Efferalgan mermileri 150 mg upsa sas analjezik, ateş düşürücü (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form Madde işareti
Özellikler 2 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	150mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

10 - 15 kg arası çocuklarda hafif ila orta dereceli analjezik ve ateş durumunda kullanılmak üzere Efferalgan 150mg siparişi verildi.

Pharmacokinus

parasetamol hafif antiinflamatuar aktiviteye sahip bir analjezik ve antipiretiktir. Geleneksel nonsteroid antiinflamatuar ilaçlardan (NSAID) farklı olarak parasetamol, tedavi dozunda trombosit fonksiyonunu engellemez.

Parasetamolün ağrı kesici ve ateş üzerindeki etkisinin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Etki mekanizması merkezi ve çevresel etkilerle ilişkili olabilir.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Parasetamolün rektumdaki emilimi, oral emilimden daha yavaştır. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona, rektal kullanımdan yaklaşık 2-4 saat sonra ulaşılır.

Dağılım: Parasetamol çoğu dokuya hızla dağılır. Yetişkinlerde Paracetamol'ün dağılım dağılımı yaklaşık 1-2 l/kg, çocuklarda ise 0,7 - 1,0 l/kg arasındadır. Parasetamol kan proteinine güçlü bir şekilde bağlanmaz.

Metabolizma:

Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir: glukuronik asitle birlikte ve sülfürik asitle bağlantılı olarak; Sülfürik asitle birleştiğinde daha yüksek bir doz alındığında hızla doyurulur ancak yine de tedavi kapsamındadır.

Glukoronid sürecinin doygunluğu yalnızca doz daha yüksek olduğunda ortaya çıkar, karaciğer için toksiktir. Küçük bir kısmı (%4'ten az) Sitokrom P450 tarafından metabolize edilerek yüksek reaktif bir aracı (N-asetil Benzokinoneimin) oluşturulur, normal kullanım koşullarında bu ara ürün glutatyonun indirgenmesiyle detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile tıkanıklıktan sonra idrarda tersine çevrilir.

Ancak yüksek dozda parasetamol ile zehirlenme durumunda toksik metabolitlerin miktarı artar.

Dönem:

Parasetamol metabolitleri çoğunlukla idrarda tersine çevrilir.

Yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60'ı) ve sülfat konjugatı (yaklaşık %30'u) formunda olmak üzere 24 saat boyunca atılır.

%5'ten azı sabit biçimde elenir.

Plazmada satış süresi yaklaşık 2 saattir.

Özel hasta grupları

böbrek yetmezliği:

Şiddetli böbrek yetmezliğinde parasetamol atılımı biraz yavaşlar. -

Parasetamol karaciğer yetmezliği olan hastalarda incelenmiştir. Bazı klinik araştırmalar, alkolik siroz da dahil olmak üzere kronik karaciğer yetmezliği olan hastalarda, plazma parasetamol seviyelerindeki artış ve daha uzun atık sürenin de gösterdiği gibi, parasetamol metabolizmasında ortalama düşüş olduğunu göstermiştir. Bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda parasetamol kullanırken dikkatli olun.

Yaşlı insanlar:

Yaşlılarda, parasetamolün farmakokinetiği ve metabolik özellikleri biraz değişir veya değişmez.

Küçük çocuklarda ve çocuklarda gözlenen parasetamolün farmakokinetik parametreleri, plazmadaki satış süresinin yetişkinlere göre biraz daha kısa olması (yaklaşık 2 saat) dışında yetişkinlerde gözlemlenenlere benzerdir. Glukuronid planından daha azdır ve sülfat kompleksi yetişkinlere göre anlamlı derecede daha fazladır.

Almadan önce Efferalgan mermileri 150 mg upsa sas analjezik, ateş düşürücü (2 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Efferalgan 150mg rektal kurşunlarla hazırlanmıştır.

Çocuğunuzun ateşi 38,5°C'nin üzerindeyse uyuşturucu kullanımının etkinliğini artırmak için aşağıdaki adımları izleyin:

Çocuklarınızın kıyafetlerini çıkarın.

Çocuklara daha fazla sıvı verin.

Çocukları aşırı sıcakta bırakmayın.

İhtiyaç halinde çocukları, sıcaklığı çocuğun vücut sıcaklığına göre 2°C'den düşük olan ılık suyla yıkamak.

