Efferalgan bullets 150 mg analgezic upsa sas, reducerea febrei (2 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Glonţ
Specificații Cutie cu 2 blistere x 5 comprimate
Ingredient Acetaminofen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	150 mg

Utilizări

Indicatii

Efferalgan 150mg comandat pentru utilizare in caz de analgezic usor pana la mediu si febra pentru copii cu greutatea intre 10 - 15 kg.

Pharmacokinus

paracetamolul este un analgezic și antipiretic cu activitate antiinflamatoare ușoară. Spre deosebire de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene tradiționale (AINS), paracetamolul nu inhibă funcția trombocitelor la doza de tratament.

Nu a fost determinat mecanismul exact de calmare a durerii și efectele febrei ale paracetamolului. Mecanismul de acțiune poate fi legat de efectele la nivel central și periferic.

Farmacocinetica dinamică

absorbția: absorbția paracetamolului în rect este mai lentă decât pe cale orală. Concentrația maximă în plasmă este atinsă la aproximativ 2-4 ore după utilizarea rectală.

Distribuție: Paracetamolul este distribuit rapid în majoritatea țesuturilor. La adulți, distribuția paracetamolului este de aproximativ 1-2 l/kg iar la copii între 0,7 - 1,0 l/kg. Paracetamolul nu se conectează puternic cu proteinele din sânge.

Metabolism:

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pe două căi principale: în asociere cu acidul glucuronic și asociat cu acidul sulfuric; Combinat cu acid sulfuric saturat rapid atunci când se ia o doză mai mare, dar încă în domeniul de aplicare al tratamentului.

Saturația procesului de glucoronide apare doar atunci când doza este mai mare, toxică pentru ficat. O mică parte (mai puțin de 4%) este metabolizată de Cytochrom P450 pentru a forma un mediator reactiv ridicat (N-acetil benzochinoneimină), în condiții normale de utilizare, acest intermediar va fi detoxificat prin reducerea glutationului și este inversat în urină după congestia cu cisteină și acid mercapturic. crește.

Era:

Metaboliții paracetamolului sunt în principal inversați în urină.

La adulți, aproximativ 90% din doză este excretată timp de 24 de ore, în principal sub formă de complex glucuronid (aproximativ 60%) și sulfat conjugat (aproximativ 30%).

mai puțin de 5% sunt eliminate în formă constantă.

Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 2 ore.

Grupuri speciale de pacienți

insuficiență renală:

Când insuficiență renală severă, excreția paracetamolului este ușor lentă. Gan:

Paracetamolul a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Unele studii clinice au arătat scăderea medie a metabolismului paracetamolului la pacienții cu insuficiență hepatică cronică, inclusiv ciroza alcoolică, așa cum arată creșterea nivelurilor plasmatice de paracetamol și timpul de pierdere mai lung. Prin urmare, aveți grijă când utilizați paracetamol la pacienții cu insuficiență hepatică.

Persoane în vârstă:

Subiecții vârstnici, farmacocinetici și metabolici ai paracetamolului se modifică ușor sau neschimbat.

Parametrii farmacocinetici ai paracetamolului observați la copii mici și copii sunt similari cu cei observați la adulți, cu excepția timpului de vânzare în plasmă puțin mai scurt (aproximativ 2 ore) comparativ cu adulții. Glucuronida este mai mică decât planul și complexul de sulfat este semnificativ mai semnificativ decât adulții.

Înainte de a lua Efferalgan bullets 150 mg analgezic upsa sas, reducerea febrei (2 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

Efferalgan 150 mg este preparat cu gloanțe rectale.

Dacă copilul dumneavoastră are febră peste 38,5 °C, luați următorii pași pentru a crește eficacitatea consumului de droguri:

Scoateți hainele copiilor dvs.

Dați copiilor mai mult lichid.

Nu lăsați copiii prea cald.

Dacă este necesar, scăldarea copiilor cu apă caldă, cu o temperatură mai mică de 2°C față de temperatura corpului copilului.

