ciała u dzieci) spowoduje zniszczenie komórek wątroby, co może spowodować całkowitą martwicę i brak powrotu do zdrowia, prowadząc do niewydolności komórek wątroby, kwaśnej infekcji metabolicznej, może prowadzić do śpiączki i śmierci.

Jednocześnie następuje wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny wraz ze spadkiem poziomu protrombiny, który może wystąpić od 12 do 48 godzin po zażyciu leku. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby są zwykle widoczne po 1–2 dniach i osiągają maksimum po 3–4 dniach.

Zarządzanie:

Zabierz go natychmiast do szpitala.

Należy jak najszybciej pobrać probówkę, aby wstępnie określić stężenie paracetamolu w osoczu, ale nie wcześniej niż 4 godziny po przyjęciu paracetamolu.

Szybko wyeliminować ilość leku stosowaną w gastrologii.

Typowe leczenie przedawkowania paracetamolu obejmuje jak najszybsze podanie antidotum, n-acetylocysteiny (doustnie lub dożylnie), jeśli to możliwe, przed 10 godziną po przedawkowaniu.

Leczenie objawowe.

Na początku leczenia należy przeprowadzić badanie wątroby i powtarzać je co 24 godziny. W większości przypadków aktywność aminotransferaz wątrobowych powraca do normy po 1-2 tygodniach, po całkowitym przywróceniu funkcji wątroby. Jednak w przypadku zbyt dużej masy może być konieczny przeszczep wątroby.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Niepożądane efekty podczas stosowania Efferalganu 150mg, które możesz napotkać.

Często, ADR> 1/100

Brak raportu.

rzadko, 1/1000

Brak raportu.

Brak częstotliwości

Krew i układ limfatyczny: zmniejszona ilość płytek krwi.

Układ pokarmowy: ból brzucha, biegunka.

Wątroba: niewydolność wątroby, martwica wątroby, zapalenie wątroby.

Odporność: reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość, orły.

Kliniczne: Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Skóra i tkanka podskórna: Czerwona wysypka, swędzenie, wysypka, pokrzywka, zespół ciała obcego, ostre krosty, zespół zatrutej martwicy skóry, zespół Stevensa-Johnsona.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Efferalgan 150 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

alergia na paracetamol lub chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) lub na składniki leku.

Ciężka choroba wątroby.

nowe zapalenie odbytu albo krwawienie z odbytu lub odbytu.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, wybieraj inne leki (w tym leki na receptę i bez recepty) niezawierające paracetamolu.

Maksymalne rekomendacje:

W przypadku dzieci o masie ciała 10–15 kg całkowita dawka paracetamolu nie może przekraczać 60 mg/kg na dzień.

Używanie naboi wiąże się z ryzykiem miejscowego podrażnienia, zwiększeniem częstotliwości i intensywności w czasie, czasie umieszczenia i dawce.

Dawka paracetamolu jest wyższa od dawki zalecanej, co powoduje bardzo poważne ryzyko uszkodzenia wątroby. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby pojawiają się zwykle po 1–2 dniach przedawkowania paracetamolu. Maksymalne objawy uszkodzenia wątroby obserwuje się zwykle po 3-4 dniach. Należy jak najszybciej zastosować antidotum.

Lekarze muszą ostrzec pacjenta o skutkach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Jonnona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Należy ostrożnie stosować paracetamol w następujących przypadkach:

Niewydolność komórek wątroby, w tym zespół Gilberta (hiperburyna z krwią rodzinną).

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowo-shotfatowa (G6PD) (G6PD) (może prowadzić do anemii hemolitycznej).

Środki ostrożności: Pociski nie są odpowiednie w przypadku biegunki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lekarz może w zależności od konkretnego przypadku zalecić pacjentowi przyjmowanie leku podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

ciąża

nie dotyczy.

Okres karmienia piersią

nie obowiązuje.

Interakcje leków

Wpływ leku Efferalgan na inne leki:

Doustne leki przeciwzakrzepowe: jednoczesne stosowanie paracetamolu z kumaryną, w tym warfaryną, może nieznacznie zmienić wartość Inr. W takim przypadku konieczne jest wzmocnienie monitorowania wartości Inr podczas skojarzonego stosowania, a także w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu leczenia paracetamolem.

Interakcja z badaniami laboratoryjnymi: stosowanie paracetamolu może wchodzić w interakcje z wynikami badań kwasu moczowego we krwi metodą kwasu fosfotungstowego oraz z testem tlenku glukozy i berroksydazy.

Wpływ innych leków na Efferalgan:

Fenytoina: stosowana jednocześnie może prowadzić do zmniejszenia skuteczności paracetamolu i zwiększa ryzyko toksycznego działania na wątrobę. Pacjenci leczeni fenytoiną powinni unikać dużych i (lub) długotrwałych paracetamoli. Pacjenci muszą mieć możliwość monitorowania objawów toksycznych wątroby.

Probenecyd: może prawie dwukrotnie zmniejszyć klirens paracetamolu poprzez hamowanie jego połączenia z kwasem glukuronowym. Należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamoi stosowanego jednocześnie zprobenecydem.

salicylamid: może wydłużyć czas marnowania (1/4) paracetamolu.

Substancje indukujące enzymy: Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu z substancjami indukującymi enzymy. Substancje te obejmują między innymi barbiturat, izoniazyd, karbamazepinę, ryfampicynę i etanol.

Przechowywanie

Przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.