Uyuşturucu kullanma sıklığı ve zamanı:

Ağrı veya ateş dalgalanmalarını önlemek için ilacı alın. Çocuklarda, gece ve gündüz olmak üzere her ilaç arasında eşit bir aralık olması gerekir, yani yaklaşık 6 saat, yani en az 4 saattir.

böbrek yetmezliği:

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda her ilaç arasındaki minimum mesafe aşağıdaki tabloya göre ayarlanmalıdır:

Kreatinin klerensi ilaç kullanım mesafesi kullanın

Referans ve talimatlar için çocukların ağırlığına, çocukların yaşına göre hesaplanan Parasetamol dozu. Kilonuzu bilmiyorsanız en uygun dozu tartmanız gerekir.

Uygun yaş, referans için yanda gösterilen ağırlığa karşılık gelir. Doz aşımı riskini önlemek için aynı zamanda ağızdan alınan ilaçları da kontrol edin (hem reçeteli hem de reçetesiz ilaçlar) parasetamol içermemelidir. Kasıtsız aşırı doz, ciddi karaciğer hasarına ve ölüme yol açabilir.

Parasetamolün, her çocuğun ağırlığına bağlı olarak uygun tedavi için birçok farklı doz türü vardır.

Parasetamolün önerilen günlük dozu, 4 kullanıma bölünmüş yaklaşık 60 mg/kg/gün olup, her 6 saatte bir yaklaşık 15 mg/kg'dır. Rektal tahriş riski olduğundan mühimmatla tedavi mümkün olduğu kadar kısa olmalı, günde 4 defayı geçmemeli ve mümkün olan en kısa sürede ağız yoluyla değiştirilmelidir.

Mühimmatın şekli ishal durumunda uygun değildir.

Aşağıdaki tabloda belirtilen spesifik önerilere bakın:

Ağırlık (kg) uygun yaş * 15 24 ay ila 3 yaş 150 mg 1

6 saat

600 mg (4 kapsül) Kullanımı yaş, yerel standart gelişim eğrilerine dayanmaktadır.

Karaciğer yetmezliği: Kronik karaciğer hastalığı veya karaciğer hastalığı olan hastalarda, özellikle karaciğer hücre bozukluğu, uzun süreli malnütrisyon (zayıf yetersiz glutatyon rezervleri) ve dehidrasyonu olan hastalarda, dozaj 3 g/gün'ü geçmemelidir. Bu nedenle Parasetamol karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalı ve parasetamolün toksik karaciğer toksisitesinin metabolitini artıran CYP 2E1 indüksiyonu nedeniyle özellikle alkol hepatiti gibi aktif karaciğer hastalığı varsa kontrendikedir.

Yaşlı hastalar: İlgili değil.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Özellikle karaciğer hastalığında, uzun süreli yetersiz beslenen hastalarda ve enzim kaynaklı ilaç kullananlarda aşırı doz riski de vardır. Özellikle doz aşımı bu durumlarda ölüme yol açabilmektedir.

Belirti ve semptomlar: bulantı, kusma, anoreksi, solgunluk, karın ağrısı, migren ve ter genellikle ilk 24 saatte ortaya çıkar.

Doz aşımı (yetişkinlerde birer birer 7,5 g'dan fazla ve çocuklarda 140 mg/kg vücut ağırlığı) karaciğer hücrelerinin iptal edilmesine neden olur, bu da tam nekroza ve iyileşmemeye neden olabilir, karaciğer hücre yetmezliğine, metabolik asidik enfeksiyona, komaya ve ölüme yol açabilir.

Aynı zamanda karaciğer transaminaz, laktat dehidrojenaz ve bilirubinde bir artış ve ilacı aldıktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilecek protrombin seviyelerinde bir azalma vardır. Karaciğer hasarının klinik semptomları genellikle ilk olarak 1-2 gün sonra belirginleşir ve 3-4 gün sonra maksimuma ulaşır.

Yönetim:

Derhal hastaneye götürün.

Başlangıçta plazmadaki parasetamol konsantrasyonunu ölçmek için mümkün olan en kısa sürede bir kan tüpü alın, ancak parasetamol aldıktan sonraki 4 saatten daha erken olmamalıdır.

Gastrolojinin kullandığı ilaç miktarını hızla ortadan kaldırın.

Parasetamol doz aşımının yaygın tedavisi, mümkün olan en kısa sürede bir panzehir, mümkünse doz aşımından sonraki 10. saatten önce n-asetilsistein (oral veya intravenöz) uygulanmasını içerir.

Semptomatik tedavi.

Tedavinin başında karaciğer testi yapılmalı ve 24 saatte bir tekrarlanmalıdır. Çoğu durumda karaciğer transaminazı, karaciğer fonksiyonunun tamamen iyileşmesiyle 1-2 hafta sonra normale döner. Ancak çok ağır olması durumunda karaciğer nakline ihtiyaç duyulabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Efferalgan 150mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler.