Frecvența și timpul de utilizare a drogurilor:

Luați medicamentul pentru a evita oscilațiile durerii sau febrei. La copii, este necesar să existe un decalaj uniform între fiecare medicament, atât ziua, cât și noaptea, deci este de aproximativ 6 ore, sau cel puțin 4 ore.

insuficiență renală:

La pacienții cu insuficiență renală severă, distanța minimă dintre fiecare medicament trebuie ajustată conform următorului tabel:

Clearance-ul creatininei distanța consumului de droguri Utilizare

Doza de paracetamol calculată în funcție de greutatea copiilor, vârsta copiilor pentru referință și instrucțiuni. Dacă nu vă cunoașteți greutatea, trebuie să cântăriți cea mai potrivită doză.

Vârsta adecvată corespunde greutății prezentate pe lateral pentru referință. Pentru a evita riscul de supradozaj, verificați dacă medicamentele orale în același timp (atât medicamentele prescrise, cât și cele care nu sunt prescrise) nu trebuie să conțină paracetamol. Supradozajul datorat neintenționat poate duce la leziuni hepatice severe și la moarte.

Paracetamolul are multe tipuri diferite de doze pentru tratamentul adecvat, în funcție de greutatea fiecărui copil.

Doza zilnică recomandată de paracetamol este de aproximativ 60 mg/kg/zi, împărțită în 4 utilizări, aproximativ 15 mg/kg la fiecare 6 ore. Deoarece există riscul de iritație rectală, tratamentul cu muniție este cât mai scurt posibil, nu trebuie să depășească de 4 ori/zi și trebuie înlocuit cât mai curând posibil pe cale orală.

Forma de muniție nu este potrivită în cazul diareei.

Consultați recomandările specifice ca tabelul de mai jos:

Greutate (kg) vârsta corespunzătoare * 15 24 luni până la 3 ani 150 mg 1

6 ore

vârsta se bazează pe curbele de dezvoltare standard locale.

Insuficiență hepatică: La pacienții cu boală hepatică cronică sau boală hepatică, este încă activă, în special la pacienții cu afectare a celulelor hepatice, malnutriție prelungită (rezerve de glutation slab inferioare) și deshidratare, doza nu trebuie să depășească 3 g/zi. Prin urmare, Paracetamolul trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență hepatică și contraindicat atunci când există o boală hepatică activă, în special pentru hepatita alcoolică, datorită inducției CYP 2E1, care crește metabolitul toxicității hepatice toxice pentru paracetamol.

Pacienți în vârstă: nu au legătură.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Există, de asemenea, riscul de supradozaj, în special în bolile hepatice, la pacienții subnutriți prelungit și la consumatorii de droguri induși de enzime. În special, supradozajul poate duce la deces în aceste cazuri.

Semne și simptome: greață, vărsături, anorexie, palidă, dureri abdominale, migrenă și transpirație apar adesea în primele 24 de ore.

Supradozajul (una cu mai mult de 7,5 g la adulți și 140 mg/kg greutate corporală la copii) va determina anularea celulelor hepatice, ceea ce poate provoca necroză completă și nerecuperare, ducând la infecție metabolică și comă a acidului hepatic.

În același timp, există o creștere a transaminazei hepatice, a lactat dehidrogenazei și a bilirubinei împreună cu o scădere a nivelurilor de protrombină care poate apărea de la 12 la 48 de ore după administrarea medicamentului. Simptomele clinice ale afectării hepatice sunt de obicei pronunțate la început după 1 până la 2 zile și ajung la maxim după 3-4 zile.

Management:

Du-l imediat la spital.

Luați o eprubetă de sânge cât mai curând posibil pentru a cuantifica inițial concentrația de paracetamol în plasmă, dar nu mai devreme la 4 ore după administrarea paracetamolului.

Eliminați rapid cantitatea de medicament folosită în gastronomie.

Tratamentul obișnuit pentru supradozajul cu paracetamol include un antidot cât mai curând posibil, n-acetilcisteină (oral sau intravenos), dacă este posibil, înainte de a 10-a oră după supradozaj.

Tratament simptomatic.

Trebuie să efectueze un test hepatic la începutul tratamentului și să se repete la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, transaminaza hepatică revine la normal după 1-2 săptămâni cu recuperarea completă a funcției hepatice. Cu toate acestea, în cazul în care este prea greu, poate fi necesar transplantul de ficat.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite când utilizați Efferalgan 150 mg pe care le puteți întâlni.

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

rar, 1/1000

Niciun raport.

Nu există frecvență

Sânge și sistem limfatic: cantitate redusă de trombocite.

Digestive: dureri abdominale, diaree.

Ficat: insuficiență hepatică, necroză hepatică, hepatită.

Imun: reacție anafilactică, hipersensibilitate, vulturi.

Clinic: Creșterea enzimelor hepatice.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată roșie, mâncărime, erupție cutanată, urticarie, sindrom de corp străin, pustule acute, sindrom de necroză cutanată otrăvită, sindrom Stevens-Johnson.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Efferalgan 150 mg contraindicat în următoarele cazuri:

alergii la paracetamol sau cu clorhidrat de propacetamol (precursorul paracetamolului) sau ingredientele medicamentului.

Boală hepatică severă.

noua inflamație anale sau sângerare rectală sau rectală.

Atenție când utilizați

Pentru a evita riscul de supradozaj, alegeți alte medicamente (inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală) fără paracetamol.

Recomandări maxime:

Pentru copiii care cântăresc 10 - 15 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg/kg pe zi.

Utilizarea gloanțelor prezintă riscul de iritare locală, frecvența și intensitatea crește în timp, timpul de plasare și doza.

Doza de paracetamol este mai mare decât doza recomandată, ceea ce provoacă un risc foarte grav de afectare a ficatului. Simptomele clinice ale afectării ficatului sunt de obicei înregistrate pentru prima dată după 1 până la 2 zile de supradozaj cu paracetamol. Simptomele maxime de afectare a ficatului sunt de obicei observate după 3-4 zile. Trebuie să utilizați antidotul cât mai curând posibil.

Medicii trebuie să avertizeze pacientul cu privire la efectele reacțiilor grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Jonnon (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute (AGEP).

Utilizați paracetamol cu atenție în următoarele cazuri:

Insuficiența celulelor hepatice, inclusiv sindromul Gilbert (hiperburină cu sânge de familie).

Glucozo-6-fosfat-shotphat-dehidrogenaza (G6PD) (G6PD) (poate duce la anemie hemolitică).

Precauții: Gloanțele nu sunt potrivite în cazul diareei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicul poate depinde de cazul specific care recomandă sau nu recomandarea pacienților să ia medicamentul atunci când conduc și folosesc utilaje.

sarcina

nu se aplică.

Perioada de alăptare

nu se aplică.

Interacțiunea medicamentoasă

Efectul Efferalgan asupra altor medicamente:

Medicamente anticoagulante orale: Paracetamolul concomitent cu cumarină, inclusiv warfarina, poate modifica ușor valoarea Inr. În acest caz, este necesar să se întărească monitorizarea valorii Inr în timpul combinației de utilizare, precum și în decurs de 1 săptămână după oprirea tratamentului cu paracetamol.

Interacțiunea cu testele de laborator: utilizarea paracetamolului poate interacționa cu testele de acid uric din sânge prin metoda acidului fosfotungstic și cu testul glucoză-oxid-oxid-berroxidază.

Efectul altor medicamente asupra Efferalgan:

Fenitoina: atunci când este utilizată simultan, poate duce la reducerea eficacității paracetamolului și crește riscul de toxicitate pentru ficat. Pacienții care sunt tratați cu fenitoină ar trebui să evite paracetamolul mari și/sau prelungit. Pacienții trebuie să poată monitoriza semnele toxice ale ficatului.

Probenecid: poate reduce de aproape două ori clearance-ul paracetamolului prin inhibarea combinației sale cu acidul glucuronic. Ar trebui să ia în considerare reducerea dozei de paracetamoi atunci când este utilizat concomitent cu probenecid.

salicilamidă: poate prelungi timpul de risipă (1/4) de paracetamol.

Substanțe de inducție enzimatică: aveți grijă când utilizați paracetamol cu substanțe de inducție enzimatică. Aceste substanțe includ dar nelimitat barbituric, izoniazidă, carbamazepină, rifampină și etanol.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.