Ortak, ADR> 1/100

Rapor yok.

nadiren, 1/1000

Rapor yok.

Frekans yoktur

Kan ve lenfatik sistem: azalmış trombosit miktarı.

Sindirim: karın ağrısı, ishal.

Karaciğer: Karaciğer yetmezliği, karaciğer nekrozu, hepatit.

Bağışıklık: Anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık, kartallar.

Klinik: Karaciğer enzimini artırın.

Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü, kaşıntı, döküntü, ürtiker, yabancı cisim sendromu, akut püstüller, zehirli cilt nekrozu sendromu, Stevens-Johnson sendromu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Efferalgan 150mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

parasetamole veya propasetamol hidroklorüre (parasetamolün öncüsü) veya ilacın bileşenlerine karşı alerji.

Şiddetli karaciğer hastalığı.

yeni anal iltihaplanma veya rektal veya rektal kanama.

Kullanırken dikkatli olun

Aşırı doz riskini önlemek için parasetamol içermeyen diğer ilaçları (reçeteli ve reçetesiz ilaçlar dahil) seçin.

Maksimum öneriler:

10 - 15 kg ağırlığındaki çocuklar için toplam parasetamol dozu günde 60 mg/kg'ı geçmemelidir.

Mermi kullanımı lokal tahriş riski taşır; zamanla, yerleştirme süresi ve dozla sıklık ve yoğunluk artışı meydana gelir.

Parasetamol dozu önerilen dozdan yüksektir ve çok ciddi karaciğer hasarı riskine neden olur. Karaciğer hasarının klinik semptomları genellikle ilk olarak 1 ila 2 günlük parasetamol doz aşımından sonra kaydedilir. Karaciğer hasarının maksimum belirtileri genellikle 3-4 gün sonra görülür. Panzehiri mümkün olan en kısa sürede kullanmanız gerekiyor.

Doktorların hastayı Stevens-Jonnon sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının etkileri konusunda uyarması gerekir.

Aşağıdaki durumlarda parasetamol'ü dikkatli kullanın:

Gilbert sendromu (aile kanında hiperburin) dahil olmak üzere karaciğer hücre yetmezliği.

Glikoz-6-fosfat-şoffat-dehidrojenaz (G6PD) (G6PD) (hemolitik anemiye yol açabilir).

Önlemler: Kurşunlar ishal durumunda uygun değildir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Doktor, hastaların araç ve makine kullanırken ilacı almasının önerilip önerilmeyeceği konusunda öneride bulunacak spesifik duruma bağlı olabilir.

hamilelik

geçerli değildir.

Emzirme dönemi

geçerli değildir.

İlaç etkileşimi

Efferalgan'ın diğer ilaçlar üzerindeki etkisi:

Antikoagülan ağızdan ilaç tedavisi: Parasetamolün warfarin dahil kumarin ile birlikte kullanılması Inr değerini biraz değiştirebilir. Bu durumda hem kombinasyon kullanımı sırasında hem de parasetamol tedavisinin kesilmesinden sonraki 1 hafta içinde Inr değerinin takibinin güçlendirilmesi gerekmektedir.

Laboratuvar testleriyle etkileşim: Parasetamol kullanımı fosfotungstik asit yöntemiyle yapılan kan ürik asit testleri ve glikoz-oksit-oksit-berroksidaz testiyle etkileşime girebilir.

Diğer ilaçların Efferalgan üzerindeki etkisi:

Fenitoin: Eş zamanlı kullanıldığında parasetamolün etkinliğinin azalmasına neden olabilir ve karaciğere yönelik toksisite riskini artırabilir. Fenitoin ile tedavi edilen hastalar büyük miktarda ve/veya uzun süreli parasetamollerden kaçınmalıdır. Hastaların karaciğerin toksik belirtilerini izleyebilmeleri gerekir.

Probenesid: Parasetamolün glukuronik asit ile kombinasyonunu inhibe ederek klerensini neredeyse iki kat azaltabilir. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamoi dozunun azaltılması düşünülmelidir.

salisilamit: parasetamolün atık süresini (1/4) uzatabilir.

Enzim indüksiyon maddeleri: Parasetamolü enzim indüksiyon maddeleri ile birlikte kullanırken dikkatli olun. Bu maddeler sınırsız barbitürat, izoniazid, karbamazepin, rifampin ve etanolü içerir.

Saklama

30 °C'nin altında saklama